2类阳离子表面活性剂对细胞的增殖抑制作用

通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了4种单长链烷基三甲基氯化铵和3种单长链烷基二甲基苄基氯化铵系列阳离子表面活性剂对人宫颈癌细胞(HeLa)及中华仓鼠卵巢细胞(CHO)的增殖抑制作用,探讨了2类结构相似物质对细胞毒性的大小.结果表明:单长链烷基三甲基氯化铵和单长链烷基二甲基苄基氯化铵对细胞的增殖抑制作用均随其浓度的增加而增强;相同浓度下,对细胞的增殖抑制作用均随其脂肪链长度的增加而增强;单长链烷基三甲基氯化铵的细胞毒性小于相同脂肪链长度的单长链烷基二甲基苄基氯化铵.     

脂肪醇聚氧乙烯醚的合成技术进展

本文详细介绍了用干脂肪醇聚氧乙烯醚合成的新型催化剂－－碱土金属催化剂，并合成了作为加脂剂组分的醇醚。     

脂肪醇磷酸酯聚氧乙烯醚的合成北大核心

以C_(12~14)醇、五氧化二磷、环氧乙烷为原料合成了脂肪醇磷酸酯聚氧乙烯醚,采用单因素实验考察了投料比、反应温度和反应时间对其应用性能的影响,得到优化工艺条件为:在强力搅拌下,五氧化二磷分批加料,n(脂肪醇)∶n(五氧化二磷)=2.5∶1,于65℃下酯化或水解反应3 h。当脂肪醇磷酸酯末端磷羟基上引入的环氧乙烷数目为7~8时,脂肪醇磷酸酯聚醚的净洗力和渗透力达到最优。脂肪醇磷酸聚醚不仅合成工艺简单,小分子磷酸质量分数低至4.5%,应用方面净洗力达到68%,渗透力仅为13 s。     

2 类表面活性剂对细胞增殖抑制的对比研究

通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了两种N,N-二烷基脲化合物和四种烷基酚聚氧乙烯醚系列表面活性剂对人宫颈癌细胞(HeLa) 及中华仓鼠卵巢细胞(CHO)的细胞毒性,探讨两类物质对细胞毒性的大小。结果表明： N,N-二烷基脲及烷基酚聚氧乙烯醚对细胞的增殖抑制率均随其浓度的增大而增大。 N,N-二乙基脲和N,N-二丙基脲浓度达到10mg/ml时,对两种细胞有较强的抑制增殖作用,抑制率均大于80%。烷基酚聚氧乙烯醚OP-7、OP-9、NP-10和NP-25的浓度分别达到0.1mg/ml、0.1mg/ml、0.1mg/ml和0.5mg/ml时,对细胞有较强的抑制增殖作用,抑制率均大于80%。因此可知,这六种物质达到一定浓度后,对HeLa细胞及CHO细胞的生长有明显的抑制作用,并呈现浓度依赖性。N,N-二烷基脲对两种细胞的毒性远小于烷基酚聚氧乙烯醚。     

脂肪醇磷酸酯聚氧乙烯醚的合成北大核心

以C_(12~14)醇、五氧化二磷、环氧乙烷为原料合成了脂肪醇磷酸酯聚氧乙烯醚,采用单因素实验考察了投料比、反应温度和反应时间对其应用性能的影响,得到优化工艺条件为:在强力搅拌下,五氧化二磷分批加料,n(脂肪醇)∶n(五氧化二磷)=2.5∶1,于65℃下酯化或水解反应3 h。当脂肪醇磷酸酯末端磷羟基上引入的环氧乙烷数目为7~8时,脂肪醇磷酸酯聚醚的净洗力和渗透力达到最优。脂肪醇磷酸聚醚不仅合成工艺简单,小分子磷酸质量分数低至4.5%,应用方面净洗力达到68%,渗透力仅为13 s。     

脂肪醇聚氧乙烯醚催化干法制备羟丙基淀粉

以玉米淀粉为原料,以1,2-环氧丙烷为醚化剂,在碱性条件下,用脂肪醇聚氧乙烯醚(FAPE)催化干法制备了羟丙基淀粉.当FAPE用量为淀粉质量分数的6.2%,氢氧化钠用量为淀粉质量分数的3%,反应体系中水的加入量为淀粉质量分数的12%,反应温度70℃时,制备的羟丙基淀粉的取代度为0.458,反应时间仅为50 min.     

红外光谱法测定涂料印花增稠剂中脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的含量

以甲基丙烯酸、平平加为原料,通过酯化反应制备脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯,提纯后得到定量酯类的标准物.选定酯中1 715.19 cm-1处的特征吸收峰和硫氰酸钾中2 063.26 cm-1处的特征吸收峰为分析峰,并以朗伯-比尔定律为依据,经过一系列推导过程得到标准物和内标物的峰高比与质量比的线性关系.试验确定的线性回归方程为y=0.076 6x-0.008 6,相关系数为R2=0.999 5,建立了红外光谱法测定涂料印花增稠剂中脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯含量的方法,该方法的相对标准偏差为1.19%,回收率为100.14%～104.06%.     

脂肪醇聚氧乙烯醚的结构与脱墨性能

研究了脂肪醇聚氧乙烯醚对#8美废的脱墨效果。结果表明，起始剂脂肪醇的碳链长度和环氧乙烷（EO）加成数均对其脱墨性能有重要影响，而尤以前者影响较大。HLB值相同或相似而分子结构不同的脂肪醇浆氧乙烯醚的脱墨效果差异很大。实验确定了脂肪醇聚氧乙烯醚用于美废新闻纸脱墨时的最佳分子结构。     

窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚（2）磷酸酯的制备与表征

以窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(2)(AEO₂)为原料、五氧化二磷(P₂O₅)为磷酸化试剂,通过酯化反应合成脂肪醇聚氧乙烯醚(2)磷酸酯,优化了窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的制备工艺:酯化温度85℃,酯化时间2.5 h,AEO₂与P₂O₅物质的量比1.4。红外和核磁共振磷谱表征了磷酸酯键的成功合成;高效液相色谱-电喷雾质谱联用分析表明产物主要为磷酸单双酯;热重分析表明产物具有良好的热稳定性能;抗静电性能测试表明窄分布醇醚磷酸酯具有较好的抗静电性能。     

黄参多糖对癌细胞HepG2和P388增殖抑制与细胞凋亡的影响

目的：探索黄参提取物黄参多糖(SGP)对肝癌细胞HepG2和淋巴白血病细胞P388增殖的抑制与诱导细胞凋亡的效应,并初步探讨其对生命延长的作用。方法：应用SGP与肝癌细胞HepG2和淋巴白血病细胞P388共培养,采用MTT比色法测定不同剂量SGP对HepG2和P388细胞增殖的抑制;通过对小鼠皮下移植性肿瘤HepG2生长抑制实验,用流式细胞术分析SGP诱导细胞凋亡和细胞周期分布的变化;探讨SGP对荷淋巴白血病小鼠生命延长的作用。结果：SGP可明显抑制体外培养HepG2和P388细胞的增殖,200mg/(kg ·d)剂量作用48h,对HepG2的抑制率可达37.05%(P＜0.01),而150、200mg/(kg ·d)剂量作用P388细胞48h后抑制率均超过38%(P＜0.01);SGP在小鼠体内也能明显抑制HepG2移植性肿瘤生长,其抑制率超过40%;可诱导移植性肝癌HepG2细胞凋亡,并使细胞时相分布在G1期发生阻滞;对荷P388(腹水)小鼠生命有延长作用,延长率达10%。结论：SGP对小鼠有良好的抗癌变效果以及对小鼠原发性肝癌和淋巴白血病的良好抑制作用。     

甜菜碱型两性表面活性剂对细胞的增殖抑制作用

为研究甜菜碱型两性表面活性剂结构与细胞毒性之间的关系,通过噻唑蓝(MTT)比色法检测了4种单长链烷基二甲基丙磺基甜菜碱和3种单长链烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱两性表面活性剂对中华仓鼠卵巢细胞(CHO)、人宫颈癌细胞(HeLa)及人体皮肤成纤维细胞(CCC-ESF-1)的细胞毒性。结果显示:这2类甜菜碱型两性表面活性剂的浓度越高,其细胞毒性越大;而且脂肪链长度越长,其细胞毒性越大。单长链烷基二甲基丙磺基甜菜碱的细胞毒性低于相同脂肪链长度的单长链烷基二甲基羟丙基磺基甜菜碱。     

乳清蛋白Maillard反应产物对Caco-2细胞抗增殖抑制的影响

利用Caco-2细胞培养技术,结合MTT检测法,研究乳清分离蛋白(WPI)和还原糖(核糖、半乳糖以及乳糖)的美拉德(Maillard)反应产物对Caco-2细胞生长抑制的影响,以判断乳清蛋白Maillard反应产物的毒理学特性.结果表明,加热处理时间为0,2和4h的乳清蛋白Maillard反应产物,在作用Caco-2细胞质量浓度在0.01～2 g/L范围内,随着Maillard反应产物浓度的增加,Caco-2细胞存活率降低.在相同的作用质量浓度条件下,不同加热处理时间的乳清蛋白Maillard反应产物对Caco-2细胞存活率影响差异显著,即加热处理时间越长的乳清蛋白Maillard反应产物,对Caco-2细胞抑制作用越大.加热处理时间为4h的WPI、WPI-核糖、WPI-半乳糖和WPI-乳糖的Maillard反应产物对Caco-2细胞存活率分别为68.7％,87.5％,86.8％和70.9％,这说明乳清蛋白Maillard反应产物对Caco-2细胞生长具有微弱抑制作用,可作为功能性基料,在食品工业中广泛应用.     

乙醇、血清、四氯化碳对肝细胞脂肪变性形态影响的研究

肝细胞脂肪变性形态学的模型研究,国内外罕有报道,也没有成熟的模型可用。本研究应用扫描电镜对与环境因素(饮食、营养状态、食物污染)有关的高脂血清、乙醇、四氯化碳导致肝细胞脂肪性变形态进行了观察和比较。结果表明,经给与乙醇、血清、四氯化碳等各种损伤因子,各模型组的细胞形态与正常组的,差异有显著性。实验表明它们均可不同程度地导致肝细胞的脂肪变性。     

山杏仁乙醇提取物抑制Caco-2细胞生长

用水和乙醇溶液制备山杏仁提取物,通过细胞增殖分析试验研究其对人结肠腺癌细胞（Caco-2）生长的影响,结果表明,山杏仁乙醇提取物具有显著抑制Caco-2细胞生长作用,水提取物则没有显示抑制作用。用不同方法制备山杏仁乙醇提取物E1、E2和E3研究其对Caco-2细胞生长作用,其中E3的抑制Caco-2作用最显著。研究乙二醇、异丙醇和叔丁醇的提取物对Caco-2细胞生长作用,结果表明,3种提取物均没有显示抑制作用。检测E3的蛋白与脂肪含量,结果分别为35.5%和64.4%（两者之和为99.9%）。山杏仁中含有抑制Caco-2细胞生长的活性成分,用乙醇可提取该活性成分,该活性成分可能是以特定形式存在的蛋白质或脂肪或两者复合物。     

短链脂肪醇开环改性环氧脂肪酸甲酯制备润滑油基础油

以环氧脂肪酸甲酯为原料,在磷酸催化下与短链脂肪醇开环反应制备一系列的双酯衍生物,作为矿物基基础油的替代品。研究了醇碳链长度对双酯衍生物黏度、酸值、低温流动性、热氧化稳定性等理化性能和极压性能、减摩性能、抗磨性能等摩擦学性能的影响,并探究了双酯衍生物作为基础油对传统润滑添加剂二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)的感受性。结果表明:采用短链脂肪醇对环氧脂肪酸甲酯进行开环改性,可以改善其低温流动性、极压性能和减摩、抗磨性能,而不能改善其热氧化稳定性;制备的双酯衍生物对传统润滑添加剂ZDDP具有良好的感受性。     

脂肪醇系列产品灌装间的工艺设计

介绍了脂肪醇系列产品灌装、造粒和储存的工程设计过程,从设计角度阐明了灌装间的布置和灌装、造粒工艺、设备选型,针对脂肪醇易凝固的特点采用的防范措施。设计的脂肪醇系列产品灌装间火灾危险性类别为丙类,布置紧凑,功能分区清晰,方便生产操作和物流,采用先进的工艺技术和装备能够保证产品质量,提高生产效率并保持良好的生产环境。     

聚甲基丙烯酸十八烷基酯/长链脂肪醇共混物的热性能

以物理共混法制备了质量比为60∶40的不同碳链长度脂肪醇和聚甲基丙烯酸十八烷基酯共混物(CnOH/PSMA(60/40)),并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)和偏光显微镜(POM)等方法对CnOH/PSMA(60/40)共混物的结构、热性能、相转变及结晶行为进行研究。结果表明:对于CnOH/PSMA(60/40)共混物,当n为14、16时共混物出现黑十字消光球晶,尺寸大约在250μm左右;当n为18、26时没有观察到球晶形态。CnOH/PSMA(60/40)共混物的热焓和热稳定性随脂肪醇侧链长度的增加而逐渐增加,并呈现出复杂化的趋势。从结晶成核和侧链结晶角度对共混物的结晶形态进行了探讨,同时分析了共混物作为热能储存材料使用的可能性。     

聚醚酯／高级脂肪醇复合乳液消泡剂的配制及影响因素

以聚醚酯、高级脂肪醇、混合液态烃等几种具有消泡作用的物质有机结合在一起,配以乳化剂及其他多种助剂并采用合适的乳化工艺等,制备了高效的聚醚酯／高级脂肪醇复合乳液消泡剂。考察了各种组分对消泡剂性能的影响,确定了最佳复配和乳化条件。聚醚酯用量8g、混合高级脂肪醇用量为10g及二种混合液态烃30g,配以多种乳化剂及助剂。该消泡剂适用于造纸工业体系,消泡、抑泡能力强,具有广阔的应用前景。