纳氏试剂比色法快速测定海水养殖水中的氨氮

采用硼酸-酒石酸钾钠-氢氧化钾溶液作为掩蔽剂,排除海水养殖水中钙、镁离子对测定的干扰,加入阿拉伯树胶溶液,使铵与纳氏试剂生成黄棕色络合物稳定,不与海水中的盐分产生浑浊,从而实现了用纳氏试剂比色法直接快速测定海水养殖废水中的氨氮含量.氨氮质量浓度在1.0-30μg/15mL范围内符合比耳定律,检出限为0.123μg/15...     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮

纳氏试剂分光光度法测定氨氮具有重大的意义,可适用于各式水样,与氮有关的水质指标较多。本文列出了一些金属离子的干扰和余氯的干扰,以及产生干扰的原因、消除干扰的方法、掩蔽原理。本文还分析了所加的试剂的作用原理及纯度的影响,还分析了酒石酸钾钠纯度的判断和两种提高纯度的方法 ,还列出了反应条件如温度、显色时间、体系PH值对实验的影响,提出了浓度较高的水样的两种稀释方法 ,它们各有优越性和局限性。并发现了实验过程中一些操作失误的补救工作。     

纳氏试剂比色法测定高浓度有机废水中氨氮预处理方法的研究

目的:建立一种测定高浓度工业有机废水中氨氮含量的纳氏试剂比色法。方法:利用干扰纳氏试剂比色反应的有机物和三氯甲烷互溶,用三氯甲烷萃取弃去消除干扰。结果:工作曲线在0.10-2.0mg/L氨氮浓度范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9993,平均加标回收率为93.6%--105.8%,相对标准偏差小于2.58%,方法的检出限为0.029mg/L。结论:该方法操作简便、去干扰效果好、灵敏、结果可靠。     

气相分子吸收光谱法测定水体中氨氮的应用及相关研究

气相分子吸收光谱法作为测定水体中氨氮的一种仪器检测方法,具有快速、准确等优点。经典蒸馏-中和滴定法和纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH值、有机还原性物质的干扰。本文使用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮,分别考察了pH值、COD浓度及NaOH试剂等因素对实验结果的影响。结果表明,pH值大于1的样品可以直接分析,无需调节pH值;样品中COD浓度在0~200mg/L范围内,水体中有机还原性物质对分析无影响,测定结果良好;NaOH试剂保存期在3个月内,测定空白值低。同时使用本方法做氨氮工作曲线,相关性r=0.9997,线性范围可以达到3mg/L,优于两种经典方法。     

流动注射法和纳氏试剂法测定地表水中氨氮的比较研究

纳氏试剂法是国家的标准方法,流动注射法是近年来发展起来的一种分析方法,已在国外得到广泛运用,但国内的实际应用还较少。本文对分光光度法和流动注射分析法测定水中的氨氮进行了比对实验,结论如下：纳氏试剂法检测范围0.02~2.0mg/L,检出限0.02mg/L;流动注射法测定水样中的氨氮,检测范围0.01~10.0mg/L,检出限0.001mg/L,分析速率50个样品/h;流动注射法法操作简便、线性好,灵敏度、精密度、准确度都能符合分析工作要求,分析速度快、试剂和样品消耗少,是一种灵敏度高、选择性好、环境友好的测定方法,该方法是未来发展的趋势。     

纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题与处理办法

纳氏试剂比色法是测定水中氨氮的国家标准方法,由于水中的氨氮浓度作为一项重要参考指标在水质监测工作中实验频率比较高,不少专业技术人员也对纳氏试剂比色法测定氨氮作了许多具体的研究,我们根据工作经验以及专家学者的部分经验,对纳氏试剂比色法测定水体中氨氮常见问题进行了总结与归纳。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮的影响因素探讨

纳氏试剂分光光度法测定水质中氨氮,受很多因素的影响,主要有水样自身干扰物质的影响,环境条件的影响,药品试剂的影响,时间的影响等诸多因素的影响,本文针对此种情况进行分析总结。     

应用100％相消干扰波长的双波长信号系数光度法同时测定镁和钙

在pH10．5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中，镁和钙均能与酸性铬蓝K（ACBK）形成暗红色配合物。应用试剂ACBK褪色对钙配合物生色产生100％相消干扰的波长542nm作为镁的测定波长以消除钙的干扰，建立了测定镁的双波长信号系数光度法。于λ^aP542nm，λ^aN602nm测得镁的信号系数，为3．776，信号摩尔吸光系数1．73×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0．02—1．80mg·L^-1。以试剂ACBK褪色对镁配合物生色产生100％相消干扰的波长553nm作为钙的测定波长以消除镁的干扰，建立了测定钙的双波长信号系数光度法，于λ^aP498nm，λ^aN553nm测得钙的信号系数fz为2．083，信号摩尔吸光系数为1．31×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0．03～3．00mg·L^-1，为测验方法，测定了水样中的镁和钙，回收率为96％～104％。     

紫脲酸铵分光光度法测定复盐法水氯镁石脱水产品中氧化镁

对于水氯镁石的复盐(C6H5NH2·HCl·MgCl2·6H2O)法脱水产品中微量MgO含量的测定,采用了直接测定样品水溶残渣中镁含量而得MgO含量的方法代替传统的间接法,获得了更准确的结果。用紫脲酸铵分光光度法测定了水溶残渣用稀H2SO4溶解后溶液中微量镁,研究了金属镁离子与显色剂的络合比、溶液酸度、显色时间对显色的影响,以及盐酸苯胺阳离子、Fe3+、Zn2+、Ba2+、Ca2+、Ni2+、Co2+等离子对显色的干扰及其消除。并采用修正法消除了显色后残余显色剂对测定镁的影响。结果表明,在镁离子浓度0~2mmol/L范围内,修正吸光度与镁离子浓度呈线性关系,摩尔吸光系数为2.45×102 L/(mol·cm)。加标镁离子的测定结果证明该法具有较高的精密度和准确度（加标回收率近100%）,适合于水氯镁石脱水产品中总MgO含量的准确测定。     

蒸馏-中和法对高含量水样氨氮测定的优化

在环境监测中,氨氮的比色测定经常会遇到含量高的水样,遇到这种情况通常会少取水样,稀释后呈色测定。尤其对有颜色和浑浊的水样,去除盐类以及干扰物质就成为了一个重点,而经常使用的纳氏试剂比色法虽然操作简单、灵敏等优点,但水样带色或浑浊,就会影响氨氮的测定。为此分析就要对水样进行直接中和、蒸馏,为了能够做好预处理,准确分析具体水样的常量氨氮测定结果,提高其测试效率,找出测定过程中应该注意的问题,提出相应的防干扰和预处理措施,对此类水样进行方法的优化尤为重要。     

测定氨氮的质量控制过程中纳氏试剂分光光度法的应用研究

纳氏试剂分光光度法是测定污水中氨氮含量的分析方法之一,由于操作简便在水质监测中被广泛应用。本文主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定污水中氨氮的工作原理,以及纳氏试剂分光光度法在测定污水中氨氮时受到的几个干扰因素,并对其进行分析研究,减少了测定过程中的误差。     

测定水中氨氮时应注意的几个问题

纳氏试剂光度法是测定水中氨氮的国标方法。标准方法测定步骤比较简单,但在实际工作中,情况复杂,很多具体的因素都干扰影响该方法的灵敏度,直接影响了分析结果的精密度和准确度。根据几年实际工作经验,将氨氮测定过程中各个环节容易出问题的地方进行了总结分析。     

气相分子吸收法测定水中氨氮的方法比对及影响因素

建立气相分子吸收法测定水中氨氮的方法,通过对空白试样、标准样品、实际样品以及试样加标,探索了酸度、浊度、环境温度等条件对气相分子吸收法测定氨氮准确度和精密度的影响,并通过与纳氏试剂法进行结果对比.结果表明,气相分子吸收法对水样条件要求较低,针对不同水体都具有良好的适应性,解决了传统方法样品前处理复杂的难题;但是仪器分析...     

钙镁滴定应用联合掩蔽剂消除干扰的新技术

氧化钙、氧化镁滴定时由于重金属离子干扰和氢氧化镁沉淀会对钙和指示剂产生吸附,导致测试数据误差较大,现在通常使用氰化钾作为掩蔽剂,但其毒性较大。该文通过理论和实践创新总结出联合掩蔽剂方法,该方法不仅能有效地将重金属离子全部掩蔽消除,而且环保无毒、成本低廉、流程简便。重要的是可以使钙镁滴定数据更加准确可信。     

海水中硬度离子对反渗透膜有机污染的影响

采用不同的预处理方式和配置人工无镁海水的方法,研究了不同海水体系中钙、镁离子对反渗透膜有机污染的影响.实验结果表明:脱硬预处理的方式可以有效减缓反渗透膜通量的衰减速度.当海水中存在一定浓度的腐殖酸时,与脱硬预处理的海水相比,常规预处理海水的膜通量和脱盐率下降得更快,是因为海水中的硬度离子加重了反渗透膜的有机污染.当海水中硬度离子只有钙离子时,反渗透膜通量和脱盐率随着钙离子浓度的升高而降低,UV254截留率受腐殖酸-钙的络合影响,随着钙离子浓度升高而升高.     

MBR与NF联用净化微污染水源水研究

对纳滤膜在不同产水率条件下的净水性能和膜通量衰减过程,以及纳滤膜在产水率90％条件下的运行特性进行了分析.采用MBR作为预处理与纳滤膜联用,考察联用工艺对水中氨氮和有机物的去除效果,以及MBR膜和纳滤膜的污染情况.结果表明,相比于额定工况,纳滤膜在90％产水率条件下运行,对有机物的去除率和脱盐率分别降低4％和3.5％,仍具有优越的净水性能;膜通量衰减速度增加17％.研究同时表明,降低纳滤膜进水中有机物的浓度能够有效缓解纳滤膜的污染过程,使纳滤膜能够在90％产水率条件下保持较高的通量.MBR与纳滤膜联用对氨氮和TOC表现出良好的去除效果,在进水浓度为1.5 mg/L、3.5 mg/L时,出水分别降低到0.4 mg/L、0.2 mg/L.MBR通过去除水中的颗粒物和有机物,有效地缓解了纳滤膜的污染过程,在60天的运行中纳滤膜通量仅下降24.7％,但MBR膜TMP增长较快,试验中共进行了6次膜清洗.     

钙黄绿素自组装膜制备及其对汞离子测定

以石英基片作为基底采用硅烷化方法,通过Si-O键组装上γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550),再利用吸附作用力将壳聚糖组装为第二层,最后将荧光试剂钙黄绿素通过与壳聚糖的酯化反应间接组装在石英基底表面,构建新型钙黄绿素自组装膜。结合荧光分析法将具有荧光特性的钙黄绿素自组装膜对汞离子检测。实验结果表明所构建的钙黄绿素自组装膜对浓度在0~3.00×10-6 mg/L汞离子具有线性关系,检出限为3.25×10-8 mg/L,钙黄绿素自组装膜法检出限低、灵敏度高、反应速度快、稳定性好,并应用此方法进行了水样中汞的检测。     

原子吸收测定酸雨钾,钠,钙,镁干扰因素探讨及其消除

主要讨论了用原子吸收分光光度法测定酸雨K、Na、Ca、Mg中主要阴离子AC-、NO3-、CIO4-、C1-、SO42-、PO43-F-对测定的干扰和采用硝酸锶做为干扰抑制剂的最佳使用浓度。结果表明:AC-<10.0mg/L、CIO4-<10.0mg/L、C1-<15.0mg/L、F-<10.0mg/L对K、Na、Ca、Mg测定无干扰;酸雨中含有大于0.50mg/L的PO34-、NO3-就可降低钙的吸光度,但含量达10.0mg/L也不影响K、Na、Mg的测定;含有大于0.50mg/L的SO24-对钙镁的测定都有抑制作用,且随着干扰物浓度的提高吸光值有变小的趋势,选择0.5%硝酸锶可消除以上干扰。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的不确定度评定探析

通过纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的过程分析,对测定不确定度作出了评估,并得出产生测定不确定度的主要原因。     

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮的不确定度评定

分析了应用纳氏试剂分光光度法(HJ 535-2009)测定水质氨氮测试过程中不确定度的来源,其主要影响因素为标准溶液、标准曲线拟合、样品重复测定、分光光度计和取样体积这五部分.本次测量结果为:(0.97±0.028) mg/L,k=2.(95％置信水平)