纯化胸腺肽抗白色念珠菌的效果

目的观察纯化胸腺肽抗小鼠感染白色念珠菌的效果。方法选取昆明小鼠,建立白色念珠菌感染模型,感染浓度为0·5×106个/ml,实验分纯化胸腺肽组、胸腺肽组及空白对照组,实验组给药剂量为1·5mg/kg,对照组接种0·5ml生理盐水,感染前后10d,隔天肌肉注射,观察小鼠各项生命指标及抗感染效果。在最后一次注射后第8天,检测各组小鼠血清溶菌酶含量。结果纯化胸腺肽组各项生命指标均优于胸腺肽组及空白对照组,小鼠血清溶菌酶含量均显著高于空白对照组和胸腺肽组。结论纯化胸腺肽抗白色念珠菌感染的效果优于胸腺肽。     

拮抗性芽孢杆菌Y1的鉴定及其粗提物抗白色念珠菌特性的研究

目的：探讨并确定车前草组织内生拮抗性芽孢杆菌对白色念珠菌抗菌活性。方法：通过该菌株的形态特征、生理生化特征及16SrDNA序列分析对其进行分类鉴定;利用滤纸片法测试了该菌株发酵上清液对白色念珠菌的抑菌活性,在此基础上利用牛津杯法考查了发酵上清液抗菌物质粗提物特性及培养时间对抗菌活性的影响。结果：菌株Y1液体发酵液上清液对白色念珠菌具有明显抑制作用,平均抑菌圈直径达到（20.4±0.5）mm;根据形态特征、生理生化特征及16SrDNA序列比对,该菌株被鉴定为贝莱斯芽孢杆菌;抗菌物质粗提物经不同温度、pH及蛋白酶处理后其抑菌活性发生一些变化,当温度为90℃抑菌活性开始下降,到121℃完全丧失活性;pH>10.0时,粗提物抑菌活性降低;对蛋白水解酶的水解作用稳定性较好,培养到44 h抗菌活性最好。结论：拮抗性贝莱斯芽孢杆菌对白色念珠菌具有明显抑制活性,且其发酵液中存在相对稳定的抗菌活性成分,具有一定的开发潜力。     

1,8-桉树脑对白色念珠菌生物膜影响分析

以生物膜形式存在的细菌通常对常用的抗微生物剂具有耐药性。因此,对化合物1,8-桉树脑的体外抗菌活性进行了评价,以探索新的药剂。通过对8种细菌和真菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度测定,结果表明,精油对真菌的抑制作用强于对细菌的抑制作用,尤其是对白色念珠菌的抑制作用,最低抑菌浓度为0.156%。     

关于痰培养白色念珠菌阳性率的探讨

呼吸系统疾病是1组临床长见病,病程较长,部分有明显性加剧趋势,并常拌有混合感染,较难治愈的疾病,我们自2008年1月起对我院住院的1000例呼吸系统疾病患者的痰培养统计分析发现:其中G-杆菌占15%,G+杆菌占6%,G-球菌占30%,卡它球菌占18%,而白色念球菌竟占31%。这就说明了白色念球菌在呼吸道系统中起着非常重要的作用,在此我们将对白色念球菌的培养鉴定和阳性率进行探讨。     

肝胆外科病房深部白色念珠菌感染73例报告

目的探讨肝胆外科病房深部白色念珠菌感染的危险因素及防治措施。方法回顾性分析2006年1月至2010年1月我院肝胆外科病房73例深部白色念珠菌感染患者的临床资料。结果治疗两周后,58例患者真菌培养复查阴性,好转出院;占(79.5%),死亡15例(其中6例自动出院后死亡),病死率为20.5%。结论深部白色念珠菌感染是肝胆外科病房的常见并发症,临床应当合理使用抗生素和肾上腺皮质激素,警惕深部真菌感染,做到早期诊断,及时治疗。     

黄芩醇提物抗白色念珠菌的提取工艺优化

本文旨在优化黄芩体外抗白色念珠菌的提取工艺。实验采用乙醇回流提取法,以对白色念珠菌的抑菌率为指标,通过单因素正交实验考察乙醇浓度、液料比、提取时间、提取温度和提取次数对黄芩醇提物抑制白色念珠菌的影响。结果显示,乙醇回流提取法的最佳提取工艺为：提取温度70℃、乙醇浓度80%、提取时间1.5h、料液比1∶15和提取次数1次。在此条件下,黄芩醇提物最小抑菌浓度（MIC）值为0.3906mg·m L-1,提取率为37.7%。     

老年人继发白色念珠菌肺炎36例

目的探讨老年人继发肺部白色念珠菌肺炎的原因及防治措施。方法对老年人继发肺部白色念珠菌肺炎36例临床资料进行分析。结果29例治愈,4例好转,1例出现恶心症状,2例死亡。结论老年人因生理防御功能、免疫功能衰退,长期大量使用广谱抗生素,应用激素,及化疗等因素致菌群失调,机体免疫功能降低,易并发真菌感染。氟康唑治疗老年人白色念珠菌肺炎安全有效。     

白色念珠菌生物被膜及其相关治疗方法研究进展

白色念珠菌可以形成生物被膜逃避宿主免疫系统和抗菌药物的攻击,增强耐药性,导致真菌感染难以治愈.本文对白色念珠菌生物被膜及其相关治疗方法的研究进行综述.     

黄连解毒汤联合氟康唑对白色念珠菌生物膜的体外影响的研究

目的:探讨黄连解毒汤水煎剂联合氟康唑对白色念珠菌的生物被膜的体外影响及其机制.方法:采用微量稀释法、平板涂布法等测定两药单独对白色念珠菌浮游菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC),及两药联合的联合抑菌指数(FICI);构建白色念珠菌生物膜,测定其生长曲线;采用XTT减低法、结晶紫染色法等检测两药单独或联合对...     

一种柔韧性聚丙烯新牌号材料

Borealis公司推出了一种新型柔韧并且非常透明的聚丙烯材料,牌号为Borsoft SG220MO,应用这种牌号的聚丙烯树脂可方便地加工得到形状结构复杂、整体坚固、带有易开启盒盖的薄壁塑料盒,这种塑料盒还可放置于冰箱内使用。     

一种挤出级聚丙烯材料的制备

采用毛管流变仪分析均聚聚丙烯(PPH)、助剂偏氟乙烯和六氟丙烯共聚物[P(VdF-HFP)]、高密度聚乙烯(HDPE)对共聚聚丙烯(PPB)黏度变化的影响。结果表明:PPB中加入PPH、P(VdF-HFP)、HDPE可以减轻挤出时发生畸变,同时PPB的物理性能并无明显变化。     

色粉对汽车内饰用改性聚丙烯材料性能的影响

开发了以炭黑和群青或酞青蓝为主体的颜色配方,以满足汽车内饰用改性聚丙烯材料全新黑色体系的新要求。以高浓度炭黑为基础配方,探讨不同的群青或酞青蓝色粉含量对材料力学性能、耐刮擦性能、老化性能和散发特性的影响。结果表明：当群青色粉质量分数为1.5%时,改性材料拉伸强度降低5.2%,相同质量分数的酞青蓝色粉因其成核性导致改性材料缺口冲击强度降低15.9%。色粉着色力和耐热性的差异导致改性材料耐刮擦性能和老化性能有所不同,酞青蓝色粉体系改性材料的耐刮擦性能优于群青色粉体系改性材料,而群青色粉体系改性材料的热氧和光老化性能优于酞青蓝色粉体系改性材料。随着群青或酞青蓝色粉的加入,改性材料的气味总体变差,而大量酞青蓝色粉会使材料在高温挥发过程中产生甲苯,污染车内空气。     

聚丙烯抗菌塑料的制备及性能研究

将表面处理过的载银无机抗菌剂与聚丙烯(PP)经双螺杆挤出得到高浓度的抗菌母料,然后按一定比例添加到PP中制备了PP抗菌塑料。研究了抗菌母料的毒性、添加量对PP抗菌塑料抗菌性能的影响,抗菌剂在PP抗菌塑料中的分散性,以及PP抗菌塑料的抗菌性能、力学性能和光老化性能。结果表明,抗菌剂在含4%(质量含量,下同)抗菌母料(或1%的抗菌剂)的PP抗菌塑料中分散均匀,基体力学性能不受影响;其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌率都达到99%以上,具有高效、广谱和长效抗菌性能以及良好的光老化性能。     

一种高模量玻璃纤维增强聚丙烯材料的制备与研究

通过对玻纤增强聚丙烯模量影响因素分析,研究了玻纤质量分数、基体树脂选型及纤维直径与保留长度对其复合材料模量的影响.结果 表明:玻纤质量分数对模量影响最为直接,基体树脂流动性越好,模量越高;纤维保留长度越长,复合材料模量越高;在一定范围内,不同纤维直径对复合材料模量影响不明显.     

一种白色导电粉的制备研究

利用TiO2、硅酸钠为原料，在TiO2表面包硅，再以四氯化锡、三氯化锑为原料，用非均相共沉淀法制备梯掺杂二氧化锡的白色导电粉。并用透射电镜（TEM），激光粒度仪（LPA），白度仪等测试手段分析了主要工艺参数pH值、反应时间、团聚、煅烧条件对最终粉体导电性与白度的影响规律。     

一种高抗冲、低浮纤长玻纤增强聚丙烯材料

本发明公开了一种高抗冲、低浮纤长玻纤增强聚丙烯材料,由下述重量百分比的组份构成,长玻纤增强聚丙烯母粒10%~80%,高抗冲、低浮纤母粒20%~90%;所述长玻纤增强聚丙烯母粒的构成为:共聚聚丙烯8%~80%,均聚聚丙烯0~80%,玻纤10%~60%,接枝聚丙烯1%~10%,抗氧剂0.1%~2%,加工助剂0.2%~2%;所述高抗     

聚丙烯增韧改性材料的研究

本文论述了聚丙烯粉料与增韧剂1、增韧剂2及增韧剂3共混，使聚丙烯的韧性得到不同程度的提高，一般可提高2-5倍。聚丙烯粉料的熔体指数变化范围4-22．34g／10min，增韧后，材料的熔体指数变化范围在1．39—12．36g／10min之间，使材料的性能达到了蓄电池槽料的标准或结构性材料的要求，可代替部分工程塑料。同时，该材料还获得了中国专利局授权的专利证书。     

改性聚丙烯材料收缩率的研究

以滑石粉为填料,乙烯-辛烯共聚物(POE)和聚乙烯作改性剂,研究了改性剂用量、注塑工艺及放置时间对改性聚丙烯(PP)收缩率的影响.结果表明,通过加入弹性体、滑石粉和聚乙烯可以大幅降低产品的收缩率,通过注塑成型工艺可以对成型制件的收缩率进行微调.     

聚丙烯基抗菌塑料的制备与性能研究

利用熔融挤出共混技术制备了聚丙烯(PP)基抗菌塑料。研究了抗菌母料Antim-PP对PP的抗菌性能和力学性能的影响。结果表明,当抗菌母料与PP的质量比为4:100时,抗菌PP塑料对大肠杆菌的抗菌率大于99%,抗菌母料的加入使共混物的冲击性能有明显改善,其他力学性能基本不受影响。