植物反式作用因子研究进展

植物基因表达转录水平的调控是一个严格有序的选择性过程，反式作用因子在该过程中起关键性作用，它通过与顺式调控元件相互作用，以激活或抑制基因的表达。近年来，植物反式作用因子研究取得了显著进展，本文对不同类别的反式作用因子结构特点及其在基因表达调控中的作用机理进行了介绍。     

植物病程相关蛋白的基因表达调控

植物病程相关蛋白（PR）的表面在植物抗病反应中具有重要意义，最近年来植物抗病研究领域的一个热点，综述了最近在PR蛋白基因表达调控的分子机制等方面的重要进展。     

小白鼠心肌核DNA片段中的基因表达的分子开关的研究

原位染色发现,LDH（1－5）…nNAD^ (LDH：乳酸脱氢酶,NAD^ ,氢化型辅酶）可以进入核孔,可能与自己编码基因特异结合,体外表达实验中,稀释心肌DNA片段,促进LDH／DNA表达LDH（1－5）,LDH（1－5）表达量与LDH／DNA中可解离的LDH（1－5）量呈正相关性。同位素^14C标记L if impglk ty LDH(1-5)…NAD^ 可以抑制LDH／DNA体外表达,LDH（1－5）表达抑制量与加入LDH（1－5）…nNAD^ 量呈正相关性,AFM直接观察到活性基因两头的调控序列可能结合自己编码的蛋白等活性因子,基因表达与调控的分子开关主要是自己编码的蛋白等活性因子,展示了未来运用AFM和同位素标记法相结合研究生物学反应的前景。     

植物选择标记基因hpt在大肠杆菌中的融合表达、纯化及活性测定

为对hpt基因编码蛋白进行的安全性评价，建立一种简便、高效的体外微生物表达体系，以获得大量的HPT蛋白，将用于植物转化的hpt基因的全编码序列克隆到原核表达载体pGEX4T-3上，在E．coli BL21中进行诱导表达，所得融合蛋白主要以包涵体的形式存在，且与Glutathione Sephrose 4B纯化介质的结合率不高。后经优化诱导表达的各种条件，成功地获得了可溶性的融合蛋白，该蛋白具有明显的生物活性。经Glutathione Sephrose 4B亲和层析，所得蛋白纯度＞95％。动物实验显示，融合蛋白还具有良好的免疫原性，免疫家兔后可诱导产生高滴度的抗体(＞1：10000)。ELISA及Western blotting检测进一步证实了所获纯化蛋白及其抗体的特性。这为深入进行HPT蛋白的安全性评价打下了良好的基础。     

GUS基因在杜氏盐藻细胞中的瞬间表达

利用电激法将GUS基因转入杜氏盐藻细胞内进行瞬间表达，研究了盐藻的生长状态和电激转化条件对转化率的影响，并比较了CaMV35S,Ubil,Ubil-Ω5种启动子的转化效率。结果表明，培养5d的盐藻在6kV的脉冲电压，0．05s的脉冲持续时间和210的脉冲次数下电激可获得较高的转化率，为转化最佳条件。5种启动子中，Ubil-Ω启动子的转化效率最高，适合作为外源基因在盐藻细胞中高效表达的启动子。     

兰花圆球茎基因枪转化后的GUS基因表达

利用花榔菜花叶病毒３５Ｓ启动子引导的葡糖醛酸糖苷酸基因检测基因枪法转化兰花圆球茎组织的瞬间表达效率。发现在基因枪轰击时在ＤＮＡ－金粉悬液中加入０．１ｍｏｌ／Ｌ的生长激素ＮＡＡ，轰击前预培养时使用０．１ｍｏｌ／Ｌ甘露醇处理，每个培养皿轰击压力为１１００ｐｓｉ下，ＧＵＳ基因在兰花圆球茎组织中的瞬间表达效率最高。     

植物中蔗糖酶的研究进展

在大多数高等植物中,蔗糖是碳水同化产物由源向库运输的主要形式。在库中,蔗糖酶可以把蔗糖水解为葡萄糖和果糖,以满足植物生长发育中对碳源和能源的需求。本文综述了近年来有关蔗糖酶的一些研究进展,包括蔗糖酶的分类、基本性质、基因结构、酶活性的调节以及功能等。     

人高血压相关基因(HRG-1)编码蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定

为了研究一个新的人高血压相关基因HRG－1的编码蛋白在大肠杆菌中的表达及生物学活性,使用PCR的方法扩增人HRG－1基因ORF的编码序列,构建了原核表达质粒,并在大肠杆菌中诱导表达及进行体外活性鉴定,实验结果证明得到了具有生物学活性的人HRG－1原核表达蛋白,且人HRG－1原核表达蛋白具有真核表达蛋白一致的生物学活性。     

β-半乳糖苷酶基因(lacZ)在海藻裙带菜中的稳定表达

借鉴海带遗传转化模式，利用基因枪法将β-半乳糖苷酶基因(lacZ)导入裙带菜雄配子体中，一部分诱导形成营养增殖的丝状体，另一部分和雌配子体受精生成孢子体。五个月后组织化学染色结果表明5％的孢子体个体和30％的丝状体细胞表现了lacZ的稳定表达，利用PCR和PCR-Southem检测得到了预期的阳性信号。本文结果提示了利用基因枪转化方法．以雄配子体介导获得外源基因在裙带菜中稳定表达的可行性．     

传统文化意蕴在包装设计中的表现方式

目的 研究传统文化意蕴在包装设计中的表现方式,为提升包装设计的文化内涵提供方法参考。方法 基于包装设计案例的载体进行分析研究,并采用图像分析法的个案研究方式,对包装设计中的材料、色彩、图案、形态、留白等方面传统文化意蕴的具体表现方式进行探讨,将各元素对传统文化内涵的深度阐释与相应的包装设计案例相结合,最终归纳出广泛性的方法规律。结论 将总结出的方法应用于设计实践,在增加包装设计文化内涵的同时,更能提升包装设计的附加值,并为传统文化意蕴在包装设计中的实现路径提供参考依据。     

Changes in Gene Expression of E. coli under Conditions of Modeled Reduced Gravity

Relatively few studies have examined bacterial responses to the reduced gravity conditions that are experienced by bacteria grown in space. In this study, whole genome expression of Escherichia coli K12 under clinorotation (which models some of the conditions found under reduced gravity) was analyzed. We hypothesized that phenotypic differences at cellular and population levels under clinorotation (hereafter referred to as modeled reduced gravity) are directly coupled to changes in gene expression. Further, we hypothesized that these responses may be due to indirect effects of these environmental conditions on nutrient accessibility for bacteria. Overall, 430 genes were identified as significantly different between modeled reduced gravity conditions and controls. Up-regulated genes included those involved in the starvation response (csiD, cspD, ygaF, gabDTP, ygiG, fliY, cysK) and redirecting metabolism under starvation (ddpX, acs, actP, gdhA); responses to multiple stresses, such as acid stress (asr, yhiW), osmotic stress (yehZYW), oxidative stress (katE, btuDE); biofilm formation (lldR, lamB, yneA, fadB, ydeY); curli biosynthesis (csgDEF), and lipid biosynthesis (yfbEFG). Our results support the previously proposed hypothesis that under conditions of modeled reduced gravity, zones of nutrient depletion develop around bacteria eliciting responses similar to entrance into stationary phase which is generally characterized by expression of starvation inducible genes and genes associated with multiple stress responses.     

脆壁克鲁维酵母KfPDI基因高表达菌株的构建

通过构建脆壁克鲁维酵母（Kluyveromyces fragilis）蛋白二硫化物异构酶基因KfPDI强表达单元并克隆到不同类型的酵母载体上转化酵母菌株,经筛选得到了带有不同拷贝数KfPDI基因的酵母转化子。酶活性测定结果表明这些转化子中的蛋白二硫化物异构酶表达水平不仅与其KfPDI基因拷贝数有关,而且与该基因是否整合入宿主染色体也密切相关。本文所得到的KfPDI基因高表达菌株有望作为增强外源蛋白正确折叠和分泌效率的基因工程宿主菌。