钻井泥浆助剂KHm新工芝

通过试验研究，提出了一种制备钻井泥浆助剂腐植酸钾ＫＨｍ的新工艺．该工艺改变传统方法，采用ＫＯＨ与ＮａＯＨ混合碱液代替ＫＯＨ溶液．并通过改变ＫＯＨ与ＮａＯＨ混合液配比的方法，控制ＫＨｍ中Ｋ＋的含量．从而达到降低ＫＨｍ生产成本的目的．     

KHm对油田钻井液降失水能力的影响

通过对成分不同的ＫＨｍ所配制的油田钻井液降失水能力的比较试验，研究了助剂ＫＨｍ对钻井液降失水的作用机理，指出，ＫＨｍ中Ｎａ的含量影响钻井液降失水的能力，适当增加ＫＨｍ中Ｎａ的含量不但可降低ＫＨｍ的成本，提高ＨＡ含量，而且要提高钻井液降失水能力。     

NaBr在乙醇—水体系中298.15K下的离子迁移数

建立了一套电动热法测量电解质溶液中离子迁移数的实验装置,通过对ＮａＢｒ－Ｈ２Ｏ,ＮａＢｒ－ＭｅＯＨ两个体系在２９８．１５Ｋ下电动热值的测定,得到的钠离子迁移数及钠离子极限电导与文献值一致,表明了该装置的可靠性和准确性。测定了２９８．１５Ｋ下,ＮａＢｒ在ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ混合溶剂体系中离子迁移数,计算得到Ｎａ＾＋Ｂｒ在不同溶剂体系下的极限离子电导,Ｗａｌｄｅｎ值和离子溶剂数等数据,分析并分析了它们在不     

NaAc.3H2O—NaBr.2H2O多温截面图

给出了ＮａＡｃ－ＮａＢｒ－Ｈ２Ｏ三元体系中ＮａＡｃ．３Ｈ２Ｏ－ＮａＢｒ．２Ｈ２Ｏ多温截面图，为研究ＮａＡｃ．３Ｈ２Ｏ－ＮａＢｒ．２Ｈ２Ｏ相变贮热相系提供了理论依据。由ＮａＡｃ．３Ｈ２Ｏ和ＮａＢｒ．２Ｈ２Ｏ可制得３８－５３℃的混合相变贮热材料。     

多酸夹心型化合物的合成及结晶形态

合成了４：３０系列钨磷杂多酸盐Ｎａ１２Ｐ４Ｗ３０Ｃｒ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２和Ｋ１２Ｈ４Ｐ４Ｗ３０Ｍｇ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２，并通过元素分析，红外光谱，紫外光谱及＾１８３ＷＮＭＲ进行了表征。     

KHm溶液的光密度与K~+含量的关系

用不同浓度的氢氧化钾溶液和相同重量的风化煤，配制成不同浓度的腐植酸钾（ＫＨｍ）溶液，并用７２－１型分光光度计测定了它们的光密度用四苯硼钠法测出了ＫＨｍ中的钾离子（Ｋ＋）含量．研究结果得出，ＫＨｍ溶液的光密度逐步增大到某一数值前，只与氢氧化钾溶液浓度有关，与Ｋ＋含量无关．当达到或超过这个数值后，则Ｋ＋含量与氢氧化钾浓度有关，但光密度与氢氧化钾浓度无关．     

结晶法净化湿法磷酸生产Na2HPO4.12H2O工艺研究

本文采用结晶法新工艺净化湿法磷酸生产Ｎａ２ＨＰＯ４．１２Ｈ２Ｏ测定了反应温度，搅拌强度，ＮａｏＨ浓度，反应时间与Ｐ２Ｏ５转化率的变化关系，讨论了各因素对反应过程的影响。通过正交试验及极差分析，得到了适宜的工艺条件，在此条件下生产的Ｎａ２ＨＰＯ２．１２Ｈ２Ｏ产品已达部颁标准ＨＧ：１－７１３－７０－一级产品质量。     

KHm溶液的光密度与K~＋含量的关系

用不同浓度的氢氧化钾溶液和相同重量的风化煤，配制成不同浓度的腐植酸钾（ＫＨｍ）溶液，并用７２－１型分光光度计测定了它们的光密度用四苯硼钠法测出了ＫＨｍ中的钾离子（Ｋ＋）含量．研究结果得出，ＫＨｍ溶液的光密度逐步增大到某一数值前，只与氢氧化钾溶液浓度有关，与Ｋ＋含量无关．当达到或超过这个数值后，则Ｋ＋含量与氢氧化钾浓度有关，但光密度与氢氧化钾浓度无关．     

电导返滴定法测定苯酚含量

向苯酚酚试液中加入定量过量的ＮａＯＨ标准溶液，用Ｈ３ＢＯ３标准溶液滴定过量的ＮａＯＨ，通过计算求得苯酚含量，测定下限为１０＾－５ｍｏｌ．ｌ＾－１，并成苗地测定了某化工厂废 苯酚的含量。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ＾２＋、ＰＯ＾３－４等离子浓度对嗜盐隐杆菌细胞生长及胞外多糖产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２．４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。     

聚酯多元醇羟值测定方法的改进

为了研究聚酯多元醇羟值的测定方法,改变传统的无水乙醇配制KOH标准溶液的测定方法,考查了用水代替无水乙醇配制KOH标准溶液对羟值测定的影响;乙酸丁酯对羟值测定的影响.结果表明,在聚酯多元醇羟值的测定过程中,可以用水代替无水乙醇配制KOH标准溶液进行羟值的测定;测定中如果不加入乙酸丁酯,对羟值测定的影响不大.该方法可用于聚酯多元醇羟值的测定.     

钾碳铵-联碱生产工艺研究初探

利用离子交换法生产钾碳铵的工艺,将氯化钾和碳酸铵进行离子交换,得到一定浓度的Ｋ＋溶液,并采用共碳化法制取钾碳铵混晶。副产的氯化铵溶液在联碱车间加工成氯化铵、工艺合理经济划算。     

促进水合物生成传质过程实验研究

研究在纯水(静态)、纯水(搅拌)、三种表面活性剂溶液(静态)和表面活性剂溶液(搅拌)体系下,水合物生成速率及储气量变化,并从传质角度进行理论分析。结果表明,纯水搅拌体系可有效提高水合物生成速率,但相比静态及搅拌表面活性剂溶液体系,对储气量改善不明显;表面活性剂能够促进水合物生成,这与其双亲性及能在金属表面发生吸附有关,随着表面活性剂HLB值增大,水合物生成速率提高,储气量降低;在表面活性剂溶液中添加搅拌可进一步提高水合物生成速率。     

脂肪醇聚氧乙烯醚混合磷酸酯含量的分别测定

为测定混合醇醚磷酸酯中各组分含量提出一种快速准确的测定方法:单酯、双酯及磷酸的含量采用指示剂法和电位滴定法测定,提出了以乙醇为溶剂、氢氧化钾水溶液为滴定剂分析单双酯含量的方法,三酯含量的测定采用硝化成磷酸盐的方法,先测定总磷含量,再减去单、双酯含量计算求得。通过这种方法能够分别测出混合磷酸酯中三种酯的含量,该方法方便适用,结果准确。     

干预作业下深水气井井筒水合物沉积规律研究

了解水合物沉积规律,可为深水气井干预作业方案优化及井筒内水合物防治提供思路。在气液两相流动模型的基础上,结合干预作业工具下放引起的热量交换和摩阻梯度变化,建立了干预作业下井筒压力和温度预测模型,采用迭代法对温度和压力模型耦合求解。基于水合物生长动力学模型,结合井筒温度和压力预测结果,建立水合物沉积模型,分析了干预作业下井筒内水合物沉积规律。结果表明,产量的增加导致井筒内压差升高,高产量下泥线处井筒温度较高;随着干预作业工具的下放,井筒内压力升高,但压力升高幅度逐渐减小,井口处压力的最大升高幅度约为3.0 MPa;干预作业工具直径占比小于50%时,干预作业工具直径越大,井筒压力越高;井筒泥线位置是水合物沉积堵塞高风险区域,低产井的水合物沉积速度比高产井的水合物沉积速度快;干预作业工具下放至泥线附近时井筒水合物沉积速度最快,干预作业工具直径占比50%时井筒水合物沉积速度较快。     

MgSO4与表面活性剂复配对水合物生成的影响

在自然条件下,天然气水合物多存在于海洋环境中.因此,研究盐水条件下水合物的形成及其基本性质很有必要.研究了低浓度的MgSO4与十二烷基硫酸钠(SDS)、烷基糖苷(APG)、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)等不同表面活性剂复配对水合物生成的影响.在275.15 K、6 MPa的环境下,考察了水合物形成过程中压力和温度随时...     

微波辐照法制备氮掺杂二氧化钛空心球及其光催化性能

以聚（苯乙烯-丙烯酸羟乙酯）［P（St-HEA）］共聚微球为模板制备了二氧化钛空心球（TiO2HS）,采用微波法,以水合肼为氮源对空心球进行掺杂,制备了氮掺杂二氧化钛空心球（N-TiO2HS）。采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射分析（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外可见漫反射光谱分析（UV-vis DRS）等方法表征了N-TiO2HS的形貌、晶型及氮元素的掺杂状态,用重铬酸钾溶液模拟废水,研究了样品的光催化性能。实验结果表明,煅烧去除 P（St-HEA）微球模板,成功得到了TiO2HS。水合肼引入的氮元素以N3-的形态取代了TiO2晶格中O2-离子,形成O-Ti-N键,且掺杂后对TiO2HS的形貌和晶体结构影响不大。N-TiO2HS光催化性能优于TiO2HS,在紫外光下照射 2 h,N-TiO2HS降解重铬酸钾的催化效率为 95.8%,较TiO2HS提高了约25%。