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亲电氟化剂的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
综述了近10年来出现的许多亲电氟化剂,其中最重要的研究发现了一系列氮-氟亲电氟化剂,主要有氮-氟吡啶盐、氮-氟三乙二胺盐(F-TEDA)和奎宁盐。与其他类型亲电氟化剂不同的是,它们都较为稳定,便于制备、贮藏、运输,而且有效氟含量高。 相似文献
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含氟化合物在医药、农药及功能材料等相关领域的作用备受关注。全面介绍了氟化反应研究概况和最新进展,讨论了各种氟化反应的特点及应用范围。 相似文献
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近几年来,Pd催化的有机反应是有机合成领域的热点,Pd化合物在催化氟化反应中具有高活性、高选择性,引起研究者们的极大关注。本文综述了近年来Pd催化的氟化反应进展,分别从亲核氟化、亲电氟化以及不对称氟化反应三个方面综述了近年来Pd催化形成C—F键的研究进展,并对各类反应的反应条件、反应选择性、产率以及机理的研究进行了讨论和总结。特别是对合成含氟芳香化合物的研究,从反应机理、反应条件和催化配体等方面做了详细的介绍,对脂肪族含氟化合物进行了简要的概述。在此基础上,展望了Pd催化在氟化反应中的一些应用前景,指出反应机理的深入探讨和催化配体的选择是今后的研究重点和主要方向。 相似文献
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丁基橡胶中的1,4-异戊二烯(1,4-IP)单元的溴化是以取代方式而非加成方式进行,根据生成的副产品HBr计算,理论上溴的最大利用率为50wt%,为了使溴利用率超过50wt%,在反应期就必须不断地把HBr还原为溴,有人曾经常试用过氧化氢或磷酸把HBr氧化还原成溴,其结果是法律顾问的最大利用率为60wt%,这种反应需要的时间长,橡胶暴露于强氧化剂中的时间延长的结果导致了氧与官能团结合。 相似文献
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镍金属催化的还原偶联反应可直接利用来源广泛、价格低廉的亲电试剂作为偶联底物,具有反应条件温和、能允许反应中存在少量水和空气、官能团兼容性好等优点。含有季碳结构的化合物广泛存在于多种药物和生物活性的分子中。叔烷基亲电试剂由于空间位阻大、反应活性低、在反应中容易生成其他副产物,作为底物参与还原偶联反应仍具挑战。综述了近十年关于叔烷基亲电试剂作为底物参与的碳碳键还原偶联反应研究进展,讨论了不同催化反应中底物范围及机理。 相似文献
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核苷化合物在抗病毒、抗肿瘤领域有着广泛的应用。在这类化合物的糖基上引入氟原子往往能调节或促进此类化合物的生物学活性。随着氟取代核苷类药物在临床上的广泛应用,如何安全有效地合成氟取代核苷,已成为合成化学家所关注的一个热点。综述了近年来核苷类化合物糖基部分进行氟化的研究进展。 相似文献
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DAST试剂是本世纪开发的最重要的氟化试剂之一,本文综述了利用该试剂形成碳-氟键的 新进展。 相似文献
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采用有效和原子经济的路径合成杂环化合物是目前有机合成中研究的热点领域.综述了通过炔烃的亲电环化来构筑六元杂环及苯并六元杂环的研究进展. 相似文献
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氟代烃类具有沸程短、发泡效率高、与发泡基质溶解性好等特点,因其独特的保温性能广泛应用于聚氨酯材料。由于CFCs、HCFCs发泡剂破坏臭氧层,而HFCs类发泡剂温室效应显著,新型发泡剂的设计研发备受氟化工行业关注。本文通过对氟代烃制备方法及降解过程的介绍,综述了此类发泡剂分子结构的演变历程,指出新型发泡分子可能具有的结构特征:①碳链更长;②具有C—O、C=C等键;③分子内氟原子含量更多。设计时,通过计算化学精确预估化合物的物化性能,减少实验工作量;合成时,采用酯化、加氢等新工艺高效引入C—O、C=C等键;改进氟化催化体系,提高氟源转化率等方面研究,是含氟发泡剂设计合成研究的发展方向。 相似文献
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气相氟化法合成二氟甲烷的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了近年来气相氟化法合成二氟甲烷所用的氟化催化剂,以及实际生产的工艺流程、工艺条件。在常用的氟化催化剂中,无栽体的本体铬基催化剂制备简单,但副反应比较明显,因此通常采用负载型催化剂,栽体主要是铝基和镁基。在催化剂中加入一定的金属助剂,可提高催化剂的活性,延长催化剂的寿命。 相似文献
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叙述了利用氟化氢、三氟化硼、过氯酰氟、2-氯-1,1,2-三氟三乙胺氟化溴、亲电试剂NFPy和肛氟代磺酰亚胺氟化剂向甾体激素引入6d氟原子的方法,比较了各种方法的优缺点,认为N-氟代磺酰亚胺为氟化试剂引入6“氟原子的方法N-氟代磺酰亚胺氟化试剂,具有高立体选择性,毒性小,反应相对温和、安全。 相似文献