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考察了乙炔改性聚硅氧烷乳液消泡剂对中性墨水表面张力、密度、黏度、pH和书写性能的影响。结果表明,消泡剂的加入,使中性墨水表面张力小幅下降,对中性墨水黏度、pH没有显著影响,当消泡剂的质量分数为0.042%~0.043%时,消泡效果最佳,书写线条光滑饱满,出墨均匀性得到改善。 相似文献
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研究了超分散剂聚环氧乙烷-稠环芳烃嵌段共聚物的用量、研磨时间对颜料紫23粒径、热稳定性及离心稳定性的影响.通过TEM观察墨水微观分散状态,并结合FTIR分析分散剂对颜料紫23的作用机制.结果表明:添加质量分数为15%的超分散剂,2500 r/min研磨2.5 h,紫色色浆粒径可达138 nm,且稳定性最佳.该分散剂与颜料紫23的吸附作用推动力应为分散剂的疏水基团(稠环芳烃)与颜料紫23结构中苯环结构通过 π-π堆积作用发生吸附,从而引起C—H键的红外吸收发生变化.用自制紫色色浆调制的中性墨水,触变值为5.48,符合行业标准,该墨水长期储存性、线条落墨情况、耐水性均较好. 相似文献
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测试了中性墨水的剪切应力随剪切速度变化的流变特性,并用Hersegel-Bulkley方程对流变曲线进行了拟合,提出了表征墨水书写性能的流变学参数。结果表明,中性笔墨水体系具有剪切变稀的流变特性,墨水书写性能可用流变参数综合表征,具有优良书写性能的中性笔墨水应该有较大的屈服应力(τ0)、强假塑性(n)和适中的触变性(s),即流变参数满足n<0.6、s=200~700和τ0=4.5~8.5 Pa等要求。在墨水应用性能的流变学表征分析的基础上,在13.33 kg/d规模中试装置上制备得到了书写性能与维可尼中性墨水相当的中试产品。 相似文献
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该文简要介绍了我国制笔行业现状,中性笔(Ge lnk Pen)国内外发展概况,中性墨水的性能及质量指标及中性墨水使用的颜料的选择和颜料色浆制造技术. 相似文献
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分别考察了与分散树脂SMA(苯乙烯-马来酸酐树脂)相容的6种水溶性醇对炭黑颜料色浆的分散稳定性,中性墨水的触变性、保湿性与书写性能的影响。结果表明,聚乙二醇200、聚乙二醇400和甘油均与SMA具有较好的相容性;以聚乙二醇400制得的炭黑色浆分散稳定性最佳;与SMA相容性好的水溶性醇随其添加量的变化会对中性墨水触变值产生较大的影响;甘油、乙二醇与聚乙二醇400都可使中性墨水具有良好的保湿性;甘油、聚乙二醇200与聚乙二醇400所制备的中性墨水出墨量稳定、线条均匀,书写性能良好。 相似文献
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研究了超分散剂聚环氧乙烷-稠环芳烃嵌段共聚物的用量、研磨时间等对颜料紫23粒径、热稳定性及离心稳定性的影响。通过TEM观察墨水微观分散状态,并结合FTIR分析分散剂对颜料紫23的作用机制。结果表明:添加质量分数为15%的超分散剂,2800r/min研磨2.5h,紫色色浆粒径可达138nm,且分散稳定性最佳。该分散剂与颜料紫23的吸附作用推动力应为分散剂的疏水基团(稠环芳烃)与颜料紫23结构中苯环结构通过π-π堆积作用发生吸附,从而引起C—H键的红外吸收发生变化。用自制紫色色浆调制的中性墨水,触变值为5.47,符合国家标准,该墨水长期储存性、线条落墨情况、耐水性均较好。 相似文献
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中性墨水用碳黑色浆的分散稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过分散剂的筛选,研制了配置中性笔墨水的水性碳黑色浆. 提出了用于表征碳黑色浆分散稳定性的离心分离-吸光光度方法,并初步实验验证了其可行性. 优化了分散剂的用量,并研究了砂磨时间对色浆存储稳定性的影响. 结果表明,具有芳环结构的高分子嵌段共聚物是制备碳黑水性色浆的优良分散剂. 以碳黑颜料为基准,当苯乙烯-马来酸酐树脂铵盐溶液分散剂用量为20%、砂磨2 h时,得到平均粒径为117.1 nm的碳黑色浆,放置15 d后平均粒径为160.0 nm,具有较优的存储稳定性,以此色浆制备的中性墨水具有良好的存储稳定性和书写性能. 相似文献
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介绍一种分别由动态流变数据(频率-损耗角正切、复模量-损耗角正切)计算水平活化能及垂直活化能,从而确定水平移动因子和垂直移动因子,通过对动态流变曲线进行水平、垂直移动生成主曲线的方法。 相似文献
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以氯化钙为络合剂,将聚酰胺6(PA6)粉末与氯化钙溶解在甲酸/氯仿混合溶剂中制得冻胶样品,研究了PA6/氯化钙/甲酸冻胶体系的流变性能,以及温度、PA6的相对黏度、CaCl2与PA6的摩尔比和PA6的质量分数对冻胶的ηa-γ觶流变曲线、非牛顿指数和结构黏度指数的影响。结果表明:冻胶溶液属于宾汉流体,具有明显的非牛顿性;体系的表观黏度随着温度的升高而降低,随PA6的质量分数的升高、络合剂CaCl2与PA6的摩尔比的增大或PA6的相对黏度增大而增大;溶液的结构黏度指数随温度的升高而减少,随溶液PA6的相对黏度的升高或PA6的质量分数的升高而增大。 相似文献
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对水性油墨用丙烯酸树脂乳液的制备进行了研究,以便为工业化生产提供依据。实验采用预乳化工艺,研究了单体配比、引发剂的选择与用量、乳化剂的选择与用量对聚合工艺和乳液性能的影响。实验确定的最佳反应条件是:引发剂用过硫酸铵-焦磷酸钠氧化还原引发体系,其用量为单体总量的0.4%~0.5%;复合乳化剂选用非离子表面活性剂(TX-10)和混合阴离子表面活性剂复配的复合乳化剂,其最佳用量为单体总量的4.0%~5.0%;反应温度为85~90℃;单体预乳化液滴加时间为3 h左右。据此制得的遮盖性和成膜性丙烯酸树脂乳液与进口产品性能相当,能满足水性油墨生产要求。 相似文献