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多通道动态测试分析系统研制与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综合介绍了自行研制的多通道动态测试分析系统(DTAS)。重点讨论了DTAS系统的硬、软件设计,实时数字滤波和频率细化等关键技术。最后给出了该系统的应用情况。 相似文献
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含冷晶相Al—Cu—Fe合金的球磨非晶化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用政治协商会议磨方法使含冷晶相的Al65Cu20Fe13合金转变为非晶相,利用X射线结构分析和扫描电研究了经不同的时间球磨的合金粉末的结构及形貌。结果表明,Al-Cu-Fe二十面体准晶相比合金中少的少量本相更易于非晶化,且在非晶化过程中没有中间相生成。应用高温差热分析仪(DTA)和X射线射衍射技术的(XRD),分别研究了该非晶粉末的晶化特性。 相似文献
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非晶态合金Fe16Ni60Cr4B16Si4的结构弛豫和晶化 总被引:1,自引:0,他引:1
用差热分析法(DTA)研究了Fe16Ni60Cr4B16Si4,非晶态合金升温过程结构驰豫和晶化特征,根据结构驰豫和晶化激活能的计算结果分析两个过程的原子运动行为,用TEM研究了结构驰豫,讨论了DTA与显微维氏硬度两曲线间的关系,提出结构驰豫是以调幅分解和形核两种方式进行,纳米晶成核温度TM。 相似文献
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设计了DD3单晶循环塑性试验件结构形式,对(001),(112)、(012)三种晶向试不同应变率、应变幅的循环塑性试验,对试验结果及断口金相观察结果作了分析。 相似文献
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由聚醚(PPG)、甲苯二异氰酸酯(TDI),二羟甲基丙酸(DMPA)和三乙烯四胺(TETA)制备不同DMPA和TETA含量的聚氨酯脲(PUU)阴离子水分散液,制备了水分散液浇铸薄膜,研究了硬段和盐基含量对形态和性能的影响。 相似文献
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辐射合成PAM水凝胶吸附水状态研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用热分析方法(TGA和DTA)研究了^60Co-γ射线辐射合成的聚丙烯酰胺(PAM)水凝胶的吸附水状态,用IR光谱研究了热分析过程中PAM聚合物样品的稳定性,发现了水凝胶的吸附水处于3种状态,结合水,弱结合和自由水,而且结合水的含量具有饱和性。 相似文献
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通过X射线衍射分析证实含B添加剂的镍电极活性物质晶型结构为α型,差热-热重(DTA-TG)分析则表明α-Ni(OH)2层间有结构水或化学吸附水存在。探讨了添加剂B分别与Na2S、Ca(NO3)2共沉 镍电极性能。通过XRD及50多次大电流充放电循环表明,该电极仍具有 相似文献
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NiMn2O4纳米粉体的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
用溶胶-凝胶法(sol-gel)合成NiMn2O4纳米级粉体,利用差热分析(DTA),热失重(TG),X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等广阔博征合成过程及纳米粉体的结构,研究结果表明,NiMn2O4纳米粉体相合成温度比传统固相反应方法合成温度低大约300℃,粉体的形状呈多面体形。 相似文献
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溶胶—凝胶工艺合成ZrO2超微粉末的研究 总被引:34,自引:0,他引:34
以自制Xr(OC3H7)4和Y(CH3COO)3为原料,应用溶胶、凝胶法制备了组份为ZrO29mol%Y2O3超微粉末,实验表明:温度,湿度、溶液的浓度,介质和催化剂等是影响形成溶胶、凝胶的主要因素,通过TG-DTA,XRD、BET比表面积测量以及TEM等分析手段研究了粉末的结构结果表明,钇稳定立方相二氧化锆(YSZ)超微粉末的合成温度在470℃左右,粉末经500℃以上热处理后变为纯立方相结构。5 相似文献
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用BAL(2,3-二巯基丙醇)作释放剂,以选择性螯合滴定法测定镀层和镀液中的铋。用EDTA螯合Bi^3+和其他阳离子后,加入BAL分解Bi-EDTA螯合物,释放出的EDTA用Zn^2+标准溶液返滴定。实验表明,各种阳离子都不干扰测定。该法已成功地用于锡铋铈合金镀层和镀液中的铋含量的测定。 相似文献
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Sol-Gel法合成MAPS-Ti(OC_4H_9)_4体系的有机聚钛硅氧烷的结构和性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用sol-gel技术在酸催化下水解、合成MAPS-Ti(OC4H9)4体系溶胶,用热失重分析(TGA)、差动分析(DSC)结合红外光谱(FT-IR)分析不同组分与不同条件下合成的溶胶-凝胶的热性能和结构关系,并用盐雾试验和电化学测试方法评价了它们涂膜的耐蚀性。 相似文献
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EB—PVD热障涂层的失效行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDXS)技术,对EB-PVD热障涂层(TBCs)中陶瓷面层在热冲击和循环氧化试验前后的形和变化进行了分析,研究了陶瓷面层的生长形态和相且分对热障涂层耐久性的影响。 相似文献