溶剂萃取在废转化触媒回收中的应用实例

以Ｐ５０７有机磷酸脂作萃取剂，在ＰＨ＝３，相比（溶剂：萃取液）１：２和四级萃取的条件下，利用溶剂萃取法可将Ｎｉ＾２＋溶液（Ｎｉ＾２＋＝５．６１％）中的Ｚｎ＾２＋从３２９５ｐｐｍ降至９８ｐｐｍ。该法有可能在分离除去废转化触媒回收镍中的杂质锌获得应用。     

铝常温封孔技术及维护管理

研究了铝常温封孔液的Ｎｉ＾２＋Ｆ＾－浓度变化，ｐＨ值，温度等对封孔度的影响。封孔液Ｎｉ＾２＋／Ｆ＾－的比例失调和杂质的积累是导致溶液老化，封孔度降低的主要原因，提出了配槽和补加采用两种不同的Ｎｉ＾２＋／Ｆ＾－比例。     

氯化物溶液中电镀锌镍合金

提出氯化物镀液中锌镍合金电镀配方，镀液中Ｎｉ＾２＋浓度不同，镀层镍含量不同。在４５－５５℃－５５℃，Ｄｋ为５－２５ｍＡ／ｃｍ＾２，镀液Ｎｉ＾２＋／Ｚｎ＾２＋／Ｚｎ＾２＋为６％－３７％时，能获得满意的镀层。结果表明，锌镍合金镀层性能优于纯锌镀层。     

镀镍溶液中甘氨酸对Ni^2＋,Zn^2＋电化学行为的影响

运用阴极极化法和循环伏安法研究了镀镍溶液中甘氨酸对Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋以及Ｎｉ＾２＋＋Ｚｎ＾２＋电化学行为的影响。结果表明，电沉积Ｎｉ，Ｎｉ－Ｚｎ合金过程中，甘氨酸能抑制Ｈ＾的放电；在低电流区，甘氨酸有去极化作用，在高电流区有增大极化作用。     

某些阳离子对生理条件下过氧化氢稳定性的影响

在生理条件下，研究了Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｄ＾２＋对Ｈ２Ｏ２稳定性的影响，实验结果表明，这３种离子对Ｈ２Ｏ２分解都表现正催化作用，其催化效为Ｃｏ＾２＋〉Ｎｉ＾２＋Ｃｄ＾２＋。     

磷酸三丁酯—硅胶柱反相萃取层析金（Ⅲ）的研究及应用

本文设计了磷酸三丁酯－硅胶柱，系统地研究了对金（Ⅲ）的反相萃取柱层析条件、选择性、柱寿命和再生方法。在将王水稀释至５％￣３０％的体系中，金（Ⅲ）可被 定量萃取层析，用１５％盐酸溶液和１ｍｏｌ／Ｌ醛酸钠溶液淋洗杂质，用１０ｇ／Ｌ亚硫酸钠溶液洗脱金，不仅金回收率可达１００％（孔雀绿光度法测定），而且选择性高，可与Ｔｌ＾３＋，Ｐｔ＾２＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｇ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｓｂ＾５＋，Ｈｇ＾２＋，Ｆｅ＾     

镍离子注入氧化铝陶瓷的表面结构研究

应用Ｒｕｔｈｅｒｆｏｒｄ背散射谱、Ｘ射线衍射分析和Ｘ射线光电子能谱方法，研究了Ｎｉ离子注入Ａｌ２Ｏ３陶瓷中Ｎｉ＾２＋的浓度分布、存在状态以及热退火的影响。结果表明，在注入层内主要是以Ｎｉ＾２＋状态存在，经热退火后，Ｎｉ＾２＋进入Ａｌ２Ｏ３晶体，形成ＮｉＡｌ２Ｏ４尖晶石化合物。     

淀粉黄原酸酯的合成及其吸附性能的研究

本文报导了不溶性淀粉黄原酸酯（ＩＳＸ）的合成，并用ＩＳＸ对Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｄ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ｎｉ＾３＾＋，Ｆｅ＾３＾＋，和Ｃｒ＾６＾＋进行了吸附条件试验。静态试验表明，ＩＳＸ可成功地应用于重金属废水处理，效果良好。     

化学镀Co-Ni-P合金薄膜化学成分的考察

考察了影响化学镀Ｃｏ－Ｎｉ－Ｐ合金薄膜化学成分的因素,镀液中ｃｃｏ＾２＋／（ｃｏ＾２＋ｃＮｉ＾２＋）的比值越高和总金属离子浓度越低,薄膜的钴含量越高,镍和磷的含量越低。较高的ｐＨ值和较厚的薄膜会提高薄膜的钴含量,降低镍含量,磷元素倾向于偏聚在晶界上。     

天然高分子吸附剂研究：Ⅹ.交联壳聚糖树脂的制备及其吸附性能

采用先使壳聚糖与过渡金属离子形成配合物，然后在稀碱条件下用环氧氯丙烷进行交联，最后用稀酸除去金属离子的方法。合成了一系列具有不同交联度的壳聚糖树脂，研究了该系列树脂对Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋的静态吸附性能。结果表明，上述树脂对两种离子均具有良好的吸附能力，其对Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋的最佳吸附量可分别达２．６２ｍｍｏｌ／ｇ和２．４９ｍｍｏｌ／ｇ，同时发现，Ｃｕ＾２＋在树脂的合成中起到了一种“模板剂”的     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃ１为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣ１的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３５的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收经大于９４％。     

新型功能泡沫塑料及其吸附重金属离子的特性研究

利用互穿网络形式，将带有功能基的线型高分子与异氰酸酯等共混发泡，得到新型聚氨酯功能泡沫塑料。用该泡塑对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋进行静态及动态吸附实验。并与市售的泡塑比较，功能泡塑对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的饱和吸附容量分别是市售泡塑力２１倍和３４倍。     

胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

凹凸棒土处理含镍废水的研究

用凹凸棒土处理模拟含Ｎｉ＾２＋废水，探讨了凹凸棒土用量，吸附时间，废水酸度，废水初始Ｎｉ＾２＋浓度及处理温度对吸附效率的影响。     

电镀Zn—Ni合金自动控制系统的研究

针对Ｚｎ－Ｎｉ合金电镀工艺和电镀生产的实际情况，介绍一种电镀Ｚｎ－Ｓｉ合金自动控制系统，并对Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋的自动检测方法和具体实现，进行了详细介绍。     

Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

电化学法研究钼系缓蚀剂

用动电位慢扫描法研究了钼系缓蚀剂在去离子水中和含５ｐｐｍＣ１＾－的去离了 对Ａ３钢的缓蚀性能,并与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４在同样条件下对Ａ３钢的缓蚀性能作了比较。在５ｐｐｍ Ｃｌ＾－的去离子水的敝开体系中,１００ｐｐｍ Ｎａ２ＭｏＯ４的缓蚀性能与２００ｐｐｍ的Ｋ２ＣｒＯ４相当,复合缓蚀剂Ｎａ２ＮｏＯ４（１２ｐｐｍ）＋ＮａＮＯ２（２３ｐｐｍ）＋ＺｎＳＯ４（５ｐｐｍ）＋十二酰基肌拟定酸钠（１００ｐｐ     

CH型絮凝剂处理废水的研究

研究了ＣＨ型絮凝剂对废水中重金属离子去除效果,结果表明,对废水中Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾６＋等单一离子（浓度２０￣４０ｍｇ／Ｌ）的去除率大于９０％,对混合废水中的Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｃｄ＾２＋等（各离子浓度２０￣－４０ｍｇ／Ｌ）的去除率均大于９６％。     

褐煤腐植酸优先吸收Fe^3^＋

从褐煤抽提得到的腐植酸与阳离子相互作用的研究表明，Ｍｇ＾２＾＋，Ｃａ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋，Ａｌ＾３＾＋和Ｆｅ＾３＾＋与腐植酸形成络合物。对这些阳离，Ｆｅ＾３＾＋具有最大的形成络合物倾向。吸留能力按这样的顺序，Ｆｅ＾３＾＋＞Ａｌ＾３＾＋＞Ｃｕ＾２＾＋＞Ｚｎ＾２＾＋＞Ｎｉ＾２＾＋＞Ｃｏ＾２＾＋＞Ｍｇ＾２＾＋，值得注意的是表现优先吸收的阳离子是以酸度增加为基础的。最前面的阳离子有最大的酸     

胺对镍系催化了二烯聚合规律的影响

以二乙胺为例研究了胺对Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（－Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ—Ｃ８Ｈ１７ＯＨ（简称Ｎｉ－Ａｌ－Ｂ＋ＲＯＨ）和Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９（简称Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ）两体系聚合活性和聚合物分子量的影响，并与Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ体系进行了对比．考察了通常条件下肢的允许含量，讨论了有胺存在时Ｎｉ／Ｂｄ、Ａｌ／Ｎｉ、Ａｌ／Ｂ摩尔比的变化对聚合规律的影响。结果表明：胺的含量高于２０ｐｐｍ时将使聚合活性和分子量降低，提高催化剂用量可以抑制胺的不利影响。