棉/粘纤/氨纶混纺产品定量化学分析方法新探

为了弥补手拆法-二甲基甲酰胺法和二甲基甲酰胺-甲酸/氯化锌法在棉/粘纤/氨纶混纺产品定量分析上的不足,采用甲酸/氯化锌-二甲基甲酰胺法对此类混纺产品进行研究.实验结果表明,此方法对棉/粘纤/氨纶浅色系混纺样品进行定量分析便捷可行,且精密度高.     

腈纶／粘纤／聚酯纤维混纺产品定量分析方法探讨

腈纶／粘纤／聚酯纤维混纺产品定量分析方法,AgGB／T2910．2—2009《纺织品定量化学分析第2部分三组分纤维混合物》标准上看,只能利用方案4的方法进行检测,这样做检测时间较长,针对这一问题,我们采用方案2的方法进行试验,结果令人满意,从而解决了检测时间长的困境。     

红外光谱预处理对粘纤/氨纶交织织物定量分析模型的影响

在红外光谱仪上采集粘纤/氨纶交织织物红外光谱数据,利用偏最小二乘法(PLS)进行定量建模。建模时分别使用24种不同的预处理及其组合方法对光谱数据进行处理,比较和分析不同预处理后建模的RMSEP值。结果表明:除S-G平滑预处理外,其他预处理方法均对模型的预测能力有一定程度的提高。MSC&Norris导数平滑&一阶导数的预处理组合方法为该次粘纤/氨纶交织织物红外光谱定量分析模型的最优预处理方法。     

腈纶氨纶混纺织物定量分析方法的探讨

采用γ-丁内酯对腈纶、氨纶混纺织物进行化学溶解法定量分析,研究在不同反应温度、反应时间下γ-丁内酯完全溶解腈纶时对氨纶的影响。试验结果表明,采用γ-丁内酯对腈纶、氨纶混纺织物进行化学定量分析的最佳条件为反应温度40℃、时间15min,此时腈纶纤维完全溶解,得到氨纶的修正系数d值为1.0536,均值在95%置信水平下,置信界限远小于1%,相比现行的FZ/T 01095-2002、GB/T 2910.12-2009等标准中的方法,该方法简单、无毒、节能环保、反应时间短效率高。     

桑蚕丝氨纶织物定量分析方法研究

目前桑蚕丝氨纶织物定量分析方法有二甲基甲酰胺法、物理拆分法、二甲基乙酰胺法、次氯酸钠法,这4种方法都有各自的局限性。文中通过改变次氯酸钠浓度和测试时间对桑蚕丝氨纶织物纤维含量进行检测,并将4种方法进行比较,计算了不同方法之间的极差值。结果表明,4种试验方法均能够符合GB/T 29862—2013《纺织品纤维含量的标识》要求,且0.7 mol/L次氯酸钠定量测试桑蚕丝氨纶织物纤维含量的危害小、耗时少、操作简单、成本低,而且数据准确。     

棉/氨纶混纺产品定量分析方法探讨

介绍用二甲基乙酰胺法、二甲基甲酰胺法和手工拆分法检测氨纶纤维含量,比较得出二甲基乙酰胺法较其他方法检测结果准确率高,可操作性强。     

棉/粘纤混纺产品定量化学分析方法探讨

文章对棉/粘纤混纺产品的定量化学分析方法进行了探讨,对JIS、AATCC标准中硫酸法溶解棉/粘纤混纺产品的测试方法进行了研究和实践,同时确定了不同试验条件下棉纤维的实际质量修正系数。     

盐酸-硫酸法定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的研究

为了优化定量分析棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的方法,根据新发布的国标GB/T 38015-2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》设计了盐酸-硫酸法：采用20%HCl在70℃,30 min条件下溶解棉,然后用75%H₂SO₄在50℃,1 h条件下溶解氨纶,根据质量损失,求得各组分的质量分数,完成棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物的定量分析。采用盐酸-硫酸法对10块不同规格的棉/聚酯纤维/氨纶混纺织物进行定量分析,并与传统的拆分-75%H₂SO₄法及DMF-75%H₂SO₄法进行分析比较。结果表明：20%HCl(70℃,30 min)中聚酯纤维的质量修正系数为1.00,新设计的盐酸-硫酸法切实可行,并具有操作方便、数据准确等优点。     

粘/腈纶混纺织物溶解法定量分析方法的改进

采用了浓度为36％～38％的盐酸对粘／腈纶混纺织物进行溶解法定量分析,在完全溶解粘胶纤维的同时,得到腈纶的修正d值为1．00,均值在95％的置信水平下置信界限远小于1％,比较现行的GB／T2910．12—2009中的方法,此方法有准确度与精度高、无毒性、简单有效、节能的优点。     

腈纶与棉混纺氨纶包芯纱的纺纱实践

介绍了纺制腈纶与棉混纺氨纶包芯纱的意义所在,阐述了其在生产中应该注意的一些问题,如易绕机件,牵伸不开,毛羽多,包覆不良等.从设备、工艺和操作等方面阐述了解决这些问题的具体措施.     

棉/粘纤混纺产品溶解定量方法研究

以棉/粘纤混纺产品为例,分析了棉/粘纤混纺产品的含量测试方法,比较了各个方法之间的差异,对试验结果进行了分析讨论,总结了检测中的最佳应用方案.     

棉／氨纶混纺产品定量分析方法探参

介绍用二甲基乙酰胺法、二甲基甲酰胺法和手工拆分法检测氨纶纤维含量,比较得出二甲基乙酰胺法较其他方法检测结果准确率高,可操作性强。     

黏胶与氨纶交织物定量分析方法探讨

黏胶与氨纶交织物定量分析方法不同时,纤维含量定量分析结果存在一定的差异。文中探讨了手工拆分法、二甲基甲酰胺法、二甲基乙酰胺法、次氯酸钠法和20%盐酸法的质量损失,并分析了定量效果。指出,二甲基甲酰胺法和二甲基乙酰胺法中黏胶质量修正系数与标准中有差异,定量过程对染料有一定的剥离作用,定量结果误差较大且不稳定;手工拆分法对黏胶和氨纶损失极小,定量结果较为准确,但对人员技术要求高,且拆分后的氨纶网中有黏胶残留;次氯酸钠法对氨纶无损伤,结果准确,但是定量时间较长,试剂稳定性较差;20%盐酸法对氨纶无损伤,试剂易配制和保存,试验时间短且定量结果准确。     

NMMO法用于棉与黏纤混纺织物定量分析的探讨

为了筛选出适用于棉与黏纤混纺产品的简便环保的定量分析方法,选取市场上常见的棉与黏纤混纺产品,用不同的化学方法和物理方法进行对比试验。结果表明：显微镜物理法准确性较高,但对试验人员要求较高且耗时长;59.5%硫酸法对黏纤溶解不充分,定量准确性低;甲酸-氯化锌法对棉纤维质量损失较大,且甲酸挥发性强;37.0%盐酸法试剂为强酸且挥发性强,对设备有腐蚀、对试验人员有危害;综合比较得出,NMMO法定量准确性高、操作简便,溶剂无异味、无毒性、环保安全。     

棉／粘纤混纺织物纤维含量检测方法的探讨

探讨了棉/粘纤混纺织物的纤维含量分析方法,对59.5%硫酸法进行了试验研究,确定了此方法棉纤维的质量修正系数为1.02,平均值在95%置信水平下置信界限不超过±2%;同时通过试验对59.5%硫酸法与现行的GB/T 2910-1997<纺织品二组分纤维混纺产品定量化学分析方法>中甲酸/氯化锌法进行了比较,并指出了目前标准存在的问题.     

腈纶/聚酯纤维混纺产品定量分析方法研究

文中对比分析了腈纶/聚酯纤维混合物含量测试的两种方法：二甲基甲酰胺法和硝酸溶液法。分别在不同的试验条件下对二甲基甲酰胺法的测试结果和4∶1(V/V)硝酸溶液法的测试结果进行统计分析,验证了腈纶在4∶1(V/V)硝酸溶液中的溶解效果,分析了聚酯纤维在硝酸溶液中的质量损失情况,对比了两种方法的结果准确性,评估了硝酸溶液法的适用性和现实意义。     

粘／棉氨纶弹力织物染整工艺探讨

根据粘／棉氨纶弹力织物的性能，采用冷堆、退卷、氧漂工艺前处理工艺，强调了氧漂前定型温度及幅宽对染色的影响。     

盐酸法测定棉/氨纶针织物中氨纶含量的方法研究

选用常见的20D汗布、30D棉毛布、40D牛仔布、70D镂空布、140D罗纹布棉/氨纶针织物为样品进行氨纶含量测试,通过与手拆法比较,证明20％的稀盐酸溶液在一定温度下与棉/氨纶织物反应一定时间,使棉纤维水解从而测得氯纶含量的方法的可行性.同时,从反应温度和反应时间对盐酸法的反应条件进行了优化.20％稀盐酸溶液在70℃时与棉/氨纶织物反应20分钟是最佳反应条件.通过扫描电镜对反应前后纤维表面的电镜图比较,确保反应过程中氯纶质量基本无变化.     

腈纶/腈纶系混纺产品定量分析方法的研究

分析了腈纶系和腈纶改性的特点，提出了应把腈纶和腈纶系看作2种纤维，得出了腈纶／腈纶系混纺产品的定量分析可用70％硫氰酸钾于恒温振荡器上70℃振荡30min来实现的结论．