痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法。该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％，检出范围０．２５μｇ～２．５０μｇ，棉签回收率７３．１６％，精密度０．２１％     

催化光度法测定痕量铜（Ⅱ）

基于氨介质中，铜离子催化过氧化氢氧化硝蛋黄而使其褪色的反应，建立了测定痕量铜的新方法。方法灵敏，简便，选择性了。测定铜（Ⅱ）的线性范围为０￣１０μｇ／Ｌ，检出量为０．３μｇ／Ｌ。用于水及食品中痕量铜（Ⅱ）的测定。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

流动注射光度法测定水中痕量镉

用苯重氮氢基苯对偶氮苯作显色剂建立了测定痕量镉的流动注射分光光度分析法。在四硼酸钠－氢氧化钠溶液作载流的缓冲介质中，当乳化剂ＯＰ存在时，笨重氮氨基苯对偶氮苯与镉形成的红色配合物的吸光度在０．０４～０．４０μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系。考察了各种实验条件，方法简单、选择性好，进样体积为１００μｌ，测样频率每小时为７６次。在室温条件下，检出限达到０．００６μｇ／ｍｌ。对０．１２８μｇ／ｍｌ镉的１１次检测，变异系数为１．５％。平均回收率为１００．３％。方法用于水中镉的测定，结果良好。     

溴氯酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化溴氯酚蓝而使其褪色的反应，建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０～２．１μｇ／２５ｍｌ，检出限为４．１×１０－１０ｇ／ｍｌ，用于水样及人发样品中痕量铁（Ⅲ）的测定，相对标准偏差小于５．５％，加标回收率为９２～１０８％。     

催化动力学分析法测定痕量碘的研究

基于稀硫酸介质中,痕量碘离子对高碘酸钾氧化甲基绿的催化作用,建立了动力学光度法测定痕量碘离子的新方法,方法检出限０．１４μｇ／ｍｌ,线性范围０～０．５μｇ／ｍｌ,包括其它卤素在内的大多数阴离子,阳离子不干扰测定,用于食盐中碘的测定,结果满意。     

催化光度法测定高压蒸汽中痕量铜的研究

基于稀氨水介质中，Ｃｕ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化溴甲酚绿的反应，建立了动力学分光光度法测定高压蒸汽中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。该方法检出限为１．１８×１０－１１ｇ／ｍＬ、线性范围为０～０．０２５μｇ／２５ｍＬ，可用于高压蒸汽中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及催化荧光测定超痕量钒(Ⅴ)

合成了新试剂糠醛缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）。试剂在酸性介质中被ＫＢｒＯ３氧化分解，生成强荧光物质，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行，０．０５％Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ３．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３０．６ｍＬ，沸水浴中加热２０ｍｉｎ，λｅｘ／λｅｍ＝３２６ｎｍ／３８６ｎｍ。钒的量在０．０～４．８μｇ／Ｌ范围内呈线性，检测限为０．４μｇ／Ｌ。该方法用于实际样品中痕量钒的测定，结果满意。此外还详细研究了反应机理。     

β修正─XO新光度法测定金属材料铜

在ｐＨ＝９氨性溶液中，铜（Ｃｕ￣（２＋））与二甲酚橙（ＸＯ）和ＣＴＢ反应生成紫红色化合物。采用β修正─ＸＯ新光度法测定金属材料中痕量铜。该方法灵敏度高，ＲＳＤ≤５％，加标回收率为９７．２％～１０４．０％，最低检测浓度为０．０２μｇ／ｌ。该方法适合于钢铁等中铜分析。     

催化光度法新指示反应测定痕量铁

研究了在表面活性剂增溶增敏下，邻菲　啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的褪色反应，建立了测定痕量铁的新方法。检出限为７．４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍｌ，用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意。     

氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中痕量锡和铅

研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中锡和铅。锡和铅的检出限分别为０．０４６０μｇ／ｇ和０．０１０６μｇ／ｇ，回收率分别在９４．３８％～１０６．５０％和９１．５８％～１０７．４０％范围内。本法快速、灵敏，结果满意。     

荧光分光光度测定药物中痕量硒的络合试剂的研究

研究了用荧光分光光度法测定药物中痕量硒的络合试剂，采用２，３－二氨基萘作为荧光络合试剂且络合比为１：１时，选择性好，稳定性强，灵敏度高，检测限为０．００２５μｇ，线性回归相关系数γ≥０．９９９０。将该法应用药物中痕量硒的测定，取得了满意的结果。     

氢化物—无色散原子荧光同时测定试盐酸中痕量锡和铅

研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定试剂盐酸中锡和铅。锡和铅的检出限分另为０．０４６０μｇ／ｇ和０．０１６０６μｇ／ｇ，回收率分别在９４．３８％－１０６．５０％用９１．５８％－１０７．４０％范围内。本法快速、灵敏，结果满意。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

本方法改进了溶样方式，加快溶样速度，使结果更准确，锌在０～１．０μｇ／ｍｌ，铅在０～８０μｇ／ｍｌ范围内呈线性响应，满足了测定要求。回收率在９７～１０５％。     

催化光度法测定锅炉给水中痕量总铁

报道了过氧化氢氧化对品红、催人工法测定锅炉给水中痕量总铁的方法,测定线性范围为Ｆｅ＾３＋－～０．６μｇ．５０ｍｌ＾－１,检出限为４．３×１０＾－１０ｇ．ｍｌ＾－１。     

催化光度法测定痕量钼(Ⅵ)——钼-盐酸联氨-橙黄Ⅱ催化光度新体系

基于盐酸介质中,钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原橙黄Ⅱ的反应,建立了动力学分光光度法测定痕量钼的新方法。本法检出限为１．０×１０－９ｇ／ｍＬ,测定钼量范围为０．０２４～１．３μｇ／ｍＬ。方法简便、快速。用该法直接测定豆类中微量钼,结果较好。     

催化光度法测定痕量铁的一种新方法

研究了在过硫酸钾存在的条件下，痕量铁（Ⅲ）对酸性靛蓝氧化褪色的催化作用，建立了一种测定痕量铁的新方法。其影响催化褪色反应速度的最佳条件检测限为：９．０×１０－８ｍｏｌ／ｄｍ３，线性范围：０．００５～０．０５μｇ／ｍｌ（即９．０×１０－８～９．０×１０－７ｍｏｌ／ｄｍ３）。     

新体系催化退色光度法测定痕量铜的研究

研究了在表面活性剂胶束增溶增敏作用下铜催化抗坏血酸还原苯基重氮氨基偶氮苯的退色反应,测定了表现活化能,探讨了反应机理,建立了高选择性测定痕量铜的新方法,检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０～０．９μｇ／２５ｍＬ,用于发样中痕量铜的测定。结果满意。     

原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅锌

用原子吸收分光光度法测定硫铁矿中铅、锌，获得了满意的效果。锌在０～１．０μｇ／ｍＬ，铅在５～５０μｇ／ｍＬ范围内呈线性，回收率在９７％～１０５％。     

轻油中痕量溶解氧的测定研究

运用碱性靛蓝胭脂比色法测定了合成氨原料轻油中痕量溶解氧含量。本法操作简便,测定结果准确,测定解氧为０￣１４２μｇ／Ｌ,在０￣２２μｇ／Ｌ范围内,色阶变化尤为明显。