原子吸收火焰光度法测定精浆中锌和镁

精浆中锌和镁是男性学和生殖毒理学的重要研究指标之一。本文建立了用原子吸收火焰光度法直接测定精浆中的锌和镁。测定锌和镁的变异系数分别为３．１１％和１．３３％；平均回收率分别为１０５．１３％±７．０３％和１０４．９％±６．１６％。在精浆中加入４００ｍｇ／ｍｌ的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ等６种元素，对测定无明显干扰。结果表明该法快速、简便，准确度和精密度均较高，适用于临床和毒理研究。     

火焰原子吸收法测定高硅合金中的常量钙

试样由HF-HNO3溶解蒸干后，HCl溶出；采用氧化独立王镧为释放剂以消除共存离子的干扰，于原子吸收分光光度计波长422.7mm处测定钙的吸光度。     

冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

火焰原子吸收法测定绿化型芽苗菜中的痕量镉

采用微波消解，经巯基棉分离和富集后，以火焰原子吸收法测定，测定的最低检出限为0．004μg／g，回收率在95．0％～103％，RSD〈4．53％。     

火焰原子吸收法测定样品中的镁

研究了表面活性剂和有机络合剂在火焰原子吸收法中的应用。在拟定的工作条件下，可获得满意的结果。     

用原子吸收分光光度法测定钢中微量铝

利用原子吸收分光光度计测定钢中的微量铝，使钢中微量铝的测定比以前更简便、快速，且灵敏度高，因而适宜推广使用。     

火焰原子吸收分光光度法测定海水中镍

用火焰原子吸收分光光度法测定海水中镍。通过了不同的条件试验，确定了萃取和反萃取的最佳测试条件；实际样品分析和加标回收试验的结果表明，该方法操作相对简便，准确度和精密度都达到质量控制技术要求，方法可行。     

火焰原子吸收法测定检出限方法的探讨

本文比较了火焰原子吸收法测定检出限几种方法，以便根据具体情况选择应用。     

火焰原子吸收分光光度法测定原油中的铁和镍

探讨了以有机溶剂将原溶解后直接用火焰原子吸收分光光度法测定镍的方法。针对原油组成复杂，共存物分子吸收和光散射对待元素严重的背景吸收干扰，使用塞曼效应和氘灯两种扣除背景的方法，并与干式灰化预处理方法进行了比较。     

原子荧光火焰法测定地质样品中微量金

依据金的特性,在地质样品中含量低、测试成本高等建立了原子荧光火焰法测定地质样品中金的方法。试样经650—700℃灼烧,王水分解后,于王水（1＋9）介质中用泡沫塑料富集Au,再采用硫脲溶液解脱,将试液吸入空气一液化石油气火焰中,用原子荧光光谱仪测定,金的含量在2．5—100ng／g内呈良好的线性,线性相关系数为0．9999（n=9）,检出限为0．19ng／g,对40ng／g的金标准溶液进行测定,其相对标准偏差为0．15％（n=11）。该方法运用于地质样品中微量金的测定,结果令人满意。     

原子吸收法对藏草药毛瓣绿绒蒿中10种元素的初级形态分析

用原子吸收分光光度法,测定了产于青藏高原的藏草药毛瓣绿绒蒿的全药材、水提液、醇提液中10种生命必需元素（Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Se、Zn、K、Ca、Mg）的含量,以及水提液中各元素可溶态、水溶态的含量,同时采取正辛醇-水分配体系模拟藏药水提液中各微量元素在人体胃与肠中的分配情况,对藏药中微量元素的初级形态进行了分析,初步探讨了酸度变化（人体胃肠酸度）对微量元素的影响,结合藏药药效讨论其相关性,为进一步研究微量元素与藏药药性、药效的关系提供科学的依据。     

火焰原子吸收法测定人参中的微量镁

通过干法灰化、混酸消化、硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定人参中微量镁的含量。待测溶液在0．06-7．0μg．mL-1范围内有很好的线性关系,回归方程为A=0．0565C＋0．0405,相关系数为0．9987,检出限为0．008μg．mL-1,特征浓度为0．017μg．mL-1／1％,回收率为97．7-103．2％。方法适用于测定各种中药材中的微量镁含量。     

山乌龟中九种微量元素的分析测定

本文用火焰原子吸收光谱法测定了山乌龟中常见的8种微量元素Zn、Fe、Ca、Cu、K、Na、Mn、Mg的含量,系统地试验了测定条件,用SrCL_2消除了共存元素间的干扰,实现了在同一溶液中测定多种元素,方法简便、快速、准确;同时采用钼锑抗比色法测定了磷的含量,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定腊肠中钠含量的不确定度

本文通过建立数学模型,用实验室内精密仪和偏差的数据来对腊肠中钠测量的不确定度进行评估,取得良好的效果。本文采用了火焰原子吸收光谱法测定腊肠中钠含量,对其测定过程进行分析、评定,分析了腊肠中钠含量测定中称量、配制、重复性测定及线性拟合曲线时所带来的不确定度,获得其不确定度结果,其扩展不确定度为U=10.26mg.kg~（-1）（k=2）。通过评定测量过程中存在的不确定度,使其结果更科学可靠。     

地质样品中微量元素的高效测试方法

设计并加工了具有双内弧密封结构的防腐高效溶样罐,在消解地质样品时,加入内标¹⁰³Rh校正样品中元素的浓度,以内标¹⁸⁵Re校正分析信号的漂移,使用电感耦合等离子体质谱测定深海沉积物标准物质和国际地质标准物质中的34种微量元素浓度。与以往消解方法相比,该方法密封性好、酸消耗少,只需1.5 mL浓HF、0.5 mL浓HNO₃和0.25 mL HClO₄就可将40 mg地质样品在短时间内消解完全,消解效率高。前处理过程中加入内标¹⁰³Rh,样品稀释时无需准确定容,节省操作时间。方法检测下限为0.001~0.621 μg/g,精密度（RSD,n=10）小于5%,准确度小于6.5%（其中大多数元素小于3%）,适用于多种地质样品中多元素的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定不锈钢食具中铅、铬、镍

针对出口不锈钢食具重金属检测的要求，我们提出使用火焰原子吸收的方法，比传统的测试方法石墨炉原子吸收法，方便、快捷。同时比较了两种方法的样品测试值，证实火焰原子吸收光谱法测试不锈钢食具中的铅、铬、镍切实可行。     

FASS法测定高良姜中八种金属元素含量

采用广西产高良姜为原料,以硝酸-高氯酸法（V：V=3：1）常压微沸条件下消解样品,应用火焰原子吸收法测定其中的Ca、Mg、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Mn等8种金属元素的含量,并研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件。结果表明：在高良姜中含有丰富的Mg、Ca、Mn、Fe、Zn,在测定的8种元素中,Ca、Mg含量最高达2000μg.g-1;最低为Co,仅1μg.g-1。     

从BCEIA看高新技术在原子吸收光谱仪中的应用

本文介绍了现代原子吸收光谱仪所采用的高新技术，包括氙连续光源、中阶梯光栅、石墨管的横向加热技术、背景校正技术、直接固体进样技术及多元素同时检测技术。     

微波溶洋石墨炉原子吸收光测定螺旋藻中微量铅

采用微波样品处理器及石墨炉原子吸收法对螺旋藻样品中微量铅的直接测定进行了研究，确定了测定螺旋藻中铅的最佳仪器参数。该方法具有灵敏度高，干扰少的特点，是测定螺旋灌中铅含量的一种有效分析手段。方法下限可达0.002μg.mL^-1，样品加标回收率为99．2－100．2％，变异系数（RSD）为0．33％，结果令人满意。