高效液相色谱法检测非洛地平缓释片中的氧化产物

建立了非洛地平缓释片中氧化产物的高效液相色谱检测法。色谱条件：C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为pH值3.0的乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲溶液（2∶1∶2）,检测波长254 nm,流速1.5 mL.min-1,检测浓度3μg.mL-1,进样量20μL。氧化产物浓度在0.1525～6.100μg.mL-1的范围内与峰面积线性关系良好,检测限为0.61 ng,定量限为1.83 ng;重复性实验相对标准偏差（RSD）均小于1%;平均回收率为98.43%。该方法重复性好、稳定性高,适合非洛地平缓释片中氧化产物的测定。     

保健食品中洛伐他汀含量测定的研究

目的:建立以红曲为原料的保健食品中洛伐他汀含量测定的方法。方法:用内酯式洛伐他汀的标准品碱化水解制备酸式洛伐他汀标准品,用高效液相色谱法测定红曲类保健食品中洛伐他汀的总含量,以0.1 mol/L NaOH为提取溶剂,50℃下超声提取试样,色谱条件为:色谱柱(Kromasil C18柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相︰乙腈/0.05%磷酸=75/25;检测波长:238 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:室温;进样量:10μL。结果:酸式洛伐他汀在5.4~206.0μg/m L范围内呈现良好的线性关系(r=0.99999);本方法重现性试验相对标准偏差是0.44%(n=6),回收率范围97.4%~100.2%。结论:本高效液相色谱法简单、快速、准确地测定洛伐他汀的总含量。     

超氧化物歧化酶缓释片的制备及体外释放度检测

目的制备超氧化物歧化酶缓释片,并研究其体外释放。方法采用邻苯三酚自氧化法检测超氧化物歧化酶的释放度,并进行影响因素研究。结果超氧化物歧化酶缓释片体外释放曲线符合一级动力学方程,骨架材料的种类、用量、粒度及压片压力对药物释放有明显影响。结论制备的超氧化物歧化酶缓释片具有明显缓释作用。     

高效液相色谱法法测定运动饮料中烟酸含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定运动饮料中烟酸含量进行不确定度评定     

洛伐他汀缓释片的处方筛选及制备

应用湿法制粒压片法制备洛伐他汀凝胶骨架缓释片,以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,考察其粘度、用量及其他辅料对药物释放度的影响。实验确定HPMC-K4M作为阻滞剂,5%PVP溶液作为粘合剂,通过正交实验优化处方,选择主药与HPMC的最佳配比为1∶2,与乳糖的比例为1∶8。得到制备了洛伐他汀缓释凝胶骨架片,能持续释药12 h。该制剂处方合理,工艺稳定,具有良好的缓释效果。     

高效液相色谱法测定红曲中洛伐他汀的含量

目的:建立高效液相色谱法测定红曲中洛伐他汀含量的方法。方法:采用色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(75:25),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm。结果:洛伐他汀在1.1936-3.5808μg范围内线性关系良好(γ=1),平均回收率为100.78%,RSD为1.40%。结论:本方法灵敏、准确,可作为红曲的质量控制方法。     

HPLC法测定烟酸占替诺的含量

建立烟酸占替诺含量测定的HPLC方法。样品自制，采用C18拄，流动相为甲醇—水(15：85)，加入2滴三乙胺后用醋酸调节pH至3.2，在267nm下检测，流速0．6mL／min，平均回收率为99.9％。结果表明，样品浓度在99．52-149．28μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。     

HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁的含量

采用HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片的含量,色谱柱为Kromasil C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.05%三乙胺溶液-乙腈（87∶13）,检测波长254 nm,流速1 mL/min。结果表明,法莫替丁含量在0.51～2.53μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为100.85%,RSD=2.19%。建立的方法灵敏、准确、重现性好,可有效控制复方法莫替丁含量胃内漂浮型缓释片的质量。     

盐酸文拉法辛缓释胶囊的制备及释放度研究

目的：研制盐酸文拉法辛缓释胶囊,并对其体外药物释放特性进行研究。方法：以乙基纤维素为缓释材料,采用湿法制软材、挤出滚圆、流化床微丸包衣,制备盐酸文拉法辛缓释胶囊;研究自制品在不同pH值条件下的释放行为、在不同浓度乙醇诱导下的剂量倾泻,并与市售参比制剂进行比较。结果：制备的盐酸文拉法辛缓释胶囊质量均一、稳定,与参比制剂在各种介质中的释放行为、剂量倾泻基本一致。结论：研制的盐酸文拉法辛缓释胶囊制备工艺可控,重现性好,释药行为达到缓释要求,与参比制剂溶出行为相似。     

尼莫地平缓释胶囊的释放度与普通片的溶出度比较

采用转蓝法对相同介质中尼莫地平缓释胶囊的释放度与普通片的溶出度进行了比较。以0.55%的十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,在溶出杯内温度(37±0.5%)℃,转速为50±1rpm/min和波长为360nm条件下,尼莫地平缓释胶囊在60min的累积释放率为44.17,而普通片的累积溶出率达到90.91%。尼莫地平缓释胶囊与普通片相比,血药浓度明显平稳,从而使药效延长,达到了提高人体生物利用度的目的。     

复方烟酸辛伐他汀缓释片的制备及体外释放度研究

目的：制备复方烟酸辛伐他汀缓释片并考查其体外释放度。方法：采用亲水凝胶骨架材料（HPMC）制备复方烟酸辛伐他汀缓释片;采用紫外分光光度法,以去离子纯化水900mL为溶剂,篮法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果：释放曲线经相似因子（f2）判断,与参比制剂相似。结论：本品处方工艺稳定,重现性好,体外累积释放度符合要求。     

洛伐他汀提取工艺研究

通过实验研究确定了从洛伐他汀发酵液中提取洛伐他汀的最佳工艺条件。实验表明乙醇作为溶剂时,其最佳工艺条件:浸提温度45℃,物料比5∶1(乙醇/mL∶菌丝/g),浸提时间4h,闭环温度80℃,闭环时间5h。本工艺简便、收率高,适用于工业化生产。     

头孢呋辛酯片处方工艺研究及溶出曲线一致性评价

由头孢呋辛酯,交联聚维酮、微晶纤维素、羟丙纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁,制备了头孢呋辛酯片,并考察处方工艺与体外溶出曲线。采用干法制粒工艺,通过设计正交试验考察粘合剂羟丙纤维素用量（A）、崩解剂交联聚维酮用量（B）、润滑剂硬脂酸镁用量（C）,进行配方筛选,确定最佳处方为A1B2C2,与参比制剂进行4种介质的溶出曲线对比,发现3批样品批间稳定性好,且与参比制剂的溶出曲线一致。     

HPLC法测定叶酸片溶出度

采用高效液相色谱（HPLC）法进行叶酸片的溶出度测定。采用小杯法,色谱柱为Agilent Hypersil C18（25 cm×4.6 nm,5μm）,流动相为pH=5.0的磷酸盐缓冲液,检测波长为280 nm,流速为1.2 mL/min。结果表明,采用HPLC法测定叶酸片溶出度,分离度好,峰形对称,保留时间短,辅料不干扰,测得叶酸回收率为100.6%,RSD=1.04%（n=9）。该法简便,结果准确。     

HPLC法测定恩替卡韦片的溶出度

为建立HPLC法测定恩替卡韦片溶出度的方法。以0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用1mol·L-1的氢氧化钠溶液调节pH值为6.8)1000mL为溶出介质,转速为50r/min,取样时间30min,采用桨法测定恩替卡韦片的溶出度。结果表明恩替卡韦在0.25~0.61μg·mL-1范围内线性关系良好(R=0.9996),平均回收率为100.1%,RSD=0.29%(n=9)。该方法操作简便,结果准确可靠,辅料对溶出度测定无影响,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的溶出度

采用高效液相色谱法测定阿莫西林胶囊的溶出度。以水为溶剂,在转速为100r·min-1、45min时采样,采样后以高效液相色谱法测定。色谱条件：色谱柱为Diamonsil TM C18（200mm×4.60mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（95∶5）,pH值为5.0±0.05,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,以外标法测定阿莫西林胶囊的溶出度,线性范围为0.3034-0.8946mg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为99.67%,（RSD=1.26%,n=6）。该方法简便、易行,结果准确。     

五指毛桃含片制作工艺研究

介绍了五指毛桃含片的制作过程,以葡萄糖、淀粉及五指毛桃浓缩汁为主要原料,添加一定量蔗糖、柠檬酸等辅料,经混合、干燥、压片等工序,制作成具有保健功能的含片,最佳配方为五指毛桃浓缩液添加量为6％,蔗糖添加量2％,葡萄糖与淀粉的添加比例为2：1。     

竹浆纤维溶解过程中的均相水解研究

发现一种含催化剂的甲酸溶液体系能有效溶解竹浆纤维,竹浆纤维在溶解过程中纤维素发生了水解,水解后甲酸能清洁回收循环使用,并得到固体的可溶性糖产物。将竹浆纤维放入含催化剂的甲酸溶液0.5 h后,开始溶胀,1.0 h后逐渐溶解,颜色开始变深,呈浅墨绿色,2.0 h后基本溶解,溶液颜色也逐渐变深,4.0 h后呈完全溶解状态。60℃反应6.0 h后,经过处理可从反应体系中得到葡萄糖、纤维二糖、纤维三糖、纤维四糖、纤维五糖和纤维六糖固体产物,葡萄糖的得率达54.5%。     

替硝唑片薄膜包衣工艺的研究

采用薄膜包衣法将替硝唑表面覆盖一层薄膜衣。解决了替硝唑素片味苦、给药难及贮存问题 ,同时亦不影响其崩解时限及临床疗效     

Study on Dissolution and Regeneration of Poplar Wood in Imidazolium-Based Ionic Liquids

Abstract

We tested dissolution and regeneration of poplar wood using 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([C₄mim]Cl) and 1-butyl-3-methylimidazolium acetate ([C₄mim]OAc). When 5wt% of poplar sawdust in [C₄mim]OAc was stirred at 130°C, 96wt% of added poplar was dissolved in [C₄mim]OAc, whereas 25.3wt% of poplar dissolved in [C₄mim]Cl at the same reaction condition. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and lignin content analysis revealed that poplar was partially delignified during the dissolution and regeneration processes. X-ray diffraction (XRD), thermal gravimetric analysis (TGA), and microscopy were used to characterize raw poplar sawdust, undissolved poplar, and regenerated wood from the poplar-ionic liquid solution. The direct acetylation of poplar-[C₄mim]OAc solution using acetyl chloride was also performed in the absence of any organic solvent. FT-IR analysis of the resulting wood sample revealed the formation of partially delignified acetylated-poplar.