二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

在０．１９ｍｏｌ／Ｌ及０．０８ｍｏｌ／Ｌ硫磷酸介质中，钨（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成三元胶束配合物，其最大吸收位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸数系数为１。２２×１０＾５，钨含量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０１０－０．１０％钨。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋

研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铋的显色反应。在ｐＨ６．４～６．７的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中,Ｂｉ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ反应生成组成比为１：２的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物,其吸收峰波长λｍａｘ＝６０２ｎｍ,对比度（△λ＝８２ｎｍ表现摩尔吸光系数ε６０２＝５．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度是３．９０×１０－３μｇ·ｃｍ－２,Ｂｉ（Ⅲ）浓度为０～１５．０μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律,其检测下限是０．２１     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铜合金中锡

本文研究了二溴羟基苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的反应条件。在0.4mol/L的硫酸介质中存在OP乳化剂时,锡与试剂形成1:3的桔黄色配合物,最大吸收波长515nm,摩尔吸光系数1.21×10~5。反应选择性良好,可不经分离直接测定铜合金中锡。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钛

在 0.0 12mol/L左右的邻苯二甲酸氢钾和硫酸介质中 ,钛与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成 1∶2∶2的绿色络合物 ,其最大吸收波长在 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.5 3×10 5,钛含量在 0～ 7 0 μg/2 5mL符合比尔定律 ,方法快速简便 ,适合于铬镍钢及铝合金中微量钛的测定     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

本文介绍了用二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量锆的方法。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,试剂与锆可在较宽的酸度范围内形成１：２的桔红色配合物,最大吸收峰在５３０ｎｍ波长处,摩尔吸光系数为１,４８×１０￣５,锆量在０～１μｇ／２５ｍｌ　范围内符合比尔定律。该法具有简便快速,选择性好等优点,应用于铜合金中微量锆的直接测定,取得了满意的结果。     

二溴羟基苯基荧光酮吸光光度法测定铜合金中微量锡

在0.10～0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0～11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。     

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛

苯基荧光酮光度法测定铝合金中微量钛闻莺（北京矿冶研究总院,北京,１０００４４）铝合金广泛应用于航空、汽车、机械制造＊等领域。变形铝合金中添加微量钛可提高合＊金的强度和塑性,其含量的准确测定至关重＊要（１）。微量钛的测定,通常采用二安替比林甲烷吸光光度...     

二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定钨的研究和应用

研究了新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮分光光度测定钨的方法。在酸性介质中,有表面活性剂存在下,试剂与钨形成稳定的红色络合物,在 ５１５ｎｍ处具有最大吸光度,表观摩尔吸光系数ε＝８．６ｘ１０~４,钨含量在０～３５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律．方法应用于钢中微量钨的测定,获得满意结果．     

二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定钼

二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮＰＦ）曾用于铌、钽和锆的测定〔１～３〕,但用于钼的测定尚未见报道〔４〕。本文研究了该试剂在磷酸介质中与钼的显色反应。利用Ｍｏ（Ⅵ）－ＤＢｏＮＰＦ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００三元体系,建立了测定微量钼的方法。所形成的１：２红色...     

镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓

研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103.     

硼锑钼杂多酸─丁基罗丹明B四元络合体系分光光度法测定钢中微量硼

本文研究了用锑钼杂多酸与工基罗丹明Ｂ的显色反应。在盐酸介质中,硼锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原成钼蓝型并与工基罗丹明Ｂ形成四元组合体系,经聚乙烯醇增溶,直接在水相中测其吸光度,最大吸收波长城９０ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＿５９０＝２．０３×ｌ０￣５,硼浓度在０．２～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法用于分析钢中微量酸溶硼,获得满意结果。     

对甲基二溴偶氮胂直接光度法测定微量锆

本文研究了锆与新试剂对甲基二溴偶氮胂（ＤＢＭＡ）的显色反应。在０,８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,锆与该试剂形成蓝色配合物,它的最大吸收波长为６３８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．２×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,锆浓度在０～２０μｇ／２５ｍｌ时服从比尔定律。方法用于测定铝、镁、铜等合金中的锆,获得满意结果。     

不锈钢表面铅迁出量检测方法的研究

建立一种用新显色剂ＤＢＭ－ＭＳＡ光度法测定不锈钢表面铅迁出量的新方法。在磷酸介质中,铅与ＤＢＭ一ＭＳＡ发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色络合物．表观摩尔吸光系数１０×１０５,铅的浓度在０～６μｇ／１０ｍＬ服从比尔定律,可以允许大量的金属离子共存,用于不锈钢表回铅迁出量的检测,结果令人满意。     

稀土及合金钢样品中微量钨的快速测定

本文详细研究了新显色剂二溴水杨基荧光酮(DBSAF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下与钨形成三元胶束络合物的条件。在强酸性介质中,钨与试剂形成1∶3的络合物,其最大吸收峰在525nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.1×10     

Spectrophotometric Determination of Micro Palladium(

The condition of a reaction of Pd(Ⅱ) with the new reagent N-undecyl-N’-(sodium p-aminobenzenesulfonate)thiourea(UPT)was studied by spectrophotometry.In the medium of HAc-NaAc(pH5.2-5.6) a stable yello wish complex of Pd(Ⅱ)-UPT formed in the presence of cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB).This complex has a maximum absorbance at 296.4nm with an apparent molar absorptivity of 7.98×10⁴L·mol^-1·cm^-1·Beer’s law is obeyed in the range of 1-13μg/25mL for Pd(Ⅱ).The proposed method has been used for the determination of micro amounts of palladium in the catalyst and ores with satisfactory results.     

显色剂N—烯丙基—N‘—安替化林硫脲光度法测定微量钯（Ⅱ）

研究了新试剂N-烯丙基-N’-安替比林硫脲与钯（Ⅱ）的显色反应。结果表明,在pH3.4～4.2的HAc-NaAc缓冲体系中,在十二烷基硫酸钠的存在下,Pd（Ⅱ）与新试剂形成23的茶色水溶性络合物,其最大吸收峰位于292.0nm,表观摩尔吸光系数ε     

新6-甲基苯并噻唑偶氮羧酸型试剂与镍显色反应的研究

在６－甲基苯并噻唑偶氮羧酸型试剂分子的苯环中，与羧基相间或相对的位置上引入具有增敏、增溶或掩蔽作用的基团，从而合成了１０个新６－甲基苯并噻唑偶氮羧酸型显色剂。对１０个新试剂与镍（Ⅱ）离子的显色反应及其光度分析特性作了详细研究。结果表明，除二个试剂（６－Ｍｅ－ＢＴＡＨＣＭＢ和６－Ｍｅ－ＢＴＡＣＭＯＢ）外，其它８个试剂作为镍的光度显色剂有很好的应用前景。     

二安替比林间甲氧基苯基甲烷光度法测定钢样中的锰

在碱性介质中，空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ），然后在磷酸介质中，Ｆｅ３＋存在下，Ｍｎ（Ⅳ）和二安替比林间甲氧基苯基甲烷（ＤＡｍＭＭ）反应生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝２５６×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·Ｃｍ－１。锰的含量在０～５０μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法用于钢样中锰的测定，结果满意。     

TSAB─CTMAB分光光度法测定锌合金中微量锑

研究了ＴＳＡＢ、ＣＴＭＡＢ与Ｓｂ（Ⅲ）的反应条件。在ｐＨ３．５～５．２范围内,Ｓｂ（Ⅲ）与ＴＳＡＢ形成稳定的１：２络合物,其最大吸收波长为４７０ｎｍ,摩尔吸光系数为３．１２×１０４。０～９０μｇＳｂ／２５ｍｌ符合比尔定律、用于锌合金中锑的测定,结果满意。