原子吸收光谱法快速测定地质样品中痕量金

本文叙述了一种快速可靠,用于测定地质样品中金的方法。样品经MnO_2和HCI处理,然后用醋酸乙酯萃取金,在蒸发除去有机溶剂后,用火焰原子吸收光谱法测定痕量金。该法对来自印度Kolar金矿区的标准样品中的金和印度Otha地区的4个内标样品中的金进行了定量回收。本方法在分析速度和环境安全方面提出了明显的改进措施。由于天然“块金”效应,本法相对标准偏差(RSD)较高。     

原子吸收分光光度法间接测定地质样品中铀的操作程序

用原子吸收分光光度法分析地质样品中的铀是困难的,铀氧化物的耐熔性质致使原子化效率低和灵敏度差。空心阴极灯的发射光谱复杂,在分析波长处它的谱线与本底的比率很小,这就使灵敏度低和检出限高。马丁提出将原子吸收分光光度法用于以铀为基体的镍一铀催化剂的测定,但是自从那时以来,与其它元素相比,铀的测定仍很少引人注意。     

用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍

本文推荐一种用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍的方法。溶样后,用Fe(OH)_3沉淀法预富集铀和钍,再用UTEVA树脂分离,使分离的铀和钍电沉积在不锈钢圆盘上,再用α能谱法测定。用晶质铀矿、珊瑚和花岗岩标准物质评价该法。测得的铀和钍含量及~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(234)U活性比值与标准值十分一致。发现钚的存在会干扰分离,但利用氨基磺酸亚铁还原就可解决此问题。该法的化学回收率与阴离子交换法相近,但萃取色谱法能用较少试剂进行较快分离。     

应用石油硫醚萃取-火焰原子吸收法测定地质物料中的金

为定量测定岩石、矿物及其制品中的金,广泛使用了萃取-原子吸收分析方法。作为萃取剂经常使用石油硫醚甲苯溶液,它能以很高的分配系数选择性地萃取金。但是甲苯萃取剂单独雾化无法得到适合于原子吸收(AA)测量的火焰。这种情况在使用AAS-1、AAS-3以及日立180-50型原子吸收分光光度计时会遇到,使用不可调节的雾化器的其它仪器也可能会观察到这种现象。因此有必要找到一种方法,使之能利用作为萃取剂的石油硫醚甲苯溶液的特性,同时又能得到在任何仪器上都是稳定的且在金的波长242.8nm无吸收的火焰。闪烁且有强烈吸收的甲苯-空气火焰(甚至在仪器能达到的极限空气流量条件下)是由     

低温荧光法测定地质样品中的铀

本文研究了基体化学成份和结构对以碱金属卤化物为基础的结晶磷光体中铀(Vl)荧光特性的影响。显现铀荧光特性的最佳基体是NaF和Na_2CO_3的混合物(1∶1)。拟定了检测限为5×10~(-10)和Sr=0.15的测定铀的低温荧光法。采用本法测定了地质样品和海水中的铀。     

原子吸收分光光度法测定地球化学土壤样品中超痕量的金

引言地球化学土壤样品中的痕量金可用于确定含金的岩石。在现代地球化学实验室中,常将X射线荧光、中子活化或各种基于原子光谱原理的方法用于痕量分析。最灵敏的方法当属石墨炉原子吸收技术。Ward等人认为其它分析方法不够灵敏,Joseph提出用发射光谱技术测定金的含量。     

采用原子吸收方法测定铅样品中铅同位素混合物比例

本文叙述了测定少量样品中铅稳定同位素的光学方法,利用的原理是4058和2833共振线的超精细结构的吸收。含有不同铅混合物(不同的标准和样品)的空心阴极灯用作超精细结构的光源。用只含有Pb~(208)(或Pb~(206))的铅蒸汽测定Pb~(208)(或Pb~(206))组份的吸收,就能测定样品中存在的Pb~(208)(或Pb~(206))的量。在吸收空心阴极灯中的阴极喷射产生被吸收的蒸汽。分析含有不同百分数Pb~(208)和Pb~(206)的地质样品所得的结果,与质谱分析结果相符合,误差在2％之内,     

萃取色层分离ICP-MS测定环境样品中的Np

萃取色层分离ICP-MS测定环境样品中的Np@吉艳琴@李金英@刘峻岭@伍涛@罗上庚     

螯合萃取—原子吸收分光光度法测定人尿中痕量铜

为了研究二乙三胺五乙酸三钠钙(CaNa_3-DTPA)的毒副作用,而建立了分析尿铜含量的方法。因为正常人尿铜的日排量是以微克计的,故采用螯萃—原吸法测定,不但灵敏度高而且避免了基体干扰。E.Berman等人的方法是分析正常人尿铜含量的,未涉及强螫合剂CaNa_3—DTPA存在的复杂体系。所以本文需查明CaNa_3—     

环境样品α核素的同时测定

本文就环境样品α核素的同时测定进行了综述。介绍了“总α”的直接测定法及液体闪烁法,较详细地评述了化学分离——α能谱测定法。     

TRPO萃取—固体荧光法测定动植物样品中的铀

本文介绍了用 TRPO 萃取、固体荧光法测定动植物样品中铀含量的方法。用 HNO_3和 H_2O_2处理样品灰,再转化为 HNO_3体系.用 TRPO 萃取分离铀,有机相直接与 NaF 烧制熔珠。在光电荧光计上测定。该方法灵敏度为0.05μg/g(灰),全程回收率为90%,样品中的常量离子不影响分析结果。     

改进的原子吸收法测定土壤样品中的6种重金属元素

原子吸收法是常用的测定重金属元素的方法 ,由于土壤中有机物含量较高,因此在测定土壤样品时,主要的影响因素有消解方法、消解仪器、消解体系、消解温度、加酸顺序、测定时掩蔽干扰元素的方法以及仪器的测量条件。在研究上述影响因素后认为,选择电热板作为消解土壤样品的仪器;选择HCl-HNO3-HF-HClO4全量分解的方法;控制消解温度为140℃;溶解样品时先赶尽HCl,最后加入HClO4以进一步分解样品中的有机物并避免盐酸与高氯酸同时存在而导致的铬元素分析结果偏低;选用氯化铵作为掩蔽剂,以掩蔽铁、铝、钙和镁等共存离子的干扰,使样品前处理简便快速,且一次溶样可依次测定铜、锌、铬、铅、镉和镍6种元素,提高了工作效率,节约分析成本。此外,测定结果的灵敏度受仪器的测量条件的影响很大,应根据样品溶液的浓度范围选择适合的波长,根据各元素的特殊性质选择狭缝的宽度,火焰类型等,以提高测量的灵敏度。对国家一级标准物质的分析测试,取得了满意的结果。分析方法精密度Cu、 Zn、 Cr、 Pb、 Cd和Ni分别为3.39%、 1.52%、1.77%、 2.26%、 4.08%和4.00%;检出限分别为3μg·g~(-1)、 3μg·g~(-1)、 5μg·g~(-1)、 2μg·g~(-1)、 0.1μg·g~(-1)和0.5μg·g~(-1)。     

原子吸收光谱法测定地质样品中金时样品分解方法的改进

本文叙述了用原子吸收光谱法(AAS)测定地质样品中金的方法,该法包括顺序使用HBr-Br_2和王水(HCl-HNO_3(3+1))消化的改进程序。焙烧样品首先用HBr-Br_2混合物处理样品。金从水相进入有机相(IBMK——甲基异丁基酮通常写成MIBK),干渣再用王水浸取,金在Sn(Ⅱ)Cl_2溶液中同亚碲酸钾共沉淀。沉淀萃入甲苯,金制成王水溶液,最后喷雾进入空气-乙炔火焰。该方法适用于各种基体的不同材料中金的测定。     

用内标法测量石油地质样品中的微量元素

本文详细地描述了内标法在测量石油地质样品微量元素方面的原理和应用，并给出了初步的实验结果。     

X射线荧光光谱分析法同时测定化探样品中多组分的含量

采用粉末压片制样法,利用PANalytical Axios型波长色散X荧光光谱仪同时对化探样品中的Fe2 O3、Al2 O3、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Pb等36种主、次和痕量组分进行测定.采用基本参数法,结合PH模式的经验系数法校正光谱干扰和集体效应.用国家标准物质做检验,测量结果与标样认定值吻合,用国家一级标准...     

固相萃取α能谱法快速测定环境样品中铀放射性核素

为了对环境中放射性污染水平进行有效监测,需要对环境样品中铀放射性核素进行分析。本实验采用浓硝酸溶液加热浸取样品中的铀,UTEVA树脂对铀进行吸附并用稀盐酸溶液进行解吸,有机物TTA萃取制成α测量源,通过示踪剂铀-232的计数来校正铀(铀-234、铀-235和铀-238)的化学回收率。本方法实现了对环境样品中铀放射性核素的快速分析,同时进行了条件实验,确定了最佳测量条件:浸取液为8.0 mol/L硝酸溶液,解吸液为0.01 mol/L盐酸溶液,示踪剂用量为180 mBq。结果表明,当样品用量为0.5 g,测量时间100000 s时,该方法的最小可探测活度浓度为0.13 Bq/kg,满足环境样品中铀放射性核素的分析要求。     

激光荧光法测定地质样品中痕量铀的冷分解法

本文介绍了一种用于各种地质样品(如岩石、矿物、土壤等)中测定铀的冷分解法。让样品在室温下与HF和HNO_3反应一个晚上,加入硼酸以络合多余的氟离子。从上述过程中获得的清溶液,在加入荧光增强剂后直接用荧光法进行铀的测定。用本方法测定标准参考样品的结果与标准参考值完全一致。本方法不需要用铂和聚四氟乙烯器皿,不需要排气系统和费时的溶剂萃取步骤。因为没有有害酸蒸气排出,所以没有空气污染。同时,化学试剂消耗量降到最低,因而方法非常经济,为地球化学勘探工作者进行大批量样品处理提供了有利条件。     

原子吸收分光光度法测定锂同位素丰度

本文研究了用锂—6和锂—7空心阴极灯,空气—乙炔火焰,测定锂同位素的方法和技术。实验表明:在单道单光束原子吸收分光光度计上,单灯法测量精度为±0.3%;比值法测量精度为±0.8%。但单灯法受锂总浓度影响较大,比值法则小得多。锂—6丰度在84～96%范围内,可用天然锂灯代替高纯度锂—7灯进行测定。即使共存杂质元素钠和钾的浓度高至等于锂浓度,也不干扰测定。本方法具有比质谱法简便,快速并经济的特点。可用于生产控制分析。