侧链液晶聚乙炔的最新研究进展

综述了侧链液晶聚乙炔的最新研究进展。根据侧链液晶基元结构的不同,介绍了这些聚合物材料的种类、结构和性质以及结构与性能的关系,着重介绍了结构对液晶性和发光性的影响。     

聚乙炔稳定化的研究

用２，６－特丁基４－甲基苯酚作为抗氧稳定剂，研究了聚乙炔的稳定化。跟踪红外光谱和电导率随时间变化的测量结果表明，它在聚乙烯中有很强的抗氧稳定作用，并探讨了它的稳定机理。     

轻掺杂聚乙炔的导电机制

用改进的Ｎａａｒｍａｎｎ方法合成了聚乙炔（ＣＨ）ｘ。在碘的上氯化碳和氯化铁的硝基甲烷溶液中掺杂后，分别形成［（Ｈ（Ｉ３）ｙ］ｘ和［ＣＨ（ＦｅＣｌ４）ｙ］ｘ，且掺杂浓度ｙ很小，属于轻掺杂区，测定了未掺杂、碘掺杂和氯化铁掺杂样品的电导率随温度的变化曲线。实验结果表明，电导率对温度有很强的依赖关系，与Ｋｉｒｅｌｓｏｎ的电荷通过电子在孤子间的跳跃的输运理论相吻合。     

高电导率聚乙炔的结构特征

本文报导了用改进的Naarmann方法合成新型的独立聚乙炔膜[简记为H-(CH)_x]的详细过程。该膜致密,有很好的空气稳定性,制膜工艺重复性极好。拉伸掺杂后,电导率大干10~4S·cm~(-1)。借助扫描电镜、红外光谱、喇曼光谱和穆斯堡尔谱研究了膜的结构特征,并与其它类型的(CH)_x作了比较。对碘掺杂的H-(CH)_x的电导率进行研究,发现电导率随掺杂浓度分步上升,有新的突变点,分析了突变原因。     

侧链液晶聚乙炔的合成及性能表征

取向液晶侧链引入聚乙炔主链促使主链共轭性提高,导致获得电活性和取向性的永久结合。最近,已有不少研究组将聚炔共轭聚合物作为刚性主链应用于制备侧链液晶聚合物。文中主要阐述带有液晶侧链聚乙炔的合成、液晶性及光学性能,并根据侧链液晶基元结构对其进行分类。     

含天然产物侧基的取代聚乙炔的合成与性能

将天然产物如氨基酸、甾醇、核苷和糖类引入到取代聚乙炔侧链上,利用共轭多烯主链和功能性侧链的协同作用,聚合物表现出光学活性、液晶、刺激响应性、手性识别、生物相容性等新颖性能,在化学传感、信息储存、光学显示、手性探针、药物传递、组织工程等领域具有潜在的应用价值.文中综述了含天然产物分子侧基的取代聚乙炔衍生物的合成与性能,并...     

COPNA树脂合成机理及其应用研究进展

COPNA树脂是一类新型热固性高分子材料,具有很多优良的性能和用途。重点阐述了以芳香醛、对苯二甲醇、三聚甲醛为交联剂的COPNA树脂的合成反应机理,并综述了近年来国内外有关COPNA树脂应用的最新研究发展。     

聚乙炔同质p^＋—n结的电流传输机理

我们在碘重掺杂聚乙炔(CH)_x基片上,用离子注入法掺钠,形成p~+-(CH)_x/n-(CH)_x结,并测得其电流-电压特性曲线。用P~+区孤子能带中的电子与n区导带底附近的电子,通过结的势垒产生隧道贯穿,形成隧道贯穿电流的模型,导出了结电流随偏置电压和温度变化的关系式,所得结果与实验相符。     

聚乙炔稳定性研究EI

介绍了用Naarmann法和稀土催化剂法制备的聚乙炔胆的稳定性,以及聚乙炔膜用HBF_4、HF和HCl处理后对它的稳定性的影响。同时还叙述了聚乙炔膜经过碘掺杂后以及形成p-n结后的稳定性。     

金属氮化物合成方法的研究进展

介绍了近年来金属氮化物的5种主要合成方法：程序升温法、热分解法、固态反应法、电化学法和球磨制备法，着重阐述了每种合成方法的研究现状及其优缺点，并对金属氮化物合成方法的发展前号进行了展望，认为开发工艺简单、操作条件温和、氮化产物成本低廉、产物结构易于控制的合成方法是未来发展的必然趋势。     

燃烧合成法制备NdB6超细粉体及反应机理

以B₂O₃、Nd₂O₃和Mg为原料, 采用燃烧合成法制备出NdB₆超细粉体。考察了反应气氛、制样压力和物料配比对反应产物微观形貌和物相的影响。采用XRD、SEM对产物进行了表征, 结果表明: 燃烧产物由NdB₆、MgO以及少量Mg₃B₂O₆和Nd₂B₂O₆组成, 稀硫酸处理去除可溶性成分后, 产物为单一的NdB₆相, 纯度为99.1%。随着制样压力的增大, NdB₆颗粒尺寸逐渐变小。制样压力为20 MPa时, 制备的NdB₆粉末平均粒度小于500 nm。Mg-B₂O₃-Nd₂O₃三相反应历程: 首先Mg还原Nd₂O₃生成单质Nd和MgO, 然后引发Mg还原B₂O₃生成单质B和MgO, 同时生成的Nd和B反应得到NdB₆, 反应的表观活化能为691.59 kJ/mol, 反应级数为3.2。     

含硝基噁二唑聚炔的合成及三阶非线性光学性能

设计合成了一种含硝基噁二唑功能基的聚炔材料。通过红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)对该聚炔化合物进行了结构表征。利用紫外光谱(UV-vis)和热重分析(TGA)对其性能进行了评价。TGA显示其热稳定性相对于单体有很大提高,UV-vis表明它在500 nm以上长波区吸收很弱。该聚炔化合物的非线性光学性能借助Z-scan技术进行研究,其χ(3)达3.25×10-11(esu)。与含烷基的同类聚炔比较,拉电子基团硝基有效地提高了含噁二唑聚炔的三阶非线性光学性能。     

国内外混凝土碱集料反应研究综述

概述了几十年来国际上AAR的研究进展 ,内容涉及AAR的分类、机理、鉴定和预防 ,并讨论了应进一步研究的问题     

Al-Ti-TiO2体系自蔓延高温合成及机理

采用自蔓延高温合成技术制备了TiAl/Al2O3复合材料,研究了原料配比对合成过程及产物特征的影响,结果表明,随着Al2O3含量的增加,燃烧温度和燃烧速度均增大,材料的致密度得到改善。Al2O3颗粒尺寸小于1μm,分布于基体交界处,有一定程度的团聚。通过差热分析研究了Al-Ti-TiO2体系反应过程,发现Al-TiO2还原较晚开始,但由于激活能低而速度较快,因此较早完成,TiAl3最早生成,但只作为中间产物存在,随后向TiAl和TiAl3相转变的过程为控制环节,其激活能也体现为总反应的激活能。     

纳米HS型沸石合成及长大机制的研究

通过清夜合成法成功地合成了纳米ＨＳ沸石,通过Ｘ射线粉末衍射法和高分辨率透 射电镜对产物进行了表征,并对其长大机制进行了分析．结果表明,纳米颗粒包含若干个尺寸 大致相同而晶体学位向不同的亚晶,其长大机制为聚集增长机制．     

Dichlorocarbene‐Functionalized Fluorographene: Synthesis and Reaction Mechanism

Halogen functionalization of graphene is an important branch of graphene research as it provides opportunities to tailor the band gap and catalytic properties of graphene. Monovalent C–X bond obviates pitfalls of functionalization with atoms of groups 13, 15, and 16, which can introduce various poorly defined groups. Here, the preparation of functionalized graphene containing both fluorine and chlorine atoms is shown. The starting material, fluorographite, undergoes a reaction with dichlorocarbene to provide dichlorocarbene‐functionalized fluorographene (DCC‐FG). The material is characterized by X‐ray photoelectron spectroscopy, Raman spectroscopy, and high‐resolution transmission electron microscopy with X‐ray dispersive spectroscopy. It is found that the chlorine atoms in DCC‐FG are distributed homogeneously over the entire area of the fluorographene sheet. Further density functional theory calculations show that the mechanism of dichlorocarbene attack on fluorographene sheet is a two‐step process. Dichlorocarbene detaches fluorine atoms from fluorographene sheet and subsequently adds to the newly formed sp² carbons. Halogenated graphene consisting of two (or eventually three) types of halogen atoms is envisioned to find its way as new graphene materials with tailored properties.     

自密实混凝土稳定性机理及其影响因素研究新进展

自密实混凝土浇筑成型后发生离析会对力学性能和耐久性能产生不同程度的危害,这一问题决定了自密实混凝土在满足施工性能的同时必须具有足够的稳定性。而自密实混凝土高流动性、高填充性及高间隙通过性等优异的工作性能特征,又决定了其拌合物的稳定性高度敏感。从静态稳定性和动态稳定性两方面分别阐述了自密实混凝土的稳定性机理,探讨了自密实混凝土静态稳定性和动态稳定性的表征方法,从配合比参数、拌合物流变性能、施工工艺等方面讨论了影响自密实混凝土稳定性的因素,提出了自密实混凝土稳定性的研究前景。     

自蔓延高温合成Ti2SnC粉体及反应机理的研究

采用自蔓延高温合成技术制备了Ti_2SnC粉体材料,利用XRD、SEM、EDS、TEM及DTA等分析手段对其形貌结构进行表征,在室温条件下其晶格参数a和c分别为3.186和13.630。分析了Ti2SnC的形成机制。在Ti-Sn-C反应体系中,Sn在232℃时熔化为液态,随着温度的升高,钛包裹在碳的外面形成钛碳层,继续加热Ti和Sn反应生成Ti-Sn金属间化合物TixSny,如Ti_6Sn_5和Ti_5Sn_3,在800℃左右钛碳层形成了TiC,在1100℃左右TiC与TixSny发生反应生成类盘状的Ti_2SnC。     

低功率微波法合成焦磷酸钛纳米粉体及其机理

以氢氧化钛与H3PO4为原料,采用微波法在400 W功率下辐射5 min得到焦磷酸钛纳米粉体,对合成粉体进行X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析,探讨焦磷酸钛粉体的微波合成机理。结果表明,焦磷酸钛粉体具有立方体结构,存在P─O、O─P─O和P─O─P键的特征吸收峰;焦磷酸钛粉体为粒度分布较均匀,颗粒粒径为50~100 nm,外形为球状;氢氧化钛与H3PO4反应先生成中间产物Ti(HPO4)2,再进一步脱水生成焦磷酸钛粉体。     

水热合成镍矿渣加气混凝土及其水化产物

采用蒸压工艺,以镍矿渣为主要原料制备加气混凝土砌块。研究了钙硅比和一种自制外加剂对加气混凝土性能的影响,采用X射线衍射仪、扫描电镜分析了镍矿渣加气混凝土分别在原料干混、水合预固化和蒸压养护后的物相变化。结果表明,随着钙硅比减小,砌块干密度和强度逐渐增加,强度在钙硅比为0.64附近时达到峰值。外加剂在镍矿渣加气混凝土浆体制备的过程中起到了改善粘度的作用,使砌块形成独立、细小的孔结构。原料的矿物相经水合预固化生成C-S-H凝胶相及AFt相,再经高温蒸压后两相减少同时生成硬石膏和扁平状的托勃莫来石相。