锂离子电池正极材料Li0.97Re0.01FePO4的合成及性能

采用固相反应法合成了锂离子电池正极材料Li0.97Re0.01FePO4(Re=Er,Y,Gd,Nd,La),采用X射线衍射、恒电流充放试验对掺杂试样的微观结构和电化学性能进行测试。试验结果表明:掺杂稀土金属离子对LiFePO4的晶体结构没有影响,与LiFePO4相比,掺杂Er3+,Y3+,Gd3+的试样具有优良的循环性能和倍率性能,而掺杂Nd3+,La3+的试样的循环性能和倍率性能较差。掺杂试样中,Li0.97Gd0.01FePO4的电化学性能最佳,在C/10和1C(1C=120 mA.g-1)倍率下放电容量均最大。     

Sr和Nd掺杂对La9.33（SiO4）6O2电解质性能的影响

采用尿素-硝酸盐燃烧法对磷灰石型LSO电解质进行了三价稀土元素Nd和二价碱土元素Sr的La位掺杂,对合成样品进行XRD、SEM分析表征,并测试和分析了样品的电导率.结果表明:Sr、Nd掺杂对LSO的晶体结构、物相和形貌产生的影响很小,而适量的掺杂可有效提高LSO的氧离子传输性能.当掺杂x=0.3时,La9.33Mx(SiO4)6O2+δ(M=Sr、Nd)具有最高离子电导率,La9.33M0.3(SiO4)6O2+δ在500℃时的电导率分别为7.248×10-3S.cm-1、1.782×10-2S.cm-1.Nd掺杂不仅可以提高电导率,还可以降低传导活化能,相比于Sr掺杂更有利于LSO在中低温SOFCs中的应用.实验认为,Sr、Nd掺杂的LSO属于间隙氧传导机制,掺杂可以提高间隙氧的数量,间隙氧相比阳离子空位对LSO电导率的影响更大.     

微波加热离子交换制备La,Sm／L分子筛催化剂

用微波辐射加热进行La3 、Sm3 离子与L沸石分子筛的离子交换 ,制备稀土离子交换型分子筛催化剂La/L、Sm/L .考察溶液浓度、加热时间、微波功率等因素对交换度的影响 .运用正交实验对Sm3 与L沸石的离子交换进行直观分析优化 ,其最佳工艺条件为 :微波功率 65 0W ,交换原液浓度 0 .0 6mol·L-1,交换时间 1 5min .La3 与L沸石的一次交换度为 2 6.2 % .对比实验表明 ,在相同工艺条件下 ,微波加热方式所用时间仅为传统加热方式的 1 / 3 0～ 1 / 40 ,沸石中稀土离子的交换度有显著提高 ,X 射线粉末衍射结果显示微波加热对沸石的晶体结构没有破坏作用 .采用“二交二焙”法可使Sm3 与L沸石的交换度由 2 5 .1 %提高到 3 3 .6% .     

锂离子电池正极材料Li0.97Re0.01FePO4的合成及性能

采用固相反应法合成了锂离子电池正极材料Li0.97Re0.01FePO4（Re=Er,Y,Gd,Nd,La）,采用X射线衍射、恒电流充放试验对掺杂试样的微观结构和电化学性能进行测试。试验结果表明：掺杂稀土金属离子对LiFePO4的晶体结构没有影响,与LiFePO4相比,掺杂Er^3＋,Y^3＋,Gd^3＋的试样具有优良的循环性能和倍率性能,而掺杂Nd^3＋,La^3＋的试样的循环性能和倍率性能较差。掺杂试样中,Li0.97Re0.01FePO4的电化学性能最佳,在C/10和1C（1C=120mA·g^-1）倍率下放电容量均最大。     

稀土离子(Sm~(3+),La~(3+))掺杂纳米TiO_2光催化性能研究

以钛酸四丁酯和稀土氧化物Sm2O3、La2O3为原料,分别制备了掺杂稀土离子Sm3+和La3+的纳米TiO2光催化剂,分别进行了两种离子掺杂纳米材料在甲基橙溶液中的光催化降解实验。通过对制备条件优化,研究了光降解条件对降解效果的影响。结果表明:La3+掺杂纳米TiO2材料的光催化活性要优于Sm3+掺杂纳米TiO2材料.     

La~（3＋）/Ce~（4＋）掺杂对TiO_2光催化活性的影响

以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纯的及掺杂稀土的TiO2,重点考察了退火温度对纳米颗粒晶相转变的影响。通过光催化降解实验,探讨了退火温度、退火时间、稀土离子掺杂浓度等因素对TiO2光催化活性的影响。结果表明,TiO2粉末在400℃下为锐钛矿型,具有很高的光催化活性;掺杂的TiO2纳米样品在短时间内降解均较未掺杂TiO2纳米样品的催化活性高;掺La3＋最佳摩尔分数为0.05,掺Ce4＋最佳摩尔分数为0.20,最佳退火温度为400℃,退火时间为9 h。掺La3＋量相对较少时催化活性高,而掺Ce4＋的纳米粉体在相对较高的浓度下可达到完全降解。     

镁离子掺杂对LiFePO4材料性能的影响

为了提高LiFePO4的电化学性能,用Mg2 对LiFePO4进行掺杂,以Li3PO4为锂源、Mg(OH)2为掺杂源,采用固相法合成锂离子电池正极材料Li1-xMgxFePO4(x=0.005、0.01、0.02和0.03).通过X射线衍射分析及电化学测试,研究了Mg掺杂对材料的结构和电化学性能的影响.实验研究表明,掺入少量的Mg2 ,可以减小晶胞体积,提高LiFePO4的循环性能和比容量.当Mg的掺入量为2 mol%时,以0.1C倍率充放电,Li0.98Mg0.02FePO4最大放电容量为123.6 mAh/g.     

稀土六方Z型铁氧体Ba3-xLaxCo2Fe24O41的合成及电磁性能与吸波特性

利用柠檬酸溶胶凝胶法合成了掺杂稀土La3+的磁铅石型系列Z型铁氧体，确定了稀土六方铁氧体Ba3-xLaxCo2Fe24O41中La3+的最大掺杂摩尔分数，并对其电磁特性及吸波特性进行了表征。结果表明：稀土La3+的最大掺杂摩尔分数x为0.30，实验发现随着La3+的加入，降低了Co2Z铁氧体的磁化强度、矫顽力，改善了材料的磁性;在2.0\_10.0 GHz的频率范围内,吸波性能随着La3+量的增加而提高。     

Er2O3和La2O3含量对掺Er溶胶-凝胶石英玻璃光谱性能的影响研究

采用溶胶-凝胶法结合高温烧结制备了掺杂不同Er³⁺离子摩尔分数的石英玻璃和0.5%Er₂O₃和不同La³⁺离子摩尔分数共掺杂的石英玻璃。通过1.5μm的荧光光谱发现,Er/Al共掺杂石英玻璃的最佳Er₂O₃掺杂摩尔分数为0.5%。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Al³⁺、La³⁺和Er³⁺共掺杂石英玻璃的结构,并通过吸收光谱和荧光光谱分析了其光谱特性。结果表明,La₂O₃可以解聚玻璃网络,从而起到网络改性剂的作用。利用Er³⁺掺杂玻璃的吸收光谱计算出了Judd-Ofelt参数,进而预测了La₂O₃含量的影响。随着La³⁺离子掺杂量的增加,样品的荧光强度、荧光寿命和σ_ems×τ_f增加。这些结果表明,La/Al/E...     

Sr和Nd掺杂对La_（9.33）（SiO_4）_6O_2电解质性能的影响

采用尿素-硝酸盐燃烧法对磷灰石型LSO电解质进行了三价稀土元素Nd和二价碱土元素Sr的La位掺杂,对合成样品进行XRD、SEM分析表征,并测试和分析了样品的电导率.结果表明：Sr、Nd掺杂对LSO的晶体结构、物相和形貌产生的影响很小,而适量的掺杂可有效提高LSO的氧离子传输性能.当掺杂x=0.3时,La9.33Mx（SiO4）6O2＋δ（M=Sr、Nd）具有最高离子电导率,La9.33M0.3（SiO4）6O2＋δ在500℃时的电导率分别为7.248×10-3S.cm-1、1.782×10-2S.cm-1.Nd掺杂不仅可以提高电导率,还可以降低传导活化能,相比于Sr掺杂更有利于LSO在中低温SOFCs中的应用.实验认为,Sr、Nd掺杂的LSO属于间隙氧传导机制,掺杂可以提高间隙氧的数量,间隙氧相比阳离子空位对LSO电导率的影响更大.     

稀土六方Z型铁氧体Ba3-xLaxCo2Fe24O41的合成及电磁性能与吸波特性

利用柠檬酸溶胶-凝胶法合成了掺杂稀土La^3＋的磁铅石型系列Z型铁氧体,确定了稀土六方铁氧体Ba3-xLaxCo2Fe24O41中La^3＋的最大掺杂摩尔分数,并对其电磁特性及吸波特性进行了表征。结果表明：稀土La^3＋的最大掺杂摩尔分数x为0．30,实验发现随着La^3＋的加入,降低了Co2Z铁氧体的磁化强度、矫顽力,改善了材料的磁性;在2．0-10．0GHz的频率范围内,吸波性能随着La^3＋量的增加而提高。     

Fluorescence properties and application of doping complexes Eu_(l-x)L_x(TTA)_3Phen as light conversion agents

1　INTRODUCTIONRecently ,theinvestigationonlightconversiona gentsmainlycoversorganicluminescentpigments ,in organicluminescentmaterialsandrareearthcomplex esluminescentmaterials[1 4 ] .Organicfluorescentpig mentsforlightconversionagentshavegoodlumines centintensity ,howevertheirstabilityispoor .Inor ganicluminescentmaterialshavegoodstability ,buttheirfluorescentintensityislowandhaspoorcompat ibilitywithresin .Rareearthcomplexesluminescentmaterialshavehighfluorescentintensityandgoodsta bil…     

水—硝基苯界面上水溶性冠醚推动碱土金属离子转移的循环伏安法研究

本文用循环伏安法研究了水一硝基苯界面上十种水溶性及两种非水溶性冠醚推动镁(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、锶(Ⅱ)、钡(Ⅱ)四种碱土金属离子的转移,讨论了实验条件下的转移机制,估测了热力学函数。     

金属离子对发酵性丝孢酵母发酵产油脂的影响

通过摇瓶发酵,考察了不同浓度金属离子(Mg2+、Mn2+、Cu2+、Zn2+)对发酵性丝孢酵母(Trichosporon fermentans)发酵产油脂的影响,研究结果表明:培养基中添加适量的Mg2+、Cu2+、Zn2+有利于细胞积累油脂,但Mn2+对菌体生长及积累油脂不利。     

金属离子对发酵性丝孢酵母发酵产油脂的影响

通过摇瓶发酵．考察了不同浓度金属离子（Mg^2＋、Mn^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋）对发酵性丝孢酵母（Trichosporon fermentans）发酵产油脂的影响，研究结果表明：培养基中添加适量的Mg^2＋、Cu^2＋、Zn^2＋有利于细胞积累油脂．但Mn^2＋对菌体生长及积累油脂不利。     

MCM-41组装稀土有机配合物的制备

制备了系列MCM-41-水杨酸-Nd3 和MCM-41-水杨酸-Eu3 ,采用XRD、IR等技术对样品进行了表征.对比不同Nd3 、Eu3 离子浓度的产物与介孔MCM-41的区别,结果表明不同浓度掺杂Nd3 和Eu3 的MCM-41-水杨酸-Nd3 和MCM-41-水杨酸-Eu3 均具有介孔材料结构特征.     

超声波法制备球形Li3PO4粉末

为了制备锂离子电池正极材料球形LiFePO4,以曲拉通-100(Tx-100)作表面活性剂,用超声波法制备了LiFePO4的前驱体材料μm级球形Li3PO4粉末,并用X射线衍射进行了表征.研究了各种因素对Li3PO4颗粒形态的影响,得到了超声波法制备球形Li3PO4粉末的适宜条件:反应温度为35℃,Li+的浓度为0.6 mol/L,Tx-100的质量百分数为10%,超声波作用时间为5 min.     

高温厌氧菌产纤维素内切酶和β-葡萄糖苷酶的活性

高温厌氧菌Clostridiumthermocopriaesp.nov.JT3 3具有较高的纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶活性。实验研究表明,纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶均为胞外酶,相对分子质量分别为52000和48000。纤维素内切酶的最适反应温度是80℃,β葡萄糖苷酶的最适反应温度是40℃,两者的最适pH为6.5。低浓度的Ca2+和Mg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力没有影响,高浓度的Ca2+和Mg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力有较弱的抑制作用,Hg2+对纤维素内切酶和β葡萄糖苷酶的酶活力都有很强的抑制作用。     

溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯

本文拟定了以 DDO 为捕收剂,CTMAB 为助浮剂,在 SnCl_2存在下,以石油醚+氯仿+正戊醇(v:v:v:=3:2: 5)为有机溶相,溶剂浮选吸光光度法测定痕量钯的方案.其表观摩尔吸光系数可达6.1×10~5L mol cm~(-1).大多数碱金属离子不干扰,可用来测定极稀溶液中的钯.     

Preparation of Nanometer Nd~(3+),Y~(3+) Co-doped CaF_2 Powder by Coprecipitation-azeotropic Distillation Technique

The synthesis of Nd~(3+),Y~(3+):CaF_2 nanopowder was conducted by azeotropic distillation method,which effectively dehydrated hydrous CaF_2 and prevented forming hard agglomerates.X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),scanning calorimetries-thermalgravimetry(DSC-TG),Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) and absorption spectroscopy were performed to characterize the powder properties.The experimental results showed that products obtained by azeotropic distillation were single phased,rather monodispersed,successfully prevented the hard agglomerate formation and effectively removed the residual water inside the as-prepared precipitate than that of the direct drying.The absorption spectra showed a wider and stronger absorption bands around 792 nm,which should be profitable for LD pumping.