邻菲罗啉分光光度法测定污水中的总铁

文章主要介绍了污水中总铁的分光光度测定方法。水样经过处理后,用盐酸羟胺将水中三价铁离子还原成亚铁离子,用邻菲罗啉显色进行测定,相对标准偏差分别为1．13%,0．83%,1．17%,1．26%和4．43%；回收率分别为102．6%和98．5%。     

用于砂岩地层的稠化土酸解堵技术

胜利东辛砂岩油藏地质状态复杂多样，非均质性严重，为此研发了稠化土酸DXGY-1并用于油水井解堵。为该酸液选择的稠化剂ZS-03是一种阳离子聚丙烯酰胺，加入5％ZS-03的12％／3％土酸液90℃时表观黏度保留率（相对于30℃值）为82％，70℃老化5小时后黏度为3．4mPa·s，在30℃、1701／s剪切3．5小时黏度保留率为82％。在添加剂和总酸量不变，改变盐酸、氢氟酸相对含量及稠化剂用量的情况下得到的优化稠化土酸，90℃、常压下对大理石的4小时溶蚀率为8．76％，对玻片的2小时、6小时溶蚀率分别为8．31％和13．98％，相对于土酸的缓速率（玻片）为55．25％，与胜利油田使用于砂岩地层的含醇、酯、酸的缓速酸HS相比，残酸中H^3浓度均较高。所筛选的缓蚀剂为ZY-F1（加量1％）、铁离子稳定剂为DDS-1（1％），防膨剂为KC-1（3％）。2006、2007年在东辛油田19口注水井、5口采油井、4口新投产侧钻或斜油井使用该稠化土酸解堵，均获得成功。图3表7参2。     

SOC型油田注水水质在线监测仪

SOC型油田注水水质在线监测仪的主要作用是实时检测注入水中油、悬浮物及铁离子的含量。主要测试原理是：以光吸收及散射原理检测水中的油和悬浮物，以离子选择性电极原理检测水中的铁离子。测试仪主要是由测量变送器和二次仪表组成。试验结果表明，该仪器可实时连续地监测注入水中油、悬浮物和铁离子的含量，检测误差为：油3％，悬浮物5％，铁离子5％。     

聚合氯化硫酸铁的合成

以硫酸亚铁为原料，氯气为氧化剂，氢氧化钙和稳定剂为中和剂，当溶液ｐＨ值为１．９０￣２．００，氧化时间为０．５ｈ，铁离子质量浓度为０．０８ｍｏｌ／Ｌ时，可以合成盐基度为５６％的聚合氯化硫酸铁，液收为７５％。     

利用C5馏分制备戊醇

研究了以C5馏分为原料，用硫酸加成水解法制备戊醇的工艺条件。当C5馏分中异戊烯、1-戊烯、2-戊烯和硫酸的质量分数分别为5％以下、5％左右、28％左右和80％，硫酸与总烯烃的物质的量比为1．2-1．5，反应温度为15—30℃，反应时间1．5～2．0h，水蒸气蒸馏中硫酸的质量分数不大于40％时，戊烯总的转化率大于82％，戊醇选择性大于67％，收率大于55％。     

几株机油降解菌及其处理含油废水的效果

以20号机油为唯一碳源，用无机培养基在30℃摇床培养7d，从中原油田采油污水和咸阳炼油厂活性污泥中分离出10株烃降解菌。在进一步摇床培养中，从10株菌中得到了对20号机油降解能力最强的3个菌株Ⅰ12、Ⅰ13及Ⅱ3，其除油率分别为37．2％、38．8％及47．5％，在重复3次的摇瓶培养中，除油率分别为34．5％、36，7％及23．4％。在培养时间筛选实验中，求得Ⅰ13菌株在30℃摇床培养3d时，除油率达到最大，培养液pH降至最小。将Ⅰ12、Ⅰ13及Ⅱ33株菌株用于某石化厂含油污水（含油量661．7mg／L，CODCr值1977．3mg／L）处理，30℃摇瓶培养3d，重复3次，求得除油率分别为45．4％、44，1％及36．7％，CODCr去除率分别为18．4％、55．7％及32．0％。图1表3参6。     

SOC型油田注水水质在线监测仪

ＳＯＣ型油田注水水质在线监测仪的主要作用是实时检测注入水中的油、悬浮物及铁离子的含量。主要测试原理是：以光吸收及散射原理检测水中的油和悬浮物，以离子选择性电极原理检测水中的铁离子。测试仪主要是测量变送器和二次仪表组成。试验结果表明，该仪器可实实时连续地监测注入水中油、悬浮物和铁离子的含量，检测误差为：油３％，悬浮物５％，铁离子５％。     

油田酸化用铁离子稳定剂 ＦＷ-１的制备与评价

现今在油井增产、水井增注中,酸化作业是一项重要的措施。铁离子稳定剂是在酸化过程中,为克服铁离子的沉淀给地层带来二次伤害而使用的一种酸液添加剂。文章研究了一种在酸化条件下使用的铁离子稳定剂,考察了草酸、冰醋酸、乙二胺四乙酸（EDTA）和柠檬酸四种铁离子稳定剂的稳铁能力,制备出新型铁离子稳定剂 FW-1并对其稳铁能力进行了评价实验。研究表明,新型铁离子稳定剂FW-1具有螯合性、还原性和pH控制性等特性。在室温下,FW-1对Fe³⁺的稳定能力为65.04 ｍｇ/ｍＬ;FW-1具备较好的热稳定性,在 90℃下测得稳铁能力基本不变;在 20％盐酸、土酸（12％ HCl＋３％ HF）中具备优异的溶解分散性;与酸液中其他添加剂配伍性好;在 10％使用浓度下,FW-1铁离子稳定剂相比母液的稳铁能力提高了 121.68 ｍｇ/mL;在1％浓度下,与现场使用的铁离子稳定剂 LX-2009相比提高了 20.04 ｍｇ/ｍＬ。     

炼油污水回收精制氨的微量杂质分析

用密闭采样法采集炼油污水回收精制氨样品。建立了液氨中微量杂质，诸如有机硫、无机硫、氯离子、酚和铁含量的测定方法。方法的分析精度为3．7％～5．3％；有机硫、无机硫、氯离子和铁元素测定方法的加标回收率分别为92．5％～102．1％，90．7％～97．3％，87．2％～92．O％和90．8％～96．7％。     

国际能源展望：世界石油和其他液体燃料供需预测—来自致密油和页岩油的新供应途径，增加了人们对全球液体燃料供应新来源的乐观预测，全球液体燃料市场供需进入了一个动态变化的时期

2010～2040年,全球液体燃料市场供需进入了一个动态变化时期,来自致密油和页岩油资源的新供应途径增加了人们对全球液体燃料供应新来源的乐观预测;液体燃料需求增加主要集中在新兴经济体如中国、印度和中东等地,美国、欧洲和其他石油市场成熟地区的需求几近峰值。预测期内,在参考、高油价和低油价方案下：世界液体燃料消费年均增速分别为1．1％、1．1％和1．2％,供应年均增速分别为1．1％、1．1％和1．2％;美国的消费年均增速分别为－0．1％,－0．5％和0．1％,中国的消费年均增速分别为2．6％、5．2％和2．1％。     

分层酸化增产敏感性因素分析与机理模型

依据实验数据分析酸岩反应溶蚀率、渗透率、酸化半径、层位和层数的改变对分层酸化增产效果的影响，量化了分层酸化施工参数与增产的关系；根据单向渗流理论讨论了分层酸化增产机理模型。酸岩反应溶蚀率从5％开始以5％间隔递增．岩心渗透率的增加速率以50％量遥级递减，当岩心溶蚀率由25％增至30％时，渗透率仅提高5．4％．溶蚀率继续增加时．岩心渗透率增加幅度越来越小；酸化半径为1．0m时渗透率提高208％，酸化半径由1．0m增加到1．5m时渗透率再增加26．4％。酸化半径由2．0m增加到2．5m时渗透率相应增加8．0％，考虑酸化的二次污染，酸化半径存在最佳范围；岩心原始渗透率分别为0．3，0．7，1．5和2．0麻时。酸处理后的渗透率分别是原来的2．39倍。1．94倍，1．80倍和1．63倍，在理论上低渗层酸化增效更为明显；产量相同、产层数分别为1、2、3、4层的油井，在相同参数条件下酸化后，产量增加倍数分别为2．24、3．49、4．74、5．99，单屡平均增加倍数分别为2．24、1．74、1．58、1．50，层数增多时合层酸化效果趋于降低。图3表5参6。     

磺化渣油用作油溶性稠油降黏剂YCJ的研制

用正交法设计合成实验，用气态鼢磺化胜利炼油厂常压渣油（芳烃含量48．8％，50℃黏度632mPa·s），所得磺化渣油与煤油以质量比10：1混合作为降黏刺，加入实验用胜剞稠油（芳烃含量35．6％，50℃黏度2672mPa·s）中，在70℃加热后降温至50℃测定黏度，计算降黏率，求得磺化渣油作为油溶性稠油降黏刺的最佳合成条件如下：渣油、SO3质量比100：8，反应温度50℃，反应时间90min。此降黏剂代号为YCJ。在实验胜利稠油中，YCJ的降黏率起初随加量增大而增大，加量2、5g／kg时达到最大值-15％，此后持续下降，加量〉5/kg时低于等加量煤油的稀释降黏率。在YCJ中加入煤油可大大提高实验稠油的降黏率，降黏率～加量关系曲线上先后出现最大值和最小值，最大值对于10：1和10：3的YCJ＋煤油分别为36％和52％，对应的加量分别为3和3．5g／kg。将10：3的YCJ＋煤油用于另外5种稠油的降黏，加量3．5g/kg发现高芳烃含量稠油的降黏率也高，降黏率／芳烃含量数据如下：57．2％／34、3％；52．0％／26．3％；34．6％／28、2％；14、5％／19、0％；10．3％／18．1％。图1表3参5。     

俄罗斯石油年产量不可能重上5亿吨

由于全球经济增长和制造业复苏放缓，过去5年全球乙烯和丙烯的年增长速度分别由4％～5％和5％减缓到3．1％和4．1％，2005年球乙烯和丙烯需求分别为1．07亿和6710万吨。预测2005～2010年乙烯和丙烯需求的年增长速度，将分别提高到4．3％和4．8％。     

紫外分光光度法同时测定二氧化硫脲和硫脲的含量

用紫外分光光度法，引入两个吸收比后，同时测定二氧化硫脲和硫脲的含量，取得了较为满意的结果。它们的平均回收率分别为１００．６％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝０．２％）和９９．３５％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝０．４％）。     

盐酸液稠化剂SC-1的研制

以煤油为分散介质，油水相体积比1：2，水相中单体质量分数40％，AM、DMDAAC、AMPS三单体质量比4：1：1。通过反相乳液聚合制得了三元共聚物W／O乳状液。直接用作盐酸的稠化剂，其代号为站1020％盐酸中SC-1加量由1％增至4％时，酸液黏度（30℃，1701／s）由42mPa·s增至94mPa·s。站1加量为2．5％时，盐酸质量分数由15％增至28％，酸液黏度由89mPa·s降至72mPa·s。2．5％SC-1增稠的20％盐酸，加入0．3％CaCl2、0．2％Mg·Cb或3．5％NaCl后在室温放置7天，酸液物态无异常；在60℃或90℃密闭放置4小时后，黏度保持率为91．9％或88．9％：与大理石的反应持续40小时后的质量分数大于5％。骷1与多种常用酸液添加剂配伍。研制了含缓蚀剂、铁离子稳定剂、破乳剂、助排剂、黏土稳定剂的2．5％骷1增稠的20％盐酸液。图1表3参8。     

耐高温的硼改性酚醛树脂涂敷砂

由碱法酚醛树脂与硼酸制成硼改性酚醛树脂（乙醇溶液），再与粒径0．4～0．8mm的石英砂一起制成树脂涂敷砂．经组分筛选得到实用配方如下（以质量计）：石英砂100％．树脂10％，偶联剂ST-30．15％～0．20％。增韧剂ZF-0.1 0．9％～1．0％。由100g石英砂＋10g树脂＋0．9g增韧剂＋0．2g偶联剂组成、在水介质中于70℃固化反应72小时，再在180～360℃不同温度下老化24小时得到的固结砂样，抗压和抗张强度在老化温度为200℃时最高．分别为12．1和7．7MPa，老化温度300℃时分别为9．7和4．2MPa，符合防砂要求；老化温度在240～300℃时空气渗透率为32．6～34．1时。在以蒸汽吞吐方式开发、油井出砂严重的胜利孤岛稠油油田，从2002年开始用该树脂涂敷砂进行防砂施工128井次，施工成功率98．6％，平均注汽温度305℃，注汽质量流量13．5t／h．平均有效期298天。表5参2。     

双河油田注入水适应性及注水井酸化解堵研究

考察了双河油田双河联、江河联注入水堵塞地层的因素;膨胀性黏土，悬浮固体颗粒。细菌及悬浮污油。含膨胀性黏土的双河南、双河北及不含膨胀性黏土的双江岩心粉，在注入水中相对于地层水中的体积膨胀度分别为14．5％、11．1％及0．02％；注入100PV不含悬浮颗粒的等体积比地层水、注入水混合水使双河、双江岩心渗透率分别下降7％和4％、9％和7％。注入水中悬浮颗粒引起岩心渗透率下降，粒径越大、颗粒浓度越大、注入量越大，则渗透率越低。在粒径2．1μm或颗粒浓度3mg／L前后下降幅度变化较大。注入水中硫酸盐还原菌引起岩心渗透率下降，含菌量越大则渗透率开始下降时的注水量越小，注入含菌50个／L的水100PV使岩心渗透率下降7％。岩心对注水合油量敏感，注入含油量20mg／L的水50PV使岩心渗透率下降20％。在岩心注水实验中渗透率下降最严重的是双河南岩心，其次是双河北岩心．江河岩心较轻，注入精细过滤水的双河北岩心渗透率下降大大减少．说明悬浮固体是造成注水堵塞的主要因素。为了解除双河油田注水井的堵塞，研制了含黏土稳定剂、缓蚀剂、铁离子稳定剂、互溶剂的土酸液，与南阳油田使用的低伤害酸液一起，用于1口注水井的解堵，效果良好。图7表4参5。     

用气相色谱法测定空气中的总烃

用气相色谱法对《环境监测分析方法》（第二版）中总烃测定（试行）方法进行了验证，验证结果表明，不同型号的色谱仪对以氮气为底气的甲烷标气在０．１４～７．６７ｍｇ／ｍ３的范围内峰高与浓度的响应值呈线性；用１．４２ｍｇ／ｍ３，３．５５ｋｇ／ｍ３的标样，得出精密度分别为０．０２２、０．０２４；相对误差分别为１．５０％、－２．００％；环境空气样品加标回收率为９２．３０％～１０３．００％。根据验证结果编制了国家标准分析方法。     

石油资源的高效利用——未来炼厂面临的主要挑战

世界生产的原油中，重质油、含硫（高硫）、高酸原油的比例越来越大，原油劣质化趋势越来越严重。10年前，API度10～26和大干35的原油分别为11％和31％，而目前分别为14％和30％；全球剩余可采储量中，硫含量大于1．5％的高硫原油约占70％；世界高酸原油产量1998年为1．4亿t，2004年达到2．0亿t。从资源的角度来看，今后，包括中国在内的各国炼厂将不得不炼制更多的劣质原油。     

RP—HPLC测定混配除草剂中苯噻草胺和苄磺隆的含量

本文利用反相高效液相色谱外标法测定了混配除草剂中苯噻草胺和苄磺隆的含量，方法的标准偏差分别为０．１２和０．０３４，变异系数分别为０．２４％和１．１２％，回收率分别为９９．６％－１００．２％和９９．４％－１００．５％。