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相似文献
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1.
以异山梨醇为手性剂合成了新型手性液晶单体2-(10-十一烯酸)-5-(4-乙氧基苯甲酰氧基联苯)氧羰基甲酸异山梨醇酯(M1)和2-(10-十一烯酸)-5-(4-乙氧基苯甲酰氧基联苯)氧羰基戊酸异山梨醇酯(M2),及对应的液晶聚合物P1和P2。所获得的单体及聚合物的结构与液晶性能通过了FT-IR1、H-NM R、POM、DSC和XRD的表征。研究表明,液晶单体M1和M2呈现胆甾相的油丝织构、指纹织构和焦锥织构,聚合物P1和P2呈现近晶A相的扇形织构。此外,所获得的聚合物具有宽的液晶相温度范围和高的热稳定性。  相似文献   

2.
合成了一种含胆甾醇基元的手性液晶单体4-烯丙氧基苯甲酰氧基异丙酰氧基胆甾基酯(M)和一种含偶氮基元的液晶单体4-烯丙氧基苯甲酰氧基异丙酰氧基偶氮苯甲酸乙酯(N),将它们与含氢聚硅氧烷接枝共聚,得到侧链手性偶氮液晶聚合物PA1~PA6。通过红外、核磁共振、旋光仪、偏光显微镜、差示扫描量热和X射线衍射等手段对所合成单体及聚合物的结构和液晶相行为进行了表征。结果表明,单体M具有胆甾相的油丝织构,单体N具有向列相的纹影织构,聚合物PA1~PA6呈现胆甾相的Grandjean织构,它们的热稳定性好,液晶区间宽达171~180℃之间。  相似文献   

3.
以1,2,4-丁三醇(C)为手性中心,4’-(4-(三氟甲基苯甲酸基)联苯)羧酸(B1)、6-(4-(4-乙氧基苯甲酸基)苯)己二酸单酯(B2)为侧臂,采用N,N'-二环己基碳化二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)成酯法,合成了均臂星形与杂臂星形液晶FJ0~FJ3。通过红外光谱、核磁共振、偏光显微镜、差示扫描量热、变温X射线衍射等手段对所合成的星形液晶的分子结构及其有序排列进行了研究。结果表明,手性中心使均臂星形液晶(FJ0和FJ3)产生螺旋状的有序排列,而杂臂星形液晶(FJ1和FJ2)并未受手性中心的影响形成螺旋结构,而是形成了一维有序的向列相结构。  相似文献   

4.
王基伟  张宝砚 《功能材料》2012,43(17):2421-2424
合成了两种胆甾液晶单体,4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯M1和4-{4-[(4-烯丙氧基)-苯甲酰氧基]丁氧羰基}苯甲酸胆甾醇酯M2。将两种单体按一定比例与含氢聚硅氧烷(PMHS)共聚得到了一系列侧链液晶聚合物P1-P6。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H NMR)、差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)和X射线等手段对单体及聚合物的结构、液晶性能和相行为进行了表征。通过分析表明单体M1、M2和聚合物为热致胆甾型液晶,聚合物在常温具有选择性反射现象,在升温—降温—再升温的过程中反射波长随温度升高发生蓝移,且聚合物具有良好的热稳定性和可逆变色性。  相似文献   

5.
以4'-(4-(三氟甲基苯甲酸基)联苯)羧酸(F)为液晶基元,分别以1,2-丙二醇(PD)、1,2,4-丁三醇(BT)、异山梨醇(ISO)和胆甾醇(CH)为手性基元,采用N,N'-二环己基碳化二亚胺/4-二甲氨基吡啶(DCC/DMAP)成酯法合成了4个液晶化合物,即FPD、FBT、FIS和FCH。通过核磁共振、变温X射线衍射等手段对所合成的手性液晶的分子结构及其有序排列进行了研究。结果表明,手性基团的加入降低了液晶分子排列的有序度:F的分子排列形式为近晶相中有序度较高的近晶B(SB)型,手性基元PD使FPD形成了手性近晶A(SA*)的单分子层状排列;手性基元BT使液晶FBT产生了手性近晶C(SC*)的螺旋型的层状有序排列;手性基元ISO和CH使液晶FIS、FCH产生了胆甾相的螺旋排列。随着手性基元旋光度的加大,FBT、FIS、FCH都呈现出了螺旋排列方式。  相似文献   

6.
含手性碳的串型液晶共聚物的合成与表征   总被引:5,自引:0,他引:5  
以对苯二甲酰氯,2,5-二「4-(S)-3-甲基戊氧基)苯甲酰氧基」对苯二酚和1,10-癸二醇为单体,采用溶液共缩聚的方法,合成了一系列新的含手性碳的串型液晶共聚物。共聚物通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征,发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到破碎焦锥织构或沙地织构,通过变温X射线衍射证明它们为手性近晶(C(Sc*)相,所有共聚物的熔点(Tm)和液晶态清亮点(Ti)随共聚物分子中1,10-癸二醇用量的改变呈规律性变化。共聚物有很高的旋光性,在合成反应中能保持旋光性。  相似文献   

7.
含二苯并-14-冠-4冠醚环主链型液晶共聚酯的设计与合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4,4-′(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺(反)式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4(M2、M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含冠醚环的主链型液晶共聚酯。共聚酯的分子量不高。单体的化学结构通过IR、UV-Vis1、H-NMR和元素分析等方法确证。共聚酯的性质采用[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构或纹影织构。共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中柔性间隔基的改变呈规律性变化。  相似文献   

8.
以对苯二甲酰氮,2,5-二[4-((S)-2-甲基丁氧基)苯甲酰氧基]对苯二酚和三缩四乙醇为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚物。通过DCS,偏光显微镜,WAXD和旋光分析等方法,发现所有的手性共聚物都有光活性,当加热至熔融温度以上时形成近晶C相,共聚物的熔融温度(Tm)和各负同性温度(Ti)随共聚物分子中三缩四乙二醇用量的改变呈规律性变化。  相似文献   

9.
含酒石酸基元的液晶单体及其聚合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一种以酒石酸为中心的新型工字型液晶单体2,3-二乙酰氧基-1,4-丁二酸对烯丙氧基苯甲酸对苯二酚酯(M1),将其与手性液晶单体4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(M2)共聚,得到侧链液晶聚合物P1~P8。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、偏光显微镜(POM)、差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射(XRD)等手段对所获单体及聚合物的结构和液晶相行为进行了表征。结果表明,液晶单体M1具有近晶相扇形、纹影织构,手性单体M2具有胆甾相油丝织构。聚合物P1~P8出现胆甾相的Grandjean织构,随着单体M1含量的增加,聚合物P1~P8的Tg呈上升趋势,液晶区间变窄。  相似文献   

10.
以联苯双酚为起始原料,在KI的催化下与溴代正戊烷进行Williamson Ether的合成。溴丙烯与对羟基苯甲酸反应后即用氯化亚砜酰化,并与之前所制的联苯单醚酯化成4-烯丙氧基苯甲酸酯-4′-戊氧基-3,3′,5,5′-四甲基联苯。对合成的非对称型联苯酯类液晶化合物结构进行了红外和核磁表征,最后通过差示扫描量热仪(DSC)和TG对化合物的热重进行分析,并通过热台偏光显微镜(POM)进一步研究了非对称型联苯酯类化合物的材料性能。  相似文献   

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