La(Al1-xMgx)2合金的结构及氢化特性研究

通过感应熔炼方法制备了La（Al1-xMgx）2合金，并对其进行了退火处理。结果表明，当x≤0．4时，Mg部分替代Al没有改变合金的晶体结构，仍然是由单相La（A1，Mg）2构成；当x≥0．6时，合金是由La（Al，Mg）2，LaMg3和LaMg相构成。呈C15型的Laves相La（Al，Mg）2的点阵参数随着Mg替代量x的增加而增加。Mg部分替代Al的La（Al0.6Mg0.4）2合金在473K和5MPa氢压下反应5d以后，可以分解成LaH3，MgH2和La3Al11。     

(La1-xPrx) 2/3Sr1/3CoO3 的成相过程与电导性能研究

采用固相反应法合成了(La1-xPrx) 2/3Sr1/3CoO3 (x=0.2,0.4,0.6,0.8) 双稀土氧化物系列粉体,研究了(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3的成相过程和电导性能.结果表明,在实验过程中首先出现了La2O(CO3)和La2SrOx相,而La2SrOx相在270℃～910℃的较大范围内一直存在,再经过两次吸热到910℃时出现了(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3 晶相,当温度达到1000℃时,(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3 成为主晶相,在1250℃下烧结2h后,样品已成单一钙钛矿结构(La0.6Pr0.4) 2/3Sr1/3CoO3相.(La1-xPrx)2/3Sr1/3CoO3(x=0.2,0.4,0.6,0.8)双稀土氧化物的电导率在700℃附近时出现最大值,其中(La0.8Pr0.2) 2/3Sr1/3CoO3的电导率在中温范围内最大,适合作为中温固体氧化物燃料电池阴极材料.     

红色荧光粉La2O3：Eu3＋的合成及发光性质

利用复合沉淀法制备了性能稳定的红色荧光粉La2O3：Eu3＋,同时研究了煅烧温度及掺杂Eu3＋浓度对La2O3：Eu。’发光性能的影响．通过X射线粉末衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）来表征荧光粉的晶体结构和颗粒大小及形貌：用激发光谱和发射光谱以及荧光衰减曲线来袁征荧光粉的荧光性能．结果表明：煅烧温度在900℃时,所制备样品为六方晶系La2O3：Eun;SEM图显示掺杂Eu0＋含量为5％的La2O3颗粒直径为15μm左右．最大发射波长和激发波长分别为626nm和396nm,发射光谱中596nm和626nm的发射峰对应的是Eu3＋离子的0D—F1和5D—F2跃迁,其荧光寿命为0．754ms．     

微波合成固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxMnO3的研究

采用微波技术合成了固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxMnO3样品，分别选择x=0.1,0.2,0.3,0.4和0.5合成了La0.9Sr0.1MnO3,La0.8Sr0.2Mn3,La0.7Sr0.3MnO3,La0.6Sr0.4MnO3和La0.5Sr0.5MnO3，用X射线衍射分析检测了样品的结构与组成，用电子扫描电镜考查了样品的形貌和粒度，电导率测量结果表明，样品的组成和烧结温度影响电导率。在系列样品中，组成为La0.7Sr0.3MnO3电导率最高；烧结温度1200℃和1300℃相比较，1300℃烧结后样品的电导率大幅度提高。     

Mo—La—Ce稀土钼合金丝材及其制备方法

本发明涉及一种Mo—La—Ce稀土钼合金丝材及其制备方法。其特征在于该钼合金丝材中含有重量百分比为0．4％～1．0％La2O3和CeO2,且La2O3：CeO2的重量比为4：1。制备方法与传统的粉末冶金生产工艺不同,是将二氧化钼、La（NO3）3、Ce（NO3）4溶液进行真空干燥液-固掺杂,而后进行二次还原制取二元稀土掺杂钼粉,再经压制、烧结、压力加工等工序,制备出规格为Ф0．5～0．8mm Mo—La—Ce稀土掺杂钼丝。本发明的原料廉价、易得,所制备的钼丝抗拉强度高、耐磨性能强、工艺简单、不易弯曲脆断、成品率高、一致性好、使用寿命长。     

La3Ni13B2的储氢特性

近来人们一直致力于对部分替代储氢材料的吸氢研究,其中有1种只与LaNi,相关的新型三元化合物IaNi44Bn6。此后不久,Kumat等在一篇摘要中报道了组成为R3Ni15B2（R=某些稀土元素）的1种新型结构。本文探索了在这个组成范围存在的相,报到了La3Ni13B2（LaNi4.33B0.67）的氢化特性。这个相可能代表了文献报道材料的真正化学组成。     

La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2合金及其氢化物的磁热效应

研究了La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2合金及其氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy的制备工艺与磁热效应。室温XRD分析与SEM成分分析表明La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2合金主相为NaZn13型立方结构(空间群为Fm-3c),存在富La相(空间群为P4/nmm)与富Fe相。氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy的晶格常数a由合金的1.2295 nm增大到1.2491 nm。DSC测定氢化物的氢含量y约为1.7。磁性测量结果表明:氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy的居里温度TC由合金的198 K增至325 K,提高了127 K。在0～1.5 T外磁场下合金与氢化物最大磁熵变-ΔSmMax均为9.1 J.kg-.1K-1。氢化物La0.6Pr0.4Fe11.4Si1.6B0.2Hy在室温下搁置190 d后物相与磁热效应基本保持不变。     

(La,Ce,Tb)PO4的合成及应用特性研究

为改进（La，Ce，Tb）PO4应用特性，采用溶胶沉淀法、增加低温预烧和复烧工艺及采用助熔剂Li282O4等方法合成了高效磷酸盐绿色荧光粉（La0.5Ce0.3Tb0.2）PO4，其发光亮度、温度特性和热稳定性均已达到日本（La，Ce，Tb）PO4商用样品标准；平均中心粒径D50仅为4．2μm，且粒度分布状态良好。对其光谱特性和实验结果进行了分析。实验发现：其最佳工艺条件为温度1000℃，时间1．5h，助熔剂选用0．2～0．25mol Li2B2O4。同时，通过适当降低组分Ce^3＋的引入量，增加低温复烧并引入H3BO3等方法，可有效改善其温度特性，提高热稳定性。     

离子膜电解法制备La(OH)3

利用阴离子交换膜电解方法制备了La(OH)3。研究了电极材料、电流密度、反应介质对La(OH)3的影响。使用不锈钢材料作阴极,在电流密度低于300 A.m-2时,La(OH)3质量随电解时间线性增大。较佳工艺条件为:电流密度300 A.m-2,LaCl3浓度为0.2 mol.L-1,添加剂浓度为15%。循环伏安曲线表明,电解过程中不锈钢表面氧化膜和H 的还原均有一个电流阶跃,两个阶跃间有一个相对平缓的电流区域。相同电压时,无添加剂的0.2 mol.L-1LaCl3溶液电流最大,含15%添加剂时的电流下降,0.6 mol.L-1NaCl空白溶液的电流最小。La(OH)3的生成使析氢电位正移。     

钙钛矿型氧化物La1-xSrxFeO3-δ的成相过程和结构

利用TG-DTA 热分析仪和X射线衍射(XRD)研究了固相反应法合成钙钛矿型复合氧化物La0.6Sr0.4FeO3-δ的成相过程和La1-xSrxFeO3-δ的晶体结构.结果发现,用固相反应法合成La0.6Sr0.4FeO3-δ时,配置研磨好的粉料在烧结过程中,经过多次吸热反应,到840℃开始出现La0.3Sr0.7FeO3-δ晶相,再经过更大的吸热反应,到1000℃时,La0.6Sr0.4FeO3-δ已成为主晶相.在1250℃烧结2h样品基本上已成为单一钙钛矿型结构La0.6Sr0.4FeO3-δ. 同时给出了钙钛矿型复合氧化物La1-xSrxFeO3-δ( x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8)的晶体结构和晶粒大小.     

用SHS法合成SOFC阴极材料La1-xSrxMnO3

采用自蔓延高温合成技术（SHS）制备固体氧化物燃料电池（SOFC）阴极材料La1-xSrxMnO3（LSM）; 研究成形压力、稀释剂添加量等参数对反应过程及合成产物性能的影响; 采用XRD、ICP研究SHS法合成LSM的物相和晶型结构. 结果表明： 自蔓延高温合成产物为钙钛矿结构菱方晶系La1-xSrxMnO3, Sr含量的变化引起合成产物特征峰的位置和半峰宽变化; 随着Sr含量的增加, 合成的LSM粉末粒度变细, 晶格常数a和c减小.     

固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xSrxMnO3的制备方法

固体氧化物燃料电池是目前最成熟、最有发展潜力的燃料电池,具有广泛的应用前景。文章综述了该电池阴极材料La1-xSrxMnO3的制备方法,比较了各种制备方法的优缺点,介绍了一种新型的制备方法—自蔓延高温合成法的研究进展。指出:自蔓延高温合成法能显著缩短阴极材料的制备周期和减少能耗,从而能降低其制造成本、促进其实用化和产业化。     

CaCl2-NaCl熔盐中La2O3电脱氧反应的电化学研究

采用熔盐电解法研究了La2O3电脱氧反应过程。由电位阶越实验及取样电流电位分析和对电解产物进行X衍射分析表明La2O3的电脱氧反应是可以进行的，La2O3得电子还原为低价脱氧产物LaO，接着LaO作为中间产物与阳极气体Cl结合生成氯氧镧。     

Photoluminescence of Dy~(3 ) Ions in Ba_3La(BO_3)_3

Dy3 isanimportantactivator .Ithasbeenexten sivelyappliedinmanyluminescentmaterials .Inre centyears ,someresearchershavestudiedthespec trumcharacteristicsofluminescentmaterialsdopedDy3 [1～ 6 ] andhaveobtainedsomemeaningfulre sults .InordertodevelopnewfluorescentmaterialsanddiscussthephotoluminescentruleofDy3 inthecomplexborate ,thispaperstudiesthephotolumines centcharacteristicsofDy3 inBa3La(BO3) 3host ,anddiscussestheinfluenceofthecharge to radiusratio(z/r)ofrareearthionRE3 andthecon…     

Synthesis and spectroscopic studies of Zn_4B_6O_(13) and Eu/Tb single-doped Zn_4B_6O_(13) phosphors

In this study, Zn_4B_6O_(13), Eu-and Tb-doped Zn_4B_6O_(13) phosphors were prepared by conventional solid state reaction method and the samples were characterized by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM) and photoluminescence spectroscopy(PL). The doped rare-earth ions had little influence on the crystal structure of Zn_4B_6O_(13), but obviously affected the morphology of Zn_4B_6O_(13) particles. The PL results indicated that the 5% Eu-doped sample and 1% Tb-doped sample had the highest intensity in their respective different concentrations doped samples. The CIE chromaticity coordinates indicated that Zn_4B_6O_(13), Zn_4B_6O_(13):Eu and Zn_4B_6O_(13):Tb showed the three basic colors of blue, red and green, respectively. Evidently, the white light could appear only at appropriate intensity of blue, red and green components.     

热处理对LaFe_(11.2)Co_(0.7)Si_(1.1)B_(0.2)合金磁热效应的影响

在高温(1170℃)下对LaFe11.2Co0.7Si1.1B0.2合金进行0h,1h,3h,6h,24h和72h热处理,测量了其磁热效应,并利用XRD和SEM进行结构和相组织分析。结果表明合金铸态以α-Fe相为主,随着热处理时间增加,α-Fe相逐渐减少,而NaZn13相(1∶13相)增加,时间太长(72h)α-Fe相组织变大;磁热效应T-ΔTad曲线峰值也随着时间增加,在6h时达到最大值,之后下降,而居里点有所升高。     

钙钛矿氧化物La1-x MxCoO3-δ的电输运性能研究

采用固相反应法合成中温固体氧化物燃料电池阴极材料La1-xMxCoO3（M=Ca，Mg，Sr，x=0.2，0.4，0.6），用四探针法测试了样品在不同温度下的直流电导率和不同频率下的交流电导率。结果显示样品的直流电导率随温度的升高而增大，其电输运性能符合小极化子导电机制，具有较高的离子和电子电导率。而交流电导率的测试反映出电导是由晶界导电过程向晶粒导电过程变化的。热重分析测试表明随着温度和掺杂浓度的增加氧空位增加，氧含量减少。     

Influence of magnesium content on structure and electrochemical properties of La_(1-x)Mg_xNi_(1.75)Co_(2.05) hydrogen storage alloys

La_(1-x)Mg_xNi_(1.75)Co_(2.05)(x=0.07, 0.08, 0.10, 0.13, 0.15) alloys were prepared by high-frequency inductive method, and then their structure and electrochemical properties were investigated systematically. The XRD analysis revealed that the alloys consisted of LaNi_5 phase and La_4MgNi_(19)(Ce_5Co_(19) + Pr_5Co_(19)) phase, and the introduction of Mg could promote the formation of La_4MgNi_(19) phase. The observation of microstructure showed that all the alloys processed dendritic structure, which was refined with the increase of x value. The electrochemical measurements showed that all the alloys could be activated within 2 cycles, and with increasing x, the maximum discharge capacity obviously increased from 254.00 m Ah/g(x=0.07) to 351.51 mAh/g(x=0.15), but the cycling stability(S_(80)) decreased somehow from 78.4% to 73.9%. Meanwhile, the appropriate addition of Mg could improve the high-rate discharge capacity(HRD) of the alloy electrodes, which was mainly controlled by the electrochemical reaction rate on the surface of the alloys.     

La2O3在空气中稳定性的研究

通过对 L a2 O3 粉末在空气中吸水的增重测定及增重前后的 X射线衍射结构分析 ,发现 L a2 O3 吸水之后转变成 L a(OH) 3 。因此 ,L a2 O3 是一种化学性质不稳定的化合物 ,从前文献中关于“L a2 O3 是一种化学性质稳定的氧化物”的观点值得商榷。     

La2/3(Ca60Ba40)1/3MnO3的磁电阻与磁化强度及其相关性

用固相反应法制备了La2/3(Ca60Ba40)1/3MnO3多晶材料,测量了77K～320K范围内的磁化曲线及在77K～350K范围内0～1.0T外磁场下的电阻率。结果表明低场磁电阻与高场磁电阻随外磁场的变化与磁化强度(M2)的变化存在着一定相关性,采用ρ(M)∝1-M2及低温隧穿磁电阻效应和逾渗模型解释了实验结果。