萘酚修饰超高交联吸附树脂的制备及吸附动力学EI北大核心

明胶为分散剂,液蜡为致孔剂,交联反应中溴乙烷代替有毒氯甲醚,以β-萘酚参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了酚羟基修饰的超高交联吸附树脂LM-6。树脂物理性能研究表明,LM-6具有比苯酚修饰超高交联树脂更大的比表面积和酚羟基含量;扫描电镜(SEM)表明,β-萘酚修饰的超高交联吸附树脂具有纳米吸附高分子材料特征;动力学分析表明,树脂对β-萘酚吸附界面层厚于萘,树脂和β-萘酚分子间具有更大的吸附力;拟合曲线均不经过原点说明LM-6对β-萘酚和萘的吸附由颗粒内扩散和颗粒外膜扩散共同控制。     

反相悬浮制备酚羟基修饰酚醛树脂对苯和苯胺的吸附

以液腊为分散相,span80为分散剂,乙二醇为致孔剂,采用反相悬浮法制备了羟基修饰氢键型酚醛树脂LM-3和LM-4,并与溶液缩聚法制备的酚醛树脂LM-1和LM-2进行了比较。LM-3和LM-4具有更大的比表面积、孔容和酚羟基含量;SEM表明,4种吸附树脂都具有纳米吸附高分子材料特征。选择性吸附和吸附平衡表明,对苯胺吸附量大小顺序为:LM-4>LM-3>LM-2>LM-1,与比表面积大小和酚羟基含量顺序一致;Freundlich和Langmuir方程对静态平衡吸附结果的拟合说明,LM-4对苯胺的吸附以化学吸附为主,对苯以物理吸附为主;氢键的形成使LM-4对苯胺的吸附量明显高于对苯的吸附量。     

反相悬浮酚醛树脂对苯和苯胺的吸附动力学及热力学

液蜡为分散相,span80为分散剂,乙二醇为致孔剂,反相悬浮法制备了羟基修饰氢键型酚醛树脂LM-4。根据热力学分析,苯胺和苯在LM-4上的吸附焓和吸附熵均大于零,表明吸附包含解吸水分子和吸附吸附质两个过程。对苯胺的吸附焓达到34.06kJ/mol,说明树脂与苯胺分子间存在氢键。Lagergren模型拟合吸附动力学数据表明颗粒内扩散、膜扩散均是速率控制步骤之一,Dumwald-Wagner二级速率方程更适合于描述LM-4对苯的吸附,Kannan-Sundaram模型的拟合则说明树脂对苯胺的吸附为"优惠吸附"。     

巯基修饰的超高交联树脂对酚类化合物的吸附

对超高交联聚苯乙烯树脂进行巯基修饰,对比大孔吸附树脂(Amberlite XAD-4)对苯酚、对甲苯酚、对氯苯酚、对硝基苯酚在水溶液中进行吸附研究。经过巯基修饰的超高交联聚苯乙烯树脂(JN-8)具有亲水性高、对酚类化合物吸附容量大的优点,该树脂可望在高浓度含酚废水治理中得到应用。     

邻羧基苯甲酰基修饰的吸附树脂对水中2-萘酚的吸附

采用邻羧基苯甲酰基修饰的吸附树脂FZH5,以Amberlite XAD-4作为参照,探讨了对水溶液中2-萘酚的吸附热力学和吸附动力学。分别用Langmuir等温方程和Freundlich等温方程对吸附等温线进行拟合,并采用动力学准一级和二级方程对两种树脂进行了动态吸附拟合。结果表明,经过修饰的FZH5对水中2-萘酚的吸附效率高于Amberlite XAD-4,对2-萘酚的吸附过程在温度较高时化学吸附为主导,吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程。     

胺基修饰超高交联吸附树脂的制备与吸附性能研究

分别以甲胺、二甲胺和三甲胺参与Friedel-Crafts后交联反应,成功制备了胺基修饰的超高交联聚苯乙烯吸附树脂LY-1、LY-2和LY-3.物化特征研究表明:三者都符合纳米吸附高分子材料特征.吸附研究表明,水体系中3种树脂对苯酚的吸附性能均优于苯胺,在相同平衡浓度下,吸附量大小顺序都为:LY-1＞LY-2＞LY-3...     

弱酸性吸附树脂对水溶液中咪唑烷的吸附

利用超高交联吸附树脂NDA150和NDA99对不同温度下水中咪唑烷的静态吸附实验,研究了NDA99和NDA150对咪唑烷的吸附情况,提出了对树脂表面修饰的设想,并进行了静态吸附和实际废水的动态吸附验证,结果表明,具有弱酸性的超高交联吸附树脂对咪唑烷具有较好的吸附选择性。     

咪唑烷修饰的吸附树脂对水溶液中2-咪唑烷酮的吸附

合成了一种用咪唑烷修饰的超高交联吸附树脂LG-01,并用二甲氨基修饰的超高交联吸附树脂NDA99作对照,比较了它们对水溶液中2-咪唑烷酮的静态吸附和脱附行为。结果表明,经过咪唑烷修饰的吸附树脂LG-01在一定温度时对2-咪唑烷酮的吸附过程中存在不可逆吸附作用和氢键作用,LG-01对2-咪唑烷酮的吸附能力明显强于NDA99,2种树脂对2-咪唑烷酮的吸附均符合Langmuir方程和Freundlich方程。     

啶虫脒在超高交联吸附树脂上的吸附及脱附性能研究

本文从动态和静态的角度研究了均苯四甲酸酐修饰的超高交联吸附树脂（PMAR）和1,2,4-苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂（TMAR）对啶虫脒的吸附和脱附行为。结果表明：两种树脂对啶虫眯的吸附和脱附效果都比较好,TMAR的静态吸附量为470．9mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为562．7mg·g^-1干树脂;PMAR的静态吸附量为453．4mg·g^-1干树脂,饱和吸附量为559．1mg·g^-1干树脂。两种树脂都易于脱附,用2mol·L^-1 HCl：乙醇（体积比1：1）作脱附剂,温度323K,脱附剂体积为9．5BV（床体积）时,PMAR的脱附率为98．13％,TMAR的脱附率为99．83％。     

单宁酸修饰的吸附树脂对对甲苯胺和对氯苯胺的吸附行为

通过Friede-l Crafts后交联及化学修饰反应制备了单宁酸修饰的超高交联吸附树脂(FZH-11)。通过等温吸附-脱附、吸附动力学和小柱动态吸附脱附实验,研究了FZH-11树脂对对甲苯胺和对氯苯胺的吸附性能。结果表明,FZH-11树脂有较高比表面积和微孔面积,对苯胺类化合物有良好的吸附性能,对对甲苯胺和对氯苯胺的吸附过程存在着明显化学吸附作用。FZH-11树脂对苯胺类化合物的吸附可分为大孔和中孔区的吸附与微孔区的吸附两个独立的吸附动力学过程,均可用准一级动力学方程进行拟合。10%的HCl溶液对吸附苯胺类化合物饱和后的FZH-11树脂有良好的再生效果。     

含酚羟基吸附树脂的研究进展

含酚羟基的吸附树脂不仅对金属离子具有较好的螯合性能,也对有机分子具有很好的吸附性能。含酚羟基的吸附树脂可以由酚类化合物与醛反应制备,也可以将酚羟基引入到聚合物表面制备酚羟基修饰的吸附树脂。综述了由苯酚及衍生物、植物多酚,如单宁、木质素、漆酚为原料制备含酚羟基吸附树脂的研究进展。     

乙酰苯胺和水杨酸修饰的两种吸附树脂对对氯苯酚的吸附行为

分别用乙酰苯胺、水杨酸化学修饰氯甲基化低交联大孔苯乙烯-二乙烯苯聚合物,合成超高交联吸附树脂FZH03、FZH04。与Amberlite XAD-4对照,研究了这两种树脂在不同温度下对水溶液中对氯苯酚的静态吸附和动态吸附行为。结果表明,两种树脂的等温吸附数据可被Langmuir和Freundlich等温吸附方程很好地进行拟合,对对氯苯酚的吸附量明显高于XAD-4,是焓推动的吸附过程,对对氯苯酚吸附动力学均符合一级动力学方程,有两个独立的动力学过程,颗粒内扩散是该吸附过程的速控步骤。     

乙酰苯胺修饰的吸附树脂对对甲苯胺的吸附机理研究

合成了一种用乙酰苯胺修饰的新型超高交联吸附树脂ZH-05,并用Amberlite XAD-4作对照,比较了它们对水溶液中对甲苯胺的静态吸附和脱附行为。结果表明:经过乙酰苯胺修饰的吸附树脂ZH-05在一定温度下对对甲苯胺的吸附过程中存在化学吸附,ZH-05对对甲苯胺的吸附能力明显强于AmberliteXAD-4,两种树脂对甲苯胺的吸附均符合Freundlich方程。     

复配壳聚糖树脂对Cu2+的等温吸附及吸附动力学研究

以活性炭和壳聚糖为复配原料合成复配壳聚糖树脂,对树脂的结构进行扫描电镜和红外表征,并研究了复配壳聚糖树脂对Cu2+的等温吸附动力学特性。结果表明复配改性后的壳聚糖具有多孔结构,比表面积增大;交联反应发生在壳聚糖分子中的氨基和羟基上;复配壳聚糖树脂对Cu2+的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型;其吸附动力学过程符合Lagergren二级动力学方程,吸附过程容易进行。     

一步法合成多级孔超高交联吸附树脂

以4,4’-二氯甲基联苯为单体在混合溶剂中通过Friedel-Crafts反应直接聚合制得超高交联吸附树脂。该吸附树脂具有多级孔结构,孔径可调,且具有超高的孔容(2.53 cm3/g)和比表面积(1 592 m2/g)。混合溶剂中的正己烷可作为介孔模板剂,通过调节混合溶剂的比例可有效地控制吸附树脂的孔道结构。     

一种提高复合功能吸附树脂亲水性并强化其吸附性能的方法EI北大核心

本发明公开了一种提高复合功能吸附树脂亲水性并强化其吸附性能的方法。其步骤包括：（A）将氯球胀于硝基苯或二氯乙烷中,加入催化剂,通入氧化剂,逐步升温至20～120℃,通过控制树脂残余氯含量确定反应终点,得到超高交联聚苯乙烯树脂;（B）反应后,抽尽反应母液,用有机溶剂洗涤含氧超高交联聚苯乙烯树脂,然后直接加入功能试剂与树脂内外表面残留氯甲基进一步反应,     

微波辐射下交联壳聚糖树脂的制备及吸附性能

以壳聚糖为原料,微波辐射加热条件下,利用反相悬浮法制备甲醛-戊二醛交联壳聚糖树脂,用于吸附废水中硫酸根离子。运用红外光谱、扫描电镜以及X射线能谱元素分析对吸附剂结构进行表征,采用静态吸附法考察制备条件对其吸附量的影响。结果表明:交联反应主要发生在壳聚糖的氨基(-NH2)和一级羟基(C6-OH)上;当微波辐射甲醛反应时间为15min,微波辐射戊二醛反应时间为30min,甲醛用量6mL以及戊二醛用量4mL,所得的交联壳聚糖树脂对硫酸根离子的吸附量达到最大。     

咖啡因印迹酚醛吸附树脂吸附咖啡因的热力学

采用静态吸附法研究了自制咖啡因印迹酚醛吸附树脂(CIPS)和非印迹酚醛吸附树脂(NIPS)对咖啡因的吸附。结果表明,在一定的温度和浓度范围内CIPS和NIPS对咖啡因的吸附数据符合Freundlich方程,说明吸附为优惠吸附;对吸附数据进行数学处理,求得了咖啡因在CIPS和NIPS上的吸附焓变在-19 kJ/mol--31 kJ/mol范围,表明咖啡因与酚羟基的作用力为氢键作用,吸附是放热过程;求得的自由能变和熵变为负值,说明吸附过程是自发进行的。     

2-羟基-1-萘甲醛功能化SBA-15吸附剂的制备及其对Cr(III)的吸附性能

为去除水体中Cr(III)的污染, 本研究利用席夫碱反应原理制备了2-羟基-1-萘甲醛功能化SBA-15吸附剂(Q-SBA-15)。通过不同测试手段对所制备样品的形貌、孔道结构、元素组成和表面化学状态进行了系统表征。结果表明, SBA-15经2-羟基-1-萘甲醛修饰后, 其比表面积和孔径明显减小, 但表面形貌和晶体结构没有明显变化。为研究Q-SBA-15对Cr(III)的吸附性能, 详细分析了溶液pH和离子强度的影响, 以及吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学和再生性能。结果表明, Q-SBA-15对Cr(III)吸附过程遵循准二级吸附动力学模型和Langmuir模型。当吸附温度为 40 ℃、pH为6、吸附时间为120 min时, Q-SBA-15对Cr(III)的吸附容量最大, 达到102.3 mg/g。Q-SBA-15对Cr(III)的吸附作用主要依靠其表面官能团与Cr(III)的配位螯合作用, 且为自发吸热过程。再生实验表明Q-SBA-15具有良好的重复使用性。该Q-SBA-15吸附剂在去除Cr(III)方面具有潜在的应用价值。     

含氧超高交联树脂的合成及对苯胺的吸附EI北大核心CSCD

以4,4’-二氯甲基联苯和苯甲醇为原料,通过付-克烷基化反应一步合成了一种比表面积较高、孔径较小的含氧超高交联吸附树脂OCHR-3,并用红外、元素分析及比表面积测定等手段对树脂的结构进行了表征。测定结果表明,树脂OCHR-3的比表面积为1028.03m2/g,含氧量为1.35%。以水溶液中的苯胺为吸附对象,考察了树脂OCHR-3在不同温度下对苯胺的吸附性能,并对吸附过程的静态吸附动力学进行了初步的研究。结果表明,随着温度的升高,树脂对苯胺的吸附量变大,并且,树脂OCHR-3对苯胺的吸附量远大于相同条件下XAD-4的吸附量。