N,N—二辛基甘氨酸萃取铑热力学的研究

研究了N，N－二辛基甘氨酸（DOG）从盐酸体系中萃取铑的热力学。通过考察DOG浓度对于Rh（Ⅲ）的影响，测出了萃取反应的表观平衡常数K、焓变△H、自由能变△G和熵变△△S。     

N,N（二甲庚基）乙酰胺萃取钯的热力学

本文研究了N,N(二甲庚基)乙酰胺(N503)从盐酸体系中萃取钯的热力学。通过考察萃取剂浓度和温度对钯(Ⅱ)分配比的影响,测得该萃取反应的表观平衡常数K、焓变ΔH、自由能变ΔG和熵变ΔS。     

N7301萃取钯的研究

研究Ｎ７３０１从氯化物体系中萃取钯的性能，考察酸度、氯离子浓度、Ｎ７３０１浓度对萃取平衡的影响，进行反萃试验，结果表明，钯浓度为１０６．４ｍｇ·Ｌ－１，Ｎ７３０１浓度为４×１０－３ｍｏｌ·Ｌ－１，ｐＨ值为１时，萃取率达９８．８％，用０．２１ｍｏｌ·Ｌ－１硫脲作反萃剂，反萃率达９９．９％，用斜率法及饱和法确定萃合物的组成为（Ｒ３ＮＨ）２ＰｄＣｌ４。其萃取钯的机理经紫外－可见光谱证实为离子缔合体系的阴离子交换反应。     

N-正辛基己内酰胺萃取Fe3+和盐酸的机理

合成N -正辛基己内酰胺 ,以甲苯为稀释剂 ,研究了N -正辛基己内酰胺从盐酸介质中萃取盐酸和Fe3+ 的机理。在1 0mol·L- 1 酸度下 ,OCLA和HCl主要形成OCLA·HCl加合物。OCLA和Fe3+ 形成的萃合物组成为HFeCl4 ·3OCLA ,萃取反应的表观平衡常数为 88 42± 0 3 0mol- 4·L4 ,热焓为 -10 94± 0 0 4kJ·mol- 1 ,在萃合物中OCLA的羰基参与了配位     

N510与D2EHDTPA对钯的协同萃取

用 2 -羟基 -5 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N5 1 0 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯的协同萃取进行了研究。采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A,协萃反应平衡常数为 lg K1 2 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为 β1 2 =3 .3 0。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

二（二烷基甲基）胺萃钯机理研究

本文报告了二(二烷基甲基)胺(7203)从盐酸体系中萃取钯的机理研究。应用等摩尔系列法、饱和法和斜率法测得pH=2.0时萃合物组成为[R_2HNHHPdCI_4]。并通过紫外-可见光谱法研究。证实二(二烷基甲基)胺萃取钯的机理为阴离子交换反应,其萃取方程式为     

N,N二烷基取代酰胺与三辛基氧膦从硝酸底液中萃取铀(Ⅵ)的研究

本文研究N,N二正戊基乙酰胺(DPAA)、N,N二正辛基乙酰胺(DOAA),N,N二正戊基丙酰胺(DPPA)、N,N二甲庚基乙酰胺(N503)从硝酸底液中萃取U(VI),实验分别测得单元平衡常数logβ_(10)依次为0.218,0.639,0.702和0.955。文中还测定了三辛基氧膦TOPO莘取U(VI)平衡常数logβ_(20)=2.87。本文还研究了二元体系DPAA+TOPO与N503+DPAA萃溶液萃取UO_2(NO_3)_2,实验发现有BB类二元协同萃取,其协萃平衡常数为logβ_(12)=1.03(DPAA+TOPO体系):logβ_(13)=1.36(DPAA+N503)。     

氢溴酸介质中十六烷基三甲基溴化铵萃取钯机理研究

研究了用十六烷基三甲基溴化铵的氯仿溶液,从氢溴酸介质中对钯的萃取。采用斜率法测得萃合物组成为CH3(CH2)15(CH3)3N·HPdBr4,萃取反应方程式为:CH3(CH2)15(CH3)3NBr(O)+HPdBr-4(A)=CH3(CH2)15(CH3)3N·HPdBr4(O)+Br-(A)。     

二—（2—乙基已基）磷酸萃取钯热力学研究

本文研究了二－（２－乙基已基）磷酸（Ｐ２０４）从高氯酸介质中萃取Ｐｄ（Ⅱ）的热力学。通过考察Ｐ２０４浓度对Ｐｄ（Ⅱ）分配比的影响，测出了萃取反应的表现平衡常数Ｋ、焓变△Ｈ、自由能变△Ｇ和熵变△Ｓ。     

HPMBP与TOPO协萃钯(Ⅱ)的机理研究

本文研究了HPMBP与TOPO的氯仿溶液从硝酸介质中协萃钯(Ⅱ)的机理。用斜率法和等摩尔系列法确定协萃配合物的组成为Pd(PMBP)_2·2TOPO,测得协萃反应的平衡常数1gK_(12)=4.35,协萃配合物的生成常数1gβ_(12)=3.90,该反应的△H=-16.5kJ·mol~(-1),△G~0=-25.2kJ·mol~(-1),△S=28.9J·mol~(-1)·K~(-1)。     

在高氯酸介质中P538萃取钯热力学的研究

研究了 P538从高氯酸体系萃取钯的热力学。通过考察 P538浓度和温度对 Pd( )分配比的影响 ,测出了萃取反应的表观平稳常数 K、焓变ΔH、自由能变Δ G和熵变ΔS。     

伯胺N1923从钨酸钠溶液中萃取磷和砷的机理研究

在弱碱性条件下,伯胺N1923不萃取单独的HPO_4~(2-)和HAsO_4O_(2-)离子,钨酸钠溶液中的磷和砷完全以磷—钨和砷—钨杂多酸的形态被伯胺N1923萃取。本文研究了用伯胺N1923在弱碱性条件下萃取钨酸钠溶液中的磷和砷的机理。通过温度,粘度,萃余水相pH变化及红外光谱考察得出,伯胺N1923按溶剂化机理萃取磷—钨和砷—钨杂多酸,主要靠形成氢键的作用实现萃取。     

铀的液液萃取机理

本文对铀（Ⅵ）的液液萃取机理的发展进行综述，包括铀二元及三元协萃体系的分类；协萃原理；在三元协萃系统中正交设计法的应用；铀萃取中空间堆积模型的应用；用滴定量热法进行协萃热力学的研究以及用反相胶束的形成和油／水微乳液来解释萃取机理。     

伯胺-磷酸三丁酯协同萃取分离钼酸钠溶液中磷的机理研究

本文利用液相色谱(反相色谱)的原理,判定钼磷杂多酸萃合物的极性大于伯胺和TBP。根据负荷有机相的红外光谱,认为萃合物属于离子缔合型化合物(pH5～7)。考虑到在pH5～7范围内,伯胺以分子形式存在,可以认为,在萃取过程中,伯胺和杂多酸先以氢键形式缔合成萃合物,[RNH_2]_6…[H_6P_2Mo_5O_(23)]…[xTBP][x<1]。由于杂多酸是强酸,伯胺是弱碱,在萃合物内部发生了质子转移而形成了离子缔合物[RNH_3]_6[P_2Mo_5O_(23)]·xTBP。