钴中微量锰的全差示光度法测定

高碘酸钾光度法测定微量锰,具有稳定性好、精度高,操作简便等优点。但不足的是灵敏度较低。为克服该缺点,本文试验了应用全差示分光光度法测定钴中微量锰,从而大大地提高了灵敏度和对样品的适应性。结果表明,在所选定的条件下可测定5～50μg锰,应用此法测定氧化钴、硫酸钴、氯化钴、草酸钴中微量锰,结果满意。     

全差示分光光度法测定地质样品中金银

研究装有黄原酯棉－二苯硫脲脂棉吸附柱对Ａｕ，Ａｇ的富集分离的条件，并采用金－金试剂－ＴＢＰ－正丁醇显色体系全差示分光光度法测定地质样品中金，银。方法的检出，金０．００２８μｇ，银０．０２１μｇ，方法相对标准偏差，ＡｕＲＳＰ％＝１０．６，ＡｇＲＳＰ％＝１５．６。     

稀土及合金钢样品中微量钨的快速测定

本文详细研究了新显色剂二溴水杨基荧光酮(DBSAF)在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下与钨形成三元胶束络合物的条件。在强酸性介质中,钨与试剂形成1∶3的络合物,其最大吸收峰在525nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.1×10     

对甲基二溴偶氮胂直接光度法测定微量锆

本文研究了锆与新试剂对甲基二溴偶氮胂（ＤＢＭＡ）的显色反应。在０,８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,锆与该试剂形成蓝色配合物,它的最大吸收波长为６３８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．２×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,锆浓度在０～２０μｇ／２５ｍｌ时服从比尔定律。方法用于测定铝、镁、铜等合金中的锆,获得满意结果。     

地球化学样品中微量金的快速测定

本文利用泡沫塑料定点吸附,TMK直接显色的斑点法,测定地球化学样品中微量金。文中提出:样品经王水溶解后,用移液管吸取一定量溶液,将移液管插立在泡沫塑料上使溶液缓缓流过。此时金被固定吸附在移液管下口孔径与泡沫塑料接触的面积上,然后借被吸附的金与TMK直接显色的特性,完成测定的目的。方法简单,快速、     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量钍

研究了钍 与 5-Br-PADAP的显色反应。在 pH4.5的HAc NaAc介质中 ,有OP存在下 ,钍 与 5-Br-PADAP生成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 90nm ,表观摩尔吸光系数为 1.2 7× 10 5。含钍 0～ 10 μg/2 5mL符合比尔定律。方法灵敏度高、快速简便 ,采用TBP萃取可以除去大部分干扰离子。方法用于环境水样中微量钍的测定 ,钍的标准加入回收率在98.0 %～ 10 0.3 %之间 ,获得了满意的结果     

四氧化三锰中微量磷的快速测定研究

用盐酸和硫酸对样品进行前处理,在硫酸介质中,用抗坏血酸为还原剂,以乙醇为稳定剂,当磷与钼酸铵、硝酸铋出现蓝色络合物的显色反应后能快速测定四氧化三锰产品中磷的含量。研究结果表明,磷量在0～10μg/50 mL范围内线性良好,遵守比耳定律,加标回收率达98.7%～104.9%,相对标准偏差是1.64%～4.04%。此方法操作简单、快速稳定,结果准确可靠,能够满足测定要求。     

N-十一烷基-N'-(对氨基苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)

研究了Ｎ－十一烷基－Ｎ－（对氨基苯磺酸钠）硫脲（ＵＰＴ）与粑（Ⅱ）反应条件。试验表明;在ｐＰＨ５．２～５．６的ＨＡＣ－ＮａＡＣ介质中,在溴化十六烷基。甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,试剂ＵＰＴ与钯（Ⅱ）形成稳定的淡上黄色络合物,其最大吸收λ＝２９６．４ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝７．９８×１０~４。钯（Ⅱ）浓度在１～１３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律,相关系数ｒ＝０．９９８９。方法简便、快速,用于催化剂、矿样中微量把的测定,结果满意。     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定金属锌中微量铅

研究二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定金属锌中铅含量的光度分析方法.在0.144 mol/L盐酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成蓝色配合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为8.34×104;在25 ml的溶液中,铅量在0～60 μg范围内符合比尔定律.显色反应具有很好灵敏度和选择性,主要共存离子均有较大允许量.可用于金属锌中铅的直接测定,测定结果与理论值相符,RSD为1.85%～2.56%.     

聚乙烯醇—丁基罗丹明B分光光度法测定电池及废水中的痕量汞（Ⅱ）

报道了分光光度法测定痕量汞的一种新方法。在聚乙烯醇存在下 ,汞(II)与硫氰酸盐和丁基罗丹明B形成多元离子缔合物 ,且稳定。在实验条件下 ,在580nm处有最大吸收波长 ,表观摩尔吸光系数为7.08×105L·mol -1·cm -1,Hg(II)在0～6μg/25mL范围内服从比耳定律。通过对几种市售电池及水样中汞含量测定 ,表明体系具有较强的抗干扰能力 ,仅铁(III)、锌(II)干扰汞(II)的测定 ,可加入5 %抗坏血酸和10%柠檬酸掩蔽。该方法具有操作简便、快速、选择性和重现性好的特点 ,适于电池及废水中痕量汞(II)的测定     

钢铁中微量钛的直接催化极谱快速测定

以－氯乙酸－－氯乙酸钠为缓冲介质（ｐＨ２．８），Ｔｉ（Ⅳ）在邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵－氯酸钾体系中产生一个灵敏的催化波，其峰电位为－０．８８Ｖ（ＳＣＥ），Ｔｉ（Ⅳ）浓度在０．００８－０．２４μｇ／ｍｌ范围内与峰电流成正比，不用任何分离可直接测定合金钢及生铁样品中微量钛，并获得满意的结果，方法简单、快速。     

粉末压片-X射线荧光光谱法测定地质样品中痕量硫的矿物效应佐证实验及其应用

矿物效应是影响X射线荧光光谱(XRF)分析硅酸盐地质样品中S元素准确度的主要因素之一。本文在前人研究基础上,采用XRF仪器,运用粉末压片技术制备样品,从压力实验、S的灵敏度实验和质量吸收系数对比实验等方面对S的矿物效应进行了佐证;在此基础上,提出分类校准方案,建立了同一类型土壤和水系沉积物系列S的分析方法。方法检出限为1.36μg/g,相对标准偏差为0.97%~3.2%(RSD,n=10),校准曲线准确度为0.005 8%,测量值与认定值比较吻合。该研究有助于进行硅酸盐地质样品中痕量S的XRF分析测试时结果的分析。     

黄原脂棉分离富集光度法间接测定痕量金

利用黄原脂棉吸附富集金，用硫脲洗脱后，用碘化钾还原并释放出一定量的碘，采用Ｉ２－ＣＣｌ４萃取光度法测定岩矿中的痕量金，取得了较为满意的结果。