HPLC法测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量

目的:建立高效液相色谱测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸二氢钠溶液(75∶25);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:λ=290 nm;柱温:(30±0.1)℃;进样量20μL。结果:双嘧达莫对照品溶液在7.65～38.25μg/m L范围内峰面积与浓度线性关系良好,回归方程为:Y=7928.4X+4.879(R=0.9993),线性范围7.65～38.25μg/m L。结论:该方法操作更加简捷、方便、安全性更高,可用于测定银杏达莫注射液中双嘧达莫含量,以便于其质量控制。     

高压氧联合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成临床疗效分析

目的探讨提高临床脑血栓形成的疗效方法。方法以高压氧配合银杏达莫注射液治疗脑血栓形成患者56例为治疗组,另采用常规药物治疗脑血栓形成50例为对照组,在治疗前及治疗3个疗程后对患者进行神经功能缺损评分,比较2组神经功能缺损的改善率。结果临床疗效总有效率分别为94.7%和78%。结论高压氧联合银杏达莫注射液治疗组明显优于常规药物治疗对照组的疗效(P<0.05)。     

银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的研究银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛。方法取我科2005年3月至2007年5月的住院不稳定型心绞痛患者60例。结果治疗组经银杏达莫注射液治疗后疗效显著,无不良的反应。结论银杏达莫注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效,无严重不良反应。     

银杏达莫治疗老年不稳定性心绞痛的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 将80例不稳定性心绞痛老年患者随机分为2组,每组40例,对照组给予扩冠、抗血小板等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予银杏达莫静滴。观察2组患者治疗前及治疗后2周心绞痛发作次数、程度、心电图ST段总压低及药物的不良反应。结果 经2周治疗后,治疗组总有效率(90.0%)优于对照组(67.5%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液对原发性肾病综合征血脂及血流变学的影响

目的研究银杏达莫注射液对肾病综合症血脂及血流变的影响。方法选取84例肾病综合症患者,随机分为两组,均正规激素治疗,治疗组同时加用银杏达莫注射液注射21d,用药时期均停用潘生丁、肝素等抗凝及降脂药物。观察两组前后血清白蛋白、24h尿蛋白定量、血脂、血流变、凝血指标的变化。结果治疗组血浆白蛋白、24h尿蛋白定量、血液黏度、血小板凝聚率、血清总胆固醇、甘油三脂、血凝指标与治疗前比较有显著性差异(P<0.01、P<0.05);治疗后,上述指标与对照组比较亦有显著性差异(P<0.01、P<0.05)。结论银杏达莫注射液可治疗原发性肾病综合症,可降低蛋白尿、血脂、血黏度,具有明显改善患者高凝状态的特效作用。     

银杏达莫联合阿司匹林治疗TIA疗效观察

目的探讨银杏达莫联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法将120例TIA病人分两组(A组与B组),B组单纯使用肠溶阿斯匹林治疗,A组在肠溶阿斯匹林治疗基础上,加用银杏达莫注射液治疗,观察病人3个月内、6个月内TIA复发情况。结果A组前3个月TIA复发1例,B组5例。后3个月A组TIA复发3例,B组10例,B组复发率高于A组,差异显著(P<0.05)。结论银杏达莫具有扩张脑血管改善脑缺血产生的症状和记忆功能,其与阿司匹林联合应用可以通过不同途经发挥抗血小板聚集作用。对TIA疗效明显优于单纯使用肠溶阿斯匹林。     

银杏达莫治疗不稳定心绞痛的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法选择不稳定心绞痛患者68例,随意分为2组,对照组常规给予硝酸盐制剂、ACEI、β1受体阻滞剂、低分子肝素;治疗组在常规治疗的基础了加用银杏达莫10ml,每日一次,静点14天。结果治疗组与对照组相比,可改善胸闷、胸痛症状,能有效缓解心绞痛症状,心电图缺血性ST-T改善的有效率2组差异有统计学意义,无明显不良反应发生。结论传统治疗加以银杏达莫治疗不稳定心绞痛安全有效,可能与扩张冠脉血管,抑制血小板聚集有关。     

对乙酰氨基酚注射液制备工艺及稳定性研究

优选对乙酰氨基酚注射液的制备工艺,并考察其稳定性。通过单因素考察确定制剂的辅料用量,最适pH,灭菌工艺等,筛选出最优工艺条件,并根据确定的条件进行稳定性考察。对乙酰氨基酚注射液制备工艺最优条件为磷酸氢二钠用量为175mg,控制产品p H在6.0,并在115℃下高压蒸汽灭菌30min,可以成功制得对乙酰氨基酚注射液,产品规格为10mg/mL。此产品在常温下密封放置30d稳定性良好。合理的制备工艺和条件,可更好的保证对乙酰氨基酚注射液的质量。     

银杏达莫治疗大面积脑梗死患者临床分析

目的了解银杏达莫对大面积急性脑梗死的疗效。方法将我院86例急性大面积脑梗死患者随机分为对照组(43例)及银杏达莫治疗组(43例),2组均给予脱水降颅内压、控制脑水肿、脑细胞保护剂、神经营养剂等常规治疗;治疗组在此基础上加用银杏达莫20mL静滴,1次/d,于治疗第3天抽血检测CRP及S100B蛋白。结果治疗组CRP及S100B蛋白均明显低于对照组。结论银杏达莫能有效减轻大面积脑梗死的脑损伤,改善预后。     

盐酸法舒地尔注射液制备工艺研究

本文对盐酸法舒地尔注射液工艺进行优化,筛选出最佳制备工艺,即氯化钠用量为0.9%,活性炭浓度为0.03%(g/m L),注射液的pH值控制在6.0左右,采用121℃、15 min灭菌方式。盐酸法舒地尔在光照下不稳定,选择棕色玻璃安瓿包装。     

对乙酰氨基酚注射液大生产工艺研究

目的：对对乙酰氨基酚注射液的制备工艺和产品常温放置下的稳定性进行研究，制定切实可行的大生产工艺。方法：通过单因素考察确定制剂的搅拌溶解时间，灭菌工艺，最适pH值等，筛选出最优工艺条件，用高效液相色谱法测定其含量，并对在最优工艺条件下生产的成品进行稳定性考察，验证工艺路线的稳定性和可行性。结果：对乙酰氨基酚注射液制备工艺最优条件为搅拌溶解时间为60min，控制产品pH值在5.0与6.0之间，115℃热压灭菌30min，可以成功制得对乙酰氨基酚注射液，产品规格为2ml:0.25g。此产品在常温下密封放置6个月稳定性良好。结论：优化后的对乙酰氨基酚注射液生产工艺稳定可行，成品质量稳定可控，适用于工业化大生产。     

环己酮肟制备工艺的优化

对环己酮肟制备过程中环己酮的肟化和无机工艺液的萃取进行了分析,指出了环己酮肟制备过程中存在的问题,提出了解决问题的方法,实施改造后取得了明显的经济效益。     

壳聚糖絮凝剂制备工艺优化及废液处理

通过正交实验找到脱乙酰度81％的壳聚糖的最佳制备工艺条件；同时发现1份甲壳素最低烧碱投加量5mL的控制因素：温度大于140℃；并对原生产工艺进行优化，使之减少化工原料的用量51％，缩短了生产周期70％，降低生产成本近50％；同时对生产废液综合治理，回收废液中的Ca^2 及蛋白质，提高了经济效益的同时治理了环境污染。     

银杏叶中银杏内酯的提取工艺优化

采用超临界流体CO_2萃取银杏叶中银杏内酯,并对其提取工艺进行优化。考察了萃取压力、萃取温度、萃取时间对萃取率的影响。结果表明:最佳工艺为萃取压力25MPa,萃取温度47℃,分离温度51℃,分离压力8MPa,萃取时间90min。在此工艺条件下的萃取率可达5.14%。此方法操作简便、重复性好、稳定性高,具有很高的实用价值。     

星点设计-效应面法优化盐酸莫西沙星片的制备工艺

目的：利用星点设计-效应面法优化盐酸莫西沙星片的制备工艺。方法：在单因素试验的基础上,采用三因素五水平的星点试验考察各因素对盐酸莫西沙星片剂的影响,选择影响较大的制粒用水量(A)、搅拌速度(B)和硬脂酸镁的混合时间(C)3个因素作为星点设计试验的考察因素,以总混颗粒的粒度分布(R₁)、总混颗粒的可压性(R₂)、休止角(R₃)、卡尔指数(R₄)、软材的性状(R₅)以及素片在5 min时间点的溶出量(R₆)作为评价指标,拟合二次多项式方程,选取最优制剂工艺参数并进行验证。结果：最优制剂工艺参数：制粒过程中制粒用水量为32.1%、搅拌速度为402 r/min,硬脂酸镁的混合时间为6.3 min;按照上述工艺参数进行试验,莫西沙星软材球状物的比重为15%,总混颗粒的休止角为36.4°,总混颗粒40～80目截留的占41.75%,素片在5 min时间点的溶出量在83%以上;实测值与预测值偏差低于5%,模型拟合效果良好。结论：星点设计-效应面法优化可用于盐酸莫西沙星的工...     

银杏叶提取物废渣中银杏酚酸的树脂柱分离工艺研究

以银杏叶提取物生产水沉废渣为原料,研究大孔树脂柱层析纯化其银杏酚酸的工艺。以总银杏酚酸为指标采用静态吸附实验对5种大孔吸附树脂进行筛选,动态实验筛选上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂体积、树脂柱径高比参数,最后采用HPLC进行结果检测分析。结果确定HPD-5000大孔树脂为吸附分离树脂,上样流速1 BV/h,洗脱剂乙醇浓度为70%除杂,90%洗脱,90%乙醇洗脱剂体积为4 BV,树脂径高比1∶6。树脂柱纯化后提取浸膏中银杏酚酸含量由原料17%提高至77.87%。经验证实验,HPD-5000大孔树脂纯化后银杏酚酸富集效果明显,操作简单,周期短,树脂可重复利用,有利于银杏叶药材资源综合开发利用及生产。     

低聚合度多聚甲醛制备工艺的优化

考察了制备低聚合度多聚甲醛(PF)的适宜助剂、加入质量分数和效果,并研究了反应时间、反应温度和热空气线速度对制备的PF中醛质量分数和醛收率的影响规律。采用二次回归正交组合设计实验方法,建立了甲醛质量分数、甲醛收率与反应温度、反应时间和热空气线速度之间的经验数学模型,模型计算值与实验值较吻合,平均相对偏差均小于3.44%。结果表明:影响PF中甲醛质量分数的因素主次顺序为热空气线速度>温度>聚合时间;影响甲醛收率的因素主次顺序为温度>聚合时间>热空气线速度。确定了制备PF质量分数为95%同时甲醛收率达到60%—70%的适宜工艺条件。     

达托霉素中间体结晶工艺研究

达托霉素是世界上公认的万古霉素等现用抗生素的最佳替代品,其生产工艺尤其是提炼工艺较复杂,含有多步层析工艺,缺点是处理量小、溶媒量大、生产危险性高,急需进行工艺改进。本文研究开发了达托霉素中间体的结晶工艺,以替代目前使用的层析工艺,优势在于生产成本低,溶媒量小,处理量大,操作安全便捷,适合产业化应用。     

Cu纳米线的工艺优化及其可控制备研究

以氯化铜为铜源,葡萄糖为还原剂,十六胺和十八胺为封端剂,通过水热还原技术制备Cu纳米线,探讨反应温度、反应时间、还原剂配比和封端剂摩尔比对Cu纳米线形貌(长径比)的影响。结果表明,最优工艺条件：还原剂配比0.5,封端剂摩尔比0.4/0.8,反应温度110℃,反应时间6 h。产物清洗方式为沉降-分层-热液洗涤。在全优工艺条件下制得的Cu纳米线平均长径比>95,线径均值为26 nm,纳米线占比超过90%。     

不溶性硫磺低温液相法制备工艺条件优化

不溶性硫磺是高质量子午线轮胎的专用硫化剂,近几年国内外正在开发利用低温液相法制备不溶性硫磺.本文主要探讨了反应条件对不溶性硫磺产率及含量的影响,从而选择适宜的生产工艺.