我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

早强剂对全尾砂胶结合填材料强度发展的影响

本文对水泥工业中常用的早强剂在全尾砂胶结充填材料中作用进行了试验研究,结果表明,Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＣａＣｌ２、ＨａＯＨ在全尾砂胶结充填材料中都没有明显的早强作用;ＮａＯＨ对全尾砂胶结充填有塑化作用。     

用三辛胺浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀

《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９８年第１２３卷第１期刊登了ＹａｓｅｍｉｎＴ．等人用三辛胺（ＴＯＡ）浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为：水溶液中铀浓度为２５×１０－６；萃取溶液酸度为ｐＨ＝２；萃取溶液体积与ＴＯＡ浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为５００（ｍＬ／ｇ）；ＴＯＡ－环己烷溶液中ＴＯＡ浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）；萃取时间为１ｈ；萃取温度为２３℃。在上述最佳条件下，铀的回收率为９０．０±３．０％。用（ＮＨ４）２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ４Ｃｌ－ＨＣＩ…     

电池用钴基合金废料中有价金属的综合回收

根据某钴基合金废料的组成特点,依据沉淀反应的基本原理,采用“酸溶－ＮａＯＨ沉铝－ＮａＯＨ沉钴－Ｎａ２ＣＯ３深锂”工艺流程处理该废料。试验表明,最佳沉铝条件为：温度８０℃、ｐＨ值４．５;最佳沉钴温度３０℃、ｐＨ＝８;Ａｌ、Ｃｏ及Ｌｉ的回收率分别达到了９１．６％、９１．５％和９５．６％。     

明矾石化埃洛石综合利用研究

作者以宁夏某地阴矾石化各石为原料，通过焙烧活化，分别用Ｈ２ＳＯ４和ＮａＯＨ提取所含活性Ａｌ２Ｏ３和ＳｉＯ２成功地制取了微细α－Ａｌ２Ｏ３和白炭黑。     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

铀酰离子在大孔膦酸树脂上的吸附行为及其机理

本文报道了大孔膦酸树脂对轴酰离子的吸附行为与机理．在ｐＨ＝３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中对ＵＯ有很好的吸附性，用５％的Ｎａ２ＣＯ３溶液定量解吸，测得静态吸附容量为４５０．６７ｍｐ／ｇ．用化学及红外光谱等方法，得到大孔膦酸树脂吸附铀酰离子的基本参数及其机理．     

螯合活化剂对石青、水胆矾、砷钙铜矿及硅孔雀石浮选活化的研究

对不同类型的四种氧化铜矿物：碳酸盐石青（２ＣｎＣＯ＿３·Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、硫酸盐水胆矾（ＣｕＳＯ＿４·３Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、砷酸盐砷钙铜矿（２（ＣｕＣａＡｓＯ＿４·（ＣｕＣａ）（ＯＨ）＿２·１／２Ｈ＿２Ｏ）及硅酸盐硅孔雀石（ＣｕＳｉＯ＿３·２Ｈ＿２Ｏ），进行了分别使用Ｄ＿２药剂（２、５──二硫酚──１、３、４──硫代二唑）及硫化钠作活化剂，黄药作捕收剂的单矿物浮选试验。研究了不同类型氧化铜矿物的浮选行为，Ｄ＿２药剂的作用规律及适用范围。适当介质ｐＨ范围内，Ｄ＿２对黄药浮选四种铜矿物，均有明显活化效果。但除石青、水胆矾外，硫化钠对黄药浮选砷钙铜矿及硅孔雀石均不产生活化作用，反而会抑制硅孔雀石浮游。     

从含铬(Ⅵ)废水制备三氧化二铬

本文以含Ｃｒ＾６＋废水为原料,对Ｃｒ２Ｏ３的制备方法进行研究。对其还原反应的酸度,还原剂用量,沉淀ＰＨ值进行选择,采用尿素除铁,Ｎａ２ＳＯ３还原,ＮａＯＨ沉淀等步骤,所得产品Ｃｒ２Ｏ３（铬绿）纯度达９７．０５％,产率８１．２０％,质量符合地业合格品标准,同时获得副产品Ｎａ２Ｓｏ４,纯度达９５．０１％。     

碱性NaCl溶液中铜阳极生成Cu2O的机理

用线性电势扫描法、计时电势法、循环计时电势法、旋转盘－环电极法及稳态极化曲线研究了碱性氯化钠溶液中铜阳极生成Ｃｕ２Ｏ的动力学，实验得到Ｃｕ２Ｏ的生成机理为：Ｃｕ＋Ｃｌ－ＣｕＣｌ－吸ＣｕＣｌ－吸＋（ｎ－１）Ｃｌ－－ｅＣｕＣｌ１－ｎｎＣｕＣｌ１－ｎｎ＋２ＯＨ－Ｃｕ（ＯＨ）－２＋ｎＣｌ－Ｃｕ（ＯＨ）－２１２Ｃｕ２Ｏ＋１２Ｈ２Ｏ＋ＯＨ－第四步为速度控制步骤     

杯芳烃的配位化学─—（5）对叔丁基杯芳烃与铜的固体配合物的合成和表征

合成了对叔丁基杯［４］芳烃（Ｈ４Ｌ）及对叔丁基杯［８］芳烃（ＨｓＬ’）与铜的固体配合物，并采用ＩＲ、ＥＡ、１ＨＮＭＲ、ＤＴＡ等方法对产物进行了表征。结果表明，所得的固体配合物组成分别为ＣＵ（Ｈ２Ｌ）·ＮＨ３·Ｈ２Ｏ（Ⅰ），ＣＵ２（Ｈ４Ｌ’）．４ＮＨ３·ＺＨ２Ｏ（Ⅱ）     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(Ⅵ)的研究

４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＲ）对Ｃｒ（Ⅵ）的吸附在ｐＨ＝２时最佳,静态饱和吸附容量１６３．６ｍｇＣｒ（Ⅵ）／ｇ树脂,用４．５ｍｏｌ　Ｌ－１ ＮａＯＨ溶液能洗脱。测得２９８Ｋ时表观吸附速率常数ｋ２９８＝６．２５×１０－４Ｓ－Ｉ．等温吸附遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ曲线,吸附机理表明４－ＡＰＲ功能上的Ｎ与Ｃｒ（Ⅵ）发生配位键合,配位摩尔比为１：１。     

铅试金法富集分析金宝山矿铂和钯的研究

对铅试金富集金宝山矿的Ｐｔ和Ｐｂ的配料进行了研究,提出了合适的配料,配料的硅酸度为１．０,精矿用的配料为２０ｇ,Ｎａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,８ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７,１０Ｈ２Ｏ,５ｇＳｉＯ２,３．０ｇ面粉;尾矿用的配料为２０ｇＮａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,１０ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ,３．５ｇ面粉,该配料允许试样成分在较大范围变化,分析结果准确度高,回收率在９５％（质量分数）以上,相对标准偏差小于３．２％。     

废铅蓄电池浆料回收技术研究

本文研究一种回收处理废铅蓄电池浆料中铅的新的碱式湿法方法，该工艺采用ＮａＯＨ作脱硫剂，ＦｅＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４作还原转化剂，以ＮａＯＨ－ＫＮａＣ４Ｈ４Ｏ６作电解液电冶铅，在实验条件下，获得纯度≥９９．９９％的纯铅粉，电流效率〉９８％，废蓄电池中铅的直接回收率〉９５％，总回收率〉９８％，该工艺过程稳定，无环境污染。     

溶胶转化—凝胶法制备NiO超细粉

一定浓度的ＮｉＣｌ２溶液用ＮＨ３·Ｈ２Ｏ初级沉淀后经洗涤、解凝后得到Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶，将Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶用一定浓度的ＮａＯＨ转化成Ｎｉ（ＯＨ）２溶胶后胶凝，凝胶经洗涤、脱水、干燥、煅烧后可获得ＮｉＯ粉体．考察了反应物浓度、反应时间、干燥方式、焙烧温度、焙烧时间对产品粒度的影响．在合适的操作条件下可以得到球形或梯状、平均粒径为４８～５４ｎｍ的ＮｉＯ超细粉。     

分子筛在高效能瓦斯光干涉信号传感器中应用的研究

论述了５Ａ（钙Ａ型）分子筛的分子及晶体的结构，特性和ＣＨ４、ＣＯ２分子的大小，形状和极性。阐述了分子筛的吸附机理。研制成功了瓦斯光干涉信号传感器的前置选气装置，并根据在不同气候条件下筛分ＣＨ４、ＣＯ２、Ｈ２Ｏ的分子试验结果，进行了精度分析和可靠性验证。     

在常压下可供选用的活性洗脱液研究

在用ＣＩＰ．ＣＩＬ法提金中，最慢的步骤之一是从负载的活性炭上解吸这种本文试图探讨通过将有机添加用于传统的ＮａｃＬ－ＮａＯＨ洗脱液，以一种经济的方法，来改善此解吸过程的动力学之途径。试验过几种有机试剂，如丙二醇、乙醇胺、脲、Ｎ，Ｎ－二甲替甲酰胺、乙腈和乙醇。以实验室替代进行了试验。与前人的工作作了比较，并且将结构与用作基准的扎德拉法脱系统作比较。发现３．０％硫脲，２．０％ＮａＯＨ和０．０５％ＮａＯｈ     

摩尔比n(SiO2)/n(Al2O3)对发泡地质聚合物物理性能和微观结构的影响

使用固硫灰（ＣＦＡＳ）、硅灰（ＳＦ）、水玻璃（ＷＧ）、ＮａＯＨ和Ｈ２Ｏ２ 制备发泡地质聚合物,用 硅灰来调节地质聚合物的摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）,测试新拌浆体的发泡倍数、发泡速率。 对 硬化后浆体进行强度和表观密度等性能的测试,结合Ｉｍａｇｅ－ＰｒｏＰｌｕｓ软件分析孔径分布;通过Ｘ 射线衍射（ＸＲＤ）、傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）、扫描电镜（ＳＥＭ）等手段分析发泡地质聚合物的 微观结构。 结果表明:在试验条件下,摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）的提高加速了水化反应速 率,适宜的摩尔比使得发泡时间提前;红外光谱波数的迁移表明,碱激发后 Ｓｉ—Ｏ 与 Ａｌ—Ｏ 键发生重排,合适的摩尔比对地质聚合物的重排反应是有利的,提高了聚合度;ＸＲＤ图谱显示有 沸石等产物生成;当摩尔比 ｎ（ＳｉＯ２）／ｎ（Ａｌ２Ｏ３）为２*７９ 时,试件２８ｄ 强度及表观密度分别为 １*０６ＭＰａ和２３１ｇ／Ｌ,此时试件微观结构具有良好的致密性。     

Bi2S3矿浆电解热力学

由Ｂｉ２Ｓ３在ＮａＣｌ溶液中的溶解度,Ｂｉ２Ｓ３－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系的电位－ｐＨ,电位－ｌｇ「Ｃｌ」图分析表明：Ｂｉ２Ｓ３矿在氯盐水溶液中的溶解度有了很大的提高,在矿浆电解时它同时存在三种浸出机理。即 １．化学溶解,Ｂｉ２Ｓ３（Ｓ）＋３ｎＣｌ（ａｑ）＋６Ｈ（ａｑ）＾＋＝２ＢｉＣｌ＾３－ｎｎ（ａｑ）＋３Ｈ２Ｓ＾０（ａｑ） ２．化学氧化。Ｂｉ２（３Ｓ）＋６Ｆｅ＾３＋（ａｑ２）＋２ｎＣｌ＾－（ａｑ）＝６Ｆｅ     

辅酶B12模型化合物的合成及性质研究：——纯电子效应的轴向苄…

以电化学和光谱电化学方法探讨了合成辅酶Ｂ１２模型化合物的条件，在此基础上用化学方法合成了系列轴向基团具有纯电子效应的辅酶Ｂ１２模型化合物ＲＰｈＣＨ２－ＣｏＴＭＡＰＩ（Ｒ＝ＣＨ３－，ＮＯ２－，Ｈ－，Ｂｒ，ＤＣＯ２－，ＣｏＴＭＡＰ Ｉ为碘化四［Ｎ，Ｎ，ｎ－三甲胺基］苯基钴卟啉）。以红外，紫外可光谱对它们进行了表征。用量子化学方法讨论电子奖效应对Ｃｏ－Ｃ键的影响。