高效液相色谱法分析杀虫丁的方法研究

采用反相液相色谱法 ,以甲醇 水 =70∶30为流动相 ,用 2 6 0nm紫外检测器测定杀虫丁的含量 ,本方法定额标准偏差为 0 36 % ,回收率为 99 6 %。本方法峰面积与浓度具有良好的线性关系 ,相关系数为 :γ =0 .9996 ,线性方程为 :Y =4.6 6 5× 10 -6X 0 .0 149。     

杀虫双水剂的高效液相色谱分析

利用反相高效液相色谱外标法测定了杀虫双的含量,方法的标准偏差为0.12。变异系数为0.69%,平均回收率为100.2%。     

高效液相色谱法测定杀虫环含量的研究

【目的】建立了反相高效液相色谱法测定杀虫环含量的方法。【方法】采用反相C18烷基柱,以甲醇一磷酸水溶液（体积比40：60）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0mL／min,采用UVW紫外检测器在260m处进行检测,外标法定量。[结果]方法峰面积与质量浓度的线性关系良好,平均回收率100．10％,标准偏差为0．15％。[结论]该方法简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好。     

丁硫克百威的高效液相色谱分析

丁硫克百威为氨基甲酸酯类杀虫剂 ,胆碱酯酶抑制剂 ,是克百威低毒化衍生物。目前对该药的分析未见公开报导 ,我们通过实验发现 ,用高效液相色谱分析丁硫克百威 ,数据准确、稳定 ,分离良好。1　实验部分1 1　仪器高效液相色谱仪 :ＳＰ881 0可调波长紫外检测器 :ＵＶ1 0 0数据处理机 :ＳＰ440 0进样器 :2 5μｌ定量进样阀 :1 0 μｌ1 2　试剂甲醇 :分析纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ;丁硫克百威标样 :已知含量≥ 99.0 %1 3　色谱条件色谱柱 :2 1 0ｍｍ× 5ｍｍ (ｉｄ) ,不锈钢柱 ,内装ＹＷＧ -ＣＨ填充物 ,1 0 μｍ柱温 :室温流动相 :甲醇∶水 =…     

新农药“杀虫丁”的理化性能测定及结构确定

介绍杀虫丁的理化性质,化学结构,药效、毒性、残留的实验测定结果,以及在血防上杀虫丁灭钉螺的应用前景。     

如何延高压液相色谱柱的使用寿命

分析了液相色谱柱失效的诸多现象和原因，并论述了极性溶剂冲洗法等一些使色谱柱恢复活性的方法。     

丁硫·唑乳油高效液相色谱分析

２０％硫．唑同采用高效液相色谱法,在Ｃ１８柱上,以甲醇／水,＝９０／１０为流动相,检测波长０～４ｍｉｎ２５４ｎｍ,４～９ｍｉｎ２８０ｎｍ。本文方法中丁硫克百威和唑划算威变异系数分别为０．５６％和０．２８％,平均回收率分别为９９．４％和９９．２％。     

如何延长高压液相色谱柱的使用寿命

分析了液相色谱柱失效的诸多现象和原因，并论述了极性溶剂冲洗法等一些使色谱柱恢复活性的方法。     

杀虫丁防治水稻螟虫的研究

为了开发防治水稻害虫的农药,1988年我们进行了用杀虫丁防治水稻一代螟虫的试验研究。现将研究结果报告如下。一、材料和方法1.供试药剂(1)50%杀虫丁可湿性粉剂,由贵州化工研究所生产,四川省植保站提供; (2)25%的杀虫双水剂,乐山碱厂生产,市售。2.试验方法试验在彭山县余店乡仁慈一组进行,选择秧田螟卵量较大(每亩有二化螟卵块226个),     

氟吗啉原药高效液相色谱分析

选用反相高效液相色谱外标法对氟吗啉原药进行定量分析。此方法标准偏差为0．34,变异系数为0．38％,回收率为99．1％～100．1％。     

反相高效液相色谱法分析喹硫磷原油

本文选用高效液相色谱法对喹磷磷原药进行定量分析，本法的变异系数为０．３６％，回收率为９９．２１－１００．４５％。     

高效液相色谱法检测水中的灭草松

使用高效液相色谱法对水源水、出厂水、管网水中的灭草松进行检测。采用固相萃取技术对1 000 mL样品进行前处理,处理后的样品氮吹浓缩为1 mL后进行分析。本方法检出限为0.0001 mg/L,相对标准偏差RSD在2%内,回收率在80%～93%间。与生活饮用水卫生标准（GB/T5750-2006）相比,此方法不需要进行繁琐的液液萃取和衍生操作,较为简单,并且能满足日常的检测分析。     

固相萃取-反相高效液相色谱法对泼尼松龙片剂有效含量的测定

采用固相萃取-反相高效液相色谱法测定泼尼松龙含量。以甲醇-乙酸缓冲液作为提取液,经Oasis HLB固相萃取柱净化,氮吹仪浓缩定容,经液相C18色谱柱分离,在247nm波长下检测。结果表明泼尼松龙线性相关系数为0.9992,变异系数为1.23%,回收率为87.4%～93.7%。     

液相萃取-离子色谱法检测食品添加剂中的氯乙酸类

建立了简单快速的液相萃取-离子色谱法(IC)检测食品添加剂中一氯乙酸(MCA)、二氯乙酸(DCA)、三氯乙酸(TCA)三种氯乙酸(CAs)含量的方法.该方法采用1 mmol/L NaOH溶液为萃取液,直接萃取食品添加剂中的氯乙酸类;色谱分离首次选用IonPacPrototype-11 HC高容量阴离子交换柱为分离柱,以...     

磺草酮·莠去津复配制剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法对40％磺草酮·莠去津水悬浮剂的有效成分进行定量测定,该方法采用HypersilodC18色谱柱,以V（甲醇）：V（水）：V（冰乙酸）=60：40：0．3作为流动相,检测波长为254nm。该方法简便、快速、准确。平均回收率分别为99．52％和99．81％,变异系数分别为0．60％和0．92％。     

分散固相萃取超高效液相色谱法快速测定水果中的杀菌剂残留

建立了散固相萃取超高效液相色谱法快速测定水果中的苯并咪唑类杀菌剂残留的分析方法.样品经乙腈提取后,均质离心,取上清液加入100 mg PSA及300 mg无水硫酸镁净化,离心取上清液进超高效液相色谱进行分析.对不同的色谱柱进行了选择性实验,最终采用C18柱,同时对流动相体系及净化条件进行了优化.结果：多菌灵、硫菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵在各自的浓度范围内呈良好的线性关系.对上述四种杀菌剂分别做3组（n=6）浓度水平的加标回收实验,平均回收率在80 ％～100％之间,相对标准偏差（RSD）均小于4.41％,四种杀菌剂的检出限（LOD）分别为多菌灵、噻菌灵0.1 mg/kg,硫菌灵、甲基硫菌灵0.05 mg/kg.实验结果表明,该方法简便、快速,适合水果中残留四种杀菌剂的测定.     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中甲萘威

主要研究用固相萃取法富集和高效液相色谱法测定水中甲萘威的可行性,此法测定水中甲萘威的最低检测限为0.005 mg/L,相对标准偏差为RSD(n=7)≤3%,平均加标回收率为98.0%,适合于地表水及生活饮用水中甲萘威的检测。     

间苯氧基苯甲醛正相高效液相色谱分析

本文选用正相高效液相色谱法，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析，本方法的变异系数为０．２９％，回收率为９９．８０－１００．１８％，线性相关系数为０．９９９８。