催化动力学分光光度法测定粉丝中的微量铬

在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Cr(Ⅵ)对过氧化氢氧化茜素绿褪色反应有催化作用,据此建立了茜素绿的催化动力学分光光度法测定Cr(Ⅵ)的新方法。详细考察了反应酸度、温度、茜素绿用量、过氧化氢用量及浓度以及反应时间等对反应体系的影响,确定了催化褪色反应的最佳条件。最佳测定波长为610 nm,检出限为1.41×10-2μg/mL,线性范围为0.01μg/mL~0.60μg/mL,用于粉丝和实验室自来水中Cr(Ⅵ)含量的测定,结果与二苯碳酰二肼分光光度法测定结果相近,平均回收率分别为99.8%、98.94%,结果满意。     

纺织品中铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法测定

在硫酸介质中,过氧化氢能氧化酸性品红褪色,而铬(Ⅵ)则能明显地催化这一反应,其催化程度与铬(Ⅵ)的浓度有关,据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:硫酸3.5 mL,过氧化氢1.0 mL,酸性品红0.8 mL,反应温度80℃,反应时间7 min。此方法的线性范围为0.02～0.30 mg/L,检出限为7.8×10-7g/L。     

阻抑催化动力学光度法测定柠檬酸

在稀硝酸介质中,柠檬酸能阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚红的褪色反应,据此建立了阻抑动力学光度法测定柠檬酸的新方法。方法检出限为0.10μg/mL,线性范围为0.70～4.0μg/mL。直接用于汽水中柠檬酸的测定,回收率为99%～102%,获得满意结果。     

阻抑催化动力学光度法测定柠檬酸

在稀硝酸介质中,柠檬酸能阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚红的褪色反应,据此建立了阻抑动力学光度法测定柠檬酸的新方法。方法检出限为0.10μg/mL,线性范围为0.70～4.0μg/mL。直接用于汽水中柠檬酸的测定,回收率为99%～102%,获得满意结果。      

催化动力学光度法测定痕量铁新体系的研究

基于Ｆｅ３＋对ＫＩＯ４氧化紫脲酸铵（ＭＸ）褪色的催化效应，建立了一个催化动力学光度法测定痕量Ｆｅ３＋的新体系．此方法的线性范围为４．０×１０－６～３．２×１０－４ｇ／Ｌ．检出限为１．０×１０－６ｇ／ＬＦｅ３＋，ＲＳＤ为２．１％．方法用于化学试剂及矿样中Ｆｅ３＋的测定，效果满意．     

表面活性剂增敏催化动力学光度法测定食品中痕量铁

在十二烷基苯磺酸钠增敏剂存在下,铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化茜素绿反应具有催化作用,据此建立一种测定痕量铁(Ⅱ)的新方法.考察反应的最佳条件,测定了反应动力学参数.本法在表面活性剂存在下,其灵敏度提高10倍.线性范围为2μg/L-40μg/L、40μg/L～1900μg/L,检出限为2.04×10-8g/L.此法用于面粉和水样中痕量铁的测定,结果满意.     

催化动力学光度法快速测定卤肉制品中的痕量铬

目的 研究用催化动力学光度法快速测定卤肉制品中痕量铬所需的最佳条件。方法 以卤肉制品为样品,通过单因素实验建立Cr(Ⅵ)-H2O2-溴甲酚绿催化反应体系, 据此测定卤肉制品中的铬含量。结果 最佳试验条件为: 测定波长630 nm, pH4.4, 0.2 mL30%过氧化氢, 0.4 mL1 g/L溴甲酚绿, 60 ℃水浴加热5 min。该方法测定铬的检出限为0.256μg/mL, 相对标准偏差小于0.12（n=5）, 回收率为88.5%~106%。结论 与国标中方法相比, 该方法操作简单, 所用仪器价廉易得, 成本花费较少, 易于推广。     

Cr(Ⅵ)-溴酸钾-乙基紫催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

在磷酸介质中,利用铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化乙基紫褪色这一指示反应,建立了动力学光度法测定痕量铬的新方法。线性范围为0.004~0.094μg/mL铬(Ⅵ),检出限为1×10-9g/mL,可用于水样中痕量铬(Ⅵ)的测定。     

重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ动力学光度法测定痕量硒

基于稀HCl介质中,在非离子表面活性剂Triton X-100存在时,痕量钒(Ⅴ)催化重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0～20.0μg/L.结合离子交换树脂分离,实现了食品中痕量钒(Ⅴ)的测定,加标回收率为97.5%～102.5%,样品测定的相对标准偏差(RSD)为1.18%～4.00%.用于测定人发、植物、茶叶样品中的痕量钒(Ⅴ),结果满意.     

催化动力学分光光度法测定食品中的硒含量

本文对在酸性介质中Se（IV）强烈催化H2O2氧化二甲基黄的褪色反应进行了一系列的研究，拟定了用催化动力学分光光度法测定Se（IV）的最佳条件及测定方法。     

火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铁、铜离子

本文创建了用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铁、铜离子的方法.结果表明,利用该方法测定葡萄酒中铁、铜离子的含量简单、快捷,具有良好的精密度和准确性.     

催化动力学光度法测定食品中的痕量钒

基于0．02mol／L的H2SO4介质中，痕量钒（V）对次磷酸钠还原偶氮胂I（AsA I）的褪色反应有明显的阻抑作用，建立了测定痕量钒（V）的动力学光度法。方法检出限为0．052μg／L，线性范围为0～4．0μg／L。用于测定大米、条叶、面粉样品中的痕量钒（V），结果满意。     

离子色谱法同时测定烟叶中的K+、Na+、Ca2+、Mg2+和NH4+

以5%盐酸为提取剂,超声提取30min,Dionex CS12A阳离子交换柱作分离柱、IonPacCG12A为保护柱,20.0mmol/L甲磺酸溶液为流动相,流速0.25mL/min,采用离子色谱法同时测定了烟叶样品中的K 、Na 、Ca2 、Mg2 和NH4 。结果表明,该法的RSD<6.22%,回收率为90.9%~109.9%,适合批量烟样中这5种离子的快速分析。     

催化光度法测定卷烟中的痕量镍

根据在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,痕量镍离子对过氧化氢氧化丁基罗丹明B(BRB)褪色反应有催化作用原理,建立了测定卷烟中痕量镍的催化光度法.即将烟丝样品消化液与2.5 mL pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液、2.0 mL 2%TritonX-100溶液、3.5 mL 3%过氧化氢溶液和3.0 mL0.01%BRB溶液,在75℃水浴中反应8 min,于560 nm波长下检测其吸光度.在0.32～12.0 μg/L线性浓度范围内,方法检出限为0.078μg/L,RSD为2.2%～4.2%,回收率为97.3%～102.7%.该法的测定结果与原子吸收光谱法的吻合.     

分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+

建立了分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+6种重金属离子的分析方法.选用柠檬酸-草酸混合液作为洗脱体系进行梯度洗脱,将6种金属离子完全分离,柱后采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)进行衍生反应,于波长560 nm处进行检测.6种离子的检出限分别为0.006、0.012、0.005、0.125、0.070、0.020 mg/L.该方法用于环境水样测定,结果与原子吸收法所测值基本吻合,分析结果令人满意.     

催化褪色动力学光度法测定食品中微量碘的研究

研究了在3.0mol/L的硫酸介质中,溴化钾催化碘酸钠氧化偶氮胂M褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学褪色光度法测定痕量碘的新方法。I-浓度在0.010～2.00μg/25ml范围内与lg(Ao/A) 呈线性关系。其λmax=540nm,Sandell灵敏度为3.20μg/cm2,RSD%为1.70%～4.40%,CV%为98.20%～108.20%。该法用于环境样品、生物材料、食品等实际样品中I-的测定,多数常见离子无干扰,方法简快,选择性好,结果满意可靠。     

抗坏血酸及L-半胱氨酸的流动注射动力学同时测定法

ｐＨ２￣９时,抗坏血酸与Ｌ－半胱氨酸均可与Ｆｅ＾３＋－邻菲咯啉混合液反应,生成Ｆｅ＾２＋－邻菲咯啉有色配合物,但二者反应速度相差极大,根据这个原理,本研究采用流动注射分析停流技术,建立了抗坏血酸与Ｌ－半胱氨酸的动力学分光光度同时测定法。     

催化动力学光度法测定茶叶中硒浸出率

在盐酸介质中,硒(Ⅳ)能强烈催化溴酸钾氧化亚甲基蓝使之褪色,据此建立测定痕量硒(Ⅳ)的催化动力学光度法,在选定的条件下,硒(Ⅳ)的测定线性范围为0～0.6μg/50mL,检出限3.63×10-10g/mL。本实验通过催化动力学光度法可测出茶叶中原茶及冲泡后硒(Ⅳ)含量,计算可得茶叶中硒(Ⅳ)浸出率。通过对铁观音、绿茶、红茶进行测定,其浸出率分别为24.7%、25.3%、22.7%,结果令人满意。     

微波消解催化光度法测定食品中的痕量镍

建立微波消解-阻抑动力学光度法测定食品中痕量镍的新方法。通过微波消解试剂和消解仪器条件优化,确定最佳消解条件,即以70%HNO3-30%H2O2(4:1,V/V)为消解液、消解压力1.5MPa、消解时间15min。在硼砂介质中,镍对过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色反应具有阻抑作用,聚乙二醇-200(PEG-200)对此反应体系有活化作用;通过对反应介质和活化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、共存组分的考察,确定最佳分析条件,并测定一些动力学参数。该方法的测定波长为590nm,水溶条件为沸水浴,反应时间为14min,线性范围为1.7×10-3～0.14mg/L,检出限为1.7×10-3mg/L。所建方法用于食品中痕量镍的测定,最大相对标准偏差为5.2%,加标回收率为94.4%～107.1%;所建方法与GB/T 5009.138—2003《食品中镍的测定》进行对比,方法相对误差小于6.3%。     

可见光检测-低压离子色谱法测定Fe3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+

利用低压离子色谱柱，选用酒石酸一柠檬酸混合液作为洗脱体系，将Fe^3 、Cu^2 抖、Zn^2 、Fe^2 四种离子完全分离，柱后采用2-E(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)进行衍生反应，于波长560nm处进行检测。四种离子的检出限分别为0．14rng／L，0．006mg／L，0．003mg／L，0．05mg／L。方法用于实际样品分析，取得满意的结果。