技术交流之窗

电镀 Sn-In合金电解液　　该电镀 Sn- In合金电解液不含氰化物 ,由锡酸盐、三价铟的有机磺酸盐、螯合剂和碱组成 ,p H为 7～ 1 1。锡酸盐可以用锡酸锂、锡酸钾或锡酸钠 ,三价铟盐最好是一种烷基磺酸铟盐 ,如甲烷磺酸铟、乙烷磺酸铟、丙烷磺酸铟、2 -丙烷磺酸铟、丁烷磺酸铟及2 -丁烷磺酸铟等。螯合剂可以由锂、钠和钾的柠檬酸盐、酒石酸盐、葡萄糖酸盐、苹果酸盐和抗坏血酸盐中选择一种或多种。螯合剂与三价铟离子形成螯合物 ,以控制铟的共沉积量 ,其质量浓度为 2 0～ 5 0 0g/L,用氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂调 p H为 7～ 1 1 ,p H值…     

专利实例

电镀锡及其合金两则2006101锡和锡合金镀液发明了一种锡和锡合金镀液,它含有:1)一种水溶性亚锡盐或者一种由水溶性的铜盐、铋盐、银盐、铟盐、锌盐、镍盐、钴盐和锑盐中的至少一种与一种水溶性亚锡盐所组成的混合物;2)至少一种由链烷磺酸和链烷醇磺酸中所选择的一种脂肪族磺酸,     

专利实例

电镀锡合金两则９９６０１锡－铅合金电解液该电解液含有１）一种烷基磺酸或者一种烷醇磺酸，２）一种二价锡的烷基磺酸盐或烷醇磺酸盐，以及一种两价铅的烷基磺酸盐或烷醇磺酸盐。３）０．０５～１０ｇ／Ｌ的阴离子型表面活性剂，如α－萘酚磺酸与乙烯的加成物，（也可以用苯酚磺酸钠或萘酚磺酸钾）。该工艺特别适用于８０～１１０Ａ／ｄｍ２的高电流密度下电镀Ｓｎ－Ｐｂ合金镀层。（日本专利）ＪＰ２８０３２１２（１９９８－０９－２４）９９６０２银－锡合金镀液该银－锡合金电镀溶液包含有锡盐、银盐以及由下列酸中选择的一种或多种酸…     

电镀锡工艺

介绍一种电镀锡（也可以电镀锡合金）的电解液，这种电解液特别适用于高速镀锡。 镀锡电解液由下列成分组成： 1）一种或多种锡化合物，如果电镀锡合金，还需加入一种或多种合金组分的化合物。最适宜的锡化合物有锡的卤化物，锡的硫酸盐，锡的烷基磺酸盐诸如甲烷磺酸锡、乙烷磺酸锡和丙烷磺酸锡，锡的芳基磺酸盐诸如苯基磺酸锡和甲苯磺酸锡，烷醇磺酸锡等，最好选用锡的硫酸盐或甲烷磺酸盐。     

在铜或铜合金上化学镀锡镀层

介绍一种在铜或铜合金基体上化学镀覆金属锡的工艺,镀液组成及工艺条件如下:1)一种锡源,最好是二价锡盐,例如甲烷磺酸亚锡,其质量浓度(以金属锡计)为1～30 g/L;2)一种酸,最好是甲烷磺酸,其质量浓度为5～200g/L;     

专利实例

电镀锡及锡合金两则2005501电镀锡合金电解液发明了一种锡基合金电解液,其组成如下:锡盐20~500 g/L;金属盐(包括锌盐、钴盐、铋盐和铜盐)1~100 g/L;甲烷磺酸20~200 g/L;导电化合物10~300 g/L;一种络合剂0.5~50 g/L。使用该电解液可以获得良好耐蚀性和可焊性的镀层。可用于电子元器件诸如引线框、连接器和印刷电路板的电镀。作为络合剂可以由N,N,N′,N′-四(2-羟丙基)乙二胺,N,N,N′,N′-四(2-吡啶基乙基丙基)乙二胺,三乙醇胺中选择。锡盐可以由甲烷磺酸亚锡、硫酸亚锡、氯化亚锡、锡酸钠或它们的一种混合物中选择。导电化合物可以由硫…     

电镀Sn-Cu合金电解液

介绍一种在电子元器件表面电镀Sn—Cu合金镀层的工艺,该镀层可以取代Sn—Pb合金镀层。电解液的组分有锡盐、铜盐、一种无机酸或有机酸(也可以是其盐类)、以及由硫代酰胺化合物和硫醇化合物中选择一种或一种以上。锡盐可以是亚锡盐,如硫酸亚锡、氯化亚锡、焦磷酸亚锡、醋酸亚锡及氨基磺酸亚锡等,也可以用锡盐,如锡酸钠或锡酸钾,其质量浓度(以Sn计)为5～59g／L。     

有机中间体合成中的新试剂,新反应,新技术,新工艺——Ⅰ磺酸化合物

本文在提供重要磺酸和亚磺酸的合成反应基础上,介绍了合成磺酸化合物的新试剂、新反应、新技术、新工艺,主要有非汞路线合成蒽醌-1-磺酸,高产率H-酸,非光气合成J-酸脲素,硝基T-酸,聚苯乙烯磺酸,石油加氢裂化残渣磺化,有机磷酸盐的合成,维他命A及中间体的合成。     

专利实例

化学镀六则９９１０１化学镀锡或锡铅合金所发明的化学镀锡或锡－铅合金的镀液含有Ｓｎ（Ⅱ）盐或者含有Ｓｎ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）盐类的混合物，一种由烷磺酸、烷醇磺酸、芳香族磺酸和脂肪族磺酸中选择的一种有机酸、络合剂，卤化物以及由咪钅翁甜菜碱，二甲基烷基甜菜碱和...     

专利实例

三价铬镀铬溶液联邦德国专利 DE3326982C(1987.3.19)。酸性镀铬溶液含 Cr(Ⅲ)离子,络合剂,卤素离子,和最好1～200mg/L 含氮化合物。含氮化合物包括2-氨基噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-氨基噻唑丙烷磺酸酯和2-疏基苯并噻唑-2丙烷磺酸     

一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐的生产方法

本文提供了一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐(PPS-OH)的生产方法,将吡啶滴入3-氯-2-羟基丙磺酸钠水溶液中回流反应,得到高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐。上述方法制得的羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐纯度高达99%以上,鎓盐中氯化钠含量只有0.4%左右,不含吡啶,便于运输,电镀效果较好。     

专利实例

镀仿金溶液日本特开昭61—003896A。溶液成分:铜的醋酸盐、氯化物、酒石酸盐、柠檬酸盐和/或硫酸盐;锌的醋酸盐、氯化物和/或硫酸盐;乙醇酸;有机胺、磷酸衍生物和/或其盐类。溶液还可含有锡、铟、镍和/或钴的化合物如硫酸锡、氯化铟、氯     

甲烷磺酸铅(Ⅱ)、甲烷磺酸亚锡制备工艺研究

研究了直接用工业级氧化铅,纯锡块与甲烷磺酸反应,合成甲烷磺酸铅(Ⅱ)和甲烷磺酸亚锡的新工艺。由此工艺获得的产品为白色固体,纯度均超过99．5％。此工艺相对低毒、低害和无废物排放。介绍了采用两种产品的电镀铅、锡及铅-锡合金工艺。     

以氟磺酸钾为原料制备硫酸钾与氟化钾的研究

氟磺酸钾是三氟甲磺酸锂生产过程中产生的副产物,实现氟磺酸钾的综合利用、变废为宝具有重要市场价值。本文以企业副产物氟磺酸钾为原料,采用简捷的溶剂反应法制备硫酸钾与氟化钾,实现了氟磺酸钾高效资源化利用。采用流程模拟软件Aspen Plus对固液分离装置以及反应器装置进行工艺模拟设计,优化反应工艺条件,开发了一套氟磺酸钾综合利用的新工艺技术。     

膦磺酸型阻垢剂结构与性能探讨

探讨了６种不同官能团结构膦磺酸的阻磷酸钙垢及稳定锌的性能，对膦磺酸、有机膦及磺酸共聚物进行阻垢分散性能比较，结果表明：分子中膦酸基增多可增强阻垢分散的效果，４ｍｇ／Ｌ膦甲基磺酸或膦乙基磺酸的阻碳酸钙性能优于ＡＴＭＰ、ＨＥＤＰ和磺酸共聚物。结果还表明：亚甲基磺酸基或乙基磺酸基能增强有机膦酸阻磷酸钙垢，稳定锌和分散氧化铁的性能。     

反相乳液聚合物及其制备

本发明是一种反相乳液聚合物组分，包括N，N-二甲基丙烯酰胺和2-丙烯酰氨基-2甲基丙烷磺酸或其盐的共聚物或共聚物盐，其B型粘度（Brookfield viscosity)23℃下小于20，000cps，活性聚合物浓度为25-75%（wt%)。反相乳液聚合物组分分散在含表面活性剂与任意量水的烃内。     

全氟烷基二氟磺酸酯的研究

介绍了3个全氟烷基二氟磺酸酯与不同试剂的反应。1.介绍了10个二芳基酰胺化合物的合成。1,1,2,2-四氟-1,2-乙烷二氟磺酸酯(1a),1,1,2,2,3,3,4,4-八氟-1,4-丁烷二氟磺酸酯(1b)和1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟-1,6-已烷二氟磺酸酯(1c)在三乙胺引发下与苯胺(2a)、对氯苯胺(2b)、对溴苯胺(2c)、对硝基苯胺(2d)及邻氯、对硝基苯胺(2e)作用以中等到好的产率给出相应的二酰胺(3i-k),每个全氟烷基二氟磺酸酯需降解4个氟原子。苯胺上的吸电子基稍降低酰胺的产率,2a 与1b 及2e 与1c 反应给出较低产率的产物。这些酰胺是合成含氟杂环化合物的前体。2.介绍了含氟1,3,4-(口恶)二唑(9)的合成。二氟磺酸酯1b、1c 经三乙胺引发后与甲醇反应分别给出全氟丁二酸二甲酯(5a)和全氟己二酸二甲酯(5b),后者也可以经1b 与氢氧化钠反应给出二酸(6)后与甲醇反应而获得。6与水合肼反应给出己二酸二酰胼(7),进一步与苯甲酰氯作用给出二酰基二胼(8),经五氯化磷脱水环化给出杂环二(口恶)二唑(9),产率中等。     

有机羧酸盐的合成及其改善PA 66抗黄变性与力学性能研究

以有机羧酸、稀土或过渡金属为原料,采用水热法合成有机羧酸盐如丁烷四酸镧、丁烷四酸铈、丁烷四酸锌以及马来酸镧和硬脂酸镧,然后将有机羧酸盐用于改善聚己二酰己二胺(PA 66)的抗黄变性和力学性能。结果表明:有机羧酸盐中,羧基氧与稀土金属形成双齿螯合,与过渡金属锌则以单齿键合,稀土金属盐的热稳定性低于锌盐;有机羧酸盐均一定程度地改善了PA 66的抗黄变性,提高了PA 66的力学性能,但加快了PA 66主链热降解反应,PA 66热稳定性降低;丁烷四酸镧质量分数为10%时,其改性PA 66的黄变指数下降至16.1,抗黄变效果最好。     

镁锂合金表面锡酸盐转化膜研究

采用无铬锡酸盐转化技术在镁锂合金表面形成了锡酸盐转化膜,利用扫描电镜、能谱、X射线衍射、极化曲线、析氢实验等对锡酸盐转化膜的结构和耐蚀性进行了研究.结果表明,锡酸盐转化膜由近似球形的均匀颗粒组成,较致密,主要成分为MgSnO<,3>,呈晶态结构特征.锡酸盐转化膜的成膜时间对镁锂合金阳极极化电流有影响:成膜时间为45 min时,阳极极化电流最小,转化膜对镁锂合金基体的保护作用最强.锡酸盐转化膜明显降低了镁锂合金的析氢量,改善了镁锂合金的耐蚀性.     

3种芳香磺酸在超高交联吸附树脂上的吸附行为

研究了胺基修饰的超高交联吸附树脂NDA-99对水溶液中对甲苯磺酸、4-氯苯磺酸、4B酸等3种芳香磺酸的静态吸附性能。结果表明,Freundlich方程能够对3种芳香磺酸的吸附等温线进行很好的拟合,相关系数均大于0.99,其平衡吸附量的顺序为4B酸>对甲苯磺酸>4-氯苯磺酸。对吸附热力学与动力学的研究表明,NDA-99树脂对3种芳香磺酸的吸附均为自发进行的放热过程,主要表现为物理吸附;4-氯苯磺酸的吸附速率主要由液膜扩散控制,而对甲苯磺酸和4B酸吸附速率主要由颗粒内扩散控制。