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啤酒苦味质检测常用的方法是用20mL异辛烷从10mL被酸化的啤酒中将苦味质萃取出来,经过离心用分光光度计在275nm波长下测出吸光度,再换算出结果。然而国标的操作方法中没有详细说明操作过程中应注意的细节,所以不同人的测定结果误差较大,有时差1BU以上。对此,我们做了一些相关的实验,希望能对啤酒苦味质检测准确性有所帮助。 相似文献
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啤酒苦味质含量及苦味感觉是评判啤酒风味的重要指标之一,啤酒苦味质通常用异α-酸的浓度表示,异α-酸在波长275nm下的吸光度值通过计算转换成苦味质单位BU。为了满足生产旺季时检测样品多的要求我们使用快速法检测。为了验证该方法的可行性,我们将此方法与GB4928-2001国标法做了对比试验。希望能给啤酒同行提供一个参考。 相似文献
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依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》确定影响啤酒苦味质测量结果不确定度的来源并对测量不确定度进行评定。结果表明,该啤酒样品中苦味质含量为7.123BU,扩展不确定度为0.111BU(k=2),其中影响结果不确定度的各分量中,测量重复性引入的不确定度最大,其次是仪器引入的不确定度和体积引入的不确定度。本次试验建立了分光光度比色法检测啤酒中苦味质含量的不确定度评定方法,依据不确定度的评估分析了啤酒苦味质检测过程中的引入因素与影响程度,对实验室检测工作提出改进措施,为啤酒大生产时酒花的添加量提供更准确的理论依据。 相似文献
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引言:啤酒中苦味质的重要成分是异α-酸,酸化后的啤酒用异辛烷萃取其苦味物质,用分光光度计在275nm检测其吸光度,计算其相对含量。由于操作细节问题,有时结果偏差较大。本实验室对影响检测结果的众多因素,如:萃取容器、泡沫、排气等逐一进行了试验,总结经验,以便提高啤酒苦味质检测的准确性。 相似文献
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评判啤酒色、香、味的技术指标有多项,苦味质含量及苦味感觉是其重要内容之一。在长期的啤酒分析工作中我们发现,用 GB/T4928—2001国标法检测啤酒苦味质,同一批酒样在不同啤酒厂检测分析,得出的结果有较大差别。经我们调查了解,尽管都用国标的检测方法,在某些操作细节上还存在差异。因此我们对苦味质检测方法进行了详细的比较研究,最后发现对苦味质检测数据影响最大的操作步骤是异辛烷的加样方法及后面的处理过程。我们 相似文献
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啤酒苦味质检测常用的方法是.用20mL异辛烷从10ml,已被酸化的啤酒中把苦味物质萃取出来,经过离心后,用分光光度计在275nm波长下洲出咀光度,再换算得出的结果为啤酒中苦味质的含量在实际运用中,不同人时同一个批次啤酒苦味质的检测结果常常有较大的差异,有时检测的最高值和最低值都能相差1个EBC以上虽然检测结果与真实值之间允许有0.5EBC的误差,但不同人之问检测结果的差异往往是整体性的,这种整体性的差异应该被看成是一种偏差,偏差的存在意味着检验出现了问题本文用实验法探索啤酒苦味质检测的准确性。 相似文献
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苦味质是啤酒的一个重要指标,影响啤酒苦味质的检测因素很多,在实际测定中往往因为控制不好时间、温度、振摇方式等而使检测结果不准确.检测结果一旦存在较大误差,将无法指导生产工艺调整,还有可能将不合格产品误判为合格品,影响产品风味的均一性和稳定性.根据几年来的工作经验加之同仁之间的探讨,对检验过程中存在的问题进行分析总结,提出一些相关的控制措施,希望能够对检测过程中误差的控制有所帮助. 相似文献
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啤酒中苦味物质的主要成分是异α-酸,酸化后的啤酒用异辛烷萃取其苦味物质,用紫外分光光度计在275nm检测其吸光度,计算其相对含量。在实际操作中,如果不注意细节会使结果有很大偏差。针对这种情况我公司进行了如下实验。 相似文献
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掌握麦汁、发酵液、成品酒之间苦味质的变化规律,可以把成品啤酒苦味质控制在一定范围内,保持啤酒苦味的稳定。 相似文献
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啤酒的苦味主要来源于啤酒花中的苦味质,关于苦味质的检测,国家标准中没有详细规定操作过程,本实验主要探讨了温度、除气强度、泡沫、加消泡剂的量、不同纯度等级异辛烷、异辛烷的加样方法、萃取时振荡方法、萃取时振荡容器与离心方法对苦味质检测结果的影响,并对苦物质的检测方法进行改进,提高苦味质的测量准确度。 相似文献
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从啤酒中回收的含有高水平苦味物质(BU)的酵母同含有较低BU的酵母相比,表现出较低的次甲基兰染色活性。除了酒花的水平,发酵和其它的条件均是相似的。几个月的生产数据证实来自高BU的酵母具有较低活性的模式。实验室的研究表明增加BU水平会使活性降低。使用ASBC载玻片培养法和酒花浸出物不同的变化水平进行研究,可以看出随BU值的增加对回收酵母的活性有着不利的影响。 相似文献
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近年来,市场上已出现了许多与药食同源中的药材相结合的食品。IPA啤酒全名India Peal Ale,为一种苦味质较高,以浓郁的酒花香为特点的啤酒。优质IPA啤酒虽然苦味质较高,但苦味的持续时间并不长。IPA啤酒与药食同源中的药材相结合后通常会产生持续的苦味,极大地影响了酒液的适饮性。因此,亟需研发一种可以解决IPA啤酒与中药材相结合后会产生持续苦味的方法。 相似文献
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本研究采用三种不同酒花添加方案,考察啤酒酿造过程中酒花苦味物质的异构化率、利用率和损失率、在煮沸开始添加相同α-酸量的条件下.不论使用的是C02酒花浸膏还是45型酒花颗粒.它们的异构化率都为53%、研究中,另一试验在回旋沉淀槽添加100g/hL(38BU)酒花颗粒(香型),其苦味质含量相比前四组的苦味质提高了3.5BU,而晚加酒花的异构化率仅为9.2%、研究中.发酵与过滤后酒花的苦味物质损失21.2%到32.7%.使用酒花颗粒的损失率要略高于使用酒花浸膏,酒花颗粒存在较高的多酚含量.会沉淀较多的蛋白质形成热、冷凝固物,酒花苦味物质α-酸与异α-酸会随着热、冷凝固物而被一同去除。酿造试验的最终酒花利用率范围为20.6%到23.2%。 相似文献