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电解液和极片压实密度是锂离子电池制造中的重要参数,对锂离子电池性能有重要影响。本文针对锂离子电池所用不同种类电解液和极片压实密度,考察了锂离子电池在制造中不同阶段的过程状况和电池最终性能表现。结果表明:合适的压实密度和电解液不仅能有效控制电池生产过程中的极片反弹,而且有利于提高电池放电容量。 相似文献
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压实密度与烧成收缩率的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了压制成型后产品压实密度与烧成收缩率的关系,提出了在各种原材料烧失量稳定的情况下,用控制压实密度代替用控制压力来保证坯件收缩的新理念。 相似文献
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为了提高钒电池电解液的性能,选取了3种复合添加剂,研究了复合添加剂对钒电池正极电解液稳定性和电化学性能的影响。利用电化学方法制备了2 mol/L的全钒液流电池正极5价钒离子电解液,采用临界胶束浓度法得到复合添加剂的配比为:1% KHSO4+3 mmol/L SDBS(十二烷基苯磺酸钠)、1% KHSO4+2 mmol/L D-山梨醇、1% KHSO4+2 mmol/L CTAB(十六烷基三甲基溴化铵),并考察添加剂加入电解液后的稳定性与电化学性能。通过XRD分析手段,对电解液沉淀物的成分进行了表征。研究表明:添加剂的加入,并不会引起钒离子价态的变化,1% KHSO4+2 mmol/L CTAB加入后,电解液峰电位差减小12 mV,峰电流增加9.8 mA,说明CTAB与KHSO4在合适配比下,能够有效提高正极电解液的稳定性及可逆性,添加剂的引入并未引起电解液沉淀物的物相组成变化,电解液性能显著提高。 相似文献
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随着新型信息记录与数码影像技术的快速发展,以及环保型高能动力装置应用的需要,各种高技术领域均迫切需要更高性能的锂离子二次电池。其关键技术是锂离子电池材料,如正极活性物质、负极活性物质等的制造与应用。对此,近年来在国际上已形成新的研发热潮。本文介绍一些研发团队的科研成果,以利于对其引进、消化吸收、再创新。 相似文献
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综述了锂离子电池正极材料LiMn2O4的制备、结构及其电化学性能.LiMn2O4具有尖晶石型结构,为锂离子的脱嵌与嵌入提供了三维隧道空间,它具有3 V和4 V两个电压平台,成为锂离子电池最有吸引力的材料. 相似文献
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重点研究了铑粉密度的测定方法以及密度对转化率的影响。由于铑粉的生产工艺不同,虽然铑粉纯度可以达到99.95%的要求,但其密度不同,因此影响铑粉的转化率。采用比重瓶法测定铑粉的密度并对其转化率进行了对比研究,发现密度低的铑粉转化为硫酸铑的转化率高。并研究了镀铑液的配制方法。 相似文献
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正极材料LixMn2O4的合成及电化学性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用流变相反应法以不同配比的乙酸锂、乙酸锰及柠檬酸为原料合成正极材料LixMn2O4。经X射线衍射表征,热重分析(TG)和差热分析(DTA)以及电化学性能测试表明:LixMn2O4结晶性能很好,为尖晶石结构;材料随着n(Li):n(Mn)摩尔比增大起始放电量增大,而电池的效率却逐渐减少,20次循环后富锂正极材料的放电量低于缺锂正极材料。试验表明:在非化学计量尖晶石结构LixMn2O4中锂的用量,是影响电池的初始容量及循环寿命的关键因素之一。 相似文献
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通过搜索和调查固化材料的最优包容量,并利用密度泛函理论(DFT)对固化材料晶体进行了优化和预测,对锆石中核素原子包容量(x)进行了讨论,对相应的结构性能进行了研究,包括焓的形成、晶格畸变和态密度(DOS)。分别选择了高容量包晶(硅酸锆)和高稳定性能的晶体(Zr2Gd2O7)锆石为基本晶体,研究其固化性能。对高包容量晶的计算结果显示铈(Ce)或铀(U)原子放大能扩展硅酸锆的晶格长度,并导致形态从Fm3m形态转变为I41/AMD,使相对应的态密度远离Fermi能级。Ce和U原子在Zr1-xCe(或U)xSiO4基质中最佳包容量分别为25%和30%。这些数据与实验数据相吻合。 相似文献
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大电流密度下铬电极析氢行为 总被引:2,自引:0,他引:2
在电解金属铬使用的7.5~20 A/dm2的大阴极电流密度下,测定了温度30~55℃及pH为2.1~2.5条件下的硫酸铵体系中铬电极表面析氢极化曲线,探讨了大电流密度下铬电极析氢的电化学过程. 结果表明,同一电流密度下,温度升高或pH值降低,析氢电位的绝对值变小. 电解铬时十六烷基三甲基溴化铵的加入使析氢极化曲线向负方向移动,可用作阻氢剂. 加入20 mg/L的十六烷基三甲基溴化铵,电流效率提高了8.1%. 由pH=2.1时的极化曲线得到不同温度及电流密度下铬电极表面一系列析氢过电位值. pH=2.1时的极化曲线的塔菲尔直线均通过lgi为1.72、过电位为1.35 V的公共点. 相似文献