流动注射—在线富集火焰原子吸收光谱法测定痕量铜

在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Cu~(2+)进行在线富集,用3.0 mol/L硝酸溶液洗脱柱上富集的Cu~(2+)。火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Cu~(2+),灵敏度可提高36倍,测定的线性范围为0.2～50μg/L。用于环境水样中痕量Cu~(2+)的测定,标准加入回收率95%～103%,相对标准偏差小于5.0%,结果满意。     

电化学分析在环境监测中的应用研究（Ⅰ）示波极谱—Oxine滴定法测定工业废水中S^2—含量

研究了在HAc-NaAc-KCl介质（pH=5.5)中用Cu^2 离子沉淀Ｓ^2-离子,过量的Ｃu^2 离子用标准８－羟基喹啉溶液返滴,并以８－羟基喹啉在微铂电极交流示波极谱图上出现的敏锐切口指示滴定终点,废水的色度和浊度均不影响测定,试样勿需预蒸馏、分离吸收等繁杂的操作手续。方法简便、快速、准确,标准偏差小于０.050,变异系数小于０.60%,回收率为９８－１０２％。     

高效液相色谱法检测强化牛奶中的维生素A

本文介绍了用高效液相色谱法检测强化牛奶中维生素A乙酸酯的方法。样品经乙醇沉淀蛋白质后用石油醚萃取,氮气吹干。液相色谱条件是以YWG—C_(18)(4.6mm×250mm)作色谱柱,甲醇为流动相,流速2ml/min,在UV325nm检测。样品整个分析周期为25～30min。该方法简便快速,重现性好,回收率95%～102%,变异系数小于3.5%。     

溶剂萃取—火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬

使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合溶液为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)为萃取剂,火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬,既消除了共存元素的干扰,同时也提高了方法的灵敏度.该法测定的灵敏度为0.006μg·ml~(-1)/1%,相对误差小于4%,标准偏差小于0.70PPm,变动系数小于8.0%。     

微波辅助分光光度法测定普钢中的镍

采用微波消解系统消解普钢样品,考察了微波消解时酸体系的选择,消解时间、功率和压力对消解效 果的影响,选择了微波消解的最佳工作参数。利用萃取法对样品进行了分离,消除了铜、铁、锰离子的干扰。用分光 光度法测定普通合金钢中镍质量分数,其相对误差小于2.67%,相对标准偏差(n=5)小于3.72%,而微波消解方法 的相对误差小于1.67%,相对标准偏差(n=5)小于1.24%,其值均小于常规溶样法的测定结果。     

2—正戊基环戊酮的定性定量分析

以电渗析处理的十八烷基聚氧乙烯醚和OV 10 1混合固定液 ,采用气相色谱法分析 2 -亚正戊基环戊酮的加氢产物 2 正戊基环戊酮香粉单体。结果表明 ,主、副产物在该色谱柱上均得到完全分离。主产物含量≥ 98 5 % ,色谱柱使用寿命在 6个月以上。采用归一化法 ,进行定量分析、误差小于 0 1% ,用有铲碳数计算校正因子。结合IR ,GC MS及化学反就确认产物是 2 正戊基环戊酮 ;同时对副产物的结构进行了推断     

粉煤灰中二氧化硅测定的误差分析

用纯物质的混合物来标定测定方法的准确度,分析了误差的来源,测定了二氧化硅的含量。结果表明,测定误差小于１％,此法易于排除其它氧化物的干扰,可用于其它类似氧化物的测定。     

超微型转子不平衡量研究

对质量小于10g的超微型转子的不平衡量进行了分析研究.首先对弹性支承刚性转子动力学特性进行了分析,建立了动平衡测试机转子动平衡分析的力学模型,然后用小波分析对所采集的信号进行去噪处理.经测试,不平衡量小于10mg·mm,相角小于2°,满足设计要求.     

自适应温度调节湿热试验箱微机控制

本文叙述了用微机对湿热试验箱进行恒定温度湿度控制的系统,提出了以自适应比例调节作为温控基础,以脉冲调宽方式控制调节箱内湿度,使箱体能比较理想地实现了温湿闭度环控制.试验结果表明:系统在温度20℃～80℃时,温控偏差小于2℃;湿度在50%～98%时,湿控偏差小于3%.     

盐酸文拉法辛药物传感器的研制

以四苯硼钠与盐酸文拉法辛生成的离子缔合物为电活性物质研制盐酸文拉法辛药物传感器,并讨论其性能指标和响应机理。用该传感器对盐酸文拉法辛缓释胶囊有效成分进行测定,相对标准偏差小于3%,回收率为97.7%～100.5%。     

高烟囱的模态阻尼识别

本文对高烟囱的随机响应数据进行了模态参数识别,得到了高烟囱的模态阻尼.与实验结果相比,相对误差在14％以下,满足了工程上的精度要求.该结果有一定的参考和使用价值.     

双波门自适应阈值法对光束质量M~2因子测量精度的影响

为了解决在光斑图像中采用人工阈值选取方法或浮动阈值选取方法对光束质量M2因子的测量精度带来的局限性,提出了双波门自适应阈值方法。实验证明,M2因子相对误差较另外两种方法小,均方差值在0.1以内,x方向和y方向束宽值的均方差值分别为0.0935和0.0962,均小于1%,符合测量要求。     

ECD顶空法测定糕点中甜蜜素含量方法研究

建立了ECD顶空法测定糕点中甜蜜素含量检测技术.实验采用亚硝酸衍生,顶空法提取并进样,HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mn×0.25μm)分离,流速为1.0 mL/min,柱温60℃,ECD检测器进行检测分析.整个分离过程在6min内完成.甜蜜素的回收率为99.0%～101.8%,相对标准偏差小于1.44%,检测...     

双波长系数补偿紫外分光光度法测定炼厂废水中苯酚和苯胺

采用双波长系数补偿紫外分光光度法同时测定炼厂废水中的苯酚和苯胺 ,既可用双波长原理消除共存组分的干扰 ,又可使双波长法灵敏度提高到单波长水平。对酸度、水中共存物进行考察 ,结果表明 ,在 pH =11.4时 ,选择 2 2 4nm/ 2 34nm为苯酚测定波长对 ,2 40nm/ 2 2 8nm为苯胺测定波长对进行测定 ,可省去萃取、蒸馏、显色等预处理分离共存物干扰步骤 ,直接进行测定 ,操作简便、灵敏、速度快。与未用系数补偿的双波长法比较 ,苯酚的灵敏度提高 4.0倍 ,苯胺的灵敏度提高 11.1倍。对合成样品进行分析 ,苯酚相对误差≤± 3 .5 % ,相对标准偏差≤ 2 .8% ,苯胺相对误差≤± 4.0 % ,相对标准偏差≤ 3 .3 % ,加标回收率分别为 96 .0 %～ 10 4.0 %和 97.3%～ 10 3 .5 % ,结果满意 ,方法可行     

草苁蓉中微量元素次级形态的分析

为建立草苁蓉中微量元素次级形态的分离分析方法,采用阳离子交换树脂、Chelex-100螯合树脂分离草苁蓉可溶态中的7种元素,微波消解法处理样品,电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）测定其中各形态的含量.实验结果显示,利用该方法分离草苁蓉可溶态中的7种元素效果良好,方法的回收率在95.0%～110.0%,RSD≤3.59%,说明该方法准确、快速,可以有效地去除干扰.     

含裂纹结构模态分析的小波有限元法

针对常规有限元在描述裂纹尖端附近应力场方面的不足,提出了基于四边形奇异等参元的小波有限元新方法,该方法将小波有限元和断裂力学理论相结合,建立了含裂纹结构的小波有限元模型,推导了小波单元和裂纹单元的单元刚度矩阵,求解了该结构的前四阶固有频率及振型.将计算结果与ANSYS分析结果比较可知:采用小波单元的求解结果优于900个plane183单元,与1600个plane183单元求解结果吻合,相对误差不超过2%.这表明该方法可用较少单元获得较高计算精度,适宜工程奇异性问题的求解,具有一定的工程应用价值.     

氧弹式量热计的改造

对氧弹式量热计电器线路、氧弹内部结构及测温系统进行了改进.将点火系统的机械触点定时器改为时间继电器,用硅橡胶密封垫圈代替软金属密封垫圈,氧弹内部增加火焰隔离系统,改进后的量热计结构简单合理,测量精度显著提高,各项指标符合国家现行标准.     

一个基于DEM的半分布式水文模型

以自然分水线划分子流域,利用克利金插值法由雨量站雨量插值各子流域中心点的雨量代替面雨量.模型中分别利用初损后损法、分布式单位线和指数消退模型计算产流、直接径流过程和基流过程.为了考虑洪水特性对河道汇流模型参数的影响,采用动态参数马斯京根模型演算各段河道洪水.在河南省干江河流域的应用结果表明:29场洪水中,洪峰流量相对误差小于20%的为93%,洪量相对误差小于20%的为97%,峰现时间误差小于2 h的为100%,确定性系数大于0.7的为90%.