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相似文献
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1.
4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
3-氯-三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了3-氯-三氟甲基苯硝化产物的精制方法  相似文献   

2.
范朝辉  田俊波 《河北化工》2001,(2):30-30,34
锐劲特是新型吡唑类广谱杀虫剂,2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是其关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺进行了研究。确定了最佳工艺条件:4-三氟甲基苯胺:硫酰氯=1:3.0(mol比);反应时间为4h。产品收率为88.0%。  相似文献   

3.
邻三氟甲基苯胺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘海辉  杜晓华  陈静华  徐振元 《农药》2005,44(10):464-465,470
以邻甲基苯胺为起始原料,先与双(三氯甲基)碳酸酯反应制得邻甲基苯基异氰酸酯,然后在过氧化物催化下侧链氯化得邻三氯甲基苯基异氰酸酯,最后在无水氟化氢中同时进行氟化和溶解得邻三氟甲基苯胺,三步总收率为55.3%,产品纯度在99%以上.此路线原料易得、操作安全、分离简单、产品纯度高,是一条可行的工业化路线.  相似文献   

4.
许丹倩  陈静华 《农药》1998,37(8):15-17
本文在对间三氟甲基苯胺的合成路线进行对比分析和评价的基础上,研究低压液相催化加氢合成间三氟甲基苯胺。  相似文献   

5.
许煦  沈永嘉 《上海染料》2003,31(1):18-20,46
三氟甲基苯胺是一个重要的染料和医药中间体.用三氟甲基苯硝化还原的方法主要获得间-三氟甲基苯胺.邻和对位三氟甲基苯胺的制备方法比较复杂,该文给出了相关的合成方法.  相似文献   

6.
文章叙述了对三氟甲基苯胺的生产工艺、下游产品、国内生产与市场情况,并对其发展提出了一些建议。  相似文献   

7.
4-三氟甲基苯胺的合成方法   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈冠凡  林原斌 《农药》2003,42(5):19-19
4 -三氟甲基苯胺是一种应用广泛的精细化学品 ,也是合成高效农药杀虫剂“锐劲特”的关键中间体。其合成路线有很多 ,而我们采用易得的间三氟甲基苯胺作为原料 ,经酰化、硝化、重氮化去氨基和还原而制得 ,该合成路线尚未见国内外文献报道 ,并且其过程简单易操作。其合成反应如下 :F3CNH2AcOHF3CNHAcH2 SO4HNO3NO2F3CNHAc+O2 N F3CNHAcNaOHEtOHNO2F3CNH2+O2 N F3CNH2水蒸汽蒸馏NO2F3CNH2NaNO2 ·HClEtOHF3CNO2Fe ,HClF3CNH21 实验仪器和试剂仪器 电热熔点测定仪 阿贝尔折光仪试剂 间三氟甲基苯胺、发烟硝酸…  相似文献   

8.
合成了9个6-三氟甲基脲嘧啶类化合物,用1H NMR、MS、IR等对其结构进行了表征;初步除草生物活性实验结果表明:大多化合物对双子叶杂草苘麻、刺苋和藜以及单子叶杂草马唐、稗和狗尾表现出显著的除草活性,其中3-(2,4-二氯苯基)-6-三氟甲基脲嘧啶在375 g a.i./ha初筛剂量下,对双子叶杂草苘麻、刺苋和藜都具有100%的除草活性。  相似文献   

9.
陈瑨  杜晓华  徐振元 《农药》2007,46(12):812-813,816
以邻三氟甲基苯胺为起始原料,二水氯化铜为催化剂,盐酸-双氧水为氯化剂,合成4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了催化剂、盐酸用量和温度对反应的影响。通过设计一组正交实验,得到了较优反应条件。当原料、催化剂、盐酸的摩尔比为1:1:10,滴加双氧水的温度为0℃时,实验结果最好,转化率达95%,目标产物的选择性80%以上。  相似文献   

10.
叙述了对三氟甲基苯胺的合成方法及应用。比较了各种方法的优缺点。着重介绍了胺化法,认为该方法原料便宜、易得,操作简单,转化率高,具有工业化开发前景。  相似文献   

11.
4—三氟甲基苯胺的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
4-三氟甲基苯胺、2-氯4-三氟甲基苯胺和2,6-二氯4- 三氟甲基苯胺等是合成农药,如氟虫睛(锐劲特)(I)的重 要中间体。  相似文献   

12.
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法。  相似文献   

13.
综述 4 三氟甲基苯胺的合成方法 ,重点介绍了对硝基三氟甲苯还原 ,对氯三氟甲苯胺化 ,异腈酸酯氟解和三氟甲基化法。  相似文献   

14.
2,6—二氟苯胺的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
吕宏初 《辽宁化工》1997,26(5):275-275
2,6二氟苯胺的合成吕宏初(巨化集团临海医药化工厂临海317000)2,6二氟苯胺是合成除草剂flumetsutam的中间体。英国ShelChemicals集团于1989年首先在荷兰的perius投资建立实验工厂,开发了以二氯苯甲酰氯合成2,6二氟苯...  相似文献   

15.
以间三氟甲基苯胺为原料,经重氮化碘代、硝基化、缩合反应合成尼鲁米特,考察了摩尔配比、硝酸浓度、催化剂的选择对各反应的影响。结果表明,优化的反应条件分别是:重氮化碘代反应,反应温度10℃,间三氟甲基苯胺与盐酸摩尔比为1∶3。5;硝化反应,反应温度10℃,硝酸的质量分数为90%,间碘三氟甲苯与硝酸的摩尔配比为1∶1。3;缩合反应以CuCl为催化剂。总收率约为35%。其结构经熔点、核磁共振、质谱验证无误。该工艺反应路线较短、条件温和、收率高、原料价廉易得,适合工业化生产。  相似文献   

16.
本文以4-三氟甲基氯苯通过高压氨化得到4-三氟甲基苯胺。通过响应曲面法优化了反应的条件,得到4-三氟甲基苯胺的最佳工艺为:反应温度151℃、反应时间为4.8 h,催化剂KF用量为0.46。在此最佳条件下,产率可达72%。  相似文献   

17.
杀菌剂3‘—三氟甲基水杨酰苯胺的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道用水杨酸或其苯酯与3-三氟甲基苯胺缩合制备标题化合物。  相似文献   

18.
郁铭  付春 《化工文摘》2004,(5):36-39
本文详细阐述了2-甲基-3-(三氟甲基)苯胺的合成工艺,提出以2-氯-5-(三氟甲基)苯胺为原料,经酰化、甲基化、氢解、水解的工艺路线最具工业化意义。  相似文献   

19.
三氟甲基苯胺是重要的医药、农药和染料中间体,本文介绍了其生产方法与应用,其中重点介绍合成工艺技术进展及其下游产品应用。  相似文献   

20.
陈军  刘金庭 《山东化工》2007,36(3):11-12
介绍了2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的化学合成方法,并对这些方法进行了评价,给出了主要合成路线的具体实例。  相似文献   

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