ZrO2-Y2O3-Al2O3系陶瓷中α-Al2O3纤维的形成

查明,采用在高频率放电的等离子中使盐溶液脱硝基盐的方法制取的由80%(按质量计)ZrO_2〔3% Y_2O_3(克分子)〕 20%(按质量计)Al_2O_3组成的相当不均衡的粉料,在加热处理和随后烧结过程中于ZrO_2质陶瓷材料的组织结构中形成了不同方向的长度为数微米的氧化铝纤维。     

Sintering of α-Al2O3-seeded nanocrystalline γ-Al2O3 powders

This paper demonstrates that seeding nanocrystalline transition alumina powders is a viable option for producing high quality, alumina-based ceramics. By using α-Al₂O₃ concentrations of ⩾1.25 wt.% α-Al₂O₃ seed particles (equivalent to 5 ×10¹⁴ seeds/cm³ of γ-Al₂O₃) the sintering temperature is reduced from 1600°C for unseeded γ-Al₂O₃ to 1300–1400°C in dry pressed powders. The scale of the sintered microstructure is related to N_v^−1/3 and thus a 100-nm grain size is obtained. It is apparent that seeding is necessary for producing dense, alumina-based ceramics from nanocrystalline transition alumina powders.     

SO2 Reactions over γ-Al2O3,Pt/γ-Al2O3,Sn/γ-Al2O3 and Pt–Sn/γ-Al2O3

Platinum and Platinum–tin bimetallic catalysts supported on alumina were prepared by co-impregnation of both metallic precursors on the support and used as catalysts for the oxidation of SO₂. Platinum dispersion was determined by means of H₂–O₂ titration. Tin addition (1 and 2 wt%) only slightly decreased the exposed platinum atoms suggesting that tin is mainly over the support. At temperatures lower than 300 °C, SO₂ did not react with oxygen. Nevertheless, when the temperature was increased, the SO₂ oxidation began. The ignition temperatures for SO₂ oxidation (taken at 50% conversion) were 345 °C for 1% Pt/Al₂O₃ and 520 °C for 1% Pt–2% Sn/Al₂O₃. The strong displacement on activity suggests that tin plays an important role as inhibitor of the SO₂ oxidation reaction.     

Cr2O3-Al2O3-ZrO2高铬制品

介绍了Cr2O3-Al2O3-ZrO2制品的组成及各组成的作用、烧成气氛、制品的显微结构特征和性能指标.着重论述了影响制品性能的烧成工艺和以电熔、烧结两种Cr2O3颗粒生产的Cr2O3-Al2O3-ZrO2制品的显微结构差异,表明在还原气氛下烧成的Cr2O3-Al2O3-ZrO2制品性能优良,而采用电熔Cr2O3料生产的Cr2O3-Al2O3-ZrO2制品性能优于使用烧结Cr2O3料生产的.     

肉桂醛在γ-Al2O3、La2O3和La2O3/γ-Al2O3表面吸附的红外光谱分析

利用傅立叶变换红外光谱,研究真空条件(87.78 kPa,353 K)下肉桂醛在γ-Al2O3、La2O3和La2O3/γ-Al2O3样品表面的吸附情况,并根据文献归属了肉桂醛吸附在这些氧化物表面的红外吸收峰.结果表明,肉桂醛在氧化物表面产生多部位吸附.吸附在La2O3/γ-Al2O3样品的肉桂醛分子的1 496 cm...     

水热法制备γ-Al2O3粉体

本研究以氢氧化钠和氢氧化铝为原料,采用水热法对氧化铝的生长条件进行调控,得到结晶好,分布均匀,分散性高的γ-Al_2O_3粉体。主要探究前驱体陈化时间、溶液pH值、水热温度对氧化铝形貌与晶型的影响。SEM分析结果表明:陈化时间为0.5 h,溶液为pH=10,水热温度为250℃,可得到平均粒径2 um左右,表面光滑,分散性较好的条状γ-Al_2O_3氧化铝粉体。     

沉淀法制备超细α-Al2O3

以Al2（SO4）3与（NH4）2CO3为原料，采用液相沉淀法，制备出前驱物碳酸铝铵（AACH），并烧结得到超细Al2O3粉末。通过分析AACH的热重曲线。确定了AACH的高温分解过程；并结合对AACH在不同烧结温度下所得产物XRD图谱的分析，确定了AACH的高温相变过程为：从AACH→AIOOH→Al2O3（无定型）→γ-Al2O3→θAl2O3→α-Al2O3。运用扫描电镜（SEM）对样品的形貌、分散情况进行表征，并估量出α-Al2O3颗粒的粒径大小；测定了α-Al2O3粉末的比表面积，并计算出α-Al2O3颗粒的粒径大小。结果表明，采用该方法能获得平均粒径约为50nm。形貌为球形且分散性良好的α-Al2O3粉体。     

低温制备α-Al2O3纳米粉

以工业氧化铝溶胶为原料,通过凝胶先驱体低温制备α-Al2O3纳米粉。研究了晶种、相变添加剂和研磨方式对α-Al2O3相变的影响以及分散剂的种类对粉体粒度的影响。结果表明,加入晶种、相变添加剂并采用醇磨的方式可在800℃下得到α-Al2O3纳米粉,用聚乙二醇作分散剂可将其晶粒度降至26.7nm。     

纳米η-Al2O3粉体固相反应制备Na-β"-Al2O3粉体

以纳米η-Al2 O3粉体为原料,MgO作为稳定剂,通过固相反应法制备Na-β"-Al2 O3粉体.采用TG-DSC分析混合粉末加热时的化学变化,采用XRD和SEM对煅烧后试样的物相组成和显微结构进行分析和表征.结果表明:试样在1100℃开始发生反应生成Na-β"-Al2 O3;1200℃时β"-Al2 O3含量最高,达到87.26％,晶体呈现多层的片状结构;继续升高温度,Na2 O的大量挥发导致β"-Al2 O3含量急剧减少,试样中部分晶粒异常长大,晶体形貌不完整;MgO的引入能够增加粉末中β"-Al2 O3含量,当MgO的加入量为1.0wt％时,β"-Al2 O3含量最高,达到88.29％,粉末的晶体形貌较好,有利于Na-β"-Al2 O3粉体的合成.     

Pixelated sintering of α-Al2O3

The sintering of α-alumina by a brand new and innovative technique, called pixelated sintering (PS), is here studied. Densification and grain growth by PS of perfectly controlled granular compacts are analysed and compared to results obtained using Spark Plasma Sintering (SPS) and Pressure-Less SPS (PL-SPS). Materials are exposed to the same temperature profiles whatever the sintering technique used in order to assess the potential of PS in terms of microstructure control. It is shown that PS can be used as an alternative technique to SPS for fast sintering with the advantages of a much simpler and cost-effective set-up, as well as a better control of the localised heat input. PS also appears to be a very modular technology in the way it controls the temperature gradients allowing its implementation for multi-step sintering approaches, as well as for the fabrication of large and complex parts.     

CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3-SO3多元体系高温相变研究

实验采用石灰石、砂岩、粉煤灰和低品位铝矾土等工业原料,制备C3S相和C4A3S-相共存的水泥熟料;利用DSC-TG、高温XRD、岩相等方法对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3-SO3多元体系烧制过程中高温相变进行分析,获得C4A3S-相和C3S相的变化规律,为利用废渣制备低碳排放的水泥熟料提供了理论支持.     

Al2O3含量对TiB2-Al2O3陶瓷性能的影响

本文以Y2O3-La2O3为烧结助剂,通过热压烧结制备了TiB2-A12O3复相陶瓷,研究了原料组成对材料的显薇结构和力学性能的影响。实验结果表明：随A12O3含量升高,混合原料的烧结性能提高,复相陶瓷中的晶粒尺寸逐渐减小;材料的抗弯强度随A12O3含量的增加出现先增大后减小的趋势,当A12O3含量为30wt%时,抗弯强度达最高值;A12O3含量的增加会导致材料的洛氏硬底（HRA）降低。     

ZrB2-Al2O3泡沫陶瓷的研制

研究了ZrB2-Al2O3泡沫陶瓷的凝胶注模成型技术.讨论了分散剂、pH值、固相体积含量对ZrB2-Al2O3泡沫陶瓷浆料粘度的影响,分析研究了ZrB2-Al2O3泡沫陶瓷显微结构及其强度.     

MgO-ZrO2-Al2O3耐火材料组分的研制

把烧结镁砂、细磨埃及锆英石砂和煅烧氧化铝材料的混合物在1550℃下烧成4h后。制备了硬质、致密和体积稳定的优质MgO-ZrO2-Al2O3耐火材料。烧成体的MgO量应该多一些，并要超过与全部来自脱锆的SiO2结合所需的量，从而形成镁橄榄石。所有氧化铝作为铝酸镁尖晶石，达到稳定的立方ZrO2形式。剩余的MgO以方镁石矿物形式存在。X-射线检测示出烧成体主要由不同比例的高耐火度和抗腐蚀晶相（镁橄榄石、立方氧化锆、方镁石和氧化铝尖晶石）组成。扫描电子显微镜研究结果示出构成晶相的其中一部分形成砖的全部基质，同时其它部分包围在方镁石的粗颗粒周围，保护它们从而抵抗腐蚀。这些工艺性能标示着这些耐火材料具有较强的抗渣和抗剥落性，良好的热负荷强度。发现这些性能不仅仅与晶相成分有关，而且与烧成体的微观结构有关。     

MgO-TiO2-Al2O3系骨料的特性

根据MgO—TiO2—Al2O3系三种成分的相图，选择了熔点较高的四种材质(A、B、C、D)进行试验，调查了其骨料的特性。其结果是：①A的耐热震性好；②C和D抗渣渗透性好；③C材质应用于浇注料，添加了MTA的，其抗水化性和耐蚀性好。     

MgO-TiO2-Al2O3系原料的特性

1前言氧化镁虽然对炉渣的耐蚀性好,但是抗渣浸润性、耐热震性、抗水化性不好。现已得知,二氧化钛具有抑制炉渣浸润的效果,而且在氧化镁中添加氧化铝时,可提高耐热震性。因此,认为有通过在氧化镁中添加二氧化钛、氧化铝,能得到耐蚀性、抗炉渣浸润性、耐热震性、抗水化性好的砂的可能性,制作出了MgO-TiO2-Al2O3(以下称MTA)系原料,调查了其特性。2试验方法2.1使用原料二氧化钛原料使用了工业用金红石粉末,氧化镁原料使用氢氧化镁,氧化铝原料使用湿式粉碎煅烧氧化铝,制成泥浆状的原料。2.2砂的制作和评价内容如图1所示,根据MTA3成分的相图,…     

O3/TiO2/γ-Al2O3/UV降解草酸

采用臭氧与TiO2/γ-Al2O2/UV联用技术对降解草酸进行研究.考察了进气流量、草酸初始浓度、催化剂投加量,pH值及温度等因素对草酸降解的影响.研究表明,在一定范围内,随着进气流量的增加、温度的升高都会促使草酸的降解速率加快;溶液pH值对催化臭氧化有比较重要的影响,pH值2时,草酸的去除率最高.     

K2O含量对B2O3-Al2O3-Na2O玻璃结构及物理性能的影响

选取B_2O_3-Al_2O_3-Na_2O三元玻璃系统,研究改变玻璃系统中K_2O的含量对硼酸盐低熔点封接玻璃性能的影响。通过XRD、DTA等手段对玻璃样品的膨胀系数、转变温度、软化温度、电阻率、介电常数等性能进行了测试。结果表明:在B_2O_3-Al_2O_3-Na_2O三元玻璃系统中,随着K_2O含量的增加,硼酸盐玻璃的膨胀系数呈先下降后上升的趋势,在K_2O含量位于5 mol%左右时,硼酸盐玻璃的膨胀系数小幅下降,这是硼反常现象的体现。K_2O含量在7～8 mol%左右时,膨胀系数出现最低值。玻璃的体积电阻率和介电常数的变化也存在着硼反常现象,随着K_2O含量的增加,均呈现先下降再上升后又下降的趋势。玻璃的转变温度T_g和软化温度T_f的变化趋势基本一致,均呈现先下降后上升再下降的趋势。     

Sm2O3掺杂对BaO-B2O3-Al2O3-SiO2玻璃形成及结构的影响

借助魔角旋转核磁共振技术,探讨掺Sm2O3后BaO-B2O3-Al2O3-SiO2(BBAS)玻璃(BBASS玻璃)的形成、结构及热处理条件下玻璃结构的变化情况.研究表明:随着稀土掺量的增加,BBASS玻璃的形成区域先扩大后缩小.在Sm2O3外掺摩尔分数为30%时BBASS玻璃具有最大的形成区域.在BBAS玻璃结构中,随着BaO含量的增加,硼氧三角体[BO3]逐渐向[BO4]转变,原先[AlO4],[AlO5],[AlO6]共存的铝氧多面体结构逐渐转变为大量[AlO4]和少量[AlO5]共存的结构.在BBASS玻璃结构中,随着5m2O3掺入量的增加,Sm2O3对铝氧多面体结构变化的影响与BaO类似;对硼氧多面体而言,Sm3 强大的积聚作用使玻璃结构中硼氧多面体形成了巨大的网络.以上差异说明了Al3 比B3 更容易进入稳定的四面体结构.热处理对玻璃结构影响甚微.     

γ-Al2O3和α-Al2O3与其对应的氢氧化物对合成尖晶石的影响

以γ-Al2O3(勃姆石在700℃保温4 h热处理后的产物)、α-Al2O3(Al(OH)3在1 400℃保温4 h热处理后的产物)、勃姆石、Al(OH)3为原料,与轻烧MgO按n(Al2O3):n(MgO)=1的组成配料并制备试样,研究了在800～1 600 ℃下不同氧化铝及其对应的氢氧化物对合成尖晶石的影响.结果表明:γ-Al2O3和α-Al2O3分别同与其对应的氢氧化物为原料的试样具有相似的烧结性能;且以氢氧化物为原料比以氢氧化物煅烧后所得的氧化物为原料更有利于尖晶石的生成,但不利于尖晶石的致密化.