烟气氨法脱硫浆液Cl~-含量测定的试验研究

浆液中的Cl~-含量是烟气氨法脱硫工艺中的一个重要监控指标。本研究使用莫尔法与离子色谱法对氨法脱硫浆液中的Cl~-含量进行测定,结果发现:使用莫尔法进行测定时,滴定终点难以判断;而使用离子色谱法,测定过程不受灰分等杂质组分的干扰,加标回收率在95%~105%,相对误差、相对标准偏差均较小,测量结果准确度、精密度较高。     

Cl~-对Co-Mo系耐硫变换催化剂失活过程的影响

利用XRF和XRD法对失活的两个国内工业牌号Co-Mo系耐硫变换催化剂中Cl~-离子的含量及物相结构进行了分析。结果表明:Cl~-离子对催化剂的变换活性有明显的影响。Cl~-离子主要是由水带入催化剂床层,它与催化剂中K~+起化学反应生成KCl物相。KCl的生成可改变催化剂的表面酸性,降低催化剂比表面导致催化剂失活,影响工业生产。     

离子色谱法测定大气颗粒物中的阴离子

介绍了用离子色谱法测定大气总悬浮颗粒物(TSP)中的F~-、Cl~-、SO_4~(2-)、NO_3~-,对过氯乙烯采样滤膜用去离子水作为提取液进行超声波提取。方法的平均回收率分别为F~- 98.7%,Cl~- 103%,SO_4~(2-) 97.8%,NO_3~- 101%。相对标准偏差为F~- 0.29%,Cl~- 0.32%,SO_4~(2-) 0.25%,NO_3~- 0.30%。     

氢氧化钡对水泥砂浆抗硫酸盐侵蚀性能的影响

硫酸盐侵蚀是影响混凝土耐久性的重要因素之一。本文通过砂浆质量、超声波传播速度、抗压强度等宏观性能研究了不同氢氧化钡掺量对砂浆试件抗硫酸盐侵蚀性能的影响,并基于差示量热分析(DSC-TG)和X-射线衍射分析(XRD)对侵蚀产物相进行分析,探究氢氧化钡掺量对其抗侵蚀性能的影响机制。研究结果表明：在硫酸钠侵蚀环境下,早期形成的石膏类侵蚀产物会填充在水泥基材料的孔隙中,导致质量、超声波传播速率和抗压强度呈现早期增长,后期大量石膏的形成会导致其宏观性能快速降低;氢氧化钡掺量在1%以内时能够提高砂浆的抗硫酸盐侵蚀性能,当氢氧化钡掺量为1.5%时,砂浆的抗硫酸盐侵蚀性能急剧下降;掺入一定量的氢氧化钡能够与侵入的硫酸根离子发生反应形成BaSO₄,可降低侵蚀产物石膏的形成,使其抗侵蚀性能得到了提升。     

反离子对部分电荷中和的聚乙烯亚胺接枝介质的蛋白质色谱行为的影响

前期研究表明部分电荷中和的聚乙烯亚胺接枝琼脂糖介质FF-PEI-R440具有较高静态吸附容量和快速传质速率。本文选取硫氰酸根离子、氯离子、磷酸氢根离子以及硫酸根离子这4种反离子,在离子强度为0.03、0.06mol·L~(-1)下,研究其对FF-PEI-R440吸附与洗脱行为的影响。结果表明:在两种离子强度下,饱和吸附容量的增加顺序均为SCN-SO_4~(2-)HPO42-Cl~-;在低离子强度下,除SCN-外,反离子种类对传质速率和动态结合容量没有显著影响;在高离子强度下,传质速率的增加顺序为SCN-SO_4~(2-)≈Cl~-HPO42-,而动态结合容量的增加顺序与饱和吸附容量序列一致;两种离子强度下Cl~-均保持最高的动态结合容量;反离子种类对蛋白质洗脱行为没有显著影响。上述结果说明反离子主要影响FF-PEI-R440的吸附性能,而不影响洗脱,且流动相中选择Cl~-为反离子最利于FF-PEI-R440的实际柱色谱操作。     

国内外氯碱离子膜科研生产近况(续)

五、三种国外离子膜的结构状况离子膜的研制成功,是这一划时代新工业生产方法得以存在的前提。它具有负电性,因而能让阳极液中的Na~+离子单独通过,而排斥负离子Cl~-,从而可以制取到高纯度的Na—OH。同理,这种膜(主要是靠羧酸层的作用)又能阻挡阴极液中的OH~-反渗透,因而能保证95％的高电流效率。     

纳滤法高浓盐水精制及传质性能

采用多元件串联4吋纳滤膜装置对典型高浓度盐水进行脱硝精制研究,考察了膜支数、操作压力、进水流量对离子截留率、产水流量(回收率)、能耗及结垢趋势的影响,同时获得各因素对水分子及离子在纳滤膜两侧传质速率影响规律。结果表明:纳滤可有效去除高浓度盐水中SO_4~(2-),截留率接近100%,Ca~(2+)截留率30%~50%,Na~+、Cl~-截留率小于10%,产水中SO_4~(2-)浓度接近0,SO_4~(2-)与Cl~-分离效果明显;产水最低能耗2 kWh/m~3,由于原水中Ca~(2+)含量较高,浓水侧CaSO_4结垢趋势明显,阻垢剂等防垢措施在应用过程中十分必要。所选择纳滤膜具有较高的水通量,回收率可达60%。实验结果为纳滤在高浓度盐水去除SO_4~(2-)领域的工业应用奠定了基础。     

用钠盐代替钡盐制取单液型卷发液

用氢氧化钡制取化学卷发液,其钡离子具有毒性,且价格较高。笔者选用无毒、价     

纳滤和电渗析对浓海水一二价离子的分离性能

采用纳滤及一价选择性离子交换膜电渗析2种方法对模拟浓海水进行分离浓缩,探索一、二价离子(Na~+/Mg~(2+),Cl~-/SO_4~(2-))的分离效果.实验表明,DL2540膜对二价离子的截留性能优于NF270膜,在2.1 MPa压力、浓侧流量为300 L/h的条件下,对Mg~(2+)和SO_4~(2-)的截留率分别达98.1%和80.5%,分离因子为2.5和40.0.一价离子选择性电渗析膜对阴离子Cl~-和SO_4~(2-)的分离效果明显好于阳离子Na~+和Mg~(2+),Na+回收率为90%时,选择性迁移比分别为18.4和2.9.纳滤和选择性电渗析对一、二价离子都有较好的分离效果,电渗析离子分离的同时可实现浓缩,而纳滤对一价离子几乎无浓缩效果.     

铜镀层织构和内应力的X-射线衍射研究

本文用X-射线衍射法研究光亮酸性镀铜常用的添加剂:2-四氢噻唑硫酮(H_1)、苯基聚二硫丙烷磺酸钠(S_1)及Cl~-离子对铜镀层的织构及第Ⅰ、第Ⅱ类应力的影响。结果表明,当三种添加剂组合时,Cl~-离子对镀层的织构起主要作用;这三种添加剂对镀层各晶面的应力有着不同的影响,但第Ⅰ类应力都呈现张应力,而第Ⅱ类应力虽然其数值较第Ⅰ类应力小得多,但应力的性质却随添加剂品种及其浓度的不同而异。     

不锈钢在湿法磷酸生产中耐腐蚀性评析

介绍了1974～1989年间南化(集团)公司磷肥厂湿法磷酸生产中使用进口磷矿造成奥氏体不锈钢材料多次严重腐蚀的情况,究其原因是有些进口磷矿Cl~-含量很高,最高达0.17％;有些磷矿Cl~-含量虽不很高,但SiO_2含量偏低,料浆中F~-含量较高,与Cl~-共同作用加速了材料的腐蚀。1989年后改用国产磷矿,由于Cl~-含量低,SiO_2含量较高,料浆中游离氟离子含量极少,实践表明,湿法磷酸的机械设备、管道使用M03Ti、316L类奥氏体不锈钢是耐腐蚀的。     

原子吸收法间接测定草酸钴中少量Cl~-

钴是硬质合金的组成元素之一,如钴钨、钴钨钛、和钴铁等硬质合金。草酸钴是湿法冶金钴纯度较高的产品,常可作为这些硬质合金中钴的原料来源,Cl~-是草酸钴中限量较严的杂质元素之一,通常要求0.08%。在分析检测领域,Cl~-检测方法在不断完善;本法研究采用银的原子吸收分析测试,灵敏度高、选择性好、抗干扰性强和准确度好;在常温下,少量银离子(Ag~+)与Cl~-在1~2 mol的硝酸溶液中反应生成晶态较好的白色AgCl沉淀,在待测溶液中,定量加入过量Ag+,用AAS测定剩余Ag~+,实现间接测定Cl~-之目的,Cl~-测定范围:0.010%~0.10%。研究还表明,由于银的原子量是氯原子量的3倍,检测Ag~+过程中发生的误差,折合为Cl~-的误差仅为1/3。本法准确快速,适用于草酸钴中含少(微)量Cl~-的测定。     

阴离子类型对咪唑类离子液体聚集行为及热力学的影响规律研究

采用微波辐射法,合成了系列含卤阴离子的烷基咪唑离子液体表面活性剂[C_n mim]X (n=12、14;X=Cl、Br),并用核磁氢谱(1 H NMR)对其结构进行了表征。利用表面张力法和电导率法重点测定了系列产品在水溶液界面及体相中的聚集特性。在烷基链长度相同的情况下,卤阴离子不同的系列产品最小截面积(A_(min))变化规律为A_(min(Cl~-))>A_(min(Br~-)),[C_n mim]Br表现出较好的表面活性,这归因于Br~-具有较高的极化率及空化力。在烷基链长度及温度相同的情况下,离子液体的最小表面张力(γ_(CMC))值变化规律为[C_n mim]Cl>[C_n mim]Br,而反离子结合度(β)值变化规律为[C_n mim]Br>[C_n mim]Cl。结果表明,[Cnmim]Br具有较高的降低表面张力的能力,更易吸附于气/液界面。     

高氮钢在Cl~-/HCO_3~-共存环境中点蚀敏感性研究

采用循环极化电化学测试方法,在不同浓度的Cl~-和HCO_3~-混合溶液中对高氮钢进行电化学测试,根据循环极化曲线滞回环面积的大小以及点蚀表面形貌特征,分析高氮钢在Cl~-/HCO_3~-共存环境中的点蚀敏感性。结果表明:高氮钢在Cl~-/HCO_3~-共存环境中的点蚀行为为钝化膜破裂型点蚀;高氮钢点蚀行为受Cl~-和HCO_3~-两种离子协同作用的影响,点蚀敏感性随Cl-浓度的增加而增大;当Cl~-浓度低于0.025mol/L时,高氮钢的点蚀敏感性随HCO_3~-浓度的增加而增大,当Cl~-浓度较高时,点蚀敏感性随HCO_3~-浓度的增加而降低。     

煤化工废水中无机阴离子的检测方法研究

建立了离子色谱法同时分离检测煤化工废水中F~-、Cl~-、NO_3~-、NO_2~-、Br~-、SO_4~(2-)、PO_4~(3-)共7种无机阴离子浓度的分析方法。采用Ion Pac AS14离子色谱柱对煤化工废水进行分离,Na_2CO_3和NaHCO_3为淋洗液。结果表明,F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)检出限分别为0.03、0.21、0.55、0.86 mg/L,加标回收率为95%～104%,相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法具有灵敏度高、操作简便、结果准确、重现性好等优势,适合于煤化工废水中无机阴离子的检测。     

酸性镀铜液中氯离子的测定

1 前言在酸性光亮铜镀液中,准确测定并严格控制(?)中 Cl~-离子的含量是保证镀层质量的重要措施之一定镀液中的 Cl~-离子含量,采用重量分析法,虽然(?)准确,但操作繁琐。为了简便、快速地测定 Cl~-离子文章报导,采用沉淀分离铜,用 AgNO_3直接滴定离子,由于沉淀对 Cl~-离子吸附,测定结果大大偏(?)又有文章报导,采用过量 AgNO_3滴定 Cl~-离子,以(?)矾为指示剂,用 KSCN 反滴定过量的 Ag~+离子,(?)计算出 Cl~-离子含量,此法因 KSCN 与 Cu~(2+)离子反致使测定结果误差极大.     

离子色谱法测定油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量

本文采用离子色谱法,研究分析了一种同时快速准确检测油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量的方法。选用ICS-900型阴离子色谱仪、以保留时间定性、采用峰面积定量、进样量为10μL,流速为0.8mL/min。试样经前处理后直接进样测定。Cl~-和SO_4~(2-)的检出限可达0.01 mg/L,在浓度1～25 mg/L范围内线性关系良好(相关系数分别为r2=0.9997和r2=0.9998),加标回收率均在99%以上,相对标准偏差(RSD)为1.0%～1.2%。分析研究表明,此方法能同时快捷准确测定分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量。     

六价铬Cr(Ⅵ)最新研究进展

六价铬Cr(Ⅵ)是指金属铬以6+离子形态存在,是一种毒性很强的重金属。在工业生产中如电镀、不锈钢制造、皮革鞣制、纺织品制造以及为塑料和织物着色并用作耐腐蚀涂料的颜料和油墨,以及燃煤电站产生的工业废渣中都可以产生大量的六价铬。由于六价铬的毒性作用,其被国际癌症研究中心列为一级致癌物。从六价铬化合物的类型以及致病机理阐述了六价铬Cr(Ⅵ)最新检测技术,包括二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱电感耦合等离子法、荧光光度法、原子吸收法、离子色谱-直接紫外检测法等方法;针对六价铬的有效去除,目前采用的方法主要有吸附法、化学沉淀、离子交换法、膜过滤法以及生物法等。为进出口商品检验鉴定六价铬提供技术支持。     

新型Cl~-活化过一硫酸盐法降解磺胺甲恶唑研究

研究了Cl~-对过一硫酸氢盐(KHSO_5·0.5KHSO_4·0.5K_2SO_4,PMS)的活化效能,并在PMS-Cl~-体系中降解磺胺甲恶唑(SMX)。结果表明,PMS的浓度为2.5 mmol/L,SMX的初始浓度为50 nmol/L,Cl~-的浓度为100 mmol/L和pH=7的条件下,60 min内SMX降解率可达到100%。SMX降解速率随着PMS含量、初始pH增加而加快。腐殖酸对PMS/Cl~-体系氧化降解SMX没有明显影响;低浓度Cl~-(50 mmol/L)对降解SMX有抑制作用,而高浓度Cl~-( 50mmol/L)对降解SMX有促进作用。PMS-Cl~-体系Cl~-与PMS反应生成非自由基型活性物种HOCl,对SMX降解过程有一定的矿化作用,并可以有效降低SMX的抗菌活性(大肠杆菌为受试菌种)。     

六价铬Cr(Ⅵ)最新研究进展

六价铬Cr(Ⅵ)是指金属铬以6+离子形态存在,是一种毒性很强的重金属。在工业生产中如电镀、不锈钢制造、皮革鞣制、纺织品制造以及为塑料和织物着色并用作耐腐蚀涂料的颜料和油墨,以及燃煤电站产生的工业废渣中都可以产生大量的六价铬。由于六价铬的毒性作用,其被国际癌症研究中心列为一级致癌物。从六价铬化合物的类型以及致病机理阐述了六价铬Cr(Ⅵ)最新检测技术,包括二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱电感耦合等离子法、荧光光度法、原子吸收法、离子色谱-直接紫外检测法等方法;针对六价铬的有效去除,目前采用的方法主要有吸附法、化学沉淀、离子交换法、膜过滤法以及生物法等。为进出口商品检验鉴定六价铬提供技术支持。