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为了探讨同一色谱条件下两种有效成分同柱分析的可行性,通过液相色谱对22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂样品进行分析。以乙腈和水为流动相,以ZORBAX XDB-C18柱为分离柱,使用紫外检测器,在254 nm波长下对22.4%螺虫乙酯·氯噻啉悬浮剂进行高效液相色谱分离和定量分析。结果表明:螺虫乙酯和氯噻啉的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 4;标准偏差分别为0.059和0.047,变异系数分别为0.35%和0.83%,平均回收率分别为99.72%和99.59%。该方法操作简单,精密度和准确度高,线性关系好,而且一根柱子能同时测定试样中两种有效成分。 相似文献
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建立了一种用高效液相色谱测定噻虫啉的定量分析方法。采用ODS2 C18 HPLC色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,选择238 nm为检测波长进行检测。结果表明,相对标准偏差为0.22,相关系数为0.9997,该方法准确可行。 相似文献
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噻虫啉,受命于危难之时 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>自1991年吡虫啉上市以来,新烟碱类杀虫剂迅速壮大成为全球第一大杀虫剂,其发展速度之快让其他各类杀虫剂难望其项背。然而近两年,新烟碱类杀虫剂,尤其是走在市场最前沿的噻虫嗪、吡虫啉和噻虫胺对蜜蜂的毒性被全球空前聚焦,并扎堆再评估,难道蜂毒问题将成为新烟碱类杀虫剂的阿喀琉斯之踵?欧盟一向是农药管理的最严阵地,是全球农药管理的风向标。2013年,欧盟对噻虫嗪、吡虫啉和噻虫胺首先发难,作出了限用2年的管理措施。这件事在业界引起了轩然大波,局部地区 相似文献
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采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)测定了噻虫啉含量.用二极管阵列检测器、C18柱,以乙腈-甲醇-水(体积比25:35:40)为流动相,对噻虫啉的测定可取得满意的结果.该方法的相对标准偏差为0.30%,平均加标回收率为99.48%~100.91%. 相似文献
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[目的]为了进一步探索噻虫啉对水生生物的毒性作用,为噻虫啉的推广使用提供理论依据。[方法]通过半静态法测定了噻虫啉对模式生物斑马鱼的仔鱼及成鱼的急性(96 h)毒性以及慢性(28 d)毒性。[结果]通过急性试验测定噻虫啉对斑马鱼仔鱼及成鱼的96 h致死中浓度成鱼(57.80 mg/L)仔鱼(28.01 mg/L);在慢性毒性试验中通过斑马鱼肝脏的酶活性试验,在噻虫啉质量浓度达到9 mg/L(环境最终残留质量浓度)时,结果显示成鱼肝脏中丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽S-转移酶(GST)和超氧化物歧化酶(SOD)活性与对照组相比均具有显著差异。[结论]噻虫啉对斑马鱼仔鱼及成鱼均表现为低等毒性,但长期使用对其成鱼肝脏的发育有一定毒性作用,推广使用中需要注意科学用药。 相似文献
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噻虫啉对蚜虫杀虫活性及田间药效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
采用农药生物测定标准操作程序(SOP)比较测定了噻虫啉和吡虫啉对蚜虫的毒力。室内生物测定结果表明,噻虫啉和吡虫啉对蚜虫有良好的杀虫活性,其毒力平均LC50分别为1.24mg/L和1.45mg/L。田间小区试验结果表明,噻虫啉对蚜虫表现出良好的防治效果,有效用量为3.36、6.72、10.08g/667m2时,药后1~10d的防治效果分别为85.82%~89.55%、89.25%~92.08%、92.43%~96.34%,好于剂量相当的吡虫啉的防治效果。 相似文献
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采用湿式超微粉碎加工工艺,以悬浮率(≥90%)、筛析、热贮[(54±2)℃、14 d]稳定性为标准,通过对不同润湿分散剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂的筛选.得到了20%虫酰肼·甲胺基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂的最佳制剂配方为虫酰肼19%,甲胺基阿维菌素苯甲酸盐1%,农乳500<'#>1%,宁乳34<'#>4%,NNO 0.9%,凸凹棒土1%,乙二醇5%,黄原胶0.1%,消泡剂0.2%,水补足至100‰.产品悬浮率≥90%,分散性良好,热贮稳定性合格. 相似文献