聚噻吩透明导电复合膜的研究

采用减压蒸溜，℃低温气相淀积法在聚酯基材上合成了聚乙烯醇－聚噻吩，获得性能优良的透明导电聚合物复合膜。研究了ＦｅＣｌ３和ＰＶＡ浓度配比、反应压强、聚合温度和时间对和爱过率和导电率的影响。     

聚3-癸基噻吩材料的合成及其光电性质的研究

以FeCl3为氧化剂,在0℃,20℃下分别合成了重均分子量为80k～120k的聚3-癸基噻吩,易溶于氯仿、四氢呋喃等多种有机溶剂,在氯仿中的溶解度达到4.0g/L.荧光光谱中聚3-癸基噻吩的氯仿溶液发黄绿色光,紫外可见吸收光谱中其最大吸收波长在440nm左右.循环伏安测试结果表明聚3-癸基噻吩的能隙在2.2eV左右,合成的材料导电性能优良.     

锂离子掺杂聚并苯对其电子性质的影响

采用量子化学ＭＮＤＯ、ＣＮＤＯ／２方法,对锂离子掺杂有机导体聚并苯从理论上进行探讨,找出Ｌｉ＾＋在聚并苯分子表面的稳定吸附位,ＥＨＭＯ－ＣＯ能带结构计算表明：Ｌｉ＾＋吸附在聚并苯表面不同位置后,在多数情况体系的能隙略有增大,而在洞位时,能隙略减小,有利于导电性的提高。作为电极,洞位是Ｌｉ＾＋吸附与脱附的最佳位置。     

聚噻吩导电性能理论分析

利用Gaussian 03从头算程序,采用密度泛函理论(DFT)对导电高分子材料噻吩寡聚体进行了结构与性能关系讨论.选择B3LYP泛函,在B3LYP/6-31 G(d)基组水平下对没有电荷掺杂(nT,n=1/2,1,3/2,2,5/2,3)和有电荷掺杂(nT ,n=1/2,1,3/2,2,5/2,3)的1-6个环的噻吩寡聚体进行了几何全优化计算,对得到的几何结构、前线轨道能级差和激发能等进行分析发现,聚噻吩导电性能随着链长的增加而增加.链长增加到一定程度后导电性的增加不明显.电荷掺杂形成了极子能级,明显降低了聚噻吩的前线轨道能隙、激发能和碳碳单双键键长交替,导电性增强.     

含偶氮苯侧基聚烯类衍生物三阶非线性光学性质量子化学计算研究

用有限场/AM1方法计算了一系列带有偶氮苯侧链的聚烯类衍生物的有机非线性光学材料分子的三阶非线性光学系数γ,研究了γ与分子前线轨道、侧链碳链链长、推拉电子基团等的关系。结果表明,增加主链和支链的碳链链长皆对该类分子三阶非线性性质有影响,而且前者的作用比后者的作用更强。     

含偶氮苯侧基聚烯类衍生物三阶非线性光学性质量子化学计算研究

用有限场/AM1方法计算了一系列带有偶氮苯侧链的聚烯类衍生物的有机非线性光学材料分子的三阶非线性光学系数γ,研究了γ与分子前线轨道、侧链碳链链长、推拉电子基团等的关系。结果表明,增加主链和支链的碳链链长皆对该类分子三阶非线性性质有影响,而且前者的作用比后者的作用更强。     

锂离子掺杂聚并吡啶对其电子性质的影响

用量子化学MNDO和EHMO-CO方法研究锂离子(Li^ )对聚并吡啶(PPyPy)的掺杂行为及其对体系电子性质的影响．结果表明：LI^ 可吸附在PPyPy表面的不同位置，洞位是最稳定吸附点．LI^ 掺杂比例不同，体系能隙变化较大，即LI^ 的掺杂对体系的电子性质有较大影响。     

聚（3-噻吩乙酸）的合成与表征

以3-噻吩乙酸为单体,通过化学氧化法制备了聚（3-噻吩乙酸甲酯）,将其水解后得到聚（3-噻吩乙酸）,聚（3-噻吩乙酸）在强极性溶剂中具有较好的溶解性.通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振谱（1H NMR）对聚合物的结构进行了分析,证实所得聚合物的结构以HT-HT键接方式为主;凝胶渗透色谱（GPC）测得聚（3-噻吩乙酸）数均分子量为1.2万,分子量分布指数1.5;差示扫描量热仪（DSC）测试表明该聚合物具有较好的热稳定性,玻璃化化转变温度（Tg）为164℃;紫外-可见光谱（UV-Vis）分析得出聚（3-噻吩乙酸）吸收光谱范围是200～550nm,光学能隙为2.43eV.     

聚并苯,聚并吡啶和多聚氰的结构及电子性质的研究

采用ＭＮＤＯ、一维紧束缚ＣＮＤＯ／２－ＣＯ方法研究聚并苯（ＰＡＳ）、聚并吡啶（ＰＰｙＰｙ）及多聚氰（ＰＣ）的分子结构,揭示结构稳定性和电荷分布的变化规律。能带结构分析指出：Ｎ原子的引入改变分子结构,增加亲电和亲核掺杂反应的活性点,但本征电导率并没有增加。     

聚并苯、聚并吡啶和多聚氰结构和电子性质的比较研究

采用量子化学－维紧束缚的ＳＣＦ－ＬＣＡＯ－ＭＯ法，对于聚并苯分子以及它的链中－ＣＨ＝被－Ｎ＝部分取代后得到的聚并吡啶，多聚氰分子进行了理论研究。能带结构分析表明：Ｎ的取代改变了结构的多样性，增多了亲电或亲核掺杂的活性点，但本征导电性能未得到改善。     

甲醇脱水生成二甲醚的量子化学研究

用量子化学方法 ,研究甲醇脱水的反应性 .研究表明在气相中 ,甲醇分子主要以二聚体和多聚体的形式存在 ,据此认为甲醇脱水反应的原始反应物是甲醇二聚体而不是单个甲醇分子 .研究了气相甲醇二聚体、过渡态的能量和结构、甲醇脱水生成二甲醚反应的可能反应途径、反应势垒 ,对甲醇脱水生成二甲醚的反应性作了讨论     

高岭石矿物表面化学的量子化学研究

用量子化学的理论和计算方法，研究高岭石表面的化学状态、表面化学活性位置及其成键特征、结果表明，高岭石分子簇的最高占据轨道基本上是由上、下表面的一些氧原子组成的，且具有较高的能态，说明这些位置具有较高的化学活性，易于与获得电子能力较强的物质形成化学键。而其最低空轨道则主要由硅、铝和少量的侧面O原子组成．相对而言，能级较低，易于与提供电子的体系作用，其化学反应活性较大。因此，当高岭石与带负电荷的离子或离子基团作用时，可能在侧面的位置形成表面化合物。Al和Si都是组成LUMO分子轨道的主要成分，但Al原子的化学活性要大于Si原子，因此，当高岭石表面与提供电子的体系发生化学作用时，最可能的位置应该是八面体的Al原子。     

应用量子化学方法研究钙矾石的强度特性

钙矾石相是许多水泥品种的主要水化相之一，对水泥石的强度起着重要作用。本文用量子化学ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ方法对钙矾石和含锶钙矾石相进行了研究。研究结果表明：两者结构中Ａｌ的键级和Ａｌ—Ｏ键共价键级大致相同。含锶钙矾石中Ｓｒ的键级和Ｓｒ—Ｏ共价键级大于钙矾石中的Ｃａ和Ｃａ—Ｏ键．由此可以认为这是含锶硫铝酸钙水化强度高于硫铝酸酸钙的主要原因之一。     

二氨基苯甲醚稳定性的量子化学研究

对二氨基苯甲醚的六种几何异构体的稳定性差异以及它们的化学反应活性规律从理论上进行了探讨,采用的是量子化学ＭＮＤＯ方法,对六种几何异构体进行全面自由度优化,所得结论为实验提供了有用的理论依据。     

丁酰化甲壳低聚糖化学结构的量子化学计算

利用Gaussian98程序,采用量子化学从头算STO-3G对丁酰化甲壳低聚糖的可能的结构构型进行了全参数优化,并计算出丁酰化甲壳低聚糖各异构体的能量。在此基础上比较了各异构体的稳定性。     

Cr3+在方解石表面吸附的量子化学研究

采用量子化学计算的方法，研究了重金属Cr^3 在方解石表面不同位置吸附时能量的差异。通过对所选用的Cr^3 在方解石表面5个不同位置的模型进行计算，然后对计算结果进行分析，表明当重金属Cr^3 吸附在方解石表面一个CO3^2-侧面的上方时，比重金属Cr^3 在其它位置上发生的吸附更为稳定，同时也说明重金属Cr^3 与方解石表面发生的吸附为配位吸附。     

应用量子化学算法研究水泥矿物结构与性能的关系

讨论了自洽场离散变分X_a（SCF-X_a-DV）量子化学分子轨道计算方法的基本特性、主要计算结果及其物理意义。评述了SCF-X_a-DV方法在研究水泥矿物结构与性能关系中的应用,研究体系包括硅酸二钙、硫铝酸盐、铁铝酸盐、铝酸盐、氟铝酸盐、钙钒石及它们的同系物系列。     

Quantum Chemistry Calculations on the Interaction Between Kaolinite and Gold

The density function and discrete variation method ( DFT - DVM) is used to study the interaction between kaolinite and gold. The correlation among the structure, chemical bond and stability is discussed. Several models are selected without gold and with gold in different directions and sites . The results show that the models with gold on the edge of kaolinite basal layer are more stable than those with gold above or under the layer, the models ivith gold near to [ A1O2 ( OH)4 ] octahedra are more stable than those with gold near to the vacancy without aluminium. The interaction between gold and the surface ions of kaolinite is strong enough to form the surface complexes.     

The Application of SCC-DV-X_a Computational Method of Quantum Chemistry in Cement Chemistry

It has been explored why quantum chemistry is applied to the research field of cement chemistry. The fundamental theory of SCC-DV-Xα computational method of quantum chemistry is synopsized. The results obtained by computational quantum chemistry method in recent years of valence-bond structures and hydration activity of some cement clinker minerals, mechanical strength and stabilization, of some hydrates are summarized and evaluated. Finally the prospects of the future application of quantum chemistry to cement chemistry are depicted.     

镓离子掺杂的CsPbBr3量子点的制备及其性能研究

通过改进的一锅热注入法,研究了不同Ga3+的量掺杂CsPbBr3后的荧光光谱变化,并且高荧光量子产率(Photoluminescence Quantum Yield,PLQY)在Ga3+和Pb2+的进料摩尔比为1:1的时候达到最高,是47％的蓝光.本文成功地将掺杂Ga3+的钙钛矿量子点负载到了硼酸钴晶体材料上,发现其荧...