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采用硼酸-酒石酸钾钠-氢氧化钾溶液作为掩蔽剂,排除海水养殖水中钙、镁离子对测定的干扰,加入阿拉伯树胶溶液,使铵与纳氏试剂生成黄棕色络合物稳定,不与海水中的盐分产生浑浊,从而实现了用纳氏试剂比色法直接快速测定海水养殖废水中的氨氮含量.氨氮质量浓度在1.0-30μg/15mL范围内符合比耳定律,检出限为0.123μg/15... 相似文献
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目的:建立一种测定高浓度工业有机废水中氨氮含量的纳氏试剂比色法。方法:利用干扰纳氏试剂比色反应的有机物和三氯甲烷互溶,用三氯甲烷萃取弃去消除干扰。结果:工作曲线在0.10-2.0mg/L氨氮浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9993,平均加标回收率为93.6%--105.8%,相对标准偏差小于2.58%,方法的检出限为0.029mg/L。结论:该方法操作简便、去干扰效果好、灵敏、结果可靠。 相似文献
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气相分子吸收光谱法测定水体中氨氮的应用及相关研究 总被引:2,自引:0,他引:2
《福建分析测试》2015,(5):53-55
气相分子吸收光谱法作为测定水体中氨氮的一种仪器检测方法,具有快速、准确等优点。经典蒸馏-中和滴定法和纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH值、有机还原性物质的干扰。本文使用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮,分别考察了pH值、COD浓度及NaOH试剂等因素对实验结果的影响。结果表明,pH值大于1的样品可以直接分析,无需调节pH值;样品中COD浓度在0~200mg/L范围内,水体中有机还原性物质对分析无影响,测定结果良好;NaOH试剂保存期在3个月内,测定空白值低。同时使用本方法做氨氮工作曲线,相关性r=0.9997,线性范围可以达到3mg/L,优于两种经典方法。 相似文献
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纳氏试剂法是国家的标准方法,流动注射法是近年来发展起来的一种分析方法,已在国外得到广泛运用,但国内的实际应用还较少。本文对分光光度法和流动注射分析法测定水中的氨氮进行了比对实验,结论如下:纳氏试剂法检测范围0.02~2.0mg/L,检出限0.02mg/L;流动注射法测定水样中的氨氮,检测范围0.01~10.0mg/L,检出限0.001mg/L,分析速率50个样品/h;流动注射法法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求,分析速度快、试剂和样品消耗少,是一种灵敏度高、选择性好、环境友好的测定方法,该方法是未来发展的趋势。 相似文献
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纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与处理办法 总被引:1,自引:0,他引:1
纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,由于水中的氨氮浓度作为一项重要参考指标在水质监测工作中实验频率比较高,不少专业技术人员也对纳氏试剂比色法测定氨氮作了许多具体的研究,我们根据工作经验以及专家学者的部分经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结与归纳。 相似文献
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《现代测量与实验室管理》2017,(6)
纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮,受很多因素的影响,主要有水样自身干扰物质的影响,环境条件的影响,药品试剂的影响,时间的影响等诸多因素的影响,本文针对此种情况进行分析总结。 相似文献
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在pH10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,镁和钙均能与酸性铬蓝K(ACBK)形成暗红色配合物。应用试剂ACBK褪色对钙配合物生色产生100%相消干扰的波长542nm作为镁的测定波长以消除钙的干扰,建立了测定镁的双波长信号系数光度法。于λ^aP542nm,λ^aN602nm测得镁的信号系数,为3.776,信号摩尔吸光系数1.73×10^4L·mol^-1·cm^-1,线性范围为0.02—1.80mg·L^-1。以试剂ACBK褪色对镁配合物生色产生100%相消干扰的波长553nm作为钙的测定波长以消除镁的干扰,建立了测定钙的双波长信号系数光度法,于λ^aP498nm,λ^aN553nm测得钙的信号系数fz为2.083,信号摩尔吸光系数为1.31×10^4L·mol^-1·cm^-1,线性范围为0.03~3.00mg·L^-1,为测验方法,测定了水样中的镁和钙,回收率为96%~104%。 相似文献
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对于水氯镁石的复盐(C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O)法脱水产品中微量MgO含量的测定,采用了直接测定样品水溶残渣中镁含量而得MgO含量的方法代替传统的间接法,获得了更准确的结果。用紫脲酸铵分光光度法测定了水溶残渣用稀H2SO4溶解后溶液中微量镁,研究了金属镁离子与显色剂的络合比、溶液酸度、显色时间对显色的影响,以及盐酸苯胺阳离子、Fe3+、Zn2+、Ba2+、Ca2+、Ni2+、Co2+等离子对显色的干扰及其消除。并采用修正法消除了显色后残余显色剂对测定镁的影响。结果表明,在镁离子浓度0~2mmol/L范围内,修正吸光度与镁离子浓度呈线性关系,摩尔吸光系数为2.45×102 L/(mol·cm)。加标镁离子的测定结果证明该法具有较高的精密度和准确度(加标回收率近100%),适合于水氯镁石脱水产品中总MgO含量的准确测定。 相似文献
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在环境监测中,氨氮的比色测定经常会遇到含量高的水样,遇到这种情况通常会少取水样,稀释后呈色测定。尤其对有颜色和浑浊的水样,去除盐类以及干扰物质就成为了一个重点,而经常使用的纳氏试剂比色法虽然操作简单、灵敏等优点,但水样带色或浑浊,就会影响氨氮的测定。为此分析就要对水样进行直接中和、蒸馏,为了能够做好预处理,准确分析具体水样的常量氨氮测定结果,提高其测试效率,找出测定过程中应该注意的问题,提出相应的防干扰和预处理措施,对此类水样进行方法的优化尤为重要。 相似文献
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陈家莉 《中国新技术新产品》2015,(4):147
纳氏试剂分光光度法是测定污水中氨氮含量的分析方法之一,由于操作简便在水质监测中被广泛应用。本文主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定污水中氨氮的工作原理,以及纳氏试剂分光光度法在测定污水中氨氮时受到的几个干扰因素,并对其进行分析研究,减少了测定过程中的误差。 相似文献
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纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国标方法。标准方法测定步骤比较简单,但在实际工作中,情况复杂,很多具体的因素都干扰影响该方法的灵敏度,直接影响了分析结果的精密度和准确度。根据几年实际工作经验,将氨氮测定过程中各个环节容易出问题的地方进行了总结分析。 相似文献
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丁洪贵 《现代测量与实验室管理》2021,(3):21-23
建立气相分子吸收法测定水中氨氮的方法,通过对空白试样、标准样品、实际样品以及试样加标,探索了酸度、浊度、环境温度等条件对气相分子吸收法测定氨氮准确度和精密度的影响,并通过与纳氏试剂法进行结果对比.结果表明,气相分子吸收法对水样条件要求较低,针对不同水体都具有良好的适应性,解决了传统方法样品前处理复杂的难题;但是仪器分析... 相似文献
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王树亮 《中国新技术新产品》2019,(16)
氧化钙、氧化镁滴定时由于重金属离子干扰和氢氧化镁沉淀会对钙和指示剂产生吸附,导致测试数据误差较大,现在通常使用氰化钾作为掩蔽剂,但其毒性较大。该文通过理论和实践创新总结出联合掩蔽剂方法,该方法不仅能有效地将重金属离子全部掩蔽消除,而且环保无毒、成本低廉、流程简便。重要的是可以使钙镁滴定数据更加准确可信。 相似文献
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对纳滤膜在不同产水率条件下的净水性能和膜通量衰减过程,以及纳滤膜在产水率90%条件下的运行特性进行了分析.采用MBR作为预处理与纳滤膜联用,考察联用工艺对水中氨氮和有机物的去除效果,以及MBR膜和纳滤膜的污染情况.结果表明,相比于额定工况,纳滤膜在90%产水率条件下运行,对有机物的去除率和脱盐率分别降低4%和3.5%,仍具有优越的净水性能;膜通量衰减速度增加17%.研究同时表明,降低纳滤膜进水中有机物的浓度能够有效缓解纳滤膜的污染过程,使纳滤膜能够在90%产水率条件下保持较高的通量.MBR与纳滤膜联用对氨氮和TOC表现出良好的去除效果,在进水浓度为1.5 mg/L、3.5 mg/L时,出水分别降低到0.4 mg/L、0.2 mg/L.MBR通过去除水中的颗粒物和有机物,有效地缓解了纳滤膜的污染过程,在60天的运行中纳滤膜通量仅下降24.7%,但MBR膜TMP增长较快,试验中共进行了6次膜清洗. 相似文献
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主要讨论了用原子吸收分光光度法测定酸雨K、Na、Ca、Mg中主要阴离子AC-、NO3-、CIO4-、C1-、SO42-、PO43-F-对测定的干扰和采用硝酸锶做为干扰抑制剂的最佳使用浓度。结果表明:AC-<10.0mg/L、CIO4-<10.0mg/L、C1-<15.0mg/L、F-<10.0mg/L对K、Na、Ca、Mg测定无干扰;酸雨中含有大于0.50mg/L的PO34-、NO3-就可降低钙的吸光度,但含量达10.0mg/L也不影响K、Na、Mg的测定;含有大于0.50mg/L的SO24-对钙镁的测定都有抑制作用,且随着干扰物浓度的提高吸光值有变小的趋势,选择0.5%硝酸锶可消除以上干扰。 相似文献
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通过纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的过程分析,对测定不确定度作出了评估,并得出产生测定不确定度的主要原因。 相似文献