电感耦合等离子体发射光谱法测定废水中重金属元素

通过电感耦合等离子体发射光谱法建立了直接测定废水中镉、铜、铅、锌、铬、镍6种金属元素含量的测定方法,并对其检测精密度和准确度进行分析。该方法具有准确度和精密度高、分析速度快、能同时分析多种元素、线性范围宽等优点。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白炭黑中铜、锰、铁元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定白炭黑中铜、锰、铁元素的含量。用浓盐酸代替常用的氢氟酸处理白炭黑试样,既可以有效避免氢氟酸残留对设备进样系统的损害,也可以起到减少雾化、去除溶剂干扰的作用,实现了3种待测元素的同时测定,线性关系好,精密度高,加标回收率和线性范围较好,结果可靠。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定饲钙中的砷、铅、镉、铬含量

介绍ICP-OES发射光谱法的工作原理和用ICP-OES发射光谱法测定饲料级磷酸氢钙、磷酸二氢钙和磷酸一二钙中砷(As)、铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)含量的方法。从仪器参数选择、样品处理、标准曲线配制、试验步骤及结果讨论等方面研究,并得到了较为满意的结果。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定 炭黑中重金属元素含量

采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炭黑中重金属元素(铅、镉、铬、汞)含量,对消解溶剂、升温程序、控制温度及恒温时间等消解条件进行优化,并选择各元素分析谱线。试验结果表明,各元素检出限为铅2.0mg·kg^-1、镉2.0 mg·kg^-1、铬3.1 mg·kg^-1、汞1.6 mg·kg^-1,各元素加标回收率为89%～103%,各元素含量测试结果的相对标准偏差为1.03%～3.78%。该方法操作简单、结果准确,满足相关法律法规的要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工厂废酸液中重金属元素含量

工厂废酸液经过处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌等7种重金属元素的含量。对仪器的工作条件进行了优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对2个工厂废酸液样品进行分析,7种重金属元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.10%～6.8%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品添加剂磷酸和磷矿石指标

研究电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食品添加剂磷酸中As、Fe、Pb、Cd、Cr、S含量和磷矿石中P₂O₅、Fe₂O₃、Al₂O₃、CaO、MgO、SiO₂、K₂O、Na₂O含量。测定食品添加剂磷酸时,通过加入85%磷酸(优级纯)试剂的方法,来配制标准溶液并制作工作曲线,以此消除样品的基体干扰;测定磷矿石时,使用磷矿石国家标准物质来配制标准溶液并绘制工作曲线,以此消除样品的基体干扰。该方法准确度和精密度高,能够满足企业生产对分析检测的要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中硅含量方法验证

车用汽油中的硅,可引起氧传感器失灵,经燃烧后生成二氧化硅,在发动机和催化转化器内形成沉淀物,致使汽车发动机发生故障.因此测定车用汽油中的硅含量非常重要,本文从方法检出限、精密度及准确度验证了电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中硅含量的方法,得出结论.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜及铜合金中痕量磷

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜及铜合金中痕量磷的含量。样品采用盐硝混酸(3+1)溶解样品,完后加入钼酸铵溶液,用乙酸乙酯做萃取剂,优化分析条件选择出合适的分析谱线P(213.618 nm)。本实验可测定铜及铜合金中0.00005%~0.025%之间的磷含量,在磷的质量浓度在3.00 mg/L以内,其线性回归方程为I=22.73ρ+0.0022。相关系数为0.999 3,检出限为0.003 mg/L。     

电感耦合等离子体发射光谱法-标准加入法测定磷矿中铅镉含量

用王水溶解样品,利用标准加入法消除基体干扰,使用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)得到样品溶液的浓度。方法检出限为Pb 0.017μg/mL、Cd0.002μg/mL,加标回收率在96.6%～108.4%,相对标准偏差(RSD)在1.87%～3.51%之间(n=11)。此法方法操作简单,精密度好,准确度高,特别适用于铅、镉含量较低的磷矿检测,满足出口磷矿检测质量要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定车用汽油中硅含量的方法研究

应用ICP-OES测定车用汽油中硅含量,选用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪,选择288.158 nm谱线,测得方法检出限为0.12 mg/kg,加标回收率为99%~108%,相对标准偏差小于5%,方法精密度、准确度较高,检测线性范围宽。该方法操作简便,测定速度较快,共存干扰元素少。样品经未加改进剂的航空煤油稀释后,直接进入电感耦合等离子体发射光谱检测,根据测量发射的谱线强度,与采用标准曲线法定量,可应用于车用汽油中硅含量的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定三氧化钼中钨量

采用过氧化氢,柠檬酸和氨水溶样,电感耦合等离子体发射光谱仪测定三氧化钼中低含量钨。建立了一种方便快捷准确测定三氧化钼中低含量钨的新方法。采用本方法测定实验室样本中钨,与四苯砷氯盐酸盐-硫氰酸盐光度法测定的结果吻合较好,精密度为1.8%~4.4%,加标回收率在97%~110%之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定循环水中的总铁含量

建立了应用电感耦合等离子体发射光谱法测定循环水中总铁含量的测定方法,对样品的前处理做了比对研究。对分析参数进行了实验选择,选择波长为238. 204 nm的谱线作为测定铁元素的分析线,方法的检出限小于0. 1 mg/L,精密度小于2%,与原子吸收光谱法相比,电感耦合等离子体发射光谱法对样品的前处理要求较低,分析更快捷。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定化学合成反应液中铑含量

为了更加快速准确的测定化学合成反应液中铑含量,建立微波消解前处理与电感耦合等离子体原子发射光谱的组合监测方法。采用硝酸-硫酸混合酸体系对样品进行微波消解前处理,将有机铑络合物体系转化为无机酸体系。在相同的条件下分别选用铑元素233.477 nm、249.077 nm、343.489 nm三个波长进行样品的测定,铑元素的质量浓度在(0～1.0) mg·L^-1线性良好,线性相关系数r≥0.999 7,方法检出限分别为0.01 mg·L^-1、0.03 mg·L^-1、0.10 mg·L^-1。波长343.489 nm具有更好的灵敏度,更适合铑元素的检测,样品回收率98.0%～102.5%,相对误差为2.8%～3.4%,相对标准偏差为0.2%～1.1%。该方法是在密闭空间进行样品前处理,避免了元素的损失,操作简便,耗时短,精密度高,适用于化学合成反应液中铑含量检测。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铅烟灰中铋、铟、锑、锡

研究了准确快速测定铅烟灰中铋、铟、锑、锡的分析方法,分析了仪器观察高度、研究内标引入方式、定容体积、主量基体元素对测定结果的影响。最终确定了径向最佳观察高度为10 mm、采用过氧化钠高温熔融试样、提前引入内标、无需准确定容的方式,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定铅烟灰中铋、铟、锑、锡的方法。铋、铟、锑、锡的方法检出限分别为0.0039%、0.0062%、0.0097%、0.0060%,加标回收率在96.0%～104.0%,相对标准偏差(n=11)<2%。方法缩短了检测周期,提高了多元素检测的效率。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定球墨铸铁中各组分

考察了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定球墨铸铁中硅、锰、镍、铜、钒、钛、镁的分析条件并建立了测定方法。样品经酸溶解和氢氧化还原后,干过滤,用ICP—AES法测定滤液中上述组分含量,其测定值与湿法的测定值相符,测定结果相对标准偏差≤3．0％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定焦化石脑油中硅含量

为了快速准确测定焦化石脑油中硅含量,加强焦化石脑油中硅含量监控,采用异辛烷有机稀释溶剂对焦化石脑油稀释,通过电感耦合等离子体原子发射光谱法进行样品的测定。本方法焦化石脑油和异辛烷最佳质量比为1∶5,泵进样量为0.50 mL/min,采用异辛烷有机稀释所建立的标准曲线良好,线性相关系数r≥0.999 9,方法检出限为10μg/kg,方法定量限为50μg/kg,精密度良好,相对标准偏差为0.46%～2.38%,该方法避免了元素的污染,能够提高效率,适用于焦化石脑油中硅含量检测。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰

采用混合酸分解样品,王水溶液提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰含量。经有证标准土壤样品验证,在分析波长为259.372nm,锰的检出限为1.77μg/g,测定下限为7.08μg/g,准确度为1.14%～3.13%,精密度(RSD,n=6)为1.49%～3.44%,该方法分解样品简单快捷,测试结果准确,满足土壤污染详查的分析检测要求,适于土壤中锰的快速、准确的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子

研究并建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子的分析方法,通过试验选定仪器工作条件,采用硼基体匹配消除硼对银离子的分析干扰,该方法的测定下限为3μg/L,回收率在90％～110％,该方法具有较高的准确度,满足含硼水中银离子的测定要求.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池用磷酸铁中磷含量的分析方法。试样经盐酸在低温条件下溶解,选择P 177.499 nm作为仪器分析谱线,铁基体效应的影响经直接稀释和两点背景校正法后得以消除。结果表明,在磷质量浓度为0~50 μg/mL时,标准曲线线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.02%。将该方法应用于电池用磷酸铁样品中磷含量的测定,其相对标准偏差小于0.50%,测定结果与HG/T 4701—2014《电池用磷酸铁》测定值基本一致。