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2—氯—4—硝基吡啶的合成 总被引:8,自引:1,他引:7
2-氯-4-硝基吡是吡啶基苯脲类植物生长调节剂,除草剂和吡啶基医药产品的重要中间合成体,以自制的2-氯吡啶为起动原料,经过氧化,硝化和还原三步反应对其进行实验 合成研究,拟在为今后的工业化生产提供强有力的实验依据。 相似文献
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农药中间体2—氯—5—氨甲基吡啶的合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
农药重要中间体2-氯-5-氨甲基吡啶是由N-(2-氯代吡啶-5-甲基)-邻苯二甲酰亚胺先在碱水溶液中水解,再在稀酸中水解而制得的高收率产品,讨论了反应条件对合成反应的影响。产品总收率为82%以上。 相似文献
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本文介绍了以3-甲基吡啶为起始原料,经三种途径合成2-氨基-5-甲基吡啶的方法。并对其中一种合成方法及操作制备步骤进行了详细介绍。 相似文献
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2—巯基吡啶—N—氧化物钠盐的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以2-氯吡啶为原料经过氢氧化,然后用硫氢化钠巯基化,合成了2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐,64.8g的2-氯吡啶溶解在50g乙酸中,加入15g顺丁烯二酸酐在70-80℃滴加50%的过氧化氢60g反就2-3h反滴加25%的硫氢化钠水溶液100g,在70-80℃反应,1-2h,精制得到含有40%-41%的2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐,总收率为x=80%。 相似文献
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2—氯—4—硝基吡啶的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以吡啶为起始原料,经氧化,硝化,氯化反应制得了合成除草剂,吡啶基苯脲类植物生长调节剂和吡啶基医药产品的重要中间体2-氯-4-硝基吡啶。 相似文献
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2—巯基吡啶的合成及结构测定 总被引:6,自引:0,他引:6
以2-氯吡啶为原料合成2-巯基吡啶(Ⅰ),产率60%。通过红外光谱、核磁共振和质谱对比化合物(Ⅰ)的结构进行了测试,证明合成方法的可靠性。. 相似文献
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合成了2-氯-4‘-甲氧基二苯胺,研究了有关因素对反应的影响,得到较佳的合成条件,并对产物的结构进行了表征。 相似文献
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2—氯—5—甲基吡啶的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用3%OV-101的气相色谱填充柱,以正十六烷为内标,用氢焰离子化检测器对2-氯-5-甲基吡啶进行了定量分析。其标准偏差为0.42,变异系数为0.52%,平均回收率为99.8%。 相似文献
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本文报道了染料中间体2,4-二甲氧基-5-氯苯胺的合成新方法。方法采用吡啶络合物化铁粉还原,提高了反应效率,减少了废水污染因此,本文方法具有成本低、产率高、废水少、反应迅速、生产能力之特点。 相似文献
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4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
3-氯-三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了3-氯-三氟甲基苯硝化产物的精制方法 相似文献
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氯甲基三唑盐酸盐的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了三唑类农药中间体氯甲基三唑盐酸盐的合成方法,以1H-1,2,4-三唑,多聚甲醛为主要原料合成羟甲基三唑,再与氯化亚砜进行反应,合成氯甲基三唑盐酸盐,合成总收率为89.2%。 相似文献
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本文主要对在2-羟基吡啶的合成中,2-氯吡啶在不同溶剂中的亲核性水解反应进行了讨论,从中掌握了这类反应的特点,从结构上分析了影响反应的原因,并提出了在分离阶段应注意的问题 相似文献
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以邻氨基苯甲酸为原料,用盐酸-双水氯代法制得5-氯邻氨基苯甲酸,产率40%,然后将固体联苯磺酰氯加入至-5-氯邻氨基苯甲酸的吡啶液中,合成出荧光发射波长为550nm的荧光剂6-氯-2-〖5-氯-2-(4-联苯磺酰氨基)苯基-4-苯并恶嗪酮,产率提高了20%。并配制出了两种胶印油墨;黏度5.32Pa.s,黏性4.62,细芳10μm;黏度31.75Pa.s,黏性10.30,细度10μm。适用于有交 伯 相似文献