新型苯胺甲醛树脂的合成

目的合成一种新型结构的苯胺甲醛树脂. 方法在强酸性条件下反应. 结果得到了具有线型结构的橙色苯胺甲醛树脂. 结论在强酸性条件下能够得到含有氨基并具有线型结构的苯胺甲醛树脂.     

树脂改性戊二醛复鞣剂的制备和性质

本文报道将甲醛改性戊二醛鞣剂和线型丙烯酸树脂填充剂按适当比例混合，得到一种填充性复探剂，即树脂乳液改性戊二醛ＡＧＭ。分别以多种手段研究了其结构和性能，证明经其复较后，成革不松面，柔软而丰满，粒面细致，特别适合于软革制作，是目前一种新型和高档的树脂改性戊二醛复鞣剂。     

含氟苯胺树脂的合成及其用于环氧树脂固化研究

通过邻三氟甲基苯胺与甲醛缩合，合成了一系列不同胺值的含氟苯胺树脂。将含氟苯胺树脂作为环氧树脂的固化剂，组成含氟环氧树脂体系。通过ＤＳＣ分析，确定了体系的固体条件，测定了含氟树脂体系的表面疏水角、介电损耗及干湿态的体积电阻。结果表明，所合成的含氟环氧体系，具有优良的表面疏水性及湿态电性能，已成功用于防雨防潮绝缘工具     

含氟苯胺树脂的合成及其用于环氧树脂固化研究

通过邻三氟甲基苯胺与甲醛缩合，合成了一系列不同胺值的含氟苯胺树脂，将含氟苯胺树脂作为环氧树脂的固化剂，组成含氟环氧绔脂体系，通过ＤＳＣ分析，确定了体系的固体条件，测定了含氟树脂体系的表面疏水角，介电损耗及干湿态的体积电阻，结果表明，所合成的含氟环氧体系，具有优良的表面疏水性及湿态电性能，已成功用于防雨防潮绝缘工具。     

致孔剂对多孔羟基磷灰石微球的孔结构的影响

以间苯二酚、甲醛为原料制备间苯二酚-甲醛树脂微球,探讨碳酸钠、预聚合温度、表面活性剂浓度以及搅拌速度对微球尺寸的影响。以自制的羟基磷灰石粉末为原料,间苯二酚-甲醛树脂微球混合莰烯为致孔剂来制备具有多孔连通性结构的羟基磷灰石微球。结果表明:利用此种混合型致孔剂,既能使羟基磷灰石微球获得连通性孔结构,也能使其具有和间苯二酚-甲醛树脂微球尺寸类似的大孔洞。这种具备合适大孔且相互连通孔结构的羟基磷灰石微球在组织工程领域具有潜在的应用前景,其方法也为多孔材料的制备及结构优化提供了新的思路。     

MPF玻璃布层压防火板制备工艺研究

为了得到性能优良的防火板,在弱碱条件下对三聚氰胺与苯酚、甲醛进行共缩聚得到三聚氰胺—苯酚—甲醛（MPF）树脂,并以其为基体树脂制备一系列层压板.结果表明,随着甲醛与苯酚摩尔比的提高,MPF树脂贮存期有一定延长,防火板材的甲醛释放量呈线性升高;防火板随着玻璃纤维层数的增加,其冲击强度、拉伸强度、弹性模量、洛氏硬度都有很大提高,但耐燃性有所下降.     

连续缩合制DAM的实验研究

在自行设计的连续缩合小试装置上考察了 n(甲醛 )∶ n(苯胺 )、n(盐酸 )∶ n(苯胺 )、n(水 )∶ n(苯胺 )、预缩合温度等主要因素对 DAM中的二胺及二胺中 4,4′异构体质量分数的影响规律。结果表明 n(甲醛 )∶ n(苯胺 )影响最大 ,n(盐酸 )∶ n(苯胺 )、预缩合温度有一定影响 ,n(水 )∶ n(苯胺 )影响最小     

桐油改性线型酚醛树脂的制造及应用研究

介绍桐油改性线型酚醛树脂的制造方法及应用研究。苯酚、甲醛、桐油在酸催化下进行加成缩合聚合反应制得的桐油改性线型酚醛树脂．是国内外未见报导的桐油改性酚醛树脂新品种。用该树脂作粘接剂制造的汽车摩擦材料的主要性能指标,均超过国家规定的标准。其中,刹车片衬片的缺口冲击强度平均达到了4.11dJ／cm2;离合器面片的弯曲强度平均达到了54．4MPa,最大应变平均达到了9.2×10-3mm／mm。对制品的热性能研究表明,其耐热性基本不变。经行车试验证明,还具有刹车无噪声的特点。     

甲醛改性高吸水性树脂的合成和性能研究

以硫酸铈铵为引发剂，在甲醛存在下，将马铃薯淀粉与丙烯腈接枝共聚合，经皂化后制得了甲醛性高吸水性树脂，本文研究了该树脂的吸水性与甲醛，丙烯腈，糊化水和皂化的碱用量以及反应温度和时间的关系。实验结果表明，制得的高吸水性树脂具有良好的吸水速率。     

次磷酸铝微胶囊的制备与表征

为解决次磷酸铝(AHP)水溶性高、热稳定性差等问题,采用原位聚合法,以聚脲甲醛(PUF)为壁材,阻燃剂AHP为芯材,制备了聚脲甲醛次磷酸铝(PUFAHP)微胶囊。通过红外光谱、扫描电镜和粒径分析对PUFAHP的结构和形貌进行了表征。AHP粒子表面包覆一层PUF树脂后,棱角被淡化,粒径变大。水溶性和水接触角测试结果表明,AHP经过PUF树脂微胶囊化改性后疏水性得到增强,水溶性明显降低。热失重分析结果表明,所制备的PUFAHP微胶囊具有优良的热稳定性。     

盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中微量甲醛的改进

盐酸副玫瑰苯胺法测定空气中甲醛，使用了有毒的汞试剂，为此对该法进行了改进。盐酸副玫瑰苯胺改进法测定甲醛，不仅消除了有毒性的汞试剂的使用，而且实验表明该法的精密度是较好的。     

间苯二酚-甲醛树脂基碳球的可控制备与应用

以间苯二酚和甲醛为原料,利用预聚合-水热处理的两步法制备苯二酚/甲醛树脂(resorcinolformaldehyde resin,RF)微球,考察各反应参数对树脂微球尺寸的影响,并将所制得的树脂微球经高温碳化制得碳球,将碳球用作牺牲模板制备其他中空材料。结果表明:以间苯二酚和甲醛为原材料可制备出单分散且尺寸均匀的树脂微球,其中催化剂的浓度、间苯二酚添加量、预聚合温度、乙醇/水的体积比等均会对所制得的树脂微球的尺寸产生影响;通过选择反应参数,可以使得树脂微球直径在255~1500nm范围内调整;碳化后的RF树脂微球尺寸略有减小,球形度好,可以用作牺牲模板来制备二氧化锰和氧化锌等中空材料。通过该研究可开发出制备尺寸跨度大且单分散的RF树脂微球的简便方法,所得到的微球可以被转变成单分散碳球,在牺牲模板等领域具有广泛的应用前景。     

用线型聚合物作致孔剂制备的大孔树脂的形态与孔结构的研究

分别采用聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯及聚甲基丙烯酸甲酯作致孔剂制备苯乙烯/二乙烯基苯共聚物(大孔树脂)。通过扫描电子显微镜与压汞法研究了这种大孔树脂的形态与孔结构。对大孔树脂的显微照片分析表明:共聚物的形态依赖于交联剂的用量及致孔剂的性质和用量,而提取过程只改变树脂的孔结构但不改变其形态。从树脂的孔结构参数可以看出,树脂的孔结构同样明显地与聚合条件有关。根据实验结果,讨论了用线型聚合物作致孔剂的悬浮聚合时树脂中大孔的形成机理。     

无溶剂型苯并口恶嗪的合成及表征

以对苯二酚,苯胺和甲醛为原料,采用无溶剂方法合成了苯并口　恶嗪,确定了合适的合成条件,苯并口　恶嗪的组成和结构用IR、NMR进行了表征.     

无溶剂型苯并口恶嗪的合成及表征

以对苯二酚,苯胺和甲醛为原料,采用无溶剂方法合成了苯并口　恶嗪,确定了合适的合成条件,苯并口　恶嗪的组成和结构用IR、NMR进行了表征.     

蔗糖-三聚氰胺-甲醛共缩聚树脂胶粘剂的合成工艺及结构表征

以蔗糖、三聚氰胺、甲醛为原料,在碱性条件下添加交联剂合成了蔗糖-三聚氰胺-甲醛（SMF）共缩聚树脂。通过单因素试验法考察了蔗糖用量对树脂性能及胶合强度的影响,并对树脂的合成因素和胶合板的胶合工艺进行了优化,对优化配比合成的树脂经硅胶柱层析法分离纯化后的主要成分,通过红外光谱（IR）和质谱（MS）进行结构测定,确定了该产物主要成分的化学结构,探讨了合成机理。试验结果表明：SMF共缩聚树脂为黄色、透明、均一无沉淀液体,水溶性好,贮存期可长达2个月;优化合成条件为蔗糖与三聚氰胺的摩尔比为0.7,甲醛与三聚氰胺的摩尔比为2.7,交联剂用量为树脂质量的0.33%;桉树胶合板优化胶合工艺参数为双面施胶量340 g/m2、热压压力0.9MPa、热压温度150℃、热压时间60 s/mm;共缩聚反应可能发生在蔗糖分子的3个伯醇羟基上。     

脲醛树脂的合成及其在堵水中的应用

以尿素和甲醛为主要原料合成了脲醛树脂,分析了甲醛和尿素的摩尔比、尿素加入方法、改性剂加量等对树脂中的游离甲醛含量以及树脂稳定性的影响,优化了合成条件.以氯化铵为固化剂,六次甲基四胺为固化速度调节剂对合成的脲醛树脂进行固化.通过性能评价.发现脲醛树脂的固化时间在较大范围内可以调节;固化后抗压强度高;在地层液体中具有低的溶解率:采用加入增孔剂的方法成功的使脲醛树脂具有了选择性.     

含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用（Ⅱ）—苯胺衍生物对异丁烯阳离子聚合体系的作用

通过对二苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺等苯胺衍生物对DiCumyl/TiCl4/IB/CH2Cl2体系阳离子聚合反应规律的研究,得到了与三乙胺氮类亲核试剂具有相同的三个作用.结合计算机分子模拟技术得到的亲核试剂与氢质子结合的活化能和苯胺衍生物在异丁烯阳离子聚合反应得到的聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布GPC谱图分析,得到了二苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺等苯胺衍生物对阳离子聚合反应的作用规律.     

亚麻用丙三醇改性DMDHEU树脂的合成与应用（英文）

采用一步法工艺合成DMDHEU树脂,通过丙三醇对DMDHEU树脂进行醚化改性,研究在较低酸性条件下,醚化温度、丙三醇用量对改性DMDHEU树脂性能的影响。结果表明,优化改性工艺为pH 4.0~5.0,反应温度50℃,反应时间为4h,醚化剂用量为40%,所得改性DMDHEU树脂的固含量为60.02%,游离甲醛量为0.59%。亚麻织物经改性DMDHEU树脂整理后的折皱回复角为114.96°,释放甲醛量为13.5mg/kg,满足低甲醛树脂整理剂的要求。     

含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用(II)——苯胺衍生物对异丁烯阳离子聚合体系的作用

通过对二苯胺、N -甲基苯胺和N ,N -二甲基苯胺等苯胺衍生物对DiCumyl/TiCl4 /IB/CH2 Cl2 体系阳离子聚合反应规律的研究 ,得到了与三乙胺氮类亲核试剂具有相同的三个作用。结合计算机分子模拟技术得到的亲核试剂与氢质子结合的活化能和苯胺衍生物在异丁烯阳离子聚合反应得到的聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布GPC谱图分析 ,得到了二苯胺、N -甲基苯胺和N ,N -二甲基苯胺等苯胺衍生物对阳离子聚合反应的作用规律