Pt（Ⅳ）－KBrO_3－三溴偶氮胂体系催化分光光度法测定微量铂

Ｐｔ（Ⅳ）－ＫＢｒＯ_３－三溴偶氮胂体系催化分光光度法测定微量铂刘锡林，黄永珍，寇宗燕（甘肃教育学院７３００００）关键词：铂，溴酸钾，三溴偶氮胂，催化分光光度分析（一）引言不对称变色酸双偶氮试剂与某些氧化剂的退色反应巳用于微量铂系元素的催化分光光度测?..     

二安替比林基－（4－溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应及其分析应用

合成了二安替比林基－（４－溴）苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）,在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下,Ｃｅ（Ⅳ）与ＤＡｐＢＭ反应生成有色化合物,λｍａｘ为４８０ｎｍ,ε＝３．２８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１,Ｃｅ（Ⅳ）量在０．５～５．０μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。该体系灵敏度颇高,选择性较好,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定,结果满意。     

新试剂2－（5－硝基－2－吡啶偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸分光光度法测定微量铜

本文报道用新试剂２－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（５－ＮＯ,－ＰＡＭＢ）分光光度法测定微量铜。试剂与铜离子反应迅速,水溶性很好。配合物的表现摩尔吸光系数为８．０４×１０￣４络合比Ｃｕ：Ｓ－Ｎｏ＿２－ＰＡＭＢ＝１：２,Ｃｕ￣２＋浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法应用于测定铝合金标样及金属铝中的铜,结果与标准值相符,标准加入回收率在９８％～１０２％之间。     

Zr（Ⅳ）－F~（－）－偶氮胂Ⅲ法测定微晶玻璃中含氟量

Ｚｒ（Ⅳ）－Ｆ￣（－）－偶氮胂Ⅲ法测定微晶玻璃中含氟量李善祥，开小明，夏霞仙，汪呈理（安庆师范学院化学系，安徽安庆，２４６０１１）微晶玻璃的质量好坏，与其化学成份中含氟量有关，因此控制氟的含量是提高产品质量的重要因素之一。一般的微晶玻璃含氟量在１％左...     

新显色剂4－（2－苯并噻唑偶氮）焦棓酚分光光度测定钢中微量钛

本文详细地研究了新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦酚与Ｔｉ（Ⅳ）和ＣＴＭＡＢ的灵敏显色反应和所形成的配合物,该配合物的λ＿ｍａｘ＝５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为７．０１×１０￣４。钛在０～１８μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律,所拟定的方法已满意地用于钢铁中微量钛的分光光度测定     

新显色剂2－〔2－（6－甲基苯并噻唑）偶氮〕－5－二甲氨基苯甲酸与钴（Ⅱ）显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂２－［２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＭＢ）在十二烷基硫酸钠存在下与Ｃｏ（Ⅱ）形成蓝紫色络合物的条件,其钴在０～７．５μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法已用于直接测定维生素Ｂ＿（１２）。及分子筛中微量钴,结果满意。     

2－（2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基苯甲酸－TritonX－100双波长分光光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００测定铜（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ３．８～５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｃｕ（Ⅱ）与ＢＴＡＥＢ形成稳定的１∶２蓝紫色配合物,λ＿（ｍａｘ）在６５４ｎｍ处,铜量在０～ｍμｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用单波长法测得的ε＿（６５４）为５．７×１０￣４,双波长光度法测得的ε＿（６５４,５３２）值达９．６２×１０￣４。方法灵敏、稳定,有良好的选择性,用于铝合金中微量铜的测定,结果满意。     

金测定方法的最新进展（续一）

３分光光度法分光光度法是测定金的主要方法。该法与富集分离方法相结合,可用来测定矿石、化探样品中微量和痕量金。３１碱性染料萃取光度法在碱性染料萃取光度法中常用的试剂有罗丹明、孔雀绿、结晶紫等。刘长久等（１９９０）用萃取浮选溴化钾－罗丹明Ｂ－Ａｕ三元络...     

锗（Ge）（Ⅳ）－P－CIPF－混合离子表面活化剂显色反应的研究和应用

本文研究了锗（Ⅳ）在混合离子表面活化剂（ＣＰＢ、ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）存在下与Ｐ－ＣＩＰＦ形成多元配合物的显色特性。在１．５－４．０ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｇｅ（Ⅳ）－Ｐ－ＣＩＰＦ－混合离子表面活化剂生成橙红色配合物，最大吸收波长（λ＿（ｍａｘ））位于５１５ｎｍ处，其摩尔吸光系数为ε＿（５１５）＝２．８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。配合物的组成比为Ｇｅ：ＣＩＰＦ＝１：３（在混合离子表面活化剂存在时）。在０－１２βμｇ／Ｇｅ５０ｍＬ范围内符合比尔定律。本法具有良好的选择性，完全不经分离或富集。已成功地用于直接测定人参、枸杞、当归、大蒜和锅炉烟尘中的微量锗。     

锆的四元混配胶束新体系的光度研究及应用

系统地研究了各种辅助络合剂和表面活性剂对于锆与溴代二甲氨基苯基荧光酮（ＢＤＭＡＦ）显色体系的影响。当存在第二配体Ｆ－及非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０或ＯＰ－１０时,形成Ｚｒ－ＢＤＭＡＦ－Ｆ~（－）—表面活性剂四元混配胶束体系,表现摩尔吸光系数由１．４８×１０５增大至２．０５×１０５。拟定了以ＥＤＴＡ褪色试液作为参比溶液的方法,消除高价离子的干扰,可以不经分离直接光度法测定某些矿石中的微量锆。     

DBC－偶氮胂分光光度法测定铁合金中微量钙

ＤＢＣ－偶氮胂分光光度法测定铁合金中微量钙本文利用ＤＢＣ－偶氮胂与Ｃａ（Ⅱ）的显色铬合反应,测定铁合金硅铁中微量钙的光度分析法。在０．０１～０．６８ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中,最大吸收波长位于６２０ｎｍ,表观摩吸光系数ε＿（６２０）＝１．８×１０￣４。在１...     

催化动力学光度法测定微量锇（Ⅳ）

首次报道了在氨水介质中，微量锇（Ⅳ）对过氧化氢氧化橙黄Ⅳ褪色具有显著催化作用，并以此反应为指示反应建立了测定微量锇的催化动力学光度法。在沸水浴中加热8 min,在450 nm波长处采用固定时间法测定吸光度A，锇浓度在0.022～14 ng/mL范围内服从比尔定律，检测限为3.08×10~(－11) g/mL，该法应用于贵金属样品中微量锇的测定，结果令人满意。     

Cu（I）－SCN~-－RB三元体系光度法测定微量铜

Ｃｕ（Ｉ）-ＳＣＮ~--ＲＢ三元体系光度法测定微量铜闫永胜，洪军，宋艳华，冯桂荷，张首才，袁福田（四平师范学院化学系，四平，１３６０００）刘峥（桂林冶金地质学院）关于铜的三元体系光度法已有不少报导［１～４］，但均存在一些不足。本文提出了聚乙烯醇（ＰＶＡ）...     

5—（2－噻唑）偶氮－8－氨基喹啉的合成及光度法测定微量钴

合成了新试剂５－（２－噻唑）偶氮８－氨基喹啉（ＴＡＡＱ），测定了它的酸离解常数，并用于光度法测定微量钴。在ＣＴＭＡＢ存在下，０．０４～０．０２ｍｏｌ／１ＮａＯＨ介质中，ＴＡＡＱ与Ｃｏ￣２＋形成１：３的深蓝色络合物，最大吸收峰位于６３０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝１．２３×１０￣５１．ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１。Ｃｏ￣２＋在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法具有较好的选择性，已用于ＶＢ＿（１２）及矿石分析，结果满意。     

Ce（Ⅳ）-（DBC-偶氮胂）-OP乳化剂体系分光光度法测定铈

研究了Ce(IV)-(DBC-偶氮胂)-乳化剂OP体系分光光度法测定铈的最佳条件及分光光度性质,考察了某些表面活性剂对体系性质的影响.在0.72 mol/L硫酸介质中,体系最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为ε530nm =1.05×104 L· mol-1·cm-1, Ce(Ⅳ)质量浓度在30～300 μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于测定钢样中微量铈,结果令人满意.     

2－［2′－（6′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－5－二甲氨基苯甲酸光度法连续测定铁和镍

研究了新试剂２－［２′－（６′－甲氧基－苯并噻唑）偶氮］－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＯＢＴＡＭＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）的显色反应。在混合表面活性剂（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＳＤＳ）存在下,于ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｆｅ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）与ＭＯＢＴＡＭＢ反应均形成１：２的稳定络合物。前者最大吸收波长为６５１ｎｍ,后者最大吸收波长为６５８ｎｍ。选定６５６ｎｍ为测定波长,测得表观摩尔吸光系数分别为ε＿Ｆｅ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝８．３×１０￣４,ε＿Ｎｉ－ＭＯＢＴＡＭＢ＝１．２９×１０￣５。铁浓度在０     

铁（Ⅲ）－1，10－二氮杂菲－甲基橙三元络合物光度法测定铁的研究

提出了铁（Ⅲ）－１,１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）－甲基橙（ＭＯ）三元络合物体系光度法测定Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。该方法的灵敏度高（ε＝８．１×１０４）,选择性好,准确可靠,用于测定金属和化学试剂中痕量铁,结果满意。     

用基于与过氧化氢作用的流动喷射法自动分光光度测定水和盐水中的钛（Ⅳ）

本文介绍了基于在流动喷射系统中钛（Ⅳ）与过氧化氢之间的反应的自动分光光度法测定钛（Ⅳ）。     

大量氟化物存在下冶金物料中微量锗的分光光度法测定

研究了在Ｇｅ（Ⅳ）－苯基荧光酮（ＰＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）测定体系中，Ｆ－对测定微量锗的干扰与消除。本文采用蒸馏分离其它干扰物质，让Ｆ＾－１与Ｇｅ（Ⅳ）同时蒸出，在显色前加入一定量的ＡＬ（Ⅲ）络合Ｆ＾－１，用于实际测定结果满意。     

Sb（Ⅲ）－Cr（Ⅵ）－I~－诱导动力学－停流流动光度法测定微量锑

Ｓｂ（Ⅲ）－Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ￣－诱导动力学－停流流动光度法测定微量锑王建华，何荣桓（烟台师范学院化学系烟台，２６４０００）有关锑的动力学测定法已有报道￣［１．２］，但此类方法的突出缺点是必须严格控制反应条件，重现性差。本文依据ｓｂ（Ⅲ）对Ｃｒ（Ⅵ）一Ｉ...