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研究了新试剂2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)与Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)的显色反应。在混合表面活性剂(TritonX-100-SDS)存在下,于pH5.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与MOBTAMB反应均形成1:2的稳定络合物。前者最大吸收波长为651nm,后者最大吸收波长为658nm。选定656nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε_Fe-MOBTAMB=8.3×10 ̄4,ε_Ni-MOBTAMB=1.29×10 ̄5。铁浓度在0 相似文献
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在聚乙烯醇(PVAVA)存在下,铱与钼酸盐和罗丹明B(RB)形成离了缔合物。缔台物的最大吸收位于570nm摩尔吸光系数ε8.36×10 ̄5’L·mol ̄-1·cm ̄-1,服从比尔定率范围为0~2.75μglr/25ml。测定2.0μg铱的相对标准偏差为2.5%(n=7),检出限43n/ml(n=12)。测定铱的适宜条件为CHClO_4=0.93mol/L,C_MoO ̄2-_49.0×10~-4mol/L,C_RB=3.3×l0 ̄-5mol/L,PVAO08%。试验了30多种共存离子的影响,除形成杂多酸元素 相似文献
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本文研究了2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(BTAEB)-TritonX-100测定铜(Ⅱ)的显色反应。在pH3.8~5.5的HAc-NaAc缓冲介质和TritonX-100存在下,Cu(Ⅱ)与BTAEB形成稳定的1∶2蓝紫色配合物,λ_(max)在654nm处,铜量在0~mμg/25ml范围内符合比尔定律,用单波长法测得的ε_(654)为5.7×10 ̄4,双波长光度法测得的ε_(654,532)值达9.62×10 ̄4。方法灵敏、稳定,有良好的选择性,用于铝合金中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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采用取样法,在密封体系MgO坩埚中研究了铁液中Nl-N,Nb-N反应平衡。得到氮在铁液中的溶解平衡常数1gK=-1106/T-0.771 1gKAIN=-9909/T+3.81 △G^0AIN=189800-73.0TJ/mol,eN^A^l=-0.530+936/T1gKNbN=-34700/T+18.37 △G^0NbN=664650-352TJ/mol,e^N^bN=0.090-258.8/ 相似文献
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合成了新试剂N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT),经过红外、紫外和元素分析等测试,确定了其组成和结构.并研究测定了试剂与40多种常见离子的反应及其络合物的表观摩尔吸光系数.表明它可作为Cu~2+ (m=0.015μg, c=0.50μg/mL), Au~3+(m=0.30μg, c=10μg/mL)的新鉴定试剂和光度法测定 Cu~2+(ε_301.4=1.82 X 10~5和 An~3+(ε_302.0=1.33 X 10~5的新显色剂.方法的灵敏度高,选择性好,操作简便.将该法应用于矿石样品 相似文献
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以C-V测量、击穿电压测量并结合逐层腐蚀技术,对GaAs外延多层结构的剖面分布进行了测量,获得了GaAs(100)晶片在不同温度下的H_2SO_4-H_2O溶液中的腐蚀速度数据。结果表明,当H_2SO_4:H_2O_2:H_2O=9:1:1时,对n=1.10 ̄(14)~1.10 ̄(18)cm ̄-3的GaAs(100)晶片,20℃时的腐蚀速度为v=0.3~0.9μm/min.作者认为,这一配方对GaAs(100)多层结构是一个最为理想的减薄腐蚀剂。 相似文献
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本文研究了在适量镉和混合表面活性剂存在下,meso-四(4-乙酰氧基苯)卟啉〔T(4-AOP)P〕与Pt(Ⅳ)的显色反应。结果表明,在pH11.0~11.7的缓冲介质中,Pt(Ⅳ)与T(4-AOP)P形成了灵敏度很高的稳定配合物,其摩尔吸光系数ε_(422nm)=8.82×10 ̄5。Pt(Ⅳ)浓度在0~2.0μg/10ml范围内遵守比尔定律。配合物的组成比为1:1。在掩蔽剂存在下有一定的选择性。方法应用于催化剂中铂的测定,结果较为满意。 相似文献
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在氯化十六烷基吡啶(CPC)和吐温-80(Tween-80)存在下,Ti(Ⅳ)同抗坏血酸(VC)和茜素红S(ARS)于pH4时能形成红色的四元混配胶溶配合物。用等摩尔连续变化法和平衡移动法等确定了配合物的组成:Ti(Ⅳ):VC:ARS:CPC(Tween-80)=1:1:2:4。多元配合物在波长510nm处具有最大的吸收。显色反应的灵敏度限高,摩尔吸光系数达6.5×16 ̄4L.mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ti(Ⅳ)浓度在0~10μg/25ml范围内遵循比尔定律。方法可用于某些钢铁、铝合金中微量钛(0 相似文献
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在含有50%乙醇,20×l0 ̄-5mol/L1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的0.1mol/LNH_4Ac缓冲溶液(pH7.2)中,Ni(Ⅱ)-PAN络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-0.65v(vsSCE),峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在3.0×1O ̄-9~4.0×10 ̄-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达2×1O ̄-9mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的PAN经不可逆还原而产生的。方法已应用于钢中镍的测定,结果满意。 相似文献
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