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稀土铝合金目前是一种应用较广,性能优良的金属材料,广泛应用于机械、化工、石油等行业。对于稀土合金中稀土总量的测定有部分报导,但大都甩比色法测定其低含量,而且允许共存的铝只是几至几十毫克,有的只适于作轻稀土,不适于作重稀土,有的甚至作标准都是用的铈,因此,对于Y—Al合金中常量稀土总量的测定目前还未见报道。笔者根据实际生产过程的需要,通过部分试验拟定了Y—Al合金中稀土总量的容量法测定。 相似文献
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采用EDTA、EGTA、NTA等联合掩蔽分离后直接比色测定稀土总量的方法已有报导。本文结合矿石的组份,在EGTA等络合剂的存在下分离不同量的干扰离子,又保证不同量的稀土被完全富集,试验发现在强碱液中,用EGTA络合掩蔽以磷酸钙为主的干扰成份,单以氢氧化镁共沉淀微量稀土,回收不够稳定,结 相似文献
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曾有文献(罗庆尧等,中国稀土学会第1次学术会议论文摘要汇编,193,1980年)利用稀土—偶氮氯膦Ⅲ—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)三元络合物体系测定铸铁和低合金钢中稀土总量。我们试验发现,铜在此显色体系中,随着铜含量的增加,Cu(Ⅱ)离子在1.2mol/LHCl介质中颜色也逐渐加深,在波长722nm处呈线性关系,因此可采用标准曲线以相同Cu量打底的方法,以消除Cu的干扰。因此,可采用直接光度法快速测定铜合金中的微量稀土总量。在大量Cu(Ⅱ)存在下,0.8~1.6mol/LHCl介质中,微量稀土与偶氮氯 相似文献
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准确测定稀土铝中间合金中稀土总量,对于有效控制稀土铝中间合金的生产技术和产品质量具有重要意义。用400g/L氢氧化钠溶液溶解试样,此时,稀土与氢氧化钠反应生成氢氧化稀土沉淀,而铝与氢氧化钠反应后以偏铝酸根的形式留在了试液中,过滤,实现了铝与稀土元素的分离;用盐酸溶解沉淀,加入氢氟酸,此时稀土和氢氟酸反应生成氟化稀土沉淀,而铁与氢氟酸反应形成络合物留在溶液中,过滤,实现了干扰元素铁与稀土元素的分离;加入盐酸和高氯酸溶解沉淀,用抗坏血酸还原残留铁(Ⅲ),乙酰丙酮溶液掩蔽残留的少量干扰元素铝,控制pH 5.5,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由红紫色变为亮黄色即为终点,建立了EDTA滴定法测定稀土铝中间合金中稀土总量的方法。将实验方法用于稀土铝中间合金(镧铝、钐铝、铒铝、钇铝)试样中稀土总量的测定,并在试样中分别加入不同量的于950℃马弗炉中灼烧过的高纯氧化镧、高纯氧化钐、高纯氧化铒和高纯氧化钇试剂进行加标回收试验,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)不大于0.30%,加标回收率为99.6%~100.4%。选取镧铝、钐铝试样,按照实验方法测定其中稀土总量,并采用国标GB/T... 相似文献
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采用偶氮肿Ⅲ光度法测定了稀土铝中间合金稀土总量。讨论了酸度及样品基体、干扰元素的影响。测定结果令人满意。精密度及准确度高,线性范围0.4~3.2mg/L,样品的回收率在97.1%~102.9%之间。 相似文献
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本文研究了偶氮氯膦-PN光度法测定铝合金中稀土总量的方法。在0.5mol/L盐酸介质中,在有草酸存在的情况下,偶氮氯膦-PN具有灵敏度高、显色速度快、酸度范围宽等优点,铝合金中常见合全元素几乎无干扰。可不经分离直接快速简便地进行稀土元素的测定。在波长675nm处,在25mL体积中,0~15μg稀土范围内线性良好,方法操作简便,选择性好。 相似文献
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试样以硝酸、氢氟酸溶解,用硼酸配位络合氟离子,稀释定容后,分别以钼蓝光度法测定硅、偶氮氯瞵Ⅰ光度法测定镁,偶氮氯瞵Ⅲ光度法测定稀土总量,提高工作效率24倍,且节约化学试剂和电能源。 相似文献
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刘毅 《金属材料与冶金工程》1987,(1)
为适应稀土矿山发展的需要,我们在总结有关经验〔1,2〕的基础上,提出了离子相稀土总量的测定方法。本法采用化学试剂浸矿制取母液,并取其一定量,在三乙醇胺存在下,用氢氧化钠沉淀稀土,使之与铁、铝、硅等分离。然后在pH5.0—5.5左右用磺基水杨酸掩蔽残留的微量铝、铁、锰、铀、钍等,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准液进行滴定。此方法已应用于稀土矿山生产过程中的中间控制分析和稀土地质普 相似文献