灭多威肟的气相色谱分析

以５％ＳＥ－３０＋ＦＦＡＰ／ＧａｓＣｈｒｏｍＱ（１５０－１８０μｍ）为固定相,对灭多威肟进行气相色谱分析,在选定的气相色谱条件下,其最小检测限量为６．０×１０－１０ｇ,方法的标准偏差为０．３５。变异系数为０．４５％,回收率为９９．８６％,适于灭多威肟的分析。     

合成C5—C9混合石油树脂

本文全面论述了Ｃ５－Ｃ９混合石油树脂的合成机理、聚合反应等工艺条件，并对Ｃ５和Ｃ９馏分蒸馏得到的轻组分，经催化聚合工艺制得的浅色石油树脂进行了论述，为Ｃ５和Ｃ９馏分的综合利用提供了重要途径。     

FCC汽油中硫醇硫分布及脱除的研究

研究了催化裂化汽油中硫醇硫的分布规律和类型,FCC汽油中的硫醇硫主要存在于低沸点的馏分中。采用固定床反应器,以磺化钛菁钴为催化剂,考察了各种反应条件对脱硫醇结果的影响,确定了脱硫醇最佳反应条件。随着馏分沸点的升高,硫醇脱除率逐渐降低,表明轻组分中硫醇易于脱除,而重组分中硫醇较难脱除。     

固体酸催化混合芳烃烷基化制备高沸芳烃

混合芳烃与苯乙烯在磺化树脂、杂多酸或无水氯化铝为催化剂、氮气气氛及常压条件下反应制备可用于热载体油使用的高沸芳烃。全馏分混合芳烃含有少量高沸芳烃,对其进行色谱-质谱联用分析,再经精馏分离获得以单环芳烃为主的混合芳烃轻馏分。全馏分混合芳烃为原料时,反应得到310~365℃沸点组分的高沸芳烃质量分数为20%,较原料中高沸芳烃质量分数提高15%。催化混合芳烃轻馏分与苯乙烯反应时,生成沸点在310~365℃的组分达到25%~30%。与其他几种催化剂相比,杂多酸对沸点在310~365℃的组分表现出更好的选择性。对比不同磺化树脂的实验表明,相同反应条件,催化剂的酸量是影响产物中高沸芳烃含量的主要原因。     

利用气相色谱法分析甲醛中甲醇的含量

以Porapak-N为固定相,H_2为载气,利用热导检测器气相色谱法使甲醛-甲醇-水三组分分离,并以色谱柱的分离度作为分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分离度的影响,最后确定最佳的操作条件。在此基础上采用内加标准法进行了各组分的定量。该方法快速简单,可在甲醛的工业生产中作为一种分析方法来应用。     

TLC/FID法快速进行减压渣油族组成分析

建立快速测定重质油（减压渣油）及其SCFEF窄馏分族组成的薄层色谱／氢火焰（TLC／FID）法,用两种展开剂将试样分成饱和烃,芳烃和同三个组分,建立与液固色谱法的对应关系,比液固色谱法（LC）缩短了分析时间,提高了分析精度。     

乙苯及二甲苯异构体的分离

乙苯及二甲苯异构体的分离王素兰（兰州化学工业公司化工研究院，７３００６０）裂解汽油Ｃ６～Ｃ８馏分经二段加氢后产品是芳烃抽提的原料。为求得各芳烃的准确含量，特别对沸点相近的乙苯（沸点１３６．２℃）、对二甲苯（沸点１３８．４℃）和间二甲苯（沸点１３９．１...     

乙烯装置急冷系统模拟——混合组分法

以Pro/II软件模拟乙烯装置急冷系统,采用 SRK状态方程作为整个系统的热力学计算方法,用混合组分法确定石油馏分的组成.根据急冷系统石油馏分的实沸点曲线和密度曲线选择烷烃、环烷烃和芳烃,采用Riaiz关联式确定急冷系统石油馏分的结构族组成,从而确定了烷烃、环烷烃和芳烃的含量.对于沸点高于450℃的馏分,仍采用虚拟组分法计算石油馏分的性质.模拟计算结果与标定值符合较好,表明此方法可以作为急冷系统的一种模拟方法.     

用气相色谱法测定甲醛中甲醇含量

以Ｐｏｒａｐａｋ－Ｎ为固定相,以Ｈ２为载气,用热导检测器气相色谱法－水－甲醇三组分分离,以色谱柱的分离度作分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分度的影响,确定最佳的操作条件,在此基础上要用标准曲线时进行了定量。     

甲醇汽油轻馏分饱和蒸汽压及其分子组成研究

本文测试了不同比例甲醇汽油轻馏分（恩氏蒸馏10％馏分）雷德饱和蒸汽压,并通过气相色谱、气相色谱-质谱分析轻组分单体烃组分组成。结果表明：甲醇汽油轻馏分具有较高的饱和蒸汽压,不同甲醇汽油轻组分饱和蒸汽压非常接近;对轻组分中单体烃类化合物进行了定性定量分析,确定了占80wt％以上的17种主要组分：轻组分中甲醇相对含量比较接近。     

工业甲基萘含量的测定——气相色谱法的新方法

本文讨论了工业甲基萘气相色谱法固定相及色谱条件的选择,将 GB6704-86标准《工业甲基萘气相色谱法》条件中的色谱柱由400mm 改为200mm,以15%PEG20000/6201经碱处理)为固定相,效果良好。     

反相离子对色谱分析溴氨酸钠盐

本文提出了以ＯＤＳ－Ｃ１８为固定相,十六烷基三甲基溴化胺为离子对,高效反相液相色谱法分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠,研究了部分蒽醌磺酸盐在该色谱条件下的保留行为,优选苯绕蒽酮为内标物,定量分析１－氨基－４－溴－蒽醌－２－磺酸钠盐及其杂质组分。本方法的回收率为９８．８－１００．９％,标准偏差小于０．７０％。     

高效液相色谱法测定快·扑可湿性粉剂中二氯喹啉酸和扑草净

采用高效液相色谱法测定快·扑可湿性粉剂中的二氯喹啉酸（快杀稗）和扑草净。建立了二氯喹啉酸和扑草净的高效液相色谱测定方法,色谱条件为以ＹＷＧ－Ｃ１８国固定相,甲醇－水（８０：２０）为流动相,紫外检测波长２５４ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。二氯喹啉酸和扑草净的变异系数为１．４７８０％和２．８１６１％,平均回收率分别为９７．０７％和９８．１７％,工作曲线的相关系数分别为：ｒ二＝０．９８７４、ｒ扑＝０．９７     

用玻璃结晶化方法制备的偏磷酸钙晶须及其形貌

采用ｎ（ＣａＯ）∶ｎ（Ｐ２Ｏ５） ≈１∶１ 的玻璃,在５００～６００ ℃下进行处理,结晶生长出原成分的偏磷酸钙晶须,晶须直径和长度分别为０ ．２～３ μｍ ,３０～２００ μｍ ． 以热水浸泡法成功地将晶须之间的残存玻璃溶解而导致晶须相互分离,经浸泡后晶须呈现鳞片状． 详细研究了均质玻璃形成条件和玻璃结晶化条件． 用ＸＲＤ,ＳＥＭ,ＴＥＭ 等对样品的物相、形貌等进行了分析． 初步探讨了玻璃组分中ＣａＯ 和Ｐ２Ｏ５ 的摩尔比、结晶温度及时间等对产物形貌的影响．     

蒸汽裂解副产C5馏分的综合利用

简要介绍了国内外Ｃ５资源综合利用概况；分析了Ｃ５资源的产量，组成与乙烯装置裂解工艺的关系，论述了Ｃ５各主要组分的用途介绍了混合Ｃ５馏分的分离技术及利用方案；讨论了Ｃ５利用有关问题并提出了兰化利用Ｃ５的方案设想。     

焦油中高沸点化合物分析方法的研究

受气相色谱柱耐热温度的限制，在焦油的组分分析前，需进行蒸馏脱水及切取３５０℃前的馏分等预处理。因此，分析结果无法避免低沸点成分的挥发和蒸馏时热变性等的影响，且分析对象被限定在３５０℃前的成分，因而难以准确地把握焦油本来的性质。为测定焦油中３５０℃以上的高沸点多环芳烃，确立焦油组分的分析方法，阿德凯姆科公司研究成功了“溶剂萃取法”，现介绍如下。１蒸馏法存在的问题用蒸馏法分析焦油时，在脱水及除去３５０℃以上馏分的热处理过程中存在以下问题：（１）低沸点成分（苯酚类）的挥发。如图１所示，在蒸馏法中，试样…     

C5石油树脂在输送带配方中的应用

Ｃ５石油树脂在输送带配方中的应用曹军丽（青岛第六橡胶厂２６６０２１）Ｃ５石油树脂是利用石油化学工业石脑油热裂解的副产物（Ｃ５馏分）中的不饱和烯烃聚合而得到的浅黄色透明固体状的脂肪族碳氢树脂。我们在输送带配方中试用了Ｃ５石油树脂。现将有关情况介绍如下。...     

FPE,CaCO3非弹性体增韧PVC／CPE体系的研究

介绍以ＰＥ固相接枝马来酸二丁酯（简称ＦＰＥ）非弹性体增韧ＰＶＣ／ＣＰＥ体系。在ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／５．５及１００／１０（质量比）体系中,加入５．５质量份ＦＰＥ后,其缺口冲击强度由１３．５ｋＪ／ｍ２、３１．５ｋＪ／ｍ２提高到１８．１ｋＪ／ｍ２、４０．８ｋＪ／ｍ２;拉伸强度由４９．４ＭＰａ、４１．７ＭＰａ提高到５２．９ＭＰａ、４２．７ＭＰａ,表明ＦＰＥ对ＰＶＣ／ＣＰＥ体系具有增韧增强双重作用。在ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＦＰＥ三元体系中,加入适量的ＣａＣＯ３＊也有增韧作用,添加５质量份时,体系的缺口冲击强度由１８．１ｋＪ／ｍ２提高到２４．１ｋＪ／ｍ２。通过流变性能的测试表明,ＦＰＥ的加入能改善体系的流动性能。此外,还用ＳＥＭ研究了体系的增韧机理,认为在ＰＶＣ／ＣＰＥ／ＦＰＥ体系中,ＣＰＥ属弹性体增韧类型,ＦＰＥ属非弹性体增韧类型,两种机理同时存在。     

饲料用脱氟磷酸钙盐的工艺研究

叙述饲料用脱氟磷酸钙盐的性质、生产原理和方法。研究焙烧温度、停留时间和物料配比对脱氟的影响，得出最佳操作条件：１４５０℃，３０～６０ｍｉｎ，物料配比为ｍ（ＣａＯ）：ｍ（Ｐ２Ｏ５）：ｍ（ＳｉＯ２）＝（４．２～５．２）：１：（０．６～１．３）。     

环己酮中微量杂质的测定

用气相色谱法分离环己酮中的２己酮、正丁醇、４庚酮、３庚酮、２庚酮、正戊醇、环戊醇等微量杂质。其主要色谱条件：ｍ（ＰＥＧ２０Ｍ）：ｍ（ＯＶ１７）：ｍ（６２０１红色担体）（８０～１００目）＝７．０∶３．０∶１００混合固定液,Φ４ｍｍ×１．５ｍ的玻璃柱,ＦＩＤ检测器。采用图解法求得混合固定液的配比,并配制了以环己酮为底溶液含各微量杂质的标准校正混合溶液,直接进样,恒温下测定各杂质组分的校正因子,以峰面积单点校正法进行定量。该方法简单、实用、测定结果可靠