双环己酮草酰二腙分光光度法测定水中铜的研究

双环己酮草酰二腙(BCO)分光光度法是我国生活饮用水标准检验方法[1]推荐的测定饮用水中铜的标准检验方法之一。通过实验,本文确定了温度对BCO显色的影响,确定了氨水替换方案。结果表明:在优化的显色温度下,可采用氢氧化钠和氯化铵代替氨水,规定浓度范围内相关系数r=0.9998;水样误差在0.42%~8.7%;加标回收率在91.0%~110.0%。采用替代方案后,操作比国标方法简单,可以用于地表水及生活饮用水分析。     

乙醛-双环已酮草酰二腙光度法测定纯铝中铜含量

在双环已酮草酰二腙光度法测定纯铝中铜含量的Cu-BCO体系中加入乙醛,则形成紫红色络合物,吸收峰λmax=540nm,ε540=23×104,灵敏度高,应用于纯铝中低含量铜的测定结果满意.     

二环已酮草酰双腙分光光度法测定金属硅中的铜

金属硅的生产是采用电炉熔炼,往往由于铜瓦打火等因素,会突然增加产品中铜的含量,特别是在生产特级硅时,会影响产品的等级。据一些资料介绍,低含铜量多采用BCO比色法。我们以此为据,进行了金属硅中铜含量的BCO比色法的试测工作。二环已酮草酰双腙(简写BCO)试剂在水溶液中随PH值不同而发生互变异构作用,当PH<3时,它以酮式存在;当PH7—10时,它以烯醇Ⅰ式存在;当PH>10时,则以烯醇Ⅱ式存在。只有烯醇Ⅰ式才能与二价铜离子生成稳定的兰色络合物;显色最适宜的酸度为     

硫铁矿中铜的测定双环已酮草酰二腙(BCO)比色法

硫铁矿中铜的测定一般采用铜试剂,铜试剂铝及新亚铜灵等比色法,这些方法操作手续比较复杂,灵敏度及准确度都较差,同时试剂毒性较大。为此,我们参考了有关资料,采用双环已酮草酰二腙(BCO)比色法测定硫铁矿中的铜。试验证明,该法简便快速,测定范围宽,同时不必分离干扰元素。     

BAO分光光度法测定铁矿石中微量铜

乙醛和铜在氨性缓冲介质（ｐＨ９．２）中，环己酮基被乙醛基新取代，形成双乙醛草酰二腙与铜的紫红色络合物。络合物的最大吸收峰位于５４０ｎｍ，灵敏度高，摩尔吸光系数为２．３×１０￣４。方法显色快，稳定的间可达３ｈ，２．５～２０μｇ／２５ｍｌ符合比目定律，用于标准样品的分析效果较好，相对标准偏差≤０．５０％。     

双乙醛草酰二肼直接快速光度法测定痕量铜

研究了双乙醛草酰二肼与铜的显色反应,建立了分光光度法直接测定铜的新方法。试验结果表明,在ｐＨ８．０～１０．０范围内,Ｃｕ２＋与双乙醛草酰二肼形成稳定的紫红色配合物。该配合物在波长５４０ｎｍ处有一最大吸收峰,其表观摩尔吸光系数为２．４×１０４,铜量在０～１２μｇ／５０ｍｌ范围内符合比尔定律。干扰离子试验,相对误差仅２％。方法简便、快速,可用于生物材料、食品、毛发、饲料、水样等痕量铜的测定。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定碱式氯化铜中六价铬

建立了一种碱式氯化铜中六价铬的测定方法。在强碱性条件下,碱式氯化铜加热后分解为氧化铜黑色沉淀,分离了大量铜基体。分取上清液,在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,在540 nm波长处测定。方法检出限为3．0 mg／kg,精密度为RSD＝3．18％,加标回收率在93．9％～105．4％之间。     

二苯基碳酰二肼分光光度法测定钒中铬量

采用硫酸和硝酸溶解,在0.6 mol/L硫酸酸度下,用铜铁试剂-三氯甲烷萃取分离钒、铁等元素,在0.1 mol/L硫酸介质中,加二苯基碳酰二肼与铬生成红色络合物,于分光光度计波长540 nm处测其吸光度。将该法应用于钒试样中0.004%～0.40%铬量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.93%～6.83%(n=11)之间,加标回收率为98.5%～101.0%。     

二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料级磷酸氢钙中六价铬

建立二苯碳酰二肼分光光度法测定饲料添加剂磷酸氢钙中六价铬含量,研究样品前处理方法、显色反应溶液酸度、反应温度、反应时间等对测定结果的影响。结果表明,采用盐酸溶液（1+4）对磷酸氢钙进行分解,用氨水作参比消除铁、镁等离子的干扰,控制显色反应溶液氢离子浓度为0.05～0.30 mol/L、显色时间10 min、波长540 nm,用10mm吸收池测定,方法检出限为0.14μg,样品加标回收率为95%～102%。     

快速测定铜,铁矿石中总铁

介绍矿石中测定铁的方法,主要是用ＨＣｌ－ＮＨ４Ｆ－ＨＣｌＯ４混酸快速溶样,用Ｚｎ粉还原,Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液滴定。其应用范围宽,ＲＤＳ在０．０６８～０．０８０之间,结果满意。     

光度法测定铁矿石中铜含量的不确定度评定

根据双环己酮草酰二腙(BCO)分光光度法测定铁矿石中铜的检测过程,建立了测量过程的数学模型,讨论了影响BCO分光光度法测定铁矿石中铜含量过程中的各种不确定度因素。对一个铁矿石中铜含量的不确定度进行了评定,比较了他们的不确定度大小,校准曲线的变动性对测量不确定度影响最大。当铜平均含量为0.381%,求得合成标准不确定度为0.0024%,扩展不确定度为0.005%(k=2)。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中铜和铁

建立了双波长分光光度法同时测定电镀液中铁和铜含量的分析方法.以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,Triton X-100(OP)为增溶剂测定铜和铁的含量.通过试验确定了最佳实验条件.本法具有较高的灵敏度、较低的检出限和较好的选择性,铁的回收率为97.18%～101.53%, 铜的回收率为95.32%...     

质量控制图在铁矿石全铁含量测定中的应用

采用三氯化钛还原法测定铁矿石中全铁,在期间精密度测量条件下获取不少于15组数据,通过计算平均值、移动极差均值、上、下控制线,以测定日期为横坐标,全铁含量检测值为纵坐标,用EXCEL绘制质量控制图,持续监控全铁检测系统。结果表明:质量控制图可以考察测量系统的质量状况和变化趋势,判断检测过程是否受控,确定检测结果是否符合要求,是实验室质量管理中一种有效的控制手段。     

分光光度法测定铝合金中铜、铁、锰的含量

1 前言 装饰门窗用的铝合金生产中,除了含有必需的元素镁与硅外[1],还含有铜、铁、锰等杂质元素,这些元素是影响铝合金阳极氧化膜光洁度的主要因素,其含量越高,铝表面的光洁度会越差,其含量的高低将严重影响铝合金的表面质量[2].对其进行准确的测定,并对这些元素加以控制,对铝材的质量起到非常重要的作用[3,4].本文采用分光光度法对铝合金中铜、铁、锰的含量进行测定,并对测定的条件进行了探讨.结果表明,其准确度和精密度均能满足铝合金生产的分析要求.     

铁矿石中全铁的测定

综述了氧化还原滴定铁矿石中全铁的测定方法,包括铁矿的前处理、预氧化还原和氧化还原滴定。文章认为随着节能减排、绿色化学在检验检疫中的推广应用,微型滴定将是今后研究的方向。     

分光光度法测定菠菜中铁的含量

对分光光度法测定菠菜中铁含量的方法进行改进。根据实验特点,样品经干法消化或湿法消化后,在HAc-NaAc缓冲溶液（pH=5）存在下,以邻二氮菲（Phen）作显色剂,形成的Fe（II）-Phen-Triton三元络合物呈红色内符,络合合朗物伯的-最比大尔吸定收律波,用长于为菠51菜0 n中m微,表量观铁摩的尔测吸定光,系回数收为率1在.2 9×7.1 10 5%L.～m9o8l-.1.0 c%m之-1,间铁。含菠量菜在中0.叶5～的1铁2μ含g量/m大L约范围为4.5μg/g,茎中铁含量为8.0μg/g。     

分光光度法测定多糖铁中硒的含量

介绍在 pH2～ 3的条件下 ,硒与 3,3′ -二氨基联苯胺反应 ,生成黄色络合物 ,由甲苯萃取 ,用分光光度法在波长 42 0nm处测定硒含量的方法。该方法可适用于多糖铁中微量元素硒的测定。     

分光光度法测定工业己内酰胺中铁

在ｐ Ｈ＝ ７ 的 Ｎ Ｈ４ Ａｃ 缓冲介质中, Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ 微乳液存在下, Ｆｅ（ Ⅲ） 和铬天青 Ｓ 生成蓝色络合物,λｍａｘ＝ ６５５ｎｍ ,ε＝ １ ．４０ ×１０５ Ｌ·ｍｏ Ｌ－ １·ｃｍ － １ ,铁含量在０ ～６μｇ／２５ｍ Ｌ 内符合比尔定律,方法用于工业己内酰胺中铁的测定,结果满意。     

分光光度法测定(Zn-Fe)-TiO2复合镀层中Ti和Fe

在盐酸-硫酸介质中,钛、铁与二安替比林甲烷分别生成黄色络合物和红色络合物;选出合适测定波长为390 nm和520 nm。研究了酸度、显色剂用量、显色时间及共存离子对测定结果的影响。结果表明:钛在0~7.4μg/mL、铁在0~6μg/mL范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数分别为0.954×104L/(m o.lcm)和0.266×104L/(m o.lcm)。此方法简便、准确,用于(Zn-Fe)-T iO2复合镀层中Fe和T iO2复合量的同时测定是可行的。