18％咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10％硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰,用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7．5左右,使用30m×0．53mm×1．0μmSE-54（交联）毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量。方法标准偏差〈0．2％,变异系数〈1．0％,平均回收率为99．83％,线性相关系数为0．9995。     

25%咪鲜胺乳油防治油菜菌核病的效果

2000年－2001年用咪鲜胺进行了防治油菜菌核病的田间药效试验。结果表明，25％咪鲜胺乳油1000、2000、3000倍三种浓度的防效分别为78．2％－80．0％、73．7％－75．2％和60．1％－60．7％，田间应用的最佳浓度是2000倍液。     

25%咪鲜胺乳油防治柑桔贮藏性病害试验

25%咪鲜胺乳油是由咪鲜胺原药（Prochlo-raz)和氯化锰复合而成的广谱性咪唑类杀菌剂,为了验证咪鲜胺对柑桔贮藏性病害的防治效果。确定是佳使用剂量和使用效果。作者于1999-2001年用25%咪鲜胺乳油对柑桔贮藏性病害进行了保鲜药效试验,现将试验结果总结如下。     

咪鲜胺及其锰盐的合成研究

提出了以三氯酚、二氯乙烷、正丙胺、光气、咪只、氯化锰为主要原料,经醚化、胺化、通光、缩合反应合成咪鲜胺,以及络合反应合成咪鲜胺锰盐的方法。     

75%苯甲·咪鲜胺WP防治水稻稻瘟病试验初报

田间药效试验结果表明:75%苯甲·咪鲜胺WP对水稻稻瘟病有较好的防治效果,其药效随用药量加大而显著上升。第2次药后15 d,75%苯甲·咪鲜胺WP 600 g/hm2的防效达78.50%,与对照药剂25%苯醚甲环唑EC 750 mL/hm2和25%咪鲜胺EC 1200 mL/hm2的防效相当,且安全性好。因此,75%苯甲·咪鲜胺WP可以在生产上加以推广应用。     

40%肟菌酯·咪鲜胺水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定40%肟菌酯·咪鲜胺水乳剂的定量分析方法。[方法]以甲醇-乙腈-水(体积比为31:38:31)为流动相,使用C18色谱柱,流量为0.9 mL/min,柱温为25℃,选择230 nm波长检测。[结果]咪鲜胺和肟菌酯的相关系数分别为0.9996和0.9991,相对标准偏差均为0.3%,样品平均回收率分别为100.3%和99.79%。[结论]此方法快捷简便易操作,准确度和精密度高,线性关系良好。     

咪鲜胺的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析咪鲜胺原药和制剂,使用C18柱和二极管阵列检测器(220 nm),以甲醇-水(体积比85:15,磷酸调pH值3.5)为流动相,外标法对有效成分进行定性定量分析.结果表明:咪鲜胺的线性范围为101～707 mg/L,相关系数为0.99998,10%咪鲜胺微乳剂的标准偏差为0.064,变异系数为0.63%,咪鲜胺原药的标准偏差为0.151,变异系数为0.16%.平均回收率:10%咪鲜胺微乳剂为98.96%,咪鲜胺原药为99.12%.     

咪鲜胺的气相色谱分析

咪鲜胺是一种广谱杀菌剂 ,对大田作物、水果、蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用〔1～ 3〕。咪鲜胺有效成分的分析 ,目前国内未见报道。我们采用气相色谱内标法 ,建立了理想的色谱定量分析方法 ,该法具有分离效果好 ,操作简便 ,定量准确 ,重现性好等优点。1　实验部分1 1　仪器及试剂气相色谱仪　日本岛津ＧＣ - 9Ａ配备ＦＩＤ检测器及Ｃ-Ｒ3Ａ数据处理机固定液　ＳＥ - 30担体　ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ -ＡＷＤＭＣＳ (80～ 10 0目 )进口分装内标物　邻苯二甲酸二异辛酯 (99 7% )标样　咪鲜胺标准品 (96 % )溶剂　乙醇 (…     

20%氟硅唑·咪鲜胺水乳剂防治黄瓜炭疽病

20%氟硅唑·咪鲜胺水乳剂防治黄瓜炭疽病的田间小区试验结果表明,在160～200ga.i./hm2剂量下,施药3～4次,间隔7～8d,可有效地控制黄瓜炭疽病的危害,并有提高产量和品质的作用。     

40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂的配方研究

通过对多种助剂的筛选,采用直接乳化法确定了40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂的优选配方：叶菌唑10%、咪鲜胺30%、溶剂油150#8%、G5000 2%、Agrilan788 3%、FTRT E1045 6%、黄原胶0.1%、硅酸镁铝0.9%、丙二醇5%、卡松0.2%、消泡剂0.2%,去离子水补至100%。该制剂冷储和热储稳定性较好,悬浮率≥98%,分解率≤1%,各项指标均符合悬乳剂的要求。在一定稀释倍数范围内,随着药液浓度的降低,表面张力逐渐增大,固-液界面黏附力最大值随之变小,雾滴粒径随之变大。田间药效试验表明,40%叶菌唑·咪鲜胺悬乳剂1 000倍液喷雾防治小麦赤霉病,药后7、30 d的防效分别为83.3%和93.8%,优于对照药剂,是防治小麦赤霉病的有效药剂。     

50%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂的高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺含量的方法.采用Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇-水(体积比79:21)为流动相,在230 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析.结果表明:甲基硫菌灵与咪鲜胺的线性相关系数分别为0.9997和0.9999;变异系数分别为0.24%和0.48%;平均回收率分别为99.35%和99.33%.     

20%咪鲜·三唑酮微乳剂的研制

咪鲜胺和三唑酮复配有一定的增效作用,本实验通过拟三相图对非离子与阴离子表面活性剂不同复配比例的选择和对乳化剂、溶剂、助溶剂、水质等的筛选,确定最佳的配方组合,并对该配方的剂型进行了质量指标的测试。     

咪鲜胺防治花生褐斑病田间试验

咪鲜胺是一种广谱性的麦角甾醇生物合成抑制剂,被广泛用于防治由尾孢属、核腔菌属、喙孢属、核盘菌属、镰孢属及白粉菌、炭疽菌等致病菌所引起的大田作物、水果、蔬菜、草坪及观赏植物的多种病害,具有治疗和铲除作用。花生是本地区主要作物种类之一,褐斑病是影响花生产...     

咪鲜胺生产现状与市场分析

介绍了咪唑类杀菌剂咪鲜胺的用途.详述了以不同醚化原料合成咪鲜胺的3种生产工艺,并对其国内外生产企业的产量、产能情况进行对比分析.预测了未来几年咪鲜胺国内外市场的需求量,对其登记情况进行简要分析.     

杀菌剂咪鲜胺的绿色合成

咪鲜胺是一种咪唑类广谱性多用途杀菌剂。通过用三光气替代光气、1,2-二氯乙烷取代1,2-二溴乙烷等的绿色合成方法对传统工艺进行改进,得到高纯度的咪鲜胺原药,减少三废排放的同时提高了原子利用率。     

咪鲜胺生产工艺的改进措施

咪鲜胺生产以2,4,6-三氯苯酚为起始原料,依次与1,2-二氯乙烷、丙胺、三氯甲基碳酸酯和咪唑反应制备.采用加压醚化、蒸馏精制、萃取分离、薄膜蒸发和废水循环等技术改进措施,可使原药含量达到98%以上,工艺总收率超过78%,并使废水减少80%.     

7%咪鲜·吡虫啉悬浮种衣剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱,以甲醇和水(pH值3.0)为流动相,使用Shim-pack VP-ODS C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在235 nm波长下测定7%咪鲜·吡虫啉悬浮种衣剂中有效成分质量分数。吡虫啉和咪鲜胺标准偏差分别为0.020和0.011,变异系数分别为0.40%和0.57%,平均回收率分别为99.88%和99.73%,线性相关系数均为1.0000。     

HPLC-MS/MS法测定32%肟菌·咪鲜胺水乳剂有效成分含量

采用HPLC-MS/MS建立一种同时检测32%肟菌·咪鲜胺水乳剂中有效成分含量的分析方法。采用Poroshell 120EC-C₁₈色谱柱和MSD检测器,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,对试样中的肟菌酯和咪鲜胺进行分离和定量测定。该分析方法中肟菌酯和咪鲜胺线性相关系数分别为0.9991和0.9996,变异系数分别为0.66%和0.57%,平均回收率分别为101.01%、100.50%。该分析方法操作简单、快速准确,是检测32%肟菌·咪鲜胺水乳剂中有效成分含量的理想方法。     

30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立一种利用高效液相色谱测定30%咪鲜胺·嘧菌酯微乳剂的定量分析方法。[方法]采用C_(18)反相色谱柱,紫外检测器,以甲醇-乙腈-水(体积比33:42:25)为流动相,对试样中咪鲜胺和嘧菌酯进行分离和定量检测。[结果]咪鲜胺和嘧菌酯线性相关系数分别为1.0000和0.999 8,方法标准偏差为0.12和0.018。变异系数分别为0.43%和0.86%,平均回收率分别为99.8%和100.5%。[结论]该方法简便、快捷,有效地分离了样品中的咪鲜胺和嘧菌酯,而且精密度和准确度高,线性关系好。