高吸水树脂对混合金属离子溶液吸附能力的研究

本文探索了以马铃薯淀粉糊精为原料的高吸水树脂对Hg~(2+)、Fe_(3+)、Cr(Ⅵ)的二元混合溶液的平衡吸附,并对吸附机理进行了初步研究。结果表明:马薯淀粉糊精为原料的高吸水树脂树对Hg~(2+)具有较好的选择吸附能力,对Hg~(2+)的吸附容量和脱除率高达64.61mg/g,89.05%。当Fe~(3+)离子浓度为60mg/L,马薯淀粉糊精为原料的高吸水树脂对其最高脱除率可达50.8%。通过光电子能谱表征,可知FeCl_3被高吸水树脂吸附在表面。     

二元共聚高吸醇性树脂的合成及性能研究

将水溶性单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（ＤＭ）盐酸盐及丙烯酸（ＡＡ）,用低温等离子体引发其水溶液共聚合,制得了吸甲醇率高达１４０倍的高吸醇性树脂。对影响吸醇性能的多种因素进行了研究,得出实验条件下的最佳合成条件为：后聚合时间为２２ｈ,放电时间为３０ｓ,放电功率为１５０Ｗ,单体质量分数为４０％,丙烯酸中和度为２１．６％,单体配比（ｍ（ＤＭ）：ｍ（ＡＡ））为４：１。另外,本树脂具有较快的吸醇速度,其值小于     

NaOH处理香菇废弃物在二元金属溶液中镉的吸附特性研究

香菇废弃物是一种廉价生物吸附剂,Na OH处理后对Cd~(2+)吸附能力大大提高,在此基础上探讨该生物吸附剂在二元金属溶液中的吸附行为特征。结果显示,NaOH处理后的香菇在二元金属溶液中对镉的吸附更具优势。当共存离子浓度较低时(1~10 mg/L),Cu~(2+)(Pb~(2+))对Cd~(2+)吸附的负影响较小,继续增大共存离子浓度至30 mg/L,Cd~(2+)的吸附量降低了0.247 mg/g(0.111 mg/g)。Zn~(2+)浓度较低时(1 mg/L)对Cd~(2+)吸附的负干扰作用明显,继续增加Zn~(2+)浓度至30 mg/L,Cd~(2+)吸附量维持不变。预处理香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd~(2+)吸附的最适宜p H范围为5~7,较一元镉金属溶液的适宜pH值范围广(6~7)。热力学实验表明,Cu~(2+)/Zn~(2+)/Pb~(2+)对香菇Cd~(2+)吸附的负干扰作用强弱的顺序依次是Zn~(2+)Pb~(2+)Cu~(2+);Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型能够较好地拟合Na OH处理后香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd~(2+)的热力学吸附过程。     

NaOH处理香菇废弃物在二元金属溶液中镉的吸附特性研究

香菇废弃物是一种廉价生物吸附剂,Na OH处理后对Cd⁽²⁺⁾吸附能力大大提高,在此基础上探讨该生物吸附剂在二元金属溶液中的吸附行为特征。结果显示,NaOH处理后的香菇在二元金属溶液中对镉的吸附更具优势。当共存离子浓度较低时(1(2+)吸附能力大大提高,在此基础上探讨该生物吸附剂在二元金属溶液中的吸附行为特征。结果显示,NaOH处理后的香菇在二元金属溶液中对镉的吸附更具优势。当共存离子浓度较低时(1¹0 mg/L),Cu10 mg/L),Cu⁽²⁺⁾(Pb(2+)(Pb⁽²⁺⁾)对Cd(2+))对Cd⁽²⁺⁾吸附的负影响较小,继续增大共存离子浓度至30 mg/L,Cd(2+)吸附的负影响较小,继续增大共存离子浓度至30 mg/L,Cd⁽²⁺⁾的吸附量降低了0.247 mg/g(0.111 mg/g)。Zn(2+)的吸附量降低了0.247 mg/g(0.111 mg/g)。Zn⁽²⁺⁾浓度较低时(1 mg/L)对Cd(2+)浓度较低时(1 mg/L)对Cd⁽²⁺⁾吸附的负干扰作用明显,继续增加Zn(2+)吸附的负干扰作用明显,继续增加Zn⁽²⁺⁾浓度至30 mg/L,Cd(2+)浓度至30 mg/L,Cd⁽²⁺⁾吸附量维持不变。预处理香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd(2+)吸附量维持不变。预处理香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd⁽²⁺⁾吸附的最适宜p H范围为5(2+)吸附的最适宜p H范围为5⁷,较一元镉金属溶液的适宜pH值范围广(67,较一元镉金属溶液的适宜pH值范围广(6⁷)。热力学实验表明,Cu7)。热力学实验表明,Cu⁽²⁺⁾/Zn(2+)/Zn⁽²⁺⁾/Pb(2+)/Pb⁽²⁺⁾对香菇Cd(2+)对香菇Cd⁽²⁺⁾吸附的负干扰作用强弱的顺序依次是Zn(2+)吸附的负干扰作用强弱的顺序依次是Zn⁽²⁺⁾>Pb(2+)>Pb⁽²⁺⁾>Cu(2+)>Cu⁽²⁺⁾;Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型能够较好地拟合Na OH处理后香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd(2+);Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型能够较好地拟合Na OH处理后香菇在二元金属溶液中(Cd+Cu、Cd+Zn、Cd+Pb)对Cd⁽²⁺⁾的热力学吸附过程。     

酚醛－腐植酸树脂对Cd2＋的吸附性能研究

以泥炭和水溶性酚醛树脂为原料,制备酚醛-腐植酸树脂吸附剂,研究了酚醛-腐植酸树脂吸附剂对Cd^2＋的吸附和解吸性能,讨论了溶液pH值、吸附时间对吸附性能的影响。试验结果表明：酚醛-腐植酸树脂对Cd^2＋具有良好的吸附和解吸特性,并且吸附试验数据大致符合Freundlich吸附等温模型。     

强碱性阴树脂从水-正丁醇溶液中吸附青霉素G研究

利用强碱性阴树脂从水－正丁醇溶液中分离青霉素Ｇ,对凝胶型和大孔型树脂在动态和静态条件下的吸附行为进行了对比,凝胶型２０１×４氯型树脂能很好地吸附青霉素Ｇ。通过对吸附后的树脂进行洗脱,表明向混合洗脱剂中添加丙酮对提高洗脱效果有利,从而获得适宜的洗脱工艺条件。说明利用离子交换法从低浓度混合溶液中回收青霉素Ｇ是可行的     

真实吸附溶液理论预测CH4-C2H6在活性炭上的吸附平衡

采用容积法测试了纯CH₄和C₂H₆在204-Ⅱ活性炭上的吸附等温线,温度为293 K,压力范围为0～4 MPa。采用捕集法测试了CH₄-C₂H₆混合体系293 K、0～1.1 MPa条件下在204-Ⅱ活性炭上的吸附平衡数据,其中CH₄浓度范围34.0%～95.2%。引入描述吸附相自身非理想性的真实吸附溶液模型(RAST),结合描述吸附剂表面势场不均一的孔径分布模型(MPSD),建立了MPSD-RAST模型,其中RAST模型中的活度因子使用Wilson方程和NTRL方程计算。采用MPSD-RAST模型对CH₄-C₂H₆吸附平衡数据进行了预测,并与理想吸附溶液模型(IAST)和MPSD-IAST模型进行了对比分析。结果表明,对于轻组分CH₄,MPSD-RAST模型预测平衡吸附量和摩尔分数的精度明显优于IAST和MPSD-IAST模型;对于重组分C₂H₆,IAST、MPSD-IAST和MPSD-RAST 3种模型的预测偏差均低于5%。研究结果表明,预测混合气体的吸附平衡,吸附相自身非理想性是必须考虑的重要因素。     

用晶格模型预测多组元固液界面上的吸附平衡

在晶格模型基础上，提出了预测多组元液体混合物在能量非均匀固体表面上吸附平衡的新方法，得到了吸附相活度系数表达式，计算多组元固液吸附平衡只需二元体系参数．对于硅胶自苯-甲苯-环己烷溶液、活性炭自苯-乙醇-环己烷溶液和活性炭自苯-乙酸乙酯-环已烷溶液中的吸附等3个三元体系，用本文方法进行了计算，预测结果令人满意．     

有机物在大孔吸附树脂上的竞争吸附

本文探讨了水中常见的腐殖酸，富里酸，十二烷基苯磺酸钠和苯酚等四种有机物在ＤＸ－９０６大孔吸附权脂上竞争吸附规律。结果表明，有机物的分子结构和性质差异不大时，会产生竞争吸附，其吸附规律可用理想吸附溶液理论进行预测，差异很大时，小分子有机物对大分子有机物的吸附有促进作用。     

高聚物吸附剂的孔隙结构和表面特性对苯酚吸附容量的影响

引　言苯酚广泛应用于石油、煤矿、塑料等工业领域 ,因而含酚废水的产生相当普遍[1] 苯酚是强毒性物质 ,排放未经处理的含酚废水会造成严重的环境污染 ,国内外已将苯酚列为重点控制的污染物之一[2 ,3] 对含酚废水的治理技术有微生物降解、溶剂萃取、化学氧化、焚烧、吸附等 ,其中吸附法以其操作简便、成本低廉而备受关注 ,尤其适合于低浓度含酚废水污染的控制[4 ] 活性炭具有巨大的比表面积 ,对有机污染物具有较强的吸附能力 ,但有效的再生技术仍有待解决[5] 多孔固体高聚物吸附　　材料由于具有较大比表面 ,与活性炭相比容易再生[6 ] ,…     

SIMULTANEOUS ION-EXCHANGE AND ADSORPTION OF LACTIC ACID ON D354 RESIN

From a number of ion-exchange resins and adsorbents,a macro-pore weak-base type anionion-exchange resin,D354,was selected for the separation of lactic acid.Experimental data showedthat simultaneous ion-exchange and physical adsorption existed in the lactic acid-D354 system.Amathematical model was suggested to simulate the experimental data.Also,the effects of inorganicsalts on the ion-exchange.equilibrium were studied.The difference in ion-exchange equilibrium be-tween DL-and L-lactic acid was observed.     

表面活性剂在液固界面吸附的热力学

对已有的表面活性剂液固界面吸附等温线进行了系统的分类,并提出了非均匀表面两阶段吸附模型．用此模型导出的吸附等温方程式能很好地描述各种类型的吸附等温线.     

鸡蛋壳对磷的吸附特性研究

通过研究时间、温度、磷初始浓度、pH和灼烧温度等因素对磷在鸡蛋壳上吸附的影响.结果表明,鸡蛋壳在吸附的初始阶段(0～2h),吸附量上升很快,此后趋于平缓,鸡蛋壳对磷的动力学吸附过程很好地遵循准一级动力学模型;吸附热力学研究表明鸡蛋壳吸附磷过程中,系统的△G~0<0,△H~0>0,鸡蛋壳对磷的吸附作用是一个自发的吸热过程;鸡蛋壳对磷的等温吸附可采用Freundich等温模型拟合,相关性达到显著水平;鸡蛋壳在酸性条件下吸附量远远大于在碱性条件下的吸附量;随着灼烧温度升高,单位吸附量上升.     

ADSORPTION ISOTHERMS AND HEATS OF IMMERSION IN THE ADSORPTION OF BINARY MIXTURES ON ACTIVATED CARBON

The surface excess and the heat of immersion in the adsorption from binary mixtures on the active carbon surface were calculated in terms of the concentrations of adsorbed phase, the adsorption capacity ratios and the heats of immersion of pure compounds. The surface concentrations of binary mixtures were obtained from the thermodynamic model incorporating the intermolecular interactions between the surface and bulk molecules, and a model for surface activity coefficient considering the orientational states of adsorbed molecules, and the UNIQUAC equation. The calculated adsorption isotherms and heats of immersion were fair agreement with experiments of various binary isotherms.     

能量不均匀固体表面上多元非理想溶液的吸附等温线模型

通过正构碳6～碳8和异构碳8烷烃混合液在5A分子筛上的吸附实验,取得了293K、303K、313K、327K和338K温度下的吸附平衡数据．并提出了一种在能量非均匀表面上多元非理想溶液吸附等温线方程,经检验,预报结果与实验数据拟合性较好．     

二元液体混合物非理想吸附平衡数据的预测

根据气相吸附和液相吸附的热力学一致性条件 ,从溶液理论、表面热力学出发并结合相交换模型 ,提出从气相吸附平衡数据预测二元液体混合物吸附平衡的模型 ,模型中仅含 4个未知参数 .应用该模型对二元液体吸附体系进行了预测 ,结果与实验数据相当吻合     

THE ADSORPTION OF PHENOL ON ANION EXCHANGE RESINS IN THE PRESENCE OF p-NITROPHENOL

A Freundlich-type multicomponent adsorption isotherm based on the ideal adsorbed solution theory is used to examine the experimental data of the adsorption of phenol in the presence of p-nitrophenol. A good agreement between the experimental data and the predicted results is obtained. Moreover, when the adsorbed amount of p-nitrophenol is kept constant, the adsorption isotherm of phenol is linear, and the slope is dependent on the adsorbed amount of p-nitrophenol.