钨的极谱波研究及钼精矿中钨的测定

在ＰＨ２．３的磷酸－１．１８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ桑色素底液中，钨在－１．１４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）有一灵敏的极谱波，可用于微量钨的测定，线性范围４．３５×１０＾－１０－－２．１８×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，检出限４．１４×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。直接应用于精矿中钨的测定，方法简便快速，结果准确。     

W—Ni—Fe—Cu体系钨合金的液相烧结与低温室密化

采用三元烧结剂Ｎｉ－Ｆｅ－Ｃｕ在低温下进行了钨合金的液相烧结研究。通过加入２ｗｔ％Ｃｕ,在１５７３Ｋ－３０ＭＰａ－９０ｍｉｎ的热压条件下成功制备出几乎完全致密并具有较高抗弯强度的９３Ｗ－３．５Ｎｉ－１．５Ｆｅ－２．０Ｃｕ合金,详细探讨了Ｗ－Ｎｉ－Ｆｅ－Ｃｕ体系钨合金的低温密致化机理。     

光度法直接测定钨合金中钍

研究了钨合金中钍的直接测定方法,在１．０ｍｏｌ／Ｌ硝酸和０．０８ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸介质中,钍与３－（２－羟基－３－羧基－５－磺基苯基）偶氮）－６－（２－胂酸基苯基）偶氮）－４,５－二羟基－２,７－萘二磺酸（ＡＳＡ－ＨＫＳ）发生灵敏的显色反应,钍与试剂形成１：２绿色配合物,最大吸收波长为６７５ｎｍ表观摩尔吸光系数为８．５４×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）。钍含量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,该     

钨铜与纳米钨铜复合材料的发展现状

高导电导热性铜与高温强度、强抗电弧烧蚀钨的良好结合使钨铜复合材料具有一系列优异性能。钨与铜的互不相溶性决定了钨铜复合材料制备的特殊性。由于纳米颗粒具有特殊性能和很大的活性，纳米钨铜复合材料的制备尤为特殊。本文作者介绍了近年来国内外钨铜复合材料及纳米钨铜复合材料的研究现状，总结分析了其主要制备方法的特点和进行改进需要考虑的问题。     

α－单取代钨锗杂多酸盐的合成及性质

合成了钴、镍单取代钨锗杂多酸盐α－Ｋ６［ＧｅＷ１１Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１２Ｈ２Ｏ和α－Ｋ５Ｈ［ＧｅＷ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１５Ｈ２Ｏ．通过元素分析、紫外和红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射等手段进行表征；研究了其极谱及热性质，讨论了配合物的结构     

钨硅酸催化合成缩醛（酮）

研究了以钨硅酸为催化剂，由醛（酮）与醇直接反应制缩醛（酮），适宜的反应条件为：Ｓ民醇的物质的量比为１：２．５（ｍｏｌ／ｍｏｌ）每摩尔醛桐）用催化剂０．５ｇ，以环己烷为带水剂，后处理简单，无“三废”污染。     

平桂地区中泥盆统过渡层的钨锡分布

通过对中泥盆统信都组和东岗岭组过渡层八条剖面系统的沉积相和地球化学研究表明，本区钨、锡含量较低，钨平均为１．６４×１０－６，锡平均为１．４×１０－６，由砂坪→混合坪－泻湖→凹沟，由台地→台盆，钨、锡含量增高，钨／锡比值降低。综合分析地层中的钨锡分布、岩体的合矿性和矿区异常等特征，过渡层不是钨、锡的矿源层。     

钨青铜化合物Mx WO3的研究现状

文中重点分类介绍了国内外近几年钨青铜化合物,主要是氢钨青铜、锂钨青铜和钠钨青铜等的合成方法,同时对钨青铜结构、性能及应用研究也作了简要介绍,并对钨青铜化合物研究的发展方向进行分析.     

镧系元素的杂多钨镓酸盐的合成与表征

合成了８种稀土钨镓杂多配合物Ｋ１１［Ｌｎ（ＧａＷ１１Ｏ３９Ｈ２）２］．ｘＨ２Ｏ（ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ），通过元素分析、红外光谱、钨－１８３核磁共振谱、电子自旋共振光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定，对其进行了表征。     

选冶联合工艺从钨尾矿及细泥中回收钨的试验研究

研究了采用粗浮选——钨粗精矿直接碱分解的选冶联合流程处理钨尾矿、细泥及浸出渣的工艺,确定了浮选和碱分解的较优实验条件,对传统浸出和微波浸出钨精矿效果作出了客观的评价．结果表明：在选冶联合工艺条件下,WO3品位为0．39％的钨尾矿及细泥经粗浮选、微波辅助碱分解后WO3回收率可达82．6％．微波辅助浸出比传统加热浸出效率高．     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

砷钼钨杂多酸根—结晶紫显色反应研究及应用

研究了砷钼钨杂多酸根与结晶紫的缔合显色反应．在硫酸介质及聚乙烯醇存在下,砷钼钨杂多酸根与结晶紫形成１∶２络合物,可直接用于水相测定钨,其选择性及灵敏度均好,且可消除钼的干扰．λｍａｘ和ε′分别为５６０ｎｍ和６．１×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．钨含量在０～２μｇ／ｍＬ符合比耳定律．     

新的六方晶钨氧化合物NaxWO3的制备

用热液法制备了ＮａｘＷＯ３,ｘ为０．００１８－０．０３８０,这是一类新的六方晶钨氧化合物,斜方晶钨酸钠酸化水洗,再进行热液不;当钠含量≥１６０×１０＾－６时（质量分数）,得到斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ单相,当钠含量≤４０×１０＾－６时,得到ＷＯ３·Ｈ２Ｏ单相,当钠含量在４０×１０＾－６－１６０×１０＾－６之间则为两相混合物,斜方晶ＷＯ３·１／３Ｈ２Ｏ在２９０－４２０℃脱水得到六方晶ｈ－ＮａｘＷＯ３     

原子簇化合物中钨含量的测定

建立了原子簇化合物中钨的测定方法，并讨论了钨的回收率及各种阳离子对钨的影响。该方法分析速度快，操作简便。     

钨球在侵彻装甲钢板中的变形分析

通过进行不同质量钨球对不同厚度装甲钢板的侵彻试验，得到了极限贯穿速度情况下的钨球变形规律．试验表明，在钨球侵彻装甲钢板的所有速度段，均产生不同程度的变形，且随侵彻速度的不同其变形程度相差较大．本文指出，在进行钨球侵彻装甲钢板问题研究中钨球的变形状况不容忽视．钨球变形研究具有重要的工程实用价值     

钨渣中有价金属综合回收工艺

对从钨渣中回收钽、铌的工艺进行了研究；采用苏打焙烧－水浸与酸浸结合的湿法处理，经实验确定了最佳工艺条件：苏打用量为理论量的6.0倍，焙烧温度为850－950℃，焙烧时间为50min，水浸液固比为6：1，时间为90min；酸煮时HCl浓度为20％，浸出液固比为6：1，时间为60min。按照以上条件处理钨渣，可获得含Ta2O5 Nb2O5达15.89%（其中ω(Ta2O5)为4.06%)的钽铌富集渣，钽铌回收率达79.46%。该工艺既可完善我国现行的钨冶金流程，充分利用自然资源，获得可直接应用的钽铌生产原料，又可减少大量钨渣堆存引起的环境污染问题。     

La-W、Ce-w、Y-W电极材料热发射性能研究

研究了稀土元素Ｌａ．Ｃｅ．Ｙ对钨极材料热电子发射能力和稳定性的影响．利用粉末冶金和压力加工方法,制备了系列稀土钨电极材料,并对它们分别进行了引弧、静特性等焊接性能研究,借助于扫描电镜和Ｘ－ｒａｙ能谱仪对镧钨、钇钨、铈钨等燃弧后的４种电极（含用于参照的钍钨电极）进行显微观察,分析了稀土元素在钨电极热发射过程中的行为和作用机制．研究表明：在中小电流时ｗ（Ｌａ２Ｏ３）＝２．２％的Ｌａ２Ｏ３－Ｗ电极具有较好的电子发射能力和稳定性,钇钨和铈钨次之,在大电流工作时,钇钨电极热电子发射能力和稳定性最好．     

9—钨—2—钼钒锗酸及钾盐的合成与性质

报道了９－钨－２－钼钒锗酸及钾盐的合成。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、Ｘ－射线粉末省射和差热－热重分析对配合物进行了表征,并测定了这两个配合 氧化还原性质。     

稀土钨电极对TIG焊缝熔深和熔宽的影响

以不锈钢板为母材,对W－La2O3、W－Y2O3、W－CeO2和参照的W－ThO24种TIG焊用钨电极进行了直流焊接试验,对比了它们焊缝的熔深和熔宽．试验结果表明,4种电极的熔宽相差不大,熔深由大到小的顺序为：W－Y2O3最大,W－CeO2和W－La2O3居中,W－ThO2最小.研究发现,熔深的大小与电极电子发射能力的好坏有较好的对应关系：电极的电子发射能力越好,其焊接熔深越深．     

12—钨磷酸催化合成草莓酯

以乙酰乙酸乙酯和1，2－丙二醇为原料，12－钨磷酸催化合成草莓酯，最佳合成条件：反应温度79－85℃，乙酰乙酸乙酯和1，2－丙二醇的物质量的比为1：1.2，催化剂用量为乙酰乙酸乙酯重量的1.5%，收率81.8%,并以IR，HNMR证实了产物的结构。