共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
Si3N4陶瓷材料高温氧化层的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用XRD,EPMA,XPS和SEM的分析方法,研究了在1300℃下氧化后Si3N4陶瓷材料表面氧化层的组成的形貌,结果表明,Si3N4陶瓷材料的表面氧化层是由方石英相和含有Al2O3,CaO等杂质的SiO2质玻璃相所组成,其中SiO2玻璃相听Al2O3,CaO等杂质的含量随氧化时间的增加而逐渐增加,同时在氧化层的内部都还存在部分Si2N2O相。 相似文献
2.
3C_2S·3CaSO_4·CaF_2是水泥熟料烧成中应用CaSO_4和CaF_2作为复合矿化剂时重要的中间化合物。探讨了Al_2O_3存在时3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成动力学。研究发现Al_2O_3的存在促进了3C_2S·3CaSO_4·CaF_2的形成反应,降低了固相反应活化能,提高了控制反应过程组分CaO的扩散速率。 相似文献
3.
4.
经研究致密的SiC-AlN-Y2O3复相陶瓷的氧化行为后发现,陶瓷材料的表面在空气中氧化的反应物随着温度的高低而变化.800℃、20h氧化试验后,试样表面无任何变化,1100℃氧化.20h,表面形成了极少量的SiO2,但两者均无增重.1250℃与1320℃氧化30h后,试样的重量和表面发生较明显的变化,形成了SiO2与α-Al2O3,1370℃氧化试验30h后,陶瓷表面的氧化产物SiO2与α-Al2O3转化成莫来石(3Al2O3·2SiO2)结构.试样表面的氧化层均匀而且致密. 相似文献
5.
本文探讨了Si及α-Al2O3超细粉对Al2O3-ZrO2-C系材料显微结构的影响。认为在Al2O3-ZrO2-C系材料中同时加入Si和α-Al2O3超细粉,Si粉除了与C生成了SiC纤维外,其反应产物SiO2还与α-Al2O3超细粉及ZrO2生成了莫来石(A3S2)和Al2O3-ZrO2-SiO2(AZS)固溶体,这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用。 相似文献
6.
用DTA、XRD及压汞方法研究了α-Al2O3与CaO-Al2O3-SiO2-B2O3系玻璃复合材料的等速升温烧结与相组成.实验表明:在70-900℃时烧结快速进行.900℃后由于闭气孔大量生成使致密化速度减慢.钙长石是由玻璃析晶及α-Al2O3与玻璃在>700℃反应生成. 相似文献
7.
研究了气氛加压烧成ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料中抑制ZrN生成工艺问题,相组成分析表明:无论添加20wt%工业ZrO2或者Y-TZP(3mol%Y。O。)的氯化硅复合材料,在低于1850℃,3MPak气压力下烧成,表面无ZrN生成.通过加入有效的烧结助剂(Y。Oa+AI。Os)、增加埋粉中SIO分压以及增加保护气氛氮气压力,适当的烧成条件等工艺措施可有效地抑制ZrN的生成.实验还证实了ZrN很容易氧化,含有ZrN的ZrO。(Y-TZP)-SisN。复合材料试样经900℃,0.sh热处理已粉碎性裂开. 相似文献
8.
从SiC晶须性能及晶须表面氧化层特性角度研究分析了SiC晶须特性对其在Si_3N_4陶瓷基体中补强、增韧行为的影响。结果表明,晶须的直径、长径比值正比于晶须补强、增韧Si_3N_4陶瓷基体的能力。表面粗糙晶须对Si_3N_4复合材料的强度影响不大,却能显著地改善其韧性。晶须表面氧化层增厚,表面氧化硅从Si-O单键形式转化成为SiO_2后,晶须在Si_3N_4基体中的补强、增韧效果非但没有降低,还略有增加。 相似文献
9.
NON-ISOTHERMAL SINTERING OF COMPOSITES α-Al_2O_3AND A GLASS IN CaO-Al_2O_3-SiO_2-B_2O_3 SYSTYEM 总被引:1,自引:0,他引:1
用DTA,XRD及压汞方法了研究了α-Al2O3与CaO-Al2O3-SiO2-B2O3系玻璃复合材料的等速升温烧结与相组成,实验表明;在700-900℃后由于闭气孔大量生成使致密化速度减慢,钙长石是由玻璃析晶及α-Al2O3与玻璃在>700℃反应生成。 相似文献
10.
SiC晶须增韧Al2O3及ZrO2(Y2O3)基陶瓷复合材料的抗热震行为 总被引:3,自引:0,他引:3
采用三点弯曲及扫描电镜等方法研究了SiCw/Al2O3,SiCw/ZrO2)及SiCw/Al2O3+ZrO2(Y2O3)陶瓷复合材料的抗热震性。结果表明SiCw的加入使Al2O3,ZrO2(Y2O3)以及Al2O3+ZrO2(Y2O3)基体的抗热震性显著提高,Al2O3陶瓷基复合材料的抗热震性明显优于ZrO2(Y2O3)陶瓷基复合材料。同时发现在Al2O3+SiCw材料基础上再加入少量ZrO292 相似文献
11.
Ca-La2O3-Ni体系的热力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
计算了用Ca还原La2O3生成纯金属La(3Ca La2O3=2La 3CaO),La与Ni反应生成LaNi5合金(La 5Ni=LaNi5)的标准吉布斯自由能和吉布斯自由能变化,以及反应平衡时的钙分压,在1223,1273,1323,1373K温度下制得了LaNi5合金,XRD鉴定了反应产物的物相,热力学计算说明在La-NI系化合物中生成物只能是L aNi5。 相似文献
12.
以超微细Al2O3作种子乙酸乙烯酯的乳液聚合的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
研究了以超微细Al2O3作种子的乙酸乙烯酯的乳液聚合以及所形成的复合材料的显微结构。聚合动力学研究结果表明,乙酸乙烯酯的聚合速率随Al2O3的用量的增加而下降;用量一定时,聚合速率则随Al2O3的粒径减小而降低。扫描电镜照片显示,Al2O3的粒径大于1um时,Al2O3与聚乙酸乙烯酯的界面上有明显的微裂缝,而粒径为0.1um时,Al2O3能均匀地分散在聚乙酸乙烯酯中且无裂缝存在。DTA结果表明,超 相似文献
13.
用双辊急冷法把 Li_2O-B_2O_3-WO_3系统的玻璃形成范围扩大了近二倍。IR 光谱和 Raman光谱研究表明:少量 WO_3取代 B_2O_3时,W~(6+)离子以四配位存在并进入网络;引入多量 WO_3时,[WO_4]增多并出现[WO_6],WO_3取代 B_2O_3使玻璃稳定性下降,使导电率和介电常数增大。观察了30Li_2O·xWO_3·(70-x)B_2O_3玻璃在0.1N H_2SO_4非水性溶液中的电致色效应,发现着色速率与玻璃的电导率无关,而与 WO_3含量成正比关系。 相似文献
14.
本文采用红外透射光谱、红外反射光谱、扫描电子显微镜、X 射线能量色散谱仪等方法研究了表面蒸镀 MgF_2镀膜对 ZBAY 系统玻璃耐风化性能的影响,并对该玻璃试样风化侵蚀机理和水化侵蚀机理进行了比较。实验结果表明:ZBAY 系统玻璃的风化侵蚀机理和水化侵蚀机理并不完全相同。ZBAY系统玻璃在较强的风化条件下和较强的水化条件下发生严重的侵蚀。而 MgF_2镀膜能够有效地改善ZBAY 系统玻璃的耐风化和耐水侵蚀性能。 相似文献
15.
16.
17.
Al2O3—SiO2—TiO2薄膜的表面改性——偶联剂反应 总被引:4,自引:0,他引:4
用乙烯基三乙氧基硅烷对Al2O3-SiO2-TiO2陶瓷薄膜作表面改性。乙烯基三乙氧基硅烷通过乙氧基与薄膜表面的羟基反应而结合于薄膜表面。表面基团含量随处理时间延长而线性增加,提高温度和有机物浓度都使表面基团的含量提高。偶联剂在复合薄膜表面枝接后以单体形式存在,互不交联。 相似文献
18.
19.
用共沉淀法制备了SnO2/FeO3纳米复合粉体,用X射线衍射(XRD)、Moessbauer谱研究了它的物相,晶粒度及变化过程。结果表明,煅烧温度在700℃以下时,它可能是以四方SnO2纳米晶为主体(其平均粒径为3.0nm),α-Fe2O3纳米晶包裹在SnO2晶界的复合相,其中α-Fe2O3结晶很不充分,54.7%聚集于晶界。这种复合相的结构阻碍了SnO2晶粒的长大,有利于煅烧后保持纳米晶结构。 相似文献