高温法二醋片可纺性表征方法初探

本文利用毛细管流变仪研究几种醋片丙酮纺丝原液的流变性。分析了粘流活化能与可纺性的关系。认为ΔＥη可作ＣＡ－丙酮纺丝原液可纺性的表征参数。ΔＥη越小，可纺性越好。ΔＥη大于８０ＫＪ。ｍｏｌ＾－１时，可纺性差。     

酯型阳离子染料易染共聚酯纤维的研究──Ⅲ、共聚酯流变性能的研究

使用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型和ＢｒａｂｅｎｄｅｒＰＬＤ３３１型毛细管流交仪研究了酯型ＥＣＤＰ的流变性能。结果表明：酯型ＥＣＤＰ具有剪切变稀特性，随着第四组分含量的增加．共聚酯熔体的非牛顿指数ｎ增大，表观粘度ηａ、粘流活化能（ΔＥηａ）ｒｗ和结构粘度指数Δη下降，流动性能得到改善，对可纺性有利。     

混合溶剂配比对香烟滤咀用CA纺丝溶液流变性及纤维结晶结构的影响

用旋转粘度计和Ｘ－射线衍射仪研究了混合溶剂中不同助剂配比对香烟滤咀用ＣＡ纺丝溶液的流变性质和ＣＡ纤维的结晶结构的影响，研究结果表明，在粘弹性较高的二醋酸纤维素的丙酮溶液中加入０．０５￣０．１５的助溶剂，既降低成本又能降低溶液的结构化程度，提高溶解度，使粘度下降，改善了流变性，提高了其可纺性，而研制的ＣＡ纤维结晶结构没有明显的变化。     

锦纶高速纺帘子线油剂研制

研制了锦纶高速纺帘子线１５１￣＃油剂，较详细地介绍了油剂的各种性能。该油剂在ＪＴ／ＡＣ纺－牵联合机上试用，其可纺性、耐热性及帘子线与橡胶的粘着力等性能达到或超过日本ＡＺ－６０油剂的水平。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的研究 Ⅱ.复配体系分子间相互作用

用二元表面活性剂溶液的热力学,研究了ＲＨＥＰ－ＨＴＭＡＢ、ＲＨＥＰ－ＳＤＳ、ＲＨＥＰ－ＡＥＯｎ３种水溶液的混合体系中表面吸附层及胶束中表面活性剂分子间相互作用参数βｍ、βｓ及吸附层和胶束的组成。结果表明：（１）３种混合体系βｍ、βｓ值分别为：－１１．２１,－１１．２２;－８．２４,－１０．９６;－５．５,－２．０８。（２）随着烷基（Ｒ）碳链增长,βｍ值变小,但｜βｓ｜值出现极大值。（３）表面压越高,βｓ值越大。并对这些结果做了理论解释。     

涤纶短纤维油剂对可纺性的影响

对７种进口油剂的可纺性能进行了比较。其中Ｄ－３３７／Ｄ－６２３，Ｃ－１００／Ｃ－１１０，Ｅ－５０２／Ｅ－６０２的可纺性较优。并以Ｄ－３３７／Ｄ－６２３为例，着重探讨了油剂性能、组分比、含油率对涤纶短纤维可纺性的影响，提出了表征纤维可纺性的几项具体指标。即上油率（ＯＰＵ）（０．１２％）一定时，Ｄ－３３７／Ｄ－６２３在３０／７０～６０／４０、Ｆ／Ｆμｓ在０．３３～０．３６时，可纺性较好；Ｄ３３７为０．０５％时，短纤维最终上油率应控制在０．１０％～０．１６％，方能保证短纤维的可纺性。     

高分子表面活性剂与原油形成超低界面张力的研究

对ＡＭ－ＡＯＰ_ｎ和ＣＭＣ－ＡＲ１２ＥＯ_ｎ两类高分子表面活性剂与原油形成超低界面张力的研究结果表明,加碱复配后,ＡＭ－ ＡＯＰ_ｎ和 ＣＭＣ－ ＡＲ_１２ＥＯ_ｎ与大庆原油的界面张力分别可达 ２．６ ×１０~（－３）ｍＮ／ｍ和 ３．２ｘ １０~（－３）ｍＮ／ｍ。显微观察表明,碱使胶束解缔是界面张力降低的主要因素。     

APDC浸渍树脂及其在分析上的应用

用ＰＳＤ－ＣＨ２ＣＬ树脂和ＡＰＤＣ（吡咯烷二硫代甲酸铵）溶液制成一种带有ＡＰＤＣ功能基的浸渍树脂，研究了Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ离子在ＰＡＤＣ树脂柱上的吸附和解吸特征，并测定了ＰＨ，流速等预富集的最佳条件和外加离子的影响，建立了ＡＰＤＣ树脂分离，富集ＰＩＸＥ法测定天然水中Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ的一种新方法。     

润滑剂YI对聚氯乙烯塑料流变性能的影响

采用毛细管流变仪，考察润滑剂ＹＩ用量对ＰＶＣ流变性能的影响。实验表明，流体非牛顿指数ｎ＜１，并随ＹＩ用量增加而下降。ＹＩ使ＰＶＣ熔体粘度大幅度减少，在硬质ＰＶＣ中，ＹＩ用量在０．６～１．０ＰＨＲ作用最明显；在软质ＰＶＣ中，当剪切速率γ＞５００ｓ－１时，少量ＹＩ就能使熔体粘度下降。并测定了不同ＹＩ用量ＰＶＣ的流动活化能，随ＹＩ用量增加，Ｅη略有下降，切应力对Ｅη影响不明显     

PAN基碳纤维原丝用纺丝溶液的流变性质

为制备适于干 -喷湿纺用PAN(polyacrylonitrile)纺丝溶液 ,选用了较高粘均相对分子质量的PAN ,通过测定纺丝溶液的回转粘度 ,对其流变性能进行了较为详尽的研究。研究结果表明 :粘均相对分子质量为近 2 0万的PAN溶液为切力变稀型流体 ,具非牛顿性。在40～ 80℃的温度范围内 ,浓度为 18%～ 2 0 %的纺丝溶液的临界切变速率为 10 0 9～ 10 1 7。提高纺丝溶液的浓度可使溶液的粘流活化能 (Eη)及结构粘度指数 (Δη)增大、非牛顿指数 (n)减小 ;溶液温度升高则会导致n的增大和Δη的减小     

C3S在NaOH和水中早期水化的ESCA研究

用ＥＳＣＡ研究了Ｃ３Ｓ在水中和ＮａＯＨ溶液中水化１－１０ｍｉｎ试样的表面组成;用等离子发射光谱仪测定了Ｃ３Ｓ早期水化液相中的组成,结果表明：Ｃ３Ｓ早期水化表面组成ｎ（Ｃａ）／ｎ（Ｓｉ）〉３,或ｎ（Ｃａ＋Ｎａ）／ｎ（Ｓｉ）〉３,形成一富Ｃａ层,初步认为Ｃ３Ｓ在ＮａＯＨ溶液中水化,Ｃａ＾３＋溶出受阻而Ｓｉ＾４＋溶出加快：Ｎａ在水化早期进入双电层和表面组成中,实验表明,欲采用ＥＳＣＡ技术测定Ｃ３Ｓ早期水     

TMEDA／n—BuLi体系丁二烯—苯乙煅溶液共聚的偶联反应

研究了ＴＭＥＤＡ与ＳｎＣｌ４用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明,取ＴＭＥＤＡ／Ｌｉ为．１,当ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．１３时,ＨＩ达到最在值１．７３;当ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．２５时,ＣＥ达到最大值６８．２５％。取ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．１３,发现ＴＭＥＤＡ加入量对ＣＥ及ＨＩ无明显影响。     

T M E D A/ n - Bu Li 体系丁二烯- 苯乙烯溶液共聚的偶联反应(英文)

研究了 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 与 Ｓｎ Ｃｌ４ 用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明, 取 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ／ Ｌｉ 为０ ．１ ,当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ 时, Ｈ Ｉ达到最大值１ ．７３ ;当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．２５ 时, Ｃ Ｅ 达到最大值６８ ．２５ ％ 。取 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ ,发现 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 加入量对 Ｃ Ｅ 及 Ｈ Ｉ 无明显影响。     

添加剂对镍系催化丁二烯聚合的影响

对ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ－ＢＦ·ＯＥｔ２（Ｂ）预混、ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９－Ｂ预混和稀Ｂ单加三种体系的聚合行为进行了比较。结果表明，当Ｂ组分中加入ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ时，可有效地提高聚丁二烯的相对分子质量；而加入ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９，可在不影响聚合物相对分子质量的前提下拓宽Ａｌ／Ｂ值。     

高温法二醋片丙酮溶液的过滤性和可纺性研究

用烛形滤器和干式纺丝方法研究了不同结合醋酸含量的高温法二醋片内酮溶液的过滤性和可纺性，结果表明：高温法醋片丙酮溶液的过滤压力随时间延长而升高；过滤压力升高较慢的，其过滤性较好，过滤效率较高，溶液纺丝成形稳定，纺出的二醋纤维单丝纤度与喷丝速度成直线关系，拉伸范围比较宽，显示出其可纺性良好。     

氨纶纺丝原液流变性能的研究

采用简易式毛细管流变仪、高聚物浓溶液动态粘弹仪和显微摄影技术,在模拟实际纺丝工艺条件下,测定了氨纶(PU)原液的稳态和动态流动曲线、孔口膨化比,重点研究了PU原液温度对其粘弹性的影响。研究结果证明,PU原液为切力变稀流体,结构粘度指数(Δη)、剪切弹性模量(G)均随温度升高而下降,在30—50℃范围内,Δη与G的变化甚微,这表明氨纶可在室温下纺丝,增加原液温度不仅使可纺性更佳,且有利于提高纺速,从而制得细旦氨纶。     

PA6─PEO二胺─BAPA嵌段共聚型抗静电剂共混改性涤纶的研究

在少量水存在下，将聚氧乙烯二胺（ＰＥＯ二胺）及Ｎ，Ｎ－二（３－氨丙基）甲胺（ＢＡＰＡ）与等摩尔的己二酸成盐后，再与己内酰胺共聚制得ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ嵌段共聚物，然后将共聚物与ＰＥＴ切片进行共混熔融纺丝、拉伸，得到ＰＥＴ／ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ共混改性纤维。研究发现，嵌段共聚物中低聚物含量少，改性纤维具有良好的可纺性、拉伸性及较高的强度保持值，共混纤维的抗静电性优良，还同时具有分散染料和酸性染料的可染性。对改性纤维进行季铵化处理后，可获得更加优越的抗静电效果。     

含端基氯低聚物引发剂的合成及其引发苯乙烯聚合的研究

通过对４种端羟基低聚物进行氯乙酰化反应,制备了一系列含端基氯的低聚物,然后以这些含端基氯的低聚物为大分子引发剂,在ＣｕＣｌ／ｂｐｙ存在下引发苯乙烯的ＡＴＲＰ反应,得到ＡＢＡ嵌段共聚物。用＾１Ｈ－ＮＭＲ分析证明了聚合物的嵌段结构,以ＳＥＣ测定了聚合物的相对分子质量及其分布,发现嵌段聚合物的相对分子质量和单体转化率成正比,并和相对分子质量的理论值Ｍ↑－ｎ,ｔｈ＝（Δ［Ｍ］／［ｏｌｉｇｏｍｅｒ－Ｃｌ］）     

PA6─PEO二胺─BAPA嵌段共聚型抗静电剂共混改性涤纶的研究

在少量水存在下，将聚氧乙烯二胺（ＰＥＯ二胺）及Ｎ，Ｎ－二（３－氨丙基）甲胺（ＢＡＰＡ）与等摩尔的己二酸成盐后，再与己内酰胺共聚制得ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ嵌段共聚物，然后将共聚物与ＰＥＴ切片进行共混熔融纺丝、拉伸，得到ＰＥＴ／ＰＡ６－ＰＥＯ二胺－ＢＡＰＡ共混改性纤维。研究发现，嵌段共聚物中低聚物含量少，改性纤维具有良好的可纺性、拉伸性及较高的强度保持值，共混纤维的抗静电性优良，还同时具有分散染料和酸性染料的可染性。对改性纤维进行季铵化处理后，可获得更加优越的抗静电效果。     

碱—白云石反应及碱—碳酸盐岩反应的膨胀机理

应用分析电镜／能谱仪（ＡＥＭ／ＥＤＳ）和薄膜试样分析技术，研究了与碱反应前后活性碳酸盐岩的结构和组成变化，采用ＥＤＳ定量分析测定了白云石晶体的Ｃａ／Ｍｇ（Ｃ）的分布，从理论上求出了碱－白云石反应碱溶液的ｐＨ临界值与白云石的组成Ｃ有关。认为采取降低混凝土溶液ＰＨ值的措施不能保证以活性碳酸盐岩作集料的混凝土的耐久性。提出碱－碳酸盐岩反应膨胀机理是：固相产物吸水肿胀加上产物水镁石和方解石晶体生长及重排产