分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的技术研究

研究建立了分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的方法,用硫酸钼酸铵作显色剂,掩蔽剂改为草酸,还原剂改为硫酸亚铁铵,还原产物硅钼蓝络合物的颜色深度与二氧化硅的浓度成正比,符合朗伯比尔定律,进行比色测定。采用该方法,锅炉水样的测定结果RSD小于0.60%,加标回收率96%~101%,操作简便,准确度高,重现性好。     

水质中二氧化硅分析方法的改进

二氧化硅是水质分析的重要指标之一，锅炉炉水、给水，除盐水中的二氧化硅都要进行准确测定。以前我们一直采用目视比色法，经过一段时间后发现此法存在以下弊端：1、标准色配制繁琐，且不稳定，需要班班配制（最长可保存7个小时），既费时又费力；2、二氧化硅含量低时，采用目视比色法不能准确判断其含量。通过大量试验，确定改为光电比色法测定水质中二氧化硅含量，此方法既准确可靠又方便快捷。     

铁矿粉中微量硅含量测定方法研究

报道了一种精铁矿粉中微量二氧化硅含量测定的新方法,重点探讨了操作中各步骤的最佳工艺及其对硅含量分析精确度的影响。本方法分析精确度高,适合于精铁矿粉中微量二氧化硅含量(SiO2:0.01%～1%)的测定,比传统方法测定极限下延了10倍。     

蒙脱石散中三氧化二铝和二氧化硅含量的测定

目的,探寻一种操作简易,方法可靠的三氧化二铝和二氧化硅的含量检测方法。方法,采用了改良的滴定法测定三氧化二铝的含量,采用重量法检测二氧化硅的含量,结果,三氧化二铝的平均含量为14.03%,RSD为0.64%。二氧化硅的含量均在50%左右。该方法专属性好,可用于蒙脱石质量控制。     

石英砂中二氧化硅含量的准确测定

本文在国标法(GB/T3884. 16-2014)氟硅酸钾法测定铜精矿中二氧化硅的基础上,对称样质量、熔剂、样品熔融时间、酸化所用硝酸的量、标液浓度等进行了改进。改进后的方法,适用于石英砂中二氧化硅含量的测定,测定范围0. 50%～98%,该方法易操作,测定结果稳定性和准确性好。     

蒙脱石混悬液中二氧化硅含量测定方法研究

目的:研究并建立一种可测定蒙脱石混悬液中二氧化硅含量的测定方法。方法:采用重量分析法对二氧化硅含量测定检测。结果:二氧化硅在85.6~256.5mg范围内线性关系良好(r=0.9999),三个浓度的准确度试验,回收均在99%~101%范围内。结论:本方法专属性强,可作为该制剂的质量控制标准。     

钼硅蓝分光光度法测定赤铁矿中二氧化硅

在硫酸介质中,正硅酸与钼酸反应生成硅钼黄,硫酸亚铁还原为硅钼蓝,用分光光度法间接测定二氧化硅含量。测定波长采用680nm,二氧化硅质量浓度在0~1.0 mg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程A=0.8633C-0.0129,相关系数为0.9997。方法用于测定赤铁矿中高含量二氧化硅,相对标准偏差(n=6)不大于2.00%,加标回收率(n=6)在97.0%~99.7%之间。     

差示分光光度法测定高含量的二氧化硅

二氧化硅是水泥及原材料化学分析的常检项目,由于材质、含量差别很大,因此关于二氧化硅的测定方法很多.根据二氧化硅含量的不同分为三类,含SiO2量较高(WSiO2≥95%)的材质,多采用重量法;含SiO2为常量(WSiO2%～95%)的,多采用容量法;含SiO2量较低(WSiO2><5%)的,一般采用硅钼蓝比色法测定.这三种方法各有特点,重量法和容量法理论上准确度较高方法可靠,但是整个操作流程相对较复杂,费时费力测定周期长;用比色法测定,适用范围很小.     

氟硅酸钾容量法测定磷矿石中的活性二氧化硅

介绍用硫磷混合酸分解样品,采用氟硅酸钾容量法测定磷矿石的活性二氧化硅,方法简单快速。结果表明,该方法的SD<0.03;CV<3.0,加标回收率在96.4%~104.8%,适合磷矿石中活性二氧化硅的测定。     

氢氟酸挥散重量法连续测定游离二氧化硅、单质硅、碳化硅

对于含有游离二氧化硅、单质硅及碳化硅的耐火材料及原料,分别测定其中二氧化硅、单质硅及碳化硅量的方法都比较繁杂.而含碳化硅制品中总硅含量较高(以SiO2计其质量分数常大于100%),因此,没有可套用的标准且测定误差较大,结果不可靠.根据碳化硅不溶于氢氟酸-硝酸及单质硅不溶于氢氟酸的原理,制定了氢氟酸挥散重量法连续测定游离二氧化硅、单质硅、碳化硅的方法.本方法比分别测定该3个项目的方法可提高功效近3倍,其准确度也有所提高.     

抗坏血酸法测定工业循环冷却水中二氧化硅

提出了用抗坏血酸代替1,2,4-磺酸(1-氨基-2-萘酚-4-磺酸)分光光度法测定工业循环冷却水中二氧化硅含量的方法.在610 nm波长处,当水中二氧化硅含量小于4 mg/L范围内线性关系良好,扩展范围可达0.22-10.8 mg/L,最大相对标准偏差RSD为3.7%,其准确度、精密度均能达到分析要求.同时该方法也可用于锅炉水中二氧化硅含量的直接测定.     

硅酸钠模数测定方法的探究

详细阐述了硅酸钠中氧化钠和二氧化硅含量测定的理论依据,在分析和总结现阶段测定二氧化硅含量存在问题的基础上,提出了改进的方法。通过采用过饱和氟化钠溶液,酸度计监测滴定终点的实验准确测定了二氧化硅含量,进而提高了硅酸钠模数测定的准确性和重复性。     

钾水玻璃中二氧化硅快速测定方法的探讨

为满足生产、贸易和施工的要求,亟需建立快速、简洁、有效的方法测定钾水玻璃二氧化硅的含量。采用氟硅酸钾容量法对钾水玻璃中二氧化硅的测定进行了研究分析,结果表明:该方法具有设备简单、易操作、准确度高等优点,可用于钾水玻璃中二氧化硅含量的有效测定。通过实验原理、实验过程和实验条件的讨论,为实验室测定二氧化硅含量提供了一个切实可行的方法,与重量法相比,该方法提高效率30倍以上。除此之外,该方法可在20 min之内得到结果,方便、快捷、易于推广。     

微波碱熔消解快速测定磷矿石和磷精矿中二氧化硅

磷矿石和磷精矿中二氧化硅含量的仲裁方法为GB/T 1873-1995《磷矿石和磷精矿中二氧化硅含量的测定重量法》。采用微波碱熔消解磷矿石和磷精矿代替高温设备消解,通过正交实验找出了最佳碱熔消解条件,结果表明,实验方法节能易操作,安全成本低,不使用高温设备,能减少环境污染,易于推广等特点。与GB/T 1873-1995方法测定结果相比较,无显著性差异,绝对误差在0.05～0.16之间,相对标准偏差RSD=1.2%,回收率在95.00%～100.86%。     

油田污水中二氧化硅含量测定方法研究

通过室内试验探讨硅钼黄法测定油田污水中二氧化硅含量方法,研究各种试验条件对试验结果的影响。从而找到了一个较为合理的测定：方法,以满足目前油田污水的二氧化硅含量测定的需要。污水试样中加入盐酸、草酸、钼酸铵溶液及显色时间对测定结果有影响。采用本研究成果,对于油田污水中二氧化硅含量的测定能达到较为满意的结果。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铅锌矿石中的二氧化硅

采用碱熔,酸化-电感耦合等离子体发射光谱法对铅锌矿石中的硅含量进行测定。样品以氢氧化钠为熔剂,在高温下熔融试样,熔块经热水浸取,盐酸酸化处理后用ICP-OES测量。本法二氧化硅的检出限低,仅为0.006%,测定范围为0.024%～16.04%。用于铅锌矿标准物质中二氧化硅的测定,测得值与认定值一致,相对标准偏差（RSD）小于2%(n=6)。相对误差小于0.07%,加标回收率在93.9%～101%。     

沉淀法白炭黑主含量快速测定方法的探索

提出了沉淀法白炭黑二氧化硅主含量测定的新方法,通过测定白炭黑中可溶物的含量来间接测定白炭黑中的二氧化硅的主含量,从而大大缩短白炭黑二氧化硅的测定时间,减少有毒化学品氢氟酸（HF）、硫酸（H₂SO₄）的使用,满足了白炭黑主含量测定的安全、快速、准确要求。通过实践,该方法能达到生产检测要求。     

ICP-AES法测定碳酸盐岩中的二氧化硅

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定碳酸盐岩石中的二氧化硅,选用氢氧化钠碱熔试样,以5%的盐酸为介质,选取仪器最佳条件以二氧化硅标准溶液浓度拟合工作曲线,该方法检出限为0.0192m g·L~(-1),检测下限为0.192mg·L~(-1),回收率在96.2%～102.8%之间,精密度(n=6)RSD≤5%,该方法简单,精密度和准确度高,结果符合国家标准方法要求,结果满意。     

浅析氟硅酸钾法测定石英砂中二氧化硅含量的影响因素

氟硅酸钾法是测定石英砂中高含量二氧化硅的一种分析方法。分别从样品熔融、浸取、过滤、滴定几个方面分析影响测定二氧化硅含量的因素,并提出注意事项和改进方法以提高测定结果的准确度与精密度。     

介孔二氧化硅的合成及布洛芬缓释性能研究

试验制备布洛芬/介孔二氧化硅缓释体系,并研究了布洛芬在模拟肠液中的释放情况。在碱性体系下以正硅酸乙酯为硅源,制备介孔二氧化硅,并通过浸渍法实现布洛芬组装在介孔二氧化硅孔道内。利用扫描电镜、N_2吸附脱附对介孔二氧化硅和布洛芬/介孔二氧化硅组装体系进行表征。测定组装体的载药量以及在人工肠液中的释放行为。经测定布洛芬已组装于介孔二氧化硅孔道内,负载量为325.7mg·g~(-1),布洛芬在人工肠液中12h释放达78.2%,表明介孔二氧化硅对布洛芬有较好的缓释作用。